《天然药物化学》习题汇总含全部答案版33382Word格式.docx

1、C. 正丁醇C渗漉法D. 丙酮E. 乙醚C.D. 连续回流法E. 蒸馏法A. UV B. IR下列类型基团极性最大的是（A. 醛基 B. 酮基MS D.NMRE.HI -MSC. 酯基B）醇羟基AC6H6、 CHCl 3、Me2CO、AcOEt 、EtOH 、H2OBC6H6、 CHCl 3、AcOEt 、 Me2CO、CH2O、 AcOEt 、 EtOH 、Me2CO、CHCl3、C6H6DCHCl 3、AcOEt 、C6H6、 Me2CO、EH2O、AcOEt 、Me2CO、EtOH、C6H6、 CHCl 3B ）D. 甲氧基14采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确

2、的是（15一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16影响提取效率最主要因素是（ B）A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间 D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度A.两相溶剂互溶 B.两相溶剂互不溶 C.两相溶剂极性相同 D.两相溶剂极性不同 E.两相溶剂亲脂性有差异18硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（ B）A 洗脱剂无变化 B 极性梯度洗脱 C.碱性梯度洗脱 D.酸性梯度洗脱 E.洗脱剂的极性由大到小变化19结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A .紫外光谱 B.红外光谱 C.可见光谱 D.核磁共振光谱 E.质谱20. 用核磁共振氢谱确定

3、化合物结构不能给出的信息是（ A ）A .碳的数目B .氢的数目 C .氢的位置 D .氢的化学位移 E.氢的偶合常数21. 乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A .生物碱 B .苷 C.苷元 D .多糖 E.鞣质22. 原理为分子筛的色谱是（ B）A .离子交换色谱 B .凝胶过滤色谱 C .聚酰胺色谱 D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱23.可用于确定分子量的波谱是（ C ）A.氢谱 B.紫外光谱 C.质谱 D 红外光谱 E.碳谱（二）多项选择题1 .加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ ABD ）A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.酸提碱沉法 D .醇提醚沉法 E.明胶沉淀

4、法2. 调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCEA.醇提水沉法B .酸提碱沉法 C .碱提酸沉法 D .醇提丙酮沉法 E.等电点沉淀法3. 下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（ BDE ）A .乙醚水 甲醇 B .水乙醇乙酸乙酯 C.水石油醚丙酮D.甲醇氯仿石油醚 E.水正丁醇氯仿4. 用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ ACE ）A .聚酰胺色谱 B .红外光谱 C.硅胶色谱D .质谱E.葡聚糖凝胶色谱5. 天然药物化学成分的分离方法有（ ABD ）A .重结晶法 B .高效液相色谱法 C .水蒸气蒸馏法 D .离子交换树脂法 E.核磁共振光谱法6. 应用两

5、相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（ BC ）A .两种溶剂可任意互溶 B .两种溶剂不能任意互溶 C.物质在两相溶剂中的分配系数不同D .加入一种溶剂可使物质沉淀析出 E.温度不同物质的溶解度发生改变7. 用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（ BD）A .只适于分离水溶性成分 B.适于分离极性较大成分如苷类等 C .适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D .极性小的成分先洗脱出柱 E.极性大的成分先洗脱出柱8.液-液分配柱色谱用的载体主要有（ ACEA.硅胶 B.聚酰胺 C.硅藻土 D.活性炭 E.纤维素粉9.下列有关硅胶的论述，正确的是（ ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附 B.

6、对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力 D. 一般显酸E.含水量越多，吸附力越小10对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ ADE ）A 通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附 B 水的洗脱能力最强 C 丙酮的洗脱能力比甲醇弱D 可用于植物粗提取物的脱鞣质处理 E.特别适宜于分离黄酮类化合物11.透析法适用于分离（ BE ）A.酚酸与羧酸 B. 多糖与单糖 C. 油脂与蜡 D. 挥发油与油脂 E. 氨基酸与多肽12.凝胶过滤法适宜分离（ ACDA. 多肽 B. 氨基酸 C. 蛋白质 D. 多糖 E. 皂苷13.离子交换树脂法适宜分离（ ABCD ）A. 肽类 B. 氨基酸

7、C. 生物碱 D. 有机酸 E. 黄酮14.大孔吸附树脂的分离原理包括（ ABD ）A. 氢键吸附 B. 范德华引力 C. 化学吸附 D. 分子筛性 E. 分配系数差异15.大孔吸附树脂（ACE ）A 是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料 B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离 D 洗脱液可选用丙酮和氯仿等E可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（ BDEA. 回流法 B. 渗漉法 C. 升华法 D. 透析法 E. 盐析法17 判断结晶物的纯度包括（ ABCDE ）A. 晶形 B. 色泽 C. 熔点和熔距 D. 在

8、多种展开剂系统中检定只有一个斑点 E. 是前面四项均需 要的18.检查化合物纯度的方法有（ ABCDE ）A. 熔点测定 B. 薄层色谱法 C. 纸色谱法 D. 气相色谱法 E. 高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ ACD ）A 元素定量分析配合分子量测定 B Klyne经验公式计算 C.同位素峰度比法 D 高分辨质谱法E. 13C- NMR法20天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（ BDE）（ ）（ ）（ ）（ ）A 高效液相色谱法 B 质谱法 C 气相色谱法 D 紫外光谱法 E核磁共振法21测定和确定化合物结构的方法包括（ ABE ）A .确定单体 B.物理常数测定 C

9、.确定极性大小 D.测定荧光性质和溶解性 E.解析各种光谱22.目前可用于确定化合物分子式的方法有（ ABC ）A. 元素定量分析配合分子量测定 B. 同位素峰位法 C. HI-MS 法 D. EI-MS 法 E. CI-MS 法23.MS 在化合物分子结构测定中的应用是（ ACD ）（ ）（ ）（ ）（ ）A. 测定分子量 B. 确定官能团 C. 推算分子式 D. 推测结构式 E. 推断分子构象24.质谱（MS）可提供的结构信息有（ ABD ）A .确定分子量B .求算分子式 C.区别芳环取代 D.根据裂解的碎片峰推测结构 E .提供分子中氢的类型、数目25各种质谱方法中，依据其离子源不同可

10、分为（ ADEA .电子轰击电离 B .加热电离C.酸碱电离 D.场解析电离 E.快速原子轰击电离 26氢核磁共振谱（ 1H-NMR ）在分子结构测定中的应用是（ BC ）A .确定分子量B .提供分子中氢的类型、数目 C .推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D .判断是否存在共轭体系 E.通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ ACE ）A .结构类型 B.性质与剂型的关系 C.提取分离方法 D .活性筛选E.结构鉴定二、名词解释1.pH 梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的 pH 酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。2.有

11、效成分：有效成分是指经药理和临床筛选具有生物活性的单体化合物， 能用结构式表示，并具一定物理常数。3盐析法：在水提取液中加入无机盐（如氯化钠）达到一定浓度时，使水溶性较小的成分沉淀析出，而与水溶性较大的成分分离的方法。4.有效部位：有效成分的群体物质。5，装入渗漉筒中从上边添加溶剂，从下口收渗漉法：将药材粗粉用适当溶剂湿润膨胀后（多用乙醇） 集流出液的方法。三、填空题1 天然药物化学成分的分离主要依据分配系数差异、溶解度差异、酸碱度差异、分子量差异、极性差 异等，根据上述差异主要采用的方法有： 、 、等。两相溶剂萃取法，沉淀法， pH梯度萃取法，凝胶色谱法，硅胶色谱法或氧化铝色谱法。三方面来考

12、虑。2 溶剂提取法中溶剂的选择主要依据3.对于大分子化合物如多肽、蛋白质、多糖等常用 色谱进行分离，除去中药水提取液中的无机盐小分子杂质，宜采用 方法。4常用的沉淀法有 、 和 等。5天然药物成分在溶剂中的溶解度直接与溶剂的 有关，溶剂可分为 和 三种。6天然药物化学成分的提取方法有： _溶剂提取法，水蒸气蒸馏法和 升华法 。7化合物的极性常以 介电常数 表示。其一般规律是： 介电常数大 , 极性强 ；介电常数小 ， 极性小 。的；化合物的 差异越 ，分离效果越 。10乙醇沉淀法加入的乙醇含量达 80 以上时，可使 物质从溶液中析出。11铅盐沉淀法常选用的 沉淀试剂是 和 ;前者可沉淀 ，后者

13、可沉淀 。12吸附色谱法常选用的吸附剂有 、 、和 等。13聚酰胺吸附色谱法的原理为 ，适用于分离 、 、和等化合物。1.两相溶剂萃取法，沉淀法， pH梯度萃取法，凝胶色谱法，硅胶色谱法或氧化铝色谱法。2溶剂的极性，被分离成分的性质，共存的其它成分的性质。3.凝胶，透析法。4.试剂沉淀法，酸碱沉淀法，铅盐沉淀法。5 极性，水，亲水性有机溶剂，亲脂性有机溶剂。6.溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法。7 介电常数，介电常数大，极性强，介电常数小，极性弱。8.浸渍法，渗漉法，煎煮法，回流提取法，连续回流提取法。9.分配系数，分配系数，大，好。10.80%上；淀粉、蛋白质、粘液质、树胶11.中性醋酸铅，

14、碱式醋酸铅，酸性成分及邻二酚羟基的酚酸，中性成分及部分弱碱性成分12.硅胶，氧化铝，活性炭，硅藻土等。13.氢键吸附，酚类，羧酸类，醌类。四、问答题1天然药物有效成分提取方法有几种？采用这些方法提取的依据是什么？2常用溶剂的亲水性或亲脂性的强弱顺序如何排列？哪些与水混溶？哪些与水不混溶？3.溶剂分几类？溶剂极性与&值关系？4溶剂提取的方法有哪些？它们都适合哪些溶剂的提取？5两相溶剂萃取法是根据什么原理进行？在实际工作中如何选择溶剂？6萃取操作时要注意哪些问题？7萃取操作中若已发生乳化，应如何处理？&色谱法的基本原理是什么？9凝胶色谱原理是什么？10.如何判断天然药物化学成分的纯度？11.简述确

15、定化合物分子量、分子式的方法。12. 在研究天然药物化学成分结构中， IR光谱有何作用？13.简述紫外光谱图的表示方法及用文字表示的方法和意义。1.答：溶剂提取法：利用溶剂把天然药物中所需要的成分溶解出来，而对其它成分不溶解或少溶解。 水蒸气蒸馏法：利用某些化学成分具有挥发性，能随水蒸气蒸馏而不被破坏的性质。升华法：利用某些 化合物具有升华的性质。2.答：石油醚 苯氯仿乙醚乙酸乙酯 正丁醇 丙酮乙醇甲醇水与水互不相溶 与水相混溶3.答：溶剂分为极性溶剂和非极性溶剂或亲水性溶剂和亲脂性溶剂两大类。常用介电常数（）表示物 质的极性。一般值大，极性强，在水中溶解度大，为亲水性溶剂，如乙醇；值小，极性

16、弱，在水中溶解 度小或不溶，为亲脂性溶剂，如苯。4.答：浸渍法：水或稀醇为溶剂。渗漉法：稀乙醇或水为溶剂。煎煮法：水为溶剂。回流提取 法：用有机溶剂提取。连续回流提取法：5.答：利用混合物中各成分在两相互不相溶的溶剂中分配系数不同而达到分离的目的。 实际工作中，在水提取液中有效成分是亲脂的多选用亲脂性有机溶剂如苯、氯仿、乙醚等进行液-液萃取；若有效成分是偏于亲水性的则改用弱亲脂性溶剂如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醚加适量乙醇或甲醇的混合剂。6.答：水提取液的浓度最好在相对密度 1.11.2之间。溶剂与水提取液应保持一定量比例。第一次用量为水提取液1/21/3,以后用量为水提取液 1/4

17、1/6.一般萃取34次即可。用氯仿萃取，应避 免乳化。可采用旋转混合，改用氯仿；乙醚混合溶剂等。若已形成乳化，应采取破乳措施。7.答： 轻度乳化可用一 金属丝在乳层中搅动。将乳化层抽滤。将乳化层加热或冷冻。分出乳化层 更换新的溶剂。 加入食盐以饱和水溶液或滴入数滴 戊醇增加其表面张力，使乳化层破坏。8.答：利用混合物中各成分在不同的两相中吸附、分配及其亲和力的差异而达到相互分离的方法。9. 答：凝胶色谱相当于分子筛的作用。 凝胶颗粒中有许多网眼， 色谱过程中，小分子化合物可进入网眼；大分子化合物被阻滞在颗粒外，不能进入网孔，所受阻力小，移动速度快，随洗脱液先流出柱外；小分子进 入凝胶颗粒内部，

18、受阻力大，移动速度慢，后流出柱外。10答：判断天然药物化学成分的纯度可通过样品的外观如晶形以及熔点、溶程、比旋度、色泽等物理常数进行判断。纯的化合物外观和形态较为均一，通常有明确的熔点，熔程一般应小于 2C;更多的是采用薄层色谱或纸色谱方法，一般要求至少选择在三种溶剂系统中展开时样品均呈单一斑点，方可判断其为纯化 合物。11答：分子量的测定有冰点下降法，或沸点上升法、粘度法和凝胶过滤法等。目前最常用的是质谱法， 该法通过确定质谱图中的分子离子峰，可精确得到化合物的分子量 ;分子式的确定可通过元素分析或质谱法进行。元素分析通过元素分析仪完成，通过测定给出化合物中除氧元素外的各组成元素的含量和比例

19、，并由此 推算出化合物中各组成元素的含量，得出化合物的实验分子式，结合分子量确定化合物的确切分子式。质谱 法测定分子式可采用同位素峰法和高分辨质谱法。12答： IR 光谱在天然药物化学成分结构研究中具有如下作用;测定分子中的基团 ;已知化合物的确证;未知成分化学结构的推测与确定 ;提供化合物分子的几何构型与立体构象的研究信息。13答：紫外光谱是以波长作横座标 ,吸收度或摩尔吸收系数做纵座标作图而得的吸收光谱图。紫外可见 光谱中吸收峰所对应的波长称为最大吸收波长（入 max）,吸收曲线的谷所对应的波长称谓最小吸收波长（入min），若吸收峰的旁边出现小的曲折，称为肩峰，用 sh”表示，若在最短波长

20、（200nm）处有一相当强度的吸收却显现吸收峰，称为未端吸收。如果化合物具有紫外可见吸收光谱，则可根据紫外可见吸收光谱曲线最 大吸收峰的位置及吸收峰的数目和摩尔吸收系数来确定化合物的基本母核，或是确定化合物的部分结构。第二章 糖和苷一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的号内。 ） 1. D 2.C 3.A 4. A 5. A6. B7. A8 C 9 C10B11E 12C13.B14B15. C 16 E17 A18. C 19.A20 C1. 最难被酸水解的是（ D ）A. 氧苷B.氮苷 C.硫苷D. 碳苷氰苷2. 提取苷类成分时，为抑制或

21、破坏酶常加入一定量的（A. 硫酸酒石酸碳酸钙D. 氢氧化钠碳酸钠3. 提取药材中的原生苷，除了采用沸水提取外，还可选用（A. 热乙醇60%B. 氯仿C. 乙醚D. 冷水E. 酸水4.以硅胶分配柱色谱分离下列苷元相同的成分， 以氯仿-甲醇（9 : 1）洗脱，最后流出色谱柱的是（A ）A. 四糖苷 B. 三糖苷 C. 双糖苷D.单糖苷 E. 苷元5.下列几种糖苷中，最易被酸水解的是（ A ） ABDCaOHHOHcOORdb6.糖的纸色谱中常用的显色剂是A. molisch 试剂C. Keller-Kiliani 试剂E.香草醛-浓硫酸试剂7.糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后（ B .水溶性增加

22、 E.碱性增加B .苯胺-邻苯二甲酸试剂D.醋酐-浓硫酸试剂A 酸度增加D .稳定性增加8在天然界存在的苷多数为（A 去氧糖苷D . a -D-或 3 -L-苷C ）B .碳苷E.硫苷脂溶性大大增加3 -D-或 a -L-苷14.15.16.17.18.9.大多数3 -D-和a -L-苷端基碳上质子的偶合常数为A . 12Hz B. 3 4Hz C. 6 8 HzD . 9 10 Hz E . 11 12 Hz将苷的全甲基化产物进行甲醇解，分析所得产物可以判断（ B ）A .苷键的结构 B .苷中糖与糖之间的连接位置C.苷元的结构 D .苷中糖与糖之间的连接顺序E .糖的结构确定苷类结构中糖的

23、种类最常用的方法是在水解后直接用（ E ）A . PTLC B . GC C .显色剂D . HPLC E . PC大多数3 -D-苷键端基碳的化学位移在（ C ）A. S ppm 9095B.S ppm 96100C.S ppm100105D.S ppm106110E.S ppm 110115F列有关苷键酸水解的论述，错误的是（A.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解C.去氧糖苷比羟基糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解D. 氮苷比硫苷易水解Molisch反应的试剂组成是（A.苯酚-硫酸 B.a -萘酚-浓硫酸C .萘-硫酸D. 3 -萘酚-硫酸E.酚-硫酸下列哪个不属于多糖（ C ）A.树胶B.粘液质C

24、.蛋白质D.纤维素E.果胶苦杏仁苷属于下列何种苷类 （E.酚苷比甾苷易水解A.醇苷 B .硫苷D.碳苷 E.氰苷在糖的纸色谱中固定相是（ ）.氮苷B.酸 C .有机溶剂D.纤维素 E.活性炭苷类化合物糖的端基质子的化学位移值在（A . 1.01.5 B . 2.53.5C . 4.3 6.0D. 6.5 7.5E.7.5 8.519.天然产物中，不同的糖和苷元所形成的苷中A.糖醛酸苷 E.氨基糖苷D. 2, 6二去氧糖苷 E. 6 去氧糖苷，最难水解的苷是（A ）C.羟基糖苷20.酶的专属性很高，可使BA .麦芽糖酶D .芥子苷酶-葡萄糖苷水解的酶是（B .转化糖酶E.以上均可以C.纤维素酶（

25、二）多项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在 题干的括号内，多选、少选、错选均不得分）属于氧苷的是（ ）（）A .红景天苷 B .天麻苷从中药中提取原生苷的方法是（A .沸水提取D .甲醇提取1.2.3.酶水解具有（A .专属性4.5.）（）（）C.芦荟苷 D .苦杏仁苷 E.萝卜苷）（）（）（）（）B . 70%乙醇提取 C.取新鲜植物40C发酵12小时E.在中药中加入碳酸钙）（）（）（）B .选择性D .保持苷元结构不变 E.条件温和水解后能够得到真正苷元的水解方法是（ ）A .酶水解 B .碱水解D .氧化开裂法 E.剧烈酸水解确定苷键构型

26、的方法为（ ）（）（）A .利用Klyne经验公式计算C.氧化性C.酸水解1H-NMR中，端基氢偶合常数1H-NMR中，端基氢偶合常数 13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数 13C-NMR中，端基碳与氢偶合常数J=68Hz为B -构型，J=34Hz为a -构型。J=68Hz为a -构型，J=34Hz为B -构型。 J=160Hz 为 B -构型，J=170Hz 为 a -构型。 J=160Hz 为 a -构型，J=170Hz 为 B -构型。1.原生苷与次生苷2.酶解3.苷类4.苷化位移三、填空题：1. Molisch反应的试剂是 a萘酚和浓硫酸 用于鉴别 糖和苷 ，反应现象 两液面间紫色环 。2. 将苷加入与水不相混溶的有机溶剂中，使水解后的苷元立即进入 _有机相 中，从而获得原始苷元，该法称为 二相水解法 。3. 苷类又称配糖体 ，是糖与糖衍生物与另一非糖物质通过糖的 端基碳原子 连接而成的化合物。四、分析比较题，并简要说明理由酸催化水解的难t易程度： 理由：五、完成下列反应1.某苷经箱守法甲基化（CH3I，NaH DMSO及甲醇解（CH3OH，HCl）得到如下产物，根据产物推测原 苷的结