生物必修2人教版练习第2章 章末评估检测.docx

1、生物必修2人教版练习第2章 章末评估检测第2章章末评估检测(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题共20小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的)1为了观察减数分裂各时期的特点，实验材料选择恰当的是 ()蚕豆的雄蕊桃花的雌蕊蝗虫的精巢小鼠的卵巢A BC D解析：要想观察减数分裂的全过程，必须要求观察材料能够连续地完成减数分裂的过程且进行减数分裂的细胞数量多。蚕豆的雄蕊和蝗虫的精巢中的细胞能够完整地进行减数分裂且数量多；而桃花的雌蕊中和动物的卵巢中进行减数分裂的细胞数量很少，并且减数分裂过程不完整，不易观察到。答案：C2.如图为某动物细胞分裂某一时期示意图，1

2、、2、3、4代表染色体，a、a、b、b代表染色单体。如果没有突变，不考虑同源染色体之间的交叉互换，则()A该细胞中有四分体4个、DNA分子8个B如果a上有E基因，a相同位置上的基因是E或eC由于非同源染色体自由组合，此细胞分裂完成将得到四种子细胞D由于同源染色体分离，分裂后a与b不能共存于一个细胞解析：四分体应为2个。a相同位置上的基因一定是E。此细胞分裂完成后得到两种类型的子细胞。答案：D3若观察到一个动物细胞中正处于染色体两两配对，你认为正确的判断是()A这个细胞可能来自肝脏 B此时细胞的染色体上含有染色单体C此时细胞中的染色体数和DNA分子数均为体细胞的二倍D染色单体的形成和染色单体变成

3、染色体发生在同一个细胞中解析：染色体配对发生在减数第一次分裂的前期，此时由于复制每一条染色体都含有2条染色单体，但是染色体的数量没有改变。此时的细胞是初级性母细胞，染色单体变成染色体是减数第二次分裂后期，那时的细胞是次级性母细胞。答案：B4如图为正在分裂的细胞，其中R、r为一对等位基因。该细胞经正常分裂所产生的配子是AD中的() A B C D解析：图中着丝点分裂，两条染色体含有2个R基因，说明细胞处于减数第二次分裂后期，A错误；图中含有R、r两个基因，说明等位基因没有分离，细胞在减数第一次分裂过程中没有正常分裂，B错误；图中只有1条染色体，但含有2个R基因，说明着丝点还没有分裂，细胞处于减数

4、第二次分裂前期或中期，C错误；图中只有1条染色体，也只含有1个r基因，说明经减数分裂后，产生了一个正常的配子，D正确。答案：D5关于基因与染色体关系的叙述错误的是()A等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置B基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因C萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D摩尔根等人通过实验证明基因在染色体上解析：等位基因位于同源染色体的相同位置，而不是姐妹染色单体的相同位置。答案：A6下列哪项是血友病和抗维生素D佝偻病都具有的特征()A患病个体男性多于女性 B患病个体女性多于男性C男性和女性患病几率一样D致病基因位于X染色体上解析：血友病和佝偻病均为伴X染

5、色体遗传病，即都具有的特征是致病基因位于X染色体上。答案：D7基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑交叉互换等，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在()精原细胞形成初级精母细胞初级精母细胞形成次级精母细胞次级精母细胞形成精子细胞精子细胞变形为精子A BC D解析：基因M和M，m和m的分离，发生在着丝点分裂时，M和m的分离发生在同源染色体分开时。答案：B8某生物的体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂四分体时期，细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是()A42、8、84 B84、42、84C84、42、42 D42、42、84解析：在减数第一次分裂间期，进行染色体的

6、复制，形成染色单体，并且一条染色体上有两条染色单体，两个DNA分子。因此在减数第一次分裂四分体时期(前期)，细胞的染色体数目不变，为42条，但是染色单体和DNA分子都是84个。答案：B9下图为某动物精原细胞的分裂示意图，下列叙述正确的是()A图中可能存在等位基因B图中含有8条脱氧核苷酸链C图中有2个四分体D图中一定存在2条Y染色体解析：图处于有丝分裂后期，有四对同源染色体，可能存在等位基因，A正确；图中含有8个DNA分子，每个DNA分子含有2个脱氧核苷酸链，因此图中含有16条脱氧核苷酸链，B错误；图中处于有丝分裂中期，无四分体，C错误；图处于减数第二次分裂后期，细胞中可能存在2条Y染色体，也可

7、能存在2条X染色体，D错误。答案：A10人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的()A儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D女儿与正常男子结婚，后代患者一定为男性解析：因题干双亲中的父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上的显性遗传病。儿子基因型为XaY，正常女子为XaXa，则其后代均正常；女儿为XAXa，正常男子为XaY，后代男孩、女孩均一半正常一半患病。答案：C11人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正

8、常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是()A9/16 B3/4C3/16 D1/4解析：血友病是一种隐性伴性遗传病，苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病。患血友病和苯丙酮尿症男孩的基因型为bbXhY，其父母的基因型分别是BbXHY和BbXHXh。根据基因的自由组合定律，它们分别产生比例相等的四种精子和四种卵细胞，雌雄配子结合成的女性后代中正常的占3/4，有病的占1/4。答案：B12我国发现的世界首例双基因突变患者是位女性患者，该女性同时患有抗维生素D佝偻病和马凡氏综合征，这两种病分别由X染色体和常染色体上的显性基因控制。该家庭的遗传系谱图如下，有

9、关说法不正确的是()A4号的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲B4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞C若3号与一正常女性结婚，生的男孩一般不会患病D若4号与一正常男性结婚，生的女孩一般不会患病解析：抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，4的母亲1患病，父亲2正常，所以4的抗维生素D佝偻病基因来自其母亲，A项正确；4的父母都不患常染色体显性遗传病马凡氏综合征，也就都没有该病的基因，由此可推测4号的马凡氏综合征基因很可能来自其父亲或母亲变异的生殖细胞，B项正确；3患有抗维生素D佝偻病，与一正常女性结婚，生的男孩的X染色体来自正常的母亲，所以一般不会患病，C项正确；4号女性两病

10、均患，与一正常男性结婚，生的女孩一般都会患病，D项错误。答案：D13下列关于红绿色盲的说法不正确的是()A红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因C男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0DY染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因解析：红绿色盲患者的色觉存在缺陷，不能像正常人那样区分红色和绿色，A正确；红绿色盲基因位于X染色体上，在男性细胞中不存在等位基因，但在女性细胞中可能存在等位基因，B错误；男性患者不能将色盲基因传递给儿子，因此也不可能将红绿色盲基因传给孙子，C正确；人类的Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红

11、绿色盲基因，D正确。答案：B14摩尔根从野生果蝇培养瓶中发现了一只白眼雄性个体。他将白眼与红眼杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇相互交配，F2性别比为11，红眼占3/4，但所有雌性全为红眼，白眼只限于雄性。为了解释这种现象，他提出了有关假设。你认为最合理的假设是()A白眼基因位于X染色体上B红眼基因位于Y染色体上C白眼基因表现出交叉遗传D红眼性状为隐性性状解析：由题干信息可推出红眼为显性性状，再由F2中白眼只限于雄性，推断出白眼基因位于X染色体。答案：A15某夫妇表现正常，其儿子为白化病兼色盲患者，若这对夫妇再生一个女孩(不考虑突变)，则该女孩()A色觉一定正常，肤色不一定正常B肤色和

12、色觉一定正常C携带色盲基因的概率为1/3D不含白化病基因的概率为1/2解析：某夫妇表现正常(AXBX、AXBY)，其儿子为白化病兼色盲患者(aaXbY)，则这对夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，其女儿的基因型为XBX，可见色觉一定正常，肤色不一定正常，A正确，B错误；只考虑色觉，该女孩的基因型为XBXB、XBXb，可见其携带色盲基因的概率为1/2，C错误；只考虑白化病，这个女孩的基因型及概率为AAAaaa121，可见其不含白化病基因的概率为1/4，D错误。答案：A16某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 ()A该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病

13、为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：据图分析可知，该病有可能是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，但不可能是伴X染色体显性遗传病，因为若为伴X染色体显性遗传病，1(母亲)正常，则1(儿子)也应是正常的，故B项错误。若该病为伴X染色体隐性遗传病，用逆推法可知，1(儿子)的致病基因只能来自1(母亲)，则1不可能是纯合子，A项错误。若该病为常染色体显性遗传病，3若为纯合子，则2必定患病，但2表现正常，故D项错误。答案：C17下图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图(图中有阴影的表示患者)，图乙是对发

14、病基因位置的测定结果，已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，则4的有关基因组成应是图乙中的(相关基因用A、a表示)()A BC D解析：图甲中3、4患病，其女儿3无病、儿子2有病，说明该病为显性遗传病。已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，所以3和4的基因型可分别表示为XAXa、XaYA，又因为Y染色体比X染色体短小，故选项A正确。答案：A18一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()AXDXDXDY BXDXDXdYCXD

15、XdXdY DXdXdXDY解析：由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型XDXD的个体，淘汰A、B两个选项；XdY的两种类型的精子都具有受精能力，C项不符合题意，故选D。答案：D19用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是()亲本子代灰雌性黄雄性全是灰色黄雌性灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A.灰色基因是X染色体上的隐性基因B黄色基因是X染色体上的显性基因C灰色基因是X染色体上的显性基因D黄色基因是常染色体隐性基因解析：子代性状与性别相关，可排除常染色体遗传，D项错误；纯种灰果蝇()与黄果蝇()杂交后代全部是灰色，因此灰色是由显性基因控制的，C项正

16、确。答案：C20一个基因型为AaXbY的精原细胞，在进行减数分裂的过程中，产生一个基因型AAaXb的精子。下列叙述正确的是()A这是一次正常的减数分裂B第一次分裂正常，第二次分裂不正常C第二次分裂正常，第一次分裂不正常D在产生基因型为AAaXb精子的同时，另外生成的3个精子基因型为aXb、Y、Y解析：精子中A、a基因同时存在，说明减数第一次分裂时，A、a所在的同源染色体没有分开；精子中同时存在两个A基因，说明减数第二次分裂时含A的染色体着丝点分裂后，两条子染色体移向同一极，所以在产生基因型为AAaXb精子的同时，另外生成的3个精子的基因型为aXb、Y、Y。答案：D二、非选择题(共40分)21(

17、13分，除标注外，每空2分)图1中A表示基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某雌性动物的体细胞，B、C分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图象；图2为该动物部分组织切片的显微图象。请据图回答下列问题：(1)图1中数字表示的生理过程是_。(2)A细胞的基因组成是_(1分)，C细胞的名称是_。 (3)通常情况下，该动物的基因A和a的分离发生在_(用图中数字表示)分裂过程中。B图细胞最终分裂结束后，一般情况下，E的基因型是_。(4)按分裂过程判断，图2中标号的先后顺序应该是_。(5)若图示的动物与基因型为aabb个体交配，后代与亲本表现型相同的概率是_。解析：(1)图1中，由于A细胞中有同源染色体

18、，且着丝点分裂，细胞处于有丝分裂后期，所以数字表示的生理过程是有丝分裂。(2)由于雌性动物的体细胞基因型为AaBb，在有丝分裂间期，染色体复制，所以A细胞的基因组成是AAaaBBbb。雌性动物的卵原细胞经减数第一次分裂，可产生次级卵母细胞和第一极体，所以C细胞的名称是次级卵母细胞或第一极体。(3)由于等位基因在减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分离，所以该动物的基因A和a的分离发生在分裂过程中。由于减数第一次分裂后期随同源染色体的分离而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以B图细胞最终分裂结束后，一般情况下，E的基因型是AB或Ab或aB或ab中的一种。(4)根据减数分裂的过程可知，

19、图2中标号的先后顺序应该是甲、丙、乙。(5)图示动物的基因型为AaBb，与基因型为aabb个体交配，后代个体的基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，比例为1111，所以与亲本表现型相同的概率是1/2。答案：(1)有丝分裂(2)AAaaBBbb次级卵母细胞或第一极体(3)AB或Ab或aB或ab(4)甲、丙、乙(5)1/222(6分，每空1分)有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a)，病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示，请据图回答：(1)棕色牙齿是位于_染色体

20、上的_性基因决定的。黑尿病是_性基因决定的。(2)写出3号个体的基因型_。7号个体基因型可能有_种。(3)若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿的概率是_。解析：(1)由3号和4号个体不患黑尿病，女儿6号患病，则该病为常染色体隐性遗传病。棕色牙齿的控制基因位于性染色体上，又由于6号患病而11号正常，所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。(2)由于3号个体患棕色牙齿病(XBY)，不患黑尿病，但是女儿患黑尿病，则3号个体的基因型为AaXBY；7号个体为棕色牙齿病女性，其父亲为XBY，母亲正常为XbXb，所以7号患牙齿病对应的基因型为XBXb，又因为3号和4号不患黑尿病但生了

21、一个患黑尿病的孩子，故3和4号的基因型都为Aa，则7号的基因型可能有2种，即AAXBXb或AaXBXb。 (3)若10号个体(AaXBXb)和14号个体(AaXbY)结婚，生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)，其概率是1/4(不用考虑黑尿病的情况)。答案：(1)X显隐(2)AaXBY2(3)1/423(10分，除标注外每空1分)小家鼠中，正常尾与弯曲尾是由一对基因控制，用A和a表示。现有一系列杂交试验，结果如下：杂交亲代子代雌雄雌雄1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常 1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常3正常正常 全部正常 全部正常4弯曲弯曲 全部弯曲 1/2弯曲，1/2正常请分析回答

22、：(1)控制小家鼠尾巴形状的基因位于_染色体上，显性性状是_。(2)请写出第2组亲代基因型：雌_；雄_。(3)如果让第4组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交，所产生的后代中弯曲和正常的理论比例是_。(4)请用遗传图解表示第1组亲本杂交产生子代的情况。(5分)解析：(1)根据杂交组合1或4，后代雌性性状和雄性性状不一致，可判断控制小家鼠尾巴形状的基因位于X染色体上；根据杂交组合4可判断显性性状是弯曲尾。(2)在杂交组合2中，弯曲尾和正常尾双亲杂交的后代中，雌雄都是正常尾和弯曲尾各一半，因此亲代基因型为雌XAXa、雄XaY。(3)在杂交组合4中，根据后代表现型和比例，可判断亲代基因型：雌XAXa、雄XA

23、Y。子代雌XAXA、XAXa，雄XAY、XaY。将子代中弯曲尾的雌雄鼠互相交配，所产生的后代中正常尾的概率为1/21/41/8，所以弯曲尾和正常尾的理论比例为71。(4)在杂交组合1中，根据后代表现型及比例，可判断亲代基因型：雌XaXa，雄XAY。亲本杂交的遗传图解见答案。答案：(1)X弯曲尾(2)XAXaXaY(3)71(4)24(11分；除标注外，每空1分)家猫的性别决定为XY型，其颜色受非同源染色体的两对基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其中基因A位于常染色体上，表现为白色，并对基因B、b起遮盖作用。B斑纹色，b为红色，而杂合体是玳瑁色。(1)请设计最简单的方法，来验证基因B、b位于

24、常染色体还是位于X染色体上。选表现型为_母猫和_公猫交配。若后代是_，则在常染色体上；若后代中_则在X染色体上。(2)若基因B、b位于X染色体上，回答下面相关问题：玳瑁色猫的基因型为_，并写出玳瑁色猫与斑纹色猫杂交的遗传图解。_。(4分)玳瑁色猫与红色猫交配，生下3只玳瑁色和1只红色小猫，他们的性别是_。(2分)解析：根据题意可知，基因型为Bb才为玳瑁色，因此选表现型为斑纹色母猫和红色公猫交配。若后代都是玳瑁色(即雌、雄均为Bb)，则在常染色体上；若后代中母猫都为玳瑁色(XBXb)，公猫都为斑纹色(XBY)，则在X染色体上。(2)若基因B、b位于X染色体上，玳瑁色猫的要求是没有A基因，因此玳瑁色猫的基因型为aaXBXb，玳瑁色猫与斑纹色猫杂交的遗传图解为：玳瑁色猫(aaXBXb)与红色猫(aaXBY)交配，生下3只玳瑁色和1只红色小猫，其中玳瑁色小猫肯定为雌性，而红色小猫可能是雌性(aaXBXB)，可能是雄性(aaXBY)。因此他们的性别是全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)。 答案：(1)斑纹色红色玳瑁色母猫都为玳瑁色，公猫都为斑纹色(2)aaXBXb遗传图解：全部雌性或三雌一雄(至少三只雌性)