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1、药品营销员考试题库1. 常用的镇静催眠药不包括（ ） A. 苯二氮卓类 B. 巴比妥类 C. 水合氯醛 D. 吩噻嗪类2. 地西泮不用于（ ） A. 焦虑症或焦虑性失眠 B. 麻醉前给药 C. 高热惊厥 D. 诱导麻醉3. 女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张失眠，为改善其睡眠障碍，应首选的药物是（ ） A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C. 水合氯醛 D. 胃复康4. 癫痫持续状态应首选（ ） A. 卡马西平 B. 地西泮 C. 苯妥英钠 D. 硫酸镁5. 苯二氮卓类与巴比妥类相比，后者不具有（ ） A. 镇静催眠 B. 抗惊厥 C. 麻醉作用 D. 抗焦虑 6. 巴比妥类药物的主要作用

2、部位是（ ） A. 脑干网状结构上行激活系统 B. 下丘脑 C. 边缘系统 D. 大脑皮层 7. 长效巴比妥类药物是（ ） A. 水合氯醛 B. 异戊巴比妥 C. 地西泮 D. 苯巴比妥 8. 用于顽固性失眠，大剂量具有抗惊厥作用的镇静催眠药物是（ ） A. 地西泮 B. 异戊巴比妥 C. 水合氯醛 D. 苯巴比妥9. 口服对胃有刺激，消化性溃疡病人应慎用的药物是（ ） A. 水合氯醛 B. 苯巴比妥 C. 硫喷妥钠 D. 司可巴比妥 10. 引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是（ ） A. 使病人产生欣快感 B. 能诱导肝药酶 C. 抑制肝药酶 D. 停药后快动眼睡眠延长且夜间多梦11. 氯丙

3、嗪的哪项作用是正确的（ ） A. 阻断受体 B. 阻断多巴胺受体 C. 激动DA受体 D. 激动受体12. 氯丙嗪对哪种病症的疗效最好（ ） A. 躁狂抑郁症 B. 精神分裂症 C. 焦虑症 D. 精神紧张症 13. 氯丙嗪不宜用于（ ） A.精神分裂症 B.人工冬眠 C. 顽固性呃逆 D. 晕动性呕吐14. 下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的（ ） A. 抑制体温调节中枢 B. 抑制呕吐中枢 C. 只能使发热者体温降低 D. 制止顽固性呃逆15. 氯丙嗪抑制下丘脑体温调节中枢可引起（） A. 抗精神病作用 B. 镇吐作用 C. 体温调节失灵 D. 锥体外系反应 16. 适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁

4、的精神分裂症的药物是（ ） A. 氯普噻吨 B. 氯丙嗪 C. 碳酸锂 D. 氟哌啶醇 17. 关于氟哌啶醇叙述错误的是（ ） A. 抗精神病作用很强 B. 镇静作用弱 C. 降温作用不明显 D. 镇吐作用弱18. 具有较强抗精神病作用，对其他药物无效的病例仍有效，锥体外系反应轻的药物是（ ） A. 氟哌啶醇 B. 氯氮平 C. 地西泮 D. 氯普噻吨19. 用于精神分裂症单纯型、偏执型，无明显镇静及抗躁狂作用的药物是（ ） A. 氯丙嗪 B. 舒必利 C. 丁螺环酮 D. 氯氮平20. 解热镇痛抗炎药的共同作用原理是（ ） A. 激动阿片受体 B. 抑制末梢痛觉感受器 C. 抑制体内前列腺素

5、(PG)的生物合成 D. 抑制传入神经的冲动传导21. 目前人们日常生活中不可缺少的重要药品，全球应用最广的是（ ） A. 镇痛药 B. 解热镇痛抗炎药 C. 抗精神失常药 D. 激素类药22. 阿司匹林不具有下列哪项作用（ ） A. 解热镇痛 B. 抗炎抗风湿 C. 直接抑制体温凋节中枢 D. 小剂量抑制血栓形成23. 关于阿司匹林的作用与应用，错误的是（） A. 降低正常人体温与发热患者的体温，用于各种发热 B. 常与其他解热镇痛药配成复方，用于头痛、牙痛、神经痛 C. 抗炎抗风湿作用较强，可使急性风湿热患者在2448h内退热，关节肿痛缓解 D. 化学结构与甾体激素不同24. 用于治疗风湿

6、性关节炎的最常用药物是（ ) A. 对乙酰氨基酚 B. 阿司匹林 C. 保泰松与羟保泰松 D. 吲哚美辛25. 不用于治疗风湿性关节炎的药物是（ ） A. 对乙酰氨基酚 B. 布洛芬 C. 保泰松 D. 吲哚美辛26. 吗啡镇痛的主要作用部位是（ ） A. 中脑导水管周围灰质 B. 脑网状结构 C. 边缘系统与蓝斑核 D. 大脑皮层27. 与吗啡作用机制有关的是( ) A. 阻断阿片受体 B. 激动中枢阿片受体 C. 抑制中枢PG合成 D. 抑制外周PG合成 28. 慢性钝痛时，不宜用吗啡的主要理由是( ) A. 对钝痛效果差 B. 治疗量抑制呼吸 C. 可致便秘 D. 易产生依赖性 29.

7、吗啡的镇痛作用主要用于( ) A. 胃肠痉挛 B. 慢性钝痛 C. 分娩止痛 D. 严重创伤、烧伤及晚期癌症疼痛30. 哌替啶的特点是，错误的是( ) A. 镇痛作用比吗啡弱 B. 依赖性比吗啡小 C. 作用持续时间短 D. 分娩镇痛时对子宫收缩产生不利影响31. 缓解内脏绞痛常与阿托品合用的药物是（） A. 保泰松 B. 芬太尼 C. 镇痛新 D. 哌替啶32. 目前在国际上海洛因成瘾者脱毒药的最常用药物是（ ） A. 曲马朵 B. 芬太尼 C. 美沙酮 D. 哌替啶33. 原为非成瘾性镇痛剂，但近来发现青少年服用后兴奋、上瘾，因此必须在医生处方和指导下用药的是（ ） A. 芬太尼 B. 曲

8、马朵 C. 美沙酮 D. 哌替啶34. 常用的利尿降压药物是（ ） A. 卡托普利 B. 氢氯噻嗪 C. 缬沙坦 D. 哌唑嗪35. 通过阻断受体，长期应用具有稳定的降压作用的药物是（ ） A. 利舍平 B. 硝普钠 C. 氨氯地平 D. 普萘洛尔36. 可治疗高血压的1受体阻断药是（ ） A. 利舍平 B. 硝普钠 C. 缬沙坦 D. 哌唑嗪 37. 首次给药常出现“首剂现象”，用药量应减半的药物是（ ） A. 利舍平 B. 哌唑嗪 C. 缬沙坦 D. 硝普钠38. 伴有精神抑郁高血压患者不宜使用的药物是（） A. 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 氢氯噻嗪 D. 利血平39. 治疗高血压脑病

9、和高血压危象常选用（ ） A. 可乐定 B. 利血平 C. 硝普钠 D. 哌唑嗪 40. 遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是（ ） A. 硝苯地平 B. 硝普钠 C. 可乐定 D. 哌唑嗪41. 必须静滴才能维持降压效果，应在过滤灭菌后4小时内用完的药物是（ ） A. 硝苯地平 B. 硝普钠 C. 硝酸甘油 D. 哌唑嗪 42. 能选择性抑制Ca2+通道，扩张血管而降低血压的药物是（ ） A. 尼群地平 B. 卡托普利 C. 缬沙坦 D. 哌唑嗪 43. 抑制血管紧张素转化酶使血管舒张的降压药是（ ） A. 氯沙坦 B. 利舍平 C. 卡托普利 D. 尼群地平 44. 氯沙坦的降压机制

10、是（ ） A. 阻断及受体 B. 抑制ACE C. 阻断AT1受体 D. 阻滞Ca2+通道 45. 硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取（ ） A. 雾化吸人 B. 直肠给药 C. 口服 D. 舌下含服46硝酸酯类舒张血管的机制是（ ） A直接作用于血管平滑肌 B. 阻断受体 C. 促进前列环素的生成 D. 释放一氧化氮47. 对各型心绞痛均有效且最常用的药物是（） A. 普萘洛尔 B. 硝酸甘油 C. 硝苯地平 D. 维拉帕米48. 连续应用可产生耐受性的抗心绞痛药是（） A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平 C. 普萘洛尔 D. 维拉帕米 49. 起效较慢，持续时间较长的抗心绞痛药物（

11、） A. 普萘洛尔 B. 地尔硫卓 C. 硝酸异山梨酯 D. 维拉帕米 50. 具有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是（ ） A. 普萘洛尔 B. 硝酸甘油 C. 硝酸异山梨酯 D. 硝苯地平 51. 不宜用于变异型心绞痛的药物是（ ） A. 硝苯地平 B. 普萘洛尔 C. 硝酸异山梨酯 D. 戊四硝酯 52. 抑制Ca2+内流，减慢心率，降低心肌收缩力，从而降低心肌耗氧量的药物是（ ） A. 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 硝酸异山梨酯 D. 戊四硝酯 53. 治疗变异型心绞痛的最佳药物是（ ） A. 普萘洛尔 B. 硝酸甘油 C. 硝酸异山梨酯 D. 硝苯地平 54. 对心肌有保护作用的抗心

12、绞痛药是（ ） A. 普萘洛尔 B. 硝苯地平 C. 硝酸异山梨酯 D. 阿替洛尔 55属a类抗心律失常药的是（ ） A利多卡因 B维拉帕米 C胺碘酮 D奎尼丁56利多卡因对何种心律失常无效（ ） A心肌梗死所致的室性心律失常 B强心苷中毒所致的室性心律失常 C心室纤颤 D室上性心律失常 57治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的最佳药物是（ ） A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.苯妥英钠 D.胺碘酮 58治疗阵发性室上性心动过速的首选药物（） A.奎尼丁 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺 D.维拉帕米59下列属于广谱抗心律失常药的是（ ） A奎尼丁 B维拉帕米 C普萘洛尔 D苯妥英钠 60胺碘酮属于（

13、） A钠通道阻滞药 B钙拮抗药 C受体阻断药 D延长动作电位时程药 61可引起金鸡纳反应的药物是（ ） A奎尼丁 B普鲁卡因胺 C胺碘酮 D普萘洛尔 62能阻断受体，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药是（ ） A. 奎尼丁 B. 利多卡因 C. 胺碘酮 D. 普萘洛尔63窦性心动过速最好选用（ ） A. 利多卡因 B. 苯妥英钠 C. 维拉帕米 D. 普萘洛尔64. 下列抗心律失常药物中，属于钙通道阻滞剂的药物是（ ） A. 维拉帕米 B. 奎尼丁 C. 胺碘酮 D. 普萘洛尔65下列不属于降脂药分类范畴的是（ ） A. 胆酸络合物 B. 他汀类 C. 钙拮抗剂 D. 贝特类66具有广

14、谱调血脂作用的药物是（ ） A洛伐他汀 B烟酸 C普罗布考 D吉非贝齐 67能抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是（ ） A烟酸 B辛伐他汀 C考来烯胺 D氯贝丁酯 68能增加肝HMG-CoA还原酶活性药物是（ ） A考来烯胺 B烟酸 C氯贝丁酯 D洛伐他汀 69下列能明显降低血浆胆固醇的药物是（） A烟酸 B考来烯胺 C多烯康胶囊 D洛伐他汀 70考来烯胺降低血脂的机制是（ ） A抑制小肠吸收胆固醇 B促进胆固醇的分解 C促进胆固醇的合成 D抑制HMG-CoA还原酶 71. 治疗高胆固醇血症的首选药物是（ ） A. 贝特类 B. 烟酸及衍生物 C. 他汀类 D. 胆酸螯合剂72中

15、和胃酸时产生大量的CO2，引起继发性胃酸分泌增多，甚至导致溃疡穿孔的药物是（） A三硅酸镁 B氧化镁 C碳酸氢钠 D枸橼酸铋钾 73能抑制H+-K+-ATP酶，减少胃酸分泌药物（） A西咪替丁 B奥美拉唑 C哌仑西平 D丙谷胺 74能选择性地阻断H2受体抑制胃酸分泌药物是（） A西咪替丁 B哌仑西平 C奥美拉唑 D丙谷胺 75具有收敛止血和保护溃疡面的抗酸药是（） A碳酸氢钠 B氢氧化铝 C三硅酸镁 D氧化镁 76哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是（ ） A阻断H2 受体 B阻断M1 受体 C阻断胃泌素受体 D抑制H+-K+-ATP酶 77硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是（ ） A中和胃酸 B抑制胃酸分

16、泌 C抑制胃蛋白酶活性 D保护溃疡粘膜 78奥美拉唑又名（ ） A. 泰胃美 B. 洛赛克 C. 得乐 D. 舒克菲 79. 消化性溃疡使用抗菌药的主要目的是（ ） A. 抑制胃酸分泌 B. 抗幽门螺杆菌 C. 保护胃黏膜 D. 清除肠道寄生虫80. 下列哪种药物不能用于溃疡病的治疗（ ） A. 雷尼替丁 B. 氢氧化铝 C. 奥美拉唑 D. 强的松81. 既能抑制胃酸分泌，又能抗幽门螺杆菌的药物是（ ） A. 硫糖铝 B. 哌仑西平 C. 奥美拉唑 D. 甲硝唑82预防哮喘发作宜选用( ) A肾上腺素 B氨茶碱 C色甘酸钠 D沙丁胺醇 83既可用于心源性哮喘又可用于支气管哮喘的平喘药是（ ）

17、 A吗啡 B肾上腺素 C氨茶碱 D克仑特罗 84对2受体选择性较强的药是（ ） A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C麻黄碱 D特布他林 85气雾吸入的平喘药不包括（ ） A异丙肾上腺素 B氨茶碱 C克仑特罗 D异丙托溴铵 86为减少不良反应， 用糖皮质激素平喘时宜（） A口服 B静脉滴注 C皮下注射 D气雾吸人 87色甘酸钠预防哮喘发作的原理是（ ） A直接扩张支气管 B稳定肥大细胞膜，阻止炎性介质释放 C抑制磷酸二酯酶 D激动2 受体 88控制支气管哮喘急性发作宜选用（ ） A吸入型沙丁胺醇 B口服色甘酸钠 C口服异丙肾上腺素 D口服氨茶碱 89. 长期应用可引起咽部念珠菌感染药物是（） A. 色

18、甘酸钠 B. 氨茶碱 C. 倍氯米松 D. 肾上腺素90. 对于哮喘持续状态应选用（ ） A. 静滴氢化可的松 B. 口服麻黄碱 C. 气雾吸入色甘酸钠 D. 口服特布他林 91叶酸主要用于治疗（ ） A月经过多所致的贫血 B产后贫血 C小细胞低色素性贫血 D巨幼红细胞性贫血 92能纠正恶性贫血的血象及改善神经系统症状的药物是（ ） A硫酸亚铁 B叶酸 C维生素B12 93乙胺嘧啶引起巨幼红细胞性贫血宜选用（） A维生素B12 B叶酸 C亚叶酸钙 D枸橼酸铁胺 94铁制剂与哪药同服可促进吸收（ ） A四环素 B维生素C C钙剂 D中药 95成人的轻中度小细胞低色素性贫血宜选用（） A硫酸亚铁

19、B枸橼酸铁铵 C右旋糖酐铁 D叶酸 96. 铁剂急性中毒的特殊解毒剂是（ ） A. 磷酸钙 B. 四环素 C. 转铁蛋白 D. 去铁胺 97. 影响维生素B12吸收的因素是（ ） A. 多加金属离子 B. 内因子缺乏 C. 四环素 D. 胃酸过多98. 口服铁剂最常见的不良反应是（ ） A. 低血压 B. 过敏反应 C. 溶血现象 D. 胃肠道反应 99下列哪一种糖尿病不宜首选胰岛素（） A合并重度感染的糖尿病 B轻、中型糖尿病 C需作手术的糖尿病 D妊娠期糖尿病 100有关胰岛素的描述哪一项是错误的（） A适用于各型糖尿病 B必须冷冻保存 C饭后半小时给药 D常更换注射部位 101胰岛素常用

20、的给药途径是（ ） A舌下含服 B口服 C皮下注射 D肌内注射 102胰岛素使用过量的不良反应是（ ） A低血糖 B高血钾症 C胃肠道反应 D脂肪萎缩 103甲苯磺丁脲降血糖作用的机制是（ ） A促进葡萄糖降解 B拮抗胰高血糖素的作用 C抑制葡萄糖从肠道吸收 D刺激胰岛细胞释放胰岛素 104大剂量可引起畸胎，孕妇禁用药物是（） A二甲双胍 B低精蛋白锌胰岛素 C苯乙双胍 D氯磺丙脲 105可造成乳酸性酸血症的降血糖药是（） A苯乙双胍 B氯磺丙脲 C甲苯磺下脲 D格列本脲 106伴有重度感染的糖尿病患者宜选用（ ） A胰岛素 B优降糖 C甲苯磺丁脲 D二甲双胍 107可用于治疗尿崩症的降血糖药

21、是（ ） A苯乙双胍 B氯磺丙脲 C甲苯磺丁脲 D格列本脲 108格列齐特的适应症是（ ） A. 1型糖尿病 B. 2型糖尿病 C. 糖尿病高渗性昏迷 D. 妊娠糖尿病109. 喹诺酮类药物可用于( ) A. 孕妇 B. 儿童 C. 老年人 D. 哺乳期妇女 110. 不属于半合成青霉素的药物是（ ） A. 苯唑西林 B. 氨苄西林 C. 羧苄西林 D. 青霉素G111内酰胺类抗生素的抗菌作用机制是（） A. 破坏细菌的细胞膜 B. 抑制细菌细胞壁的合成 C. 抑制细菌蛋白质的合成 D. 抑制核酸的合成112. 抑制细菌核酸合成的抗生素是（ ） A. 青霉素类 B. 头孢菌素类 C. 喹诺酮类

22、 D. 大环内酯类 113. 磺胺类药物的作用机制是（ ） A. 抑制细菌细胞壁的合成 B. 影响细胞膜的通透性 C. 抑制细菌蛋白质的合成 D. 影响细菌叶酸代谢114. 大环内酯类药物的作用机制是（ ） A. 抑制细菌细胞壁的合成 B. 影响细胞胞浆膜的通透性 C. 抑制细菌蛋白质的合成 D. 抑制细菌核酸的合成115. 喹诺酮类药物对哪种病原体无效（ ） A. 伤寒杆菌 B. 分枝杆菌 C. 真菌 D. 军团菌116.下列有关青霉素 G 性质的描述,错误的是（） A水溶液性质不稳定 B有过敏反应，甚至引起过敏性休克 C. 口服可被胃酸破坏 D半衰期为 46h 117. 易诱发青霉素过敏性

23、休克的原因有（ ） A. 使用过青霉素 B. 饭后使用 C. 药物纯度低 D. 使用多巴胺118. 青霉素对下列哪种病原体无效（ ） A脑膜炎奈瑟菌 B螺旋体 C流感嗜血杆菌 D放线菌119. 青霉素溶液在室温下放置会引起（ ） A. 抗菌作用减弱, 过敏反应减少 B. 抗菌作用减弱, 过敏反应增加 C. 抗菌作用增加，过敏反应减少 D. 抗菌作用增加，过敏反应增加120. 青霉素对人体几无毒性，原因是（ ） A. 人细胞膜不含固醇 B. 人细胞可直接利用叶酸 C. 人细胞浆渗透压低 D. 人细胞无细胞壁121. 青霉素最严重的不良反应是（ ） A. 二重感染 B. 过敏性休克 C. 胃肠反应

24、 D. 肝、肾损害 122下列哪种药物属于第一代头孢菌素（ ） A头孢呋辛 B头孢他啶 C头孢哌酮 D头孢氨苄 123. 耐药金葡菌感染不可用（ ） A. 氨苄西林 B. 红霉素 C. 头孢菌素 D. 苯唑西林 124下列有关头孢菌素的叙述，错误的是（） A与青霉素有交叉过敏反应 B耐酶，对抗药金葡菌有效 C第一代头孢菌素有肾毒性 D为抑菌剂 125. 亚胺培南一般与何药联用以增强疗效（ ） A. 青霉素 B. 头孢他啶 C. 阿莫西林 D. 西司他丁 126. 抗军团菌宜选（ ） A. 青霉素G B. 氯霉素 C. 四环素 D. 红霉素127. 红霉素的主要不良反应是（ ） A. 肝损害 B

25、. 过敏反应 C. 胃肠反应 D. 二重感染 128. 属于大环内酯类抗生素的是（ ） A. 克拉霉素 B. 环丙沙星 C. 青霉素G D. 链霉素 129. 属于喹诺酮类抗菌药的是（ ） A. 万古霉素 B. 环丙沙星 C. 青霉素G D. 链霉素 130. 属于氨基苷类抗生素的是（ ） A. 万古霉素 B. 环丙沙星 C. 青霉素G D. 链霉素 131. 以下对氨基苷类共性的叙述中错误的是（） A. 本类各药无交叉耐药性 B. 属静止期杀菌剂 C. 全身感染注射给药 D. 对耳及肾脏有一定毒性 132. 与呋塞米合用耳毒性增强的药是（ ） A. 红霉素类 B. 头孢菌素类 C. -内酰胺

26、类 D. 氨基苷类 133鼠疫首选药物是（ ） A庆大霉素 B林可霉素 C红霉素 D链霉素 134在碱性环境中抗菌作用增强的抗生素是（） A头孢唑林 B红霉素 C庆大霉素 D四环素 135. 下列哪种头孢类抗生素对铜绿假单胞菌感染的作用最强（ ） A头孢呋辛 B头孢哌酮 C头孢他啶 D头孢氨苄136. 四环素的主要不良反应是（ ） A. 二重感染 B. 耳毒性 C. 肾毒性 D. 抑制骨髓 137. 氯霉素应用期间，血象最易发生（ ） A. 血小板下降 B. 白细胞下降 C. 红细胞下降 D. 红细胞增加 138. 氨苄西林的主要不良反应是（ ） A. 二重感染 B. 耳毒性 C. 过敏性休克 D. 抑制骨髓 139.最早的抗结核药是（ ） A. 链霉素 B. 庆大霉素 C. 异烟肼 D. 卡那霉素 140. 四环素作用显著的病原体是（ ） A. 伤寒杆菌 B. 立克次体 C. 破伤风杆菌 D. 链