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（适用于药学专业）
药
理
学
ﻬ第一章 总论
第一节 绪言
一、最佳选择题ﻫ１、药物效应动力学是研究ﻫA．药物的临床疗效ﻫＢ．药物的作用机制
C.药物对机体的作用规律
D。
影响药物作用的因素ﻫE。
药物在体内的变化
2、药物代谢动力学是研究ﻫＡ。
药物浓度的动态变化
Ｂ。
药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化ﻫD。
药物作用时间随剂量变化的规律ﻫE.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律
３、药理学研究的内容是ﻫA.药物效应动力学
B.药物代谢动力学ﻫＣ.药物的理化性质ﻫＤ。
药物与机体相互作用的规律和机制
Ｅ。
与药物有关的生理科学
第二节药效学
一、最佳选择题
1、下列属于局部作用的是
Ａ。
普鲁卡因的浸润麻醉作用ﻫＢ。
利多卡因的抗心律失常作用ﻫＣ。
洋地黄的强心作用
D。
苯巴比妥的镇静催眠作用
E。
硫喷妥钠的麻醉作用
２、麻黄碱短期内用药数次,效应降低,称为ﻫA。
习惯性ﻫＢ。
快速耐受性ﻫC.成瘾性
D.抗药性
Ｅ.依赖性
3、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用ﻫA。
去甲肾上腺素与异丙肾上腺素
B.组胺与5-羟色胺ﻫC.毛果芸香碱与新斯的明
Ｄ.间羟氨与异丙肾上腺素
Ｅ。
阿托品与乙酰胆碱
4、完全激动药的概念是ﻫＡ。
与受体有较强的亲和力和较强的内在活性ﻫB.与受体有较强亲和力,无内在活性ﻫＣ.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
D．与受体有较弱的亲和力，无内在活性
E。
以上都不对
5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体,这取决于ﻫA．药物的作用强度
B．药物剂量的大小
C.药物的油/水分配系数ﻫD.药物是否具有亲和力
E。
药物是否具有内在活性
6、下列关于受体的叙述，正确的是
A。
受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
B.受体都是细胞膜上的蛋白质ﻫC．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的ﻫD．受体与配体结合后都引起兴奋性效应ﻫE。
药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
７、下列药物中治疗指数最大的是
Ａ。
Ａ药LD５0=50mgＥD50=５ｍgﻫＢ.Ｂ药LD50=１00mgED５0=5０ｍg
Ｃ。
Ｃ药LＤ50=500mgＥD5０＝２50mgﻫD．D药ＬD５0=５0mgED５0＝10mgﻫE.Ｅ药LＤ50=100mgＥD５0=25mg
８、下列可表示药物安全性的参数是ﻫA.最小有效量
B。
极量
C。
治疗指数
D.半数致死量ﻫE．半数有效量
9、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是ﻫA．影响离子通道ﻫB.干扰细胞物质代谢过程ﻫC．对某些酶有抑制或促进作用ﻫD。
影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放ﻫE。
改变药物的生物利用度
10、与药物过敏反应关系较大的是ﻫA．剂量大小
Ｂ。
药物毒性大小
Ｃ．药物剂型ﻫＤ.年龄性别ﻫE。
患者体质
１１、后遗效应是指
Ａ.大剂量下出现的不良反应ﻫB．血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应ﻫC．治疗剂量下出现的不良反应ﻫD．仅发生于个别人的不良反应ﻫE．突然停药后，原有疾病再次出现并加剧
１2、对于药物毒性反应的描述中错误的是ﻫA.一次性用药剂量过大ﻫB.长期用药逐渐蓄积
C.病人属于过敏性体质ﻫＤ.病人肝肾功能低下
E。
高敏性病人
１3、下属哪种剂量可能产生不良反应
A.治疗量
B.极量ﻫC.中毒量
D．LD50ﻫE．以上都有可能
14、以下哪项不属于不良反应
A.久服四环素引起伪膜性肠炎
B。
服用麻黄碱引起中枢兴奋症状ﻫC．肌注青霉素Ｇ钾盐引起局部疼痛
D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
Ｅ．口服硝苯地平引起踝部水肿
１5、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于ﻫA。
治疗作用ﻫB.后遗效应
C.变态反应
D.毒性反应
Ｅ。
副作用
二、配伍选择题
1、A．激动药
Ｂ.拮抗药
Ｃ.部分激动药
D。
竞争性拈抗药ﻫE.非竞争性拮抗药
<1＞、使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变
〈2〉、与受体亲和力较强,内在活性较小
〈3〉、与受体亲和力强而无内在活性
〈4>、使激动药量效曲线右移且最大效应降低
<5〉、与受体亲和力及内在活性都强
2、A.后遗效应
B．停药反应
C．特异质反应
D.变态反应ﻫE。
副作用
〈1>、长期应用可乐定后停药可引起
＜2>、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致
<3>、青霉素可产生
<4〉、长期应用肾上腺皮质激素会出现
第三节 药动学
一、最佳选择题ﻫ1、决定药物每天用药次数的主要因素是
A.吸收快慢ﻫＢ。
作用强弱
Ｃ。
体内分布速度
D.体内转化速度
Ｅ.体内消除速度
2、药时曲线下面积代表ﻫA。
药物血浆半衰期ﻫＢ。
药物的分布容积
C.药物吸收速度ﻫＤ。
药物排泄量ﻫE．生物利用度
３、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是
Ａ.每4ｈ给药一次
Ｂ。
每6h给药一次ﻫC.每8h给药一次ﻫＤ。
每１2ｈ给药一次ﻫE．每隔一个半衰期给药一次
４、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量
Ａ。
增加半倍ﻫB。
增加１倍ﻫＣ．增加2倍
D.增加３倍ﻫＥ.增加4倍
5、某药的半衰期是7h，如果按每次0．３g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是
A。
5~10hﻫB．10～１６hﻫC。
17～23ｈﻫD．24～28hﻫE。
28~3６h
6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着
A．药物作用最强ﻫB．药物吸收过程已完成ﻫC。
药物消除过程正开始
D。
药物的吸收速度与消除速率达到平衡ﻫE.药物在体内分布达到平衡
７、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是ﻫA.增加剂量能升高稳态血药浓度
B．剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间ﻫＣ。
首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
D.定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
E。
定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
8、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为ﻫＡ.０。
6９3／k
B。
k／0．6９3
C．2。
303/kﻫＤ。
ｋ/2.３0３ﻫE．k／２血浆药物浓度
9、对血浆半衰期（一级动力学）的理解,不正确的是
Ａ。
是血浆药物浓度下降一半的时间
B.能反映体内药量的消除速度ﻫC.依据其可调节给药间隔时间
D。
其长短与原血浆浓度有关ﻫＥ.一次给药后经4～５个半衰期就基本消除
1０、静脉注射1g某药，其血药浓度为１0mg／ｄl，其表观分布容积为
A.0。
０5LﻫB．2L
C。
5L
D。
10LﻫE.20Ｌ
11、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物
A。
血浆浓度较低
B。
血浆蛋白结合较少
C．血浆浓度较高
D．生物利用度较小ﻫE。
能达到的治疗效果较强
12、影响药物转运的因素不包括ﻫＡ.药物的脂溶性
B。
药物的解离度
C。
体液的pH值
Ｄ。
药酶的活性ﻫE．药物与生物膜接触面的大小
1３、药物消除的零级动力学是指ﻫA.消除半衰期与给药剂量有关
B。
血浆浓度达到稳定水平
C。
单位时间消除恒定量的药物
D。
单位时间消除恒定比值的药物
E．药物消除到零的时间
1４、药物排泄的主要器官是
A。
肾脏
B.胆管
C.汗腺
Ｄ。
乳腺ﻫＥ。
胃肠道
二、配伍选择题
1、A。
直肠给药
B。
皮肤给药ﻫＣ。
吸入给药ﻫD．静注给药ﻫE．口服给药
<1〉、首过消除较明显的固体药物适宜
〈2＞、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜
〈３>、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是
〈4>、无吸收过程的给药途径是
<5〉、一般混悬剂不可用于
第四节 影响药物作用因素
一、最佳选择题
1、下列关于老年人用药中，错误的是
A.对药物的反应性与成人可有不同ﻫＢ。
对某些药物的反应特别敏感
C．对某些药物的耐受性较差
Ｄ。
老年人用药剂量一般与成人相同
E。
老年人对药物的反应与成人不同,反映在药效学和药动学上
２、先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在ﻫＡ.口服吸收速度不同
Ｂ。
药物体内生物转化异常
Ｃ．药物体内分布异常
D．遗传性高铁血红蛋白还原障碍
E.以上都有可能
3、下列叙述中,哪项不符合吸入给药的特点
A。
大多数药物可经吸入途径给药
Ｂ．吸收迅速，起效快
C。
能避免首过消除
D。
尤适用于治疗肺部疾病ﻫE．给药剂量难控制
4、不符合口服给药的叙述是ﻫA。
最常用的给药途径ﻫB。
安全、方便、经济的给药途径
Ｃ.吸收较缓慢
Ｄ。
是最有效的给药途径
E．影响吸收的因素较多
5、从机体来说,影响药物吸收的因素不包括ﻫA.药物脂溶性
B．胃肠道pH
C.胃肠运动
D．吸收面积大小
E。
吸收部位血流
6、从药物本身来说，影响药物吸收的因素有ﻫA。
药品包装ﻫB.给药途径ﻫC．来源
D。
价格ﻫＥ.生产厂家
７、一般来说，起效速度最快的给药途径是
A。
吸入给药ﻫB.口服给药
C．静脉注射ﻫD.皮下注射
E．贴皮给药
8、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为
A。
增敏作用
B。
拮抗作用ﻫC.协同作用ﻫD.增强作用ﻫE.相加作用
二、配伍选择题
2、A。
药理作用协同
B.竞争与血浆蛋白结合
Ｃ。
诱导肝药酶加速灭活ﻫD.竞争性对抗ﻫE．减少吸收
<1〉、苯巴比妥与双香豆素合用可产生
＜2〉、维生素K与双香豆素合用可产生
<3＞、肝素与双香豆素合用可产生
〈４>、硫酸亚铁与四环素合用可产生
＜５〉、保泰松与双香豆素合用可产生
第二章 传出神经系统药
一、最佳选择题ﻫ１、阿托品不具有下列哪种作用
Ａ。
松弛睫状肌
B．松弛瞳孔括约肌ﻫＣ.调节麻痹，视近物不清ﻫＤ。
降低眼压ﻫＥ。
瞳孔散大
２、阿托品禁用于ﻫA.肠痉挛ﻫB.虹膜睫状体炎
Ｃ.溃疡病
D．青光眼
E.胆绞痛
3、治疗重症肌无力，应首选ﻫA。
毒扁豆碱
B．阿托品
Ｃ。
新斯的明
D.胆碱酯酶复活药ﻫE．琥珀胆碱
4、丙胺太林主要用于
Ａ．散瞳验光ﻫB。
感染中毒性休克ﻫＣ.胃和十二指肠溃疡
Ｄ.缓慢性心律失常
Ｅ。
麻醉前给药
5、东茛菪碱的作用特点是
Ａ.兴奋中枢,增加腺体分泌ﻫB。
兴奋中枢，减少腺体分泌
C.有中枢镇静作用，减少腺体分泌
D.有中枢镇静作用,增加腺体分泌ﻫＥ．抑制心脏,减慢传导
6、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是
A。
抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因ﻫB．抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压
C.解除血管痉挛，改善微循环ﻫＤ.扩张支气管,缓解呼吸困难ﻫＥ.兴奋中枢，对抗中枢抑制
7、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗
A．新斯的明
Ｂ。
卡比多巴ﻫC．东莨菪碱
D。
筒箭毒碱ﻫE.美加明
８、消化道痉挛患者宜选用ﻫA.后马托品ﻫB.毒扁豆碱
Ｃ.苯海索
D。
丙胺太林ﻫE.新斯的明
9、可用于治疗感染中毒性休克的药物是
Ａ．毒扁豆碱
Ｂ。
新斯的明ﻫC．东莨菪碱
D．山莨菪碱ﻫE.后马托品
１0、麻醉前给药可用
A。
毛果芸香碱ﻫB.贝那替嗪ﻫC.东莨菪碱ﻫD．后马托品ﻫE．毒扁豆碱
１1、阿托品的不良反应不包括
Ａ。
口干
B.大小便失禁ﻫＣ.心率加快
D。
视物模糊ﻫE.皮肤干燥
12、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫、恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射
A。
阿托品
B．碘解磷定
C。
麻黄碱ﻫD．肾上腺素
E.新斯的明
13、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为
A。
子宫平滑肌
B。
胆管、输尿管平滑肌
C.支气管平滑肌
D.痉挛状态的胃肠道平滑肌ﻫＥ。
血管平滑肌
14、与阿托品M受体阻断作用无关的是ﻫA.腺体分泌减少
B．扩瞳ﻫC.眼调节麻痹ﻫＤ．口干皮肤干燥ﻫＥ.皮肤血管扩张
1５、关于碘解磷定，错误的是ﻫA．不能直接对抗体内积聚的Ach的作用
B。
对内吸磷、对硫磷中毒疔效好ﻫC。
能迅速消除M样症状ﻫD。
与阿托品有协同作用
E.剂量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应
1６、能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是
A.阿托品ﻫＢ.氯磷定ﻫC。
毛果芸香碱ﻫD。
毒扁豆碱ﻫE。
新斯的明
17、治疗青光眼可选用ﻫＡ.山莨菪碱ﻫB.筒箭毒碱
C．阿托品
D．东莨菪碱ﻫE.毒扁豆碱
18、不属于M样作用的是ﻫA。
心脏抑制ﻫB．骨骼肌兴奋ﻫC.腺体分泌增加ﻫD.胃肠平滑肌收缩ﻫE。
瞳孔缩小
19、用菩萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起ﻫＡ.外周血管收缩ﻫＢ。
去甲肾上腺素释放增加ﻫＣ．去甲肾上腺素释放无变化
Ｄ．心率增加
Ｅ.去甲肾上腺素释放减少
2０、不属于β受体阻断药适应证的是
Ａ．心绞痛ﻫB.快速型心律失常
C。
高血压
D.房室传导阻滞ﻫE．甲状腺功能亢进
2１、下述何药可诱发或加重支气管哮喘
A．肾上腺素ﻫＢ.普萘洛尔ﻫC．妥拉唑林ﻫD．酚妥拉明
Ｅ.甲氧胺
22、帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用ﻫＡ．肾上腺素ﻫB．普萘洛尔
C．酚妥拉明ﻫD。
阿托品ﻫＥ．多巴酚丁胺
２3、治疗外周血管痉挛性疾病可选用
A.β受体阻断药ﻫB.α受体阻断药ﻫＣ．α受体激动药ﻫＤ.β受体激动药
E。
多巴胺受体激动药
24、静脉注射治疗量后,心率加快，收缩压升高，舒张压降低，总外周阻力降低的是
Ａ．去甲肾上腺素ﻫB．麻黄碱ﻫC。
肾上腺素
D．异丙肾上腺素
E.多巴胺
25、无尿的休克病人禁用
A.去甲肾上腺素ﻫB.阿托品
C.多巴胺ﻫＤ。
间羟胺ﻫE．肾上腺素
2６、为产生全身作用，只能由静脉给药的是
A。
肾上腺素ﻫＢ。
去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素ﻫD．间羟胺ﻫＥ.麻黄碱
27、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用ﻫＡ.去甲肾上腺素
B。
异丙肾上腺素ﻫC.多巴胺ﻫD.肾上腺素ﻫE.麻黄碱
2８、心脏骤停时,应首选的急救药是
A。
肾上腺素
B．多巴胺
Ｃ.麻黄碱ﻫD.去甲肾上腺素ﻫＥ．地高辛
29、急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是ﻫA。
多巴胺
B．麻黄碱ﻫC.去甲肾上腺素
Ｄ。
异丙肾上腺素
E。
肾上腺素
3０、青霉素过敏性休克时,首选的抢救药物是
A．多巴胺
B．麻黄碱ﻫC.肾上腺素
D．葡萄糖酸钙
Ｅ.山茛菪碱
31、新斯的明最强的作用是
Ａ．兴奋胃肠道平滑肌
B。
兴奋膀胱平滑肌
C。
兴奋骨骼肌
D。
缩小瞳孔
Ｅ．增加腺体分泌
32、肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转ﻫA．M受体阻断药
B．Ｎ受体阻断药
C．β受体阻断药
D．α受体阻断药ﻫE。
H受体阻断药
3３、普萘洛尔的禁忌证是ﻫA.甲状腺功能亢进
B．心绞痛
C。
高血压
D.心律失常ﻫE。
支气管哮喘
３4、异丙肾上腺素的药理作用是ﻫＡ.收缩瞳孔
B.减慢心脏传导
Ｃ。
松弛支气管平滑肌ﻫD．升高舒张压ﻫE.增加糖原合成
35、对β1受体激动作用强于β2受体的药物是
A。
肾上腺素ﻫB。
多巴酚丁胺ﻫC.沙丁胺醇
Ｄ。
可乐定ﻫE。
麻黄碱
二、配伍选择题
1、Ａ.α１受体激动药
B.α1受体阻断药ﻫC。
β1受体激动药
D。
β１受体阻断药ﻫE。
Ｍ受体阻断药
〈1〉、去氧肾上腺素属于
〈2>、哌唑嗪属于
＜３＞、阿替洛尔属于
<4＞、丙胺太林属于
<5〉、多巴酚丁胺属于
2、A.毛果芸香碱ﻫB。
东莨菪碱ﻫC。
毒扁豆碱
D.丙胺太林
Ｅ。
后马托品
<1〉、青光眼宜选
<2＞、消化道溃疡及胃肠痉挛可用
〈3>、替代阿托品检查眼底宜用
<4〉、防晕止吐宜选
第四章镇静催眠药
一、最佳选择题ﻫ１、苯巴比妥不具有下列哪项作用
A.镇静ﻫB.催眠
C。
镇痛
D．抗惊厥ﻫＥ。
抗癫痫
2、焦虑引起的失眠症宜用
Ａ。
巴比妥
B。
苯妥英钠ﻫC。
水合氯醛ﻫD。
地西泮
E。
氯丙嗪
3、关于地西泮的体内过程，下列错误的是ﻫA.肌注吸收慢而不规则ﻫB。
代谢产物去甲地西泮也有活性
C。
与血浆蛋白结合率高达９8％ﻫＤ.肝功能障碍时半衰期延长
E。
可经乳汁排泄
4、有关地西泮的叙述，哪项是不正确的ﻫA。
口服比肌注吸收迅速ﻫB．口服治疗量对呼吸及循环影响小
C.能治疗癫痫持续状态ﻫD.较大剂量可引起全身麻醉ﻫＥ。
其代谢产物也有活性
5、地西泮不具有下列哪项作用
A．镇静、催眠、抗焦虑作用ﻫＢ.抗抑郁作用
C.抗惊厥作用ﻫD。
对快动眼睡眠影响小
E．中枢性肌肉松弛作用
6、苯巴比妥过量中毒，为促其加速排泄，应
A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
Ｂ.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
C.碱化尿液，使解离度增大,减少肾小管再吸收ﻫＤ.酸化尿液,使解离度增大，减少肾小管再吸收ﻫE。
酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
7、苯二氮卓类药物的中枢作用机制是ﻫA。
直接激动GABＡ受体
Ｂ．增强GAＢA能神经功能
C。
直接抑制中枢ﻫD。
直接与ＧABA凋控蛋白结合，解除对ＧABA受体的抑制ﻫE．直接促进Cl—内流
8、体内代谢后,可产生有生物活性代谢物的药物是ﻫＡ.苯巴比妥ﻫB.地西泮
C。
甲丙氨酯ﻫD。
司可巴比妥ﻫE.水合氯醛
９、抗癫痫持续状态的首选药物是ﻫＡ.地西泮
B。
氯氮平
C.地尔硫卓ﻫＤ。
苯巴比妥ﻫE。
水合氯醛
二、配伍选择题ﻫ1、A．苯巴比妥ﻫB。
地西泮ﻫC.司可巴比妥
Ｄ.硫喷妥
E．巴比妥
〈１>、起效最快的是
＜２〉、短效的是
<3＞、对快动眼睡眠影响小、成瘾性轻的安眠药是
<4〉、可用于诱导麻醉的是
第五章 抗癫痫药和抗惊厥药
一、最佳选择题
1、下列有关苯妥英钠的叙述中哪项是错误的ﻫA。
治疗某些心律失常有效ﻫB。
能引起牙龈增生ﻫC。
能治疗三叉神经痛ﻫD．治疗癫痫大发作有效ﻫE。
口服吸收规则,个体差异小
2、关于苯妥英钠的应用,下列哪项是错误的ﻫＡ．癫痫大发作
Ｂ.癫痫持续状态
C.癫痫小发作ﻫＤ．精神运动性发作
E。
局限性发作
3、治疗三叉神经痛可选用
A。
苯巴比妥
B.地西泮ﻫC.苯妥英钠ﻫD．乙琥胺
Ｅ。
扑米酮
4、治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是
A。
氯丙嗪
Ｂ.地西泮
C。
乙琥胺
D。
苯妥英钠ﻫE.丙戊酸钠
5、在下列药物中广谱抗癫痫药物是
A。
地西泮
B．苯巴比妥ﻫC.硫酸镁
D。
丙戊酸钠
E。
乙琥胺
６、疗效优于乙琥胺，但因有明显的肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选
药物的是
A．苯巴比妥ﻫＢ.丙戊酸钠
C.卡马西平
D.苯妥英钠
Ｅ.扑米酮
二、配伍选择题ﻫ１、Ａ.静注地西泮
B.苯妥英钠ﻫC.乙琥胺ﻫＤ。
硫酸镁
Ｅ.氯丙嗪
＜１〉、子痫首选
<2〉、癫痫大发作首选
<３＞、癫痫持续状态首选
<4>、癫痫小发作首选
第七章 抗精神失常药
一、最佳选择题
1、小剂量氯丙嗪镇吐的机制是
A。
抑制延髓第四脑室的催吐化学感受区ﻫB。
直接抑制呕吐中心
C.刺激胃黏膜感受区ﻫD。
兴奋大脑皮质
E．兴奋中枢胆碱能神经
2、下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的ﻫA。
一次吞服１～2ｇ发生中毒
Ｂ．一次吞服0．５g可致中毒
C。
中毒时血压降低ﻫD。
心肌损害ﻫＥ.发生心动过速
3、以下哪项不属于氯丙嗪的适应证ﻫA。
急性精神分裂症ﻫB．躁狂症ﻫC.抑郁症
Ｄ。
其他精神病伴有紧张、妄想等症状
E。
顽固性呃逆
４、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的ﻫＡ。
正常人服用出现安定、镇静
B。
精神病患者服药后，迅速控制兴奋躁动ﻫC。
连续用药６周至6个月产生抗幻觉、妄想的作用
Ｄ.连续用药后安定、镇静作用逐渐减弱
E。
连续用药后对安定、镇静作用不产生耐受
5、对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的
A．明显抗抑郁作用ﻫB．阻断M受体
C．阿托品样不良反应
D。
升高血压ﻫＥ．奎尼丁样作用
６、关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的ﻫＡ．帕金森综合征
B．急性肌张力障碍
C.静坐不能
D.迟发性运动障碍ﻫE．“开关”现象
７、下列对氯丙嗪叙述错误的是
A.对体温调节的影响与周围环境有关ﻫB．抑制体温调节中枢ﻫC。
只能使发热者体温降低ﻫD．在高温环境中使体温升高ﻫE.在低温环境中使体温降低
8、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的ﻫA.可对抗阿扑吗啡的催吐作用
B.抑制呕吐中枢
Ｃ．能阻断CTZ的DA受体ﻫD．可治疗各种原因所致呕吐ﻫＥ。
制止顽固性呃逆
二、配伍选择题ﻫ１、A。
氯丙嗪
B.丙米嗪ﻫC．碳酸锂ﻫD．地西泮ﻫE。
氯氮平
＜1>、几无锥体外系反应的药物是
〈2>、是抗抑郁症药
〈3>、是经典抗精神病药
＜4>、是抗躁狂症药
2、Ａ。
抗精神病作用ﻫＢ。
镇吐作用
C.体温调节失灵
Ｄ．帕金森综合征ﻫＥ.巨人症的治疗
〈1>、氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生
<2>、氯丙嗪阻断黑质—纹体通路D2受体引起
＜3>、氯丙嗪阻断中脑—边缘通路和中脑—皮质通路中Ｄ2受体可产生
第八章镇痛药
一、最佳选择题
1、吗啡不具有下列哪项作用ﻫＡ．兴奋平滑肌
Ｂ。
止咳ﻫC。
镇吐ﻫD．呼吸抑制ﻫＥ.催吐和缩瞳
2、下列对吗啡药理作用的描述哪项是错误的
A.对慢性钝痛作用大于间断性锐痛
B.降低呼吸中枢对CO2敏感性
C。
兴奋胃肠道平滑肌
D.收缩外周血管平滑肌
E．镇痛、镇静
３、下列对哌替啶的捕述哪项是错误的
Ａ.等效镇痛剂量较吗啡大ﻫB。
镇痛的同时可出现欣快感ﻫC。
镇痛持续时间比吗啡长
D。
激动中枢阿片受体而镇痛ﻫE。
等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等
4、吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是
A.促进组胺释放ﻫＢ。
激动蓝斑核的阿片受体ﻫC。
抑制呼吸，对抗缩宫素作用
D。
抑制去甲肾上腺素神经元活动ﻫE．以上都不是
5、对哌替啶的描述哪项是错误的ﻫA.用于创伤性剧痛
B。
用于内脏绞痛
C。
用于晚期癌痛ﻫＤ．用于手术后疼痛ﻫE。
用于关节痛
6、下列哪个药物可用于人工冬眠
A．吗啡
B．哌替啶ﻫC．喷他佐辛ﻫD．曲马朵ﻫE。
那曲酮
7、心源性哮喘应首选下列哪个药物ﻫA.吗啡
B．哌替啶ﻫC．罗痛定
D．可待因ﻫＥ。
纳洛酮
８、下列哪个镇痛药其作用与激动脑内阿片受体无关
Ａ。
曲马朵ﻫB.罗通定ﻫC.美沙酮ﻫD．喷他佐辛ﻫE.芬太尼
９、急性吗啡中毒的解救药是ﻫＡ．尼莫地平ﻫB.纳洛酮
Ｃ。
肾上腺素ﻫD．曲马朵ﻫE。
喷他佐辛
10、吗啡中毒最主要的特征是ﻫA.循环衰竭ﻫB．瞳孔缩小ﻫC.恶心、呕吐
Ｄ。
中枢兴奋
E．血压降低
二、配伍选择题
１、A。
哌替啶 ﻫＢ.芬太尼ﻫC.美沙酮
Ｄ。
吲哚美辛
E。
纳洛酮
＜1〉、用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的药物是
<2>、镇痛强度为吗啡的1／10，代替吗啡使用的药物是
＜3〉、镇痛强度比吗啡强，也有成瘾性的药物是
〈4〉、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂
〈５＞、镇痛强度与吗啡相近,但成瘾性发生慢,戒断症状相对减轻的药物是
第九章解热镇痛抗炎药
一、最佳选择题ﻫ1、下列哪项对阿司匹林的叙述是错误的
A.最常见恶心、呕吐、胃出血等胃肠道反应
B．抑制血小板聚集ﻫC．可引起“阿司匹林哮喘”
D。
儿童易引起瑞夷综合征ﻫE。
中毒时应酸化尿液，加速排泄
2、关于对乙酰氨基酚的叙述哪项是错误的
A.解热镇痛作用缓和持久
B.对中枢CＯＸ抑制作用弱ﻫC．小儿首选解热镇痛药ﻫD。
抗炎、抗风湿作用弱是因为对外周COX抑制弱
E。
无明显的胃肠刺激
３、下列哪项不属于阿司匹林的不良反应ﻫA.瑞夷综合征
B。
水杨酸反应ﻫC.“阿司匹林哮喘”ﻫD．恶心、呕吐、胃出血ﻫE。
大剂量长期服用可刺激凝血酶原形成
4、下列哪项不是选择性ＣOＸ抑制药ﻫA.氯诺昔康
Ｂ。
尼美舒利
C．美洛昔康ﻫD。
塞来昔布
E.吡罗昔康
5、下列哪个药物几乎没有抗炎作用
A．保
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