选修五烃和卤代烃第三章单元评估A卷.docx

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选修五烃和卤代烃第三章单元评估A卷

第三章单元评估A卷

限时:

90分钟

总分:

110分

第Ⅰ卷(选择题,共54分)

选择题包括18个小题,每小题3分,共54分,每小题有1~2个正确选项。

1.生活中遇到的某些问题常常涉及化学知识,下列叙述中错误的是(  )

A.鱼虾放置的时间过久,会产生难闻的腥臭气味,应当用水冲洗,并在烹调时加入少许食醋

B.“酸可以除锈”“洗涤剂可以去油污”都是发生了化学变化

C.被蜂、蚊蜇咬后会感到疼痒难忍,这是因为蜂、蚊叮咬人时将甲酸注入人体的缘故,此时若能涂抹稀氨水或碳酸氢钠溶液,就可以减轻疼痛

D.苯酚可用于环境消毒,医用酒精可用于皮肤消毒,其原因是它们都可以杀死细菌

解析:

洗涤剂除去油污是利用油污易溶于洗涤剂的性质,发生的是物理变化。

答案:

B

2.下列叙述正确的是(  )

A.甲苯既可使溴的CCl4溶液褪色,也可使KMnO4酸性溶液褪色

B.有机物

的消去产物有两种

C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应,可推知A的结构一定是CH2===CH—COOCH3

D.可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸

解析:

答案:

D

3.下列各组中分子式所代表的物质一定互为同系物的是(  )

A.C2H4O与C3H6O

B.C2H4O2与C3H6O2

C.C7H8与C8H10(均含苯环)

D.C7H8O与C8H10O(均含苯环)

答案:

C

4.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是(  )

A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇

B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸

C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

解析:

溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应。

A错误;甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应,B错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,而丙烯加溴制1,2二溴丙烷属于加成反应,C错误;选项D中的两个反应均属于取代反应。

答案:

D

5.能将乙醇、己烯、己烷、乙酸、乙醛溶液、苯酚溶液6种物质鉴别开来的试剂组是(  )

A.金属钠、氯化铁溶液、烧碱溶液

B.新制Cu(OH)2悬浊液、紫色石蕊试液

C.溴水、紫色石蕊试液

D.溴水、新制Cu(OH)2悬浊液

答案:

D

6.下列叙述不正确的是(  )

A.KMnO4(H+)不能用于除去乙醇中混有的乙醛

B.FeCl3溶液能用来鉴别乙醛溶液和苯酚溶液

C.乙醇、乙酸都能用于萃取溴水中的溴

D.裂化汽油、苯都使溴水颜色变浅

答案:

C

7.下列实验能成功的是(  )

A.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯

B.苯和浓溴水反应制溴苯

C.CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀,判断卤代烃的类型

D.用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热

解析:

乙酸和乙醇在浓H2SO4存在且加热的条件下生成乙酸乙酯;苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯,检验CH3CH2Br中的Br元素,需先加入NaOH溶液,加热水解,然后再加入过量的稀HNO3,最后加入AgNO3溶液作判断;乙醛与新制Cu(OH)2悬浊夜反应,且制备Cu(OH)2时NaOH溶液过量。

答案:

D

8.下列离子方程式正确的是(  )

A.苯酚钠的溶液中通入过量CO2:

2C6H5O-+CO2+H2O―→2C6H5OH+CO

B.NaOH溶液中加入少量苯酚:

C6H5OH+OH-―→C6H5O-+H2O-

C.银氨溶液中加入少量乙醛溶液,水浴加热:

CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-

CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

D.乙酸钠溶液加入少量盐酸:

CH3COONa+H+===CH3COOH+Na+

解析:

答案:

B

9.有下列物质:

①乙醇;②苯酚;③乙醛;④丙烯酸(CH2===CH—COOH);⑤乙酸乙酯。

其中与溴水、酸性KMnO4溶液、NaHCO3溶液都能反应的是(  )

A.仅①③       B.仅②⑤

C.仅④D.仅③④

解析:

能与NaHCO3反应的应是比H2CO3酸性更强的无机酸或羧酸;能与溴水、酸性KMnO4溶液反应,表明该物质具有还原性。

答案:

C

10.已知:

2CH2===CH2+O2

2CH3CHO。

下列反应中,其中有机反应物发生的反应类型与乙烯相同的是(  )

①乙醛转化为乙醇 ②苯酚置于空气中变红 ③乙醛的银镜反应 ④CH3CH2Br在NaOH醇溶液中加热 ⑤丙酮(CH3COCH3)与氢气生成2-丙醇 ⑥甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑦乙酸乙酯碱性条件下水解

A.①⑤B.①②⑥

C.②③⑥D.除④⑦

答案:

C

11.有关下图所示化合物的说法不正确的是(  )

A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应,又可以在光照下与Br2发生取代反应

B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应

C.既可以催化加氢,又可以使KMnO4酸性溶液褪色

D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体

解析:

A项,观察所给有机物结构,可知其含有碳碳双键,故可以与Br2发生加成反应,又含有甲基,故可以与Br2光照发生取代反应,正确;B项,该有机物结构中,酚羟基要消耗一个NaOH,两个酯基要消耗两个NaOH,故1mol该化合物最多可以与3molNaOH反应,正确;C项,该有机物中含有的两个苯环和一个碳碳双键,都可以与氢气加成,其中碳碳双键和苯环上的甲基都可以使KMnO4褪色,正确;D项,该物质含有酚羟基,所以可以与FeCl3溶液发生显色反应,但是不存在羧基,故不能与NaHCO3反应放出CO2气体,错误。

故选D项。

答案:

D

①取代 ②消去 ③加聚 ④还原 ⑤氧化

A.⑤①②③B.⑤②③

C.①②⑤③D.②③⑤④

答案:

A

13.(2011·新课标全国卷)下列反应中,属于取代反应的是(  )

①CH3CH=CH2+Br2

CH3CHBrCH2Br

②CH3CH2OH

CH2=CH2+H2O

③CH3COOH+CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3+H2O

④C6H6+HNO3

C6H5NO2+H2O

A.①②B.③④

C.①③D.②④

解析:

①属于加成反应;②属于消去反应;③属于酯化反应,而酯化反应的实质是取代反应;④是苯的硝化反应,属于取代反应。

故答案选B。

答案:

B

14.莽草酸是一种合成治疗禽流感药物达菲的原料,鞣酸存在于苹果、生石榴等植物中。

下列关于这两种有机化合物的说法正确的是(  )

A.两种酸都能与溴水反应

B.两种酸遇三氯化铁溶液都显色

C.鞣酸分子与莽草酸分子相比多了两个碳碳双键

D.等物质的量的两种酸与足量碳酸钠反应消耗碳酸钠的量相同

解析:

莽草酸分子结构中含有

、—COOH和醇羟基,而鞣酸分子结构中含有—COOH和酚羟基,根据官能团具有的化学性质判断,二者都能与溴水反应。

答案:

A

15.广州亚运会提出:

坚决反对运动员服用兴奋剂。

某种兴奋剂的结构简式为

有关该物质的说法不正确的是(  )

A.遇FeCl3溶液显紫色,因为该物质与苯酚中都含有酚羟基

B.1mol该物质与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol

C.滴入KMnO4(H+)溶液,观察到紫色褪去,可证明结构中存在碳碳双键

D.该分子从结构上分析属酚类,又属于芳香化合物

解析:

酚羟基、苯环侧链和碳碳双键都能使酸性KMnO4褪色。

答案:

C

16.有机物X既可被还原为醇,也可被氧化为羧酸,该醇与该羧酸反应可生成分子式为C2H4O2的有机物,下列结论中不正确的是(  )

A.X只具有还原性     B.X由三种元素组成

C.X中碳的质量分数为40%D.X分子中含有甲基

解析:

有机物X既能被还原为醇,又能被氧化为羧酸,说明此有机物是醛,再由醇与羧酸反应生成的酯的分子式可推知X是甲醛(HCHO),容易判断选项A、D不正确。

答案:

A、D

17.在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”。

凡有一个手性碳原子的物质,它就一定具有光学活性,物质

具有光学活性,发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是(  )

A.与甲酸发生酯化反应

B.与NaOH溶液共热

C.与银氨溶液作用

D.在催化剂存在下与H2作用

答案:

BD

18.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙,1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2),由此推断甲的结构简式为(  )

解析:

根据乙的分子式C2H3O2Cl(Cl相当于是H)分析,其符合羧酸或酯的通式,又因为乙是由甲经氧化得到,所以乙不是酯,应是羧酸,由此可知甲应是醇或醛;又因甲水解得到丙,且1mol丙与2mol乙(乙只含一个—COOH)反应生成酯,所以丙一定是二元醇,这样甲应是含氯的醇,仅选项A是含氯的醇。

答案:

A

第Ⅱ卷(非选择题,共56分)

本部分包括6个小题,共56分

19.(4分)下列实验设计或操作合理的是________。

A.在催化剂存在的条件下,苯和溴水发生反应可生成无色比水重的液体溴苯

B.只用水就能鉴别苯、硝基苯、乙醇

C.实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中,测定反应液的温度

D.将10滴溴乙烷加入1mL10%的烧碱溶液中加热片刻后,再滴加2滴2%的硝酸银溶液,以检验水解生成的溴离子

E.工业酒精制取无水酒精时先加生石灰然后蒸馏,蒸馏必须将温度计的水银球插入反应液中,测定反应液的温度

F.苯酚中滴加少量的稀溴水,可用来定量检验苯酚

G.将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,完成乙醇氧化为乙醛的实验

H.为了减缓电石和水的反应速率,可用饱和食盐水来代替水进行实验

解析:

本题考查有机化学中重要的实验设计或实验操作。

A制备溴苯需要用苯和液溴进行反应,故错误;B乙醇易溶于水,苯和硝基苯均难溶于水,但是苯的密度比水小,在上层,硝基苯密度比水大,在下层,可以用水区分三者,正确;C实验室制取乙烯时需要将混合液加热至170℃,故需将温度计水银球插入反应液中,正确;D在加入硝酸银溶液之前应先用稀硝酸中和过量的OH-,避免OH-与Ag+作用生成的沉淀干扰Br-的检验,错误;E蒸馏时温度计水银球位置应在蒸馏烧瓶支管口处,而不能放在反应液中,错误;F苯酚可以与浓溴水反应生成白色的三溴苯酚沉淀,不可用稀溴水,错误;G为乙醇催化氧化反应,操作正确;H电石与水反应非常剧烈,为了减缓电石和水的反应速率,可用饱和食盐水来代替水进行反应,正确。

答案:

BCGH

请回答下列问题:

(1)写出A中官能团的名称________。

(2)指出反应的类型:

A→C:

________。

(3)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是________(填代号)。

(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是________(填代号)。

(5)C能形成高聚物,写出C生成其高聚物的化学方程式__________________________________________________________。

解析:

从A与B、C、D、E的结构简式比较可以看出A

B,A

C,A

D,A

E,所以C与E互为同分异构体。

(4)依据:

①直接连在苯环上的原子共平面;②直接连在双键碳上的原子共平面;③直接连在碳氧双键碳上的原子共平面知只有C分子内所有原子可能共平面,其余各分子内均有饱和碳原子,所以不能满足条件。

(5)C发生加聚反应的化学方程式为

答案:

(1)羟基、羧基 

(2)消去反应

(3)C和E (4)C

21.(12分)有A、B、C、D、E、F六种单官能团有机物,它们的分子分别由下列五种原子或基团中的两种组成。

五种原子或基团分别为:

—H、—C6H5、—OH、—CHO、—COOH。

已知:

A不与NaOH溶液反应,也不与溴水或酸性高锰酸钾溶液反应。

C、D、F都能与NaOH溶液反应,并且相对分子质量是F>D>C。

B、C、E都能发生银镜反应,并且相对分子质量是E>C>B,E的氧化产物是F。

D能与溴水反应生成白色沉淀。

(1)试写出这六种有机物的结构简式:

A________,B________,C________,D________,E________,F________。

(2)E发生银镜反应的化学方程式为______________。

(3)一定条件下,D与F能发生分子间脱水反应,试写出此反应的化学方程式:

________________。

(4)D与浓硝酸、浓硫酸组成的混合液充分反应后,可得到一种与TNT结构相似的烈性炸药,俗称苦味酸。

写出制取苦味酸的化学方程式:

______________。

答案:

22.(12分)已知下列数据:

物质

熔点/℃

沸点/℃

密度/g·cm-3

乙醇

-144

78.0

0789

乙酸

16.6

118

1.05

乙酸乙酯

-83.6

77.5

-0.900

浓硫酸(98%)

338

1.84

如图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。

(1)如果使用的乙醇中的O用18O标记,则制取乙酸乙酯的化学方程式为__________________________________________________。

(2)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时,停止加热,取下小试管B,充分振荡,静置。

振荡前后的实验现象为

________(填选项)。

A.上层液体变薄

B.下层液体红色变浅或变为无色

C.有气体产生

D.有果香味

(3)为分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按下列步骤进行分离:

①试剂1最好选用________;

②操作1是________,选用的主要仪器名称是________;

③试剂2最好选用________;

④操作2是________;

⑤操作3中温度计水银球的位置应为如图中________(填a、b、c、d)所示,操作3时,收集乙酸的适宜温度是________。

解析:

(1)据酯化反应机理:

羧酸脱—OH,醇脱羟基氢,可写出方程式,18O在酯中;

(2)实验中从试管中挥发出来的有生成的乙酸乙酯、乙醇及乙酸,这几种有机物与Na2CO3溶液混合振荡后,乙醇溶解在Na2CO3溶液中,乙酸与Na2CO3反应生成CO2,所以有机层变薄,Na2CO3溶液碱性减弱;(3)分离这三种混合物,据乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液,所以试剂1为饱和Na2CO3溶液,两液体分层,方法为分液,乙醇、乙酸钠互溶,因此用蒸馏法分离,而乙酸的沸点为118℃,所以蒸馏时温度略高于118℃即可。

答案:

(2)ABCD(3)①饱和碳酸钠溶液 ②分液 分液漏斗

③浓硫酸 ④蒸馏 ⑤b 略高于118℃

23.(10分)烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。

C的结构简式是

B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。

以上反应及B的进一步反应如下图所示:

请回答:

(1)A的结构简式是________。

(2)H的结构简式是________。

(3)B转变为F的反应属于________反应(填反应类型名称)。

(4)B转变为E的反应属于________反应(填反应类型名称)。

(5)1.16gH与足量NaHCO3作用,标准状况下可得CO2的体积是________mL。

答案:

(1)(CH3)3CCH2CH3 

(2)(CH3)3CCH2COOH

(3)取代 (4)消去 (5)224

24.(8分)有机物A和B的相对分子质量都小于200,完全燃烧时只生成CO2和H2O,B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等,B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%,B不发生银镜反应,但跟NaHCO3溶液反应放出CO2,1molA水解生成1mol苯甲酸和1molB,A溶液具有酸性,但遇FeCl3溶液不显紫色。

(1)A与B的相对分子质量之差为______________。

(2)B分子中应有________个氧原子。

(3)A的结构简式为________或________。

(4)写出B的属于酯的四种同分异构体的结构简式为:

______________________________。

解析:

,则A、B的相对分子质量之间有如下关系:

M(A)+18=M(B)+122,所以M(A)-M(B)=104;则M(B)≤200-104=96。

B显酸性,不发生银镜反应,说明B中含有羧基,容易判断A属于酯类。

其水解产生的羟基也应在B中。

则B分子中至少含有1个—COOH和一个—OH,推测B可能含有3个氧原子。

由题意M(B)=

=90合理;(B能为4个氧原子吗?

请自己分析)。

由B的相对分子质量为90,含有一个—OH和一个—COOH,可推出B的结构简式为HOCH2CH2COOH或

答案:

(1)104 

(2)3

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