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1、药理学模拟试题及答案同名17300药理学模拟试题及答案(同名17300)LT1. 某弱酸性药物pKa 为3.4，请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离：-CA 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100%2. 某三个同类药物的pD2 依次为1：2：3，试问三药的效价强度分别为多少：-BA 1：2：3 B 10：100：1000 C 1000：100：10 D 3：2：1 E 0.1：0.01：0.0013. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时，应注意什么问题：-BA 结合型药物增加，药理作用下降 B 游离型药物增加，药理活性增加 C 结合型药物减少，药理活性下降 D 游

2、离型药物减少，药理活性下降 E 以上都不是4. 某药半衰期为12 小时，如果按半衰期静脉给药，每次100mg，达到稳态后，峰值与谷值体内药量约相差多少：-DA 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用，出现疗效下降的主要原因是：-BA 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是6. 药物的内在活性指：-CA 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小7. 有机磷酸

3、酯类中毒，必须马上用胆碱酯酶复活药抢救，是因为：-CA 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是8. 兼具抗心律失常，抗高血压，抗心绞痛的药物是：-BA 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定9. 肾上腺素能神经突触前膜2 受体激动可引起：-CA 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进10. 肾上腺素受体分布占优势的效应器是：-BA 骨骼肌血管 B 皮肤粘膜血管 C 肾血管 D 冠状血管 E 脑血管11. 2 受体激动会产生下列那种作用：-A

4、A 唾液分泌 B 瞳孔缩小 C 括约肌收缩 D 冠状血管扩张 E 窦房结兴奋，心率加快12. 关于非除极化型肌松药的叙述错误的是：-DA 过量可用新斯的明解救 B 能竞争性阻断Ach 的除极化作用 C 在同类阻断药之间有协同作用 D 肌肉松弛药先出现短暂的肌束颤动 E 可促进体内组胺的释放13. 下列哪一种疾病禁用糖皮质激素类药物：-CA 中毒性菌痢 B 感染性休克 C 活动性消化性溃疡病 D 重症伤寒 E 以上都不是14. 严重肝功能不全的患者适用下列哪种肾上腺皮质类激素：-BA 可的松 B 泼尼松龙 C 泼尼松 D 醛固酮 E 去氧皮质酮15. 巴比妥类急性中毒时，导致死亡的主要原因是 ：

5、-AA 呼吸循环衰竭 B 心跳骤停 C 肾损害 D 肝损害 E 以上均不是16.下列药物中，首选何药治疗子痫惊厥：-CA 水合氯醛 B 地西泮 C 硫酸镁 D 苯巴比妥 E 氯丙嗪17. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是：-AA 在脑内转化为多巴胺 B 抑制外周多巴脱羧酶 C 直接激动多巴胺受体 D 阻断中枢的胆碱受体E 兴奋中枢的NA 受体18. 下列不属于吗啡不良反应的是：-DA 引起颅内压力的增高 B 胆囊内压力明显增高 C 可抑制消化液的分泌 D 可引起较严重的腹泻E 能够产生恶心、呕吐19. 小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是：-CA 诱发血小板释放ADP B 抑制血管壁中的PG 合成酶

6、，减少PGI2 的合成 C 抑制环加氧酶，减少TXA2 的合成。 D 促进花生四烯酸的合成 E 抑制TXA2 合成酶20. 氯丙嗪对体温影响的特点是：-DA 抑制大脑皮层、不影响体温调节中枢 B 对体温的影响与环境温度的变化无关 C 只在一定范围内降低高于正常的体温 D 环境温度低时可将体温降至正常以下E 在环境温度较高时降温作用更加强大21. 吗啡引起瞳孔缩小的机制是：-DA 激动虹膜括约肌M受体 B 阻滞虹膜辐射肌 受体C 直接兴奋虹膜括约肌 D 激动中脑盖前核的阿片受体E 以上均不是22. 硫酸镁中毒导致血压下降时最佳选择的治疗药物是：-DA 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素

7、 D 氯化钙 E 50%葡萄糖23. 治疗失神发作的首选药物时：-CA 地西泮 B 苯巴比妥 C 乙琥胺 D 苯海索 E 苯妥英纳24. 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效：-BA 癌症 B 晕动病 C 胃肠炎 D 吗啡 E 放射病25. 奥美拉唑属于：-EA H+，K+-ATP 酶抑制剂 B H2 受体阻断药 C M 受体阻断药 D 胃泌素受体阻断药 E 抗幽门螺旋菌药26. 哌仑西平有下述哪项药理作用：-AA 阻断M1 胆碱受体，抑制胃酸分泌 B 阻断H2 受体，抑制胃酸分泌C 阻断胃泌素受体，减少胃酸分泌 D 促进胃粘液分泌，保护胃粘膜E 抗幽门螺杆菌27. 有高血钾的水肿病人，禁用哪种

8、药：-EA 乙酰唑胺 B 氢氯噻嗪 C 氯噻酮 D 呋塞米 E 螺内酯28. 苯海拉明不具备的药理作用是：-CA 镇静作用 B 抗胆碱作用 C 减少胃酸分泌作用 D 局麻作用 E 止吐作用29. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：-BA 异丙肾上腺素 B 肾上腺素 C 氨茶碱 D 色甘酸钠 E 异丙基阿托品30. 有关氨茶碱平喘作用的叙述错误的是：-BA 激活腺苷酸环化酶 B 激活磷酸二酯酶 C 阻断腺苷受体 D 促进肾上腺素释放 E 静滴治疗哮喘持续状态31. 二氢吡啶类钙拮抗药中对脑血管选择性扩张作用最强的是：-BA 硝苯地平 B 尼莫地平 C 非洛地平 D 尼索地平 E

9、尼群地平32. 治疗强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳药物是：-CA 奎尼定 B 普鲁卡因胺 C 苯妥英钠 D 普萘洛尔 E 胺碘酮33. 利多卡因对下列哪种心律失常无效：-CA 心室纤颤 B 室性早博 C 心房纤颤 D 心肌梗塞所致的室性早博 E 强心苷中毒所致的室性心律失常34. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：-EA 阻断1 受体的作用 B 稳定膜的作用C 阻断突触前膜的 受体的作用 D 抑制代谢的作用E 阻断2 受体的作用35. 强心苷治疗心房纤颤的机理主要是：-BA 缩短心房有效不应期 B 抑制房室传导减慢心室率 C 抑制窦房结 D 抑制普肯野纤维自律性 E 以上都不是36. 血管

10、扩张药治疗心功能不全的药理学依据是：-CA 改善冠脉循环 B 降低血压 C 降低心脏前、后负荷 D 降低心输出量 E 降低心肌耗氧量37. 首选治疗变异型心绞痛的药物是：-CA 硝酸甘油 B 普萘洛尔 C 硝苯地平 D 地尔硫卓 E 维拉帕米38. 他汀类药物是：-CA 胆碱酯酶抑制药 B 碳酸酐酶抑制药 C HMGCoA 还原酶抑制药 D Na、KATP 酶抑制药 E 磷酸二酯酶抑制药39. 激动I1 咪唑啉受体的降压药是：-CA 肼屈嗪 B 利血平 C 可乐定 D 吡那地尔 E 普萘洛尔40. 下列药物中那个药物匹配了不正确的不良反应：-EA 哌唑嗪首次用药发生了体位性低血压 B 可乐定突

11、然停药而发生的反跳性高血压危象C 利血平抑郁性精神病 D 氢氯噻嗪低血钾E 氯沙坦低血钾41. 头孢菌素类对细菌的抗菌作用部位是：-DA 二氢叶酸合成酶 B 移位酶 C 核蛋白50S 亚基 D 细胞壁 E 二氢叶酸还原酶42. 青霉素对下列哪种感染效果最好：-CA 铜绿假单胞菌感染 B 肺炎杆菌感染 C 破伤风杆菌感染 D 结核杆菌感染 E 变形杆菌感染43. 氨基糖苷类的共同特点不包括：-EA 对革兰氏阴性杆菌作用强 B 对铜绿假单胞菌作用强 C 对耐青霉素金葡菌感染有效 D 有明显的PAE E 对厌氧菌敏感44. 细菌对氨基糖苷类产生耐药性的机制主要是：-EA 产生内酰胺酶 B 改变代谢途

12、径 C 加强主动流出系统的功能 D 增加自溶酶活性 E 产生钝化酶45. 氯霉素应用受限的主要原因是：-EA 口服不吸收 B 抗菌作用弱 C 易产生耐药性 D 易发生二重感染 E 易抑制骨髓造血机能46. 易通过血脑屏障的抗真菌药物是：-CA 咪康唑 B 克霉唑 C 氟康唑 D 酮康唑 E 阿斯咪唑47. 甲氧苄啶的作用机制是：-AA 抑制细菌的二氢叶酸还原酶 B 抑制细菌的二氢叶酸合成酶 C 抑制细菌的DNA 螺旋酶 D 抑制细菌的细胞壁合成E 抑制细菌的菌体蛋白质合成48. 异烟肼的作用特点是：-DA 结核杆菌不易产生耐药性 B 只对细胞外的结核杆菌有效 C 对大多数革兰氏阴性菌有效 D

13、对细胞内外的结核杆菌均有效 E 对大多数革兰氏阳性菌有效49. 有癫痫或精神病史的患者应慎用哪种药：-DA 利福平 B 吡嗪酰胺 C 乙胺丁醇 D 异烟肼 E 对氨基水杨酸50. 前列腺癌最好选用哪种药：-CA 喜树碱 B 甲氨碟呤 C 乙烯雌酚 D 他莫西芬 E 氮芥1. 受体阻断药的特点是：-DA 对受体无亲和力，无效应力 B 对受体有亲和力，有效应力 C 对受体无亲和力，有效应力D 对受体有亲和力，无效应力 E 上述都不是2. 某弱酸性药物,口服可由胃吸收,pKa=5.4,当达平衡时血浆（pH=7.4）药物浓度约是胃中（pH=1.4）药物浓度的:-CA 10000倍 B 1000倍 C

14、100倍 D 10倍 E 1倍3. 普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝脏后，只有30%的药物达到体循环，以致血药浓度较低，下列哪种说法较合适：-CA 药物活性低 B 药物效价强度低 C 生物利用度低 D 化疗指数低 E 药物排泄快4. 关于肝药酶的描述不正确的是：-AA 特异性高 B 在药物间容易发生竞争性抑制 C 可被诱导活性增加 D 存在于肝细胞微粒体中 E 其活性存在个体差异5. 胆碱能神经不包括：-BA 交感、副交感神经节前纤维 B 大部分交感神经节后纤维 C 副交感神经节后纤维D 运动神经 E 支配汗腺分泌的神经6. 不属于受体效应的是：-AA 膀胱逼尿肌收缩 B 支气管扩张 C 心率加

15、快 D 骨骼肌血管扩张 E 心肌收缩力加强7. 属于有机磷酸酯类中毒N样症状的是：-D A 瞳孔缩小 B 大汗淋漓 C 腹痛和腹泻 D 血压升高 E 流涎8. 关于阿托品作用描述不正确的是：-BA 口干 B 多汗 C 中枢兴奋 D 心率加快 E 升高眼压9. 难于通过血脑屏障的药物是：-BA 苯巴比妥 B 多巴胺 C 利血平 D 地西泮 E 可乐定10. 能用于抗癫痫的巴比妥类药物是：-AA 苯巴比妥 B 巴比妥 C 异戊巴比妥 D 司可巴比妥 E 硫喷妥钠11. 阿斯匹林能抑制：-DA 胆碱酯酶 B 碳酸酐酶 C 酯氧化酶 D 环加氧酶 E 过氧化物酶12. 长期大量应用氯丙嗪可引起锥体外系

16、症状,其原理是:-CA 阻断中脑-皮质通路DA受体 B 阻断中脑-边缘系统DA受体 C 阻断黑质-纹状体通路DA受体D 阻断结节-漏斗通路DA受体 E 以上均不是13. 巴比妥类药物中毒用碳酸氢钠的目的是:-BA 酸碱中和解毒 B 促进其经肾排泄 C 防止酸中毒 D 对抗中枢抑制 E 促进其经生物膜扩散14. 治疗癫痫小发作首选：-AA 乙琥胺 B 硫酸镁 C 苯妥英钠 D 苯巴比妥 E 丙戊酸钠15. 氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效：-BA 癌症 B 晕动病 C 胃肠炎 D 吗啡 E 放射病16. 下列药物中阿片受体的拮抗剂是：-BA 哌替啶 B 纳洛酮 C 曲马朵 D 美沙酮 E 罗通

17、定17. 经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是：-AA 泼尼松 B 氢化可的松 C 地塞米松 D 倍他米松 E 氟轻松18. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是：-AA 抑制炎症反应和免疫反应、降低机体的防御能力 B 用量不足，无法控制症状所致 C 病人对激素不敏感 D 促使许多病原微生物繁殖所致 E 抑制ACTH 的释放19. 糖皮质激素对血液和造血系统的作用有：-CA 抑制骨髓造血机能 B 使红细胞和血红蛋白减少 C 使中性粒细胞增多 D 使血小板减少 E 使淋巴细胞增加20. 应用硫脲类抗甲药最需要注意的严重不良反应是：-AA 粒细胞缺乏 B 药热 C 甲状腺肿大 D 突眼加重 E

18、 甲状腺素缺乏21. 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是：-BA 奎尼丁 B 维拉帕米 C 普萘洛尔 D 苯妥英钠 E 胺碘酮22. 治疗强心苷中毒所引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞应选用：-AA 阿托品 B 异丙肾上腺素 C 维拉帕米 D 麻黄碱 E 肾上腺素23. I 类抗心律失常药物为：-BA 钙通道阻滞药 B 钠通道阻滞药 C 肾上腺素受体阻滞药 D 选择地延长复极过程的药 E 钾通道开放药24.普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：-EA 阻断1 受体的作用 B 稳定膜的作用 C 阻断突触前膜的 受体的作用 D 抑制代谢的作用 E 阻断2 受体的作用25. 下列药物中属于磷酸二酯酶抑

19、制剂的是：-AA 氨利农 B 维拉帕米 C 硝苯地平 D 胺碘酮 E 普萘洛尔26. 可能诱发心绞痛的降压药是：-AA 肼屈嗪 B 可乐定 C 哌唑嗪 D 普萘洛尔 E 硝苯地平27. 卡托普利是：-DA 利尿药 B 受体阻断药 C 钙拮抗药 D ACE 抑制药 E 直接扩张血管平滑肌药28. 二氢吡啶类钙拮抗药中对脑血管选择性扩张作用最强的是：-BA 硝苯地平 B 尼莫地平 C 非洛地平 D 尼索地平 E 尼群地平29. 对青霉素过敏的患者最好不选用：-EA 四环素 B 红霉素 C 磺胺类 D 氯霉素 E 阿莫西林30. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：-DA 抑制细胞壁合成 B 影响细菌

20、胞浆膜通透性 C 抗叶酸代谢 D 抑制细菌蛋白质合成 E 抑制核酸代谢31. 仅对浅表真菌感染有效的抗真菌药是：-EA 制霉菌素 B 克霉唑 C 酮康唑 D 两性霉素B E 灰黄霉素32. 与细菌核蛋白体50S 亚基结合抑制蛋白质合成的药物是：-CA 甲氧苄啶 B 喹诺酮类 C 红霉素 D 两性霉素B E 青霉素类33. 立克次体感染首选：-AA 四环素 B 氯霉素 C 多粘菌素 D 头孢菌素 E 万古霉素34. 能明显抑制骨髓造血机能的药物是：-DA 青霉素G B 庆大霉素 C 红霉素 D 氯霉素 E 四环素35. 应用异烟肼常同时应用维生素B6，其目的是：-BA 增强疗效 B 防治周围神经

21、炎 C 延缓抗药性 D 减轻肝损害 E 延长作用时间36. 主要毒性为视神经炎的药物是：-DA 异烟肼 B 利福平 C 链霉素 D 乙胺丁醇 E 吡嗪酰胺37. 头孢菌素类抗菌作用部位是：-DA 二氢叶酸合成酶 B 移位酶 C 核蛋白50S 亚基 D 细胞壁 E 二氢叶酸还原酶38. 对肝素的正确描述是：-BA 仅在体内有抗凝作用 B 直接抑制凝血因子的活化 C 可抑制血小板聚集 D 可以口服给药 E 用于DIC 的晚期治疗39. 呋塞米利尿作用强的主要原因是：-CA 显著增加肾小球的滤过 B 对抗醛固酮的作用 C 影响了尿液的稀释与浓缩过程 D 抑制碳酸酐酶活性 E 抑制近曲小管对钠离子的再

22、吸收40. 对H2 受体具有阻断作用的药物是：-BA 哌仑西平 B 雷尼替丁 C 丙谷胺 D 甲硝唑 E 苯海拉明判断题1 激动肾上腺素能神经突触前膜2 受体，可对神经递质释放起正反馈调节作用。（对）2 药物在肝脏的转化代谢都是使药效减退或消失的过程。（错）3 阿卡波糖通过减慢糖类水解及产生葡萄糖的速度、并延缓葡萄糖的吸收而发挥降低血糖的作用。（错）4 紫杉醇是通过与微管蛋白特异性结合，使细胞有丝分裂停止而发挥抗肿瘤作用。（错）5维拉帕米与硝苯地平均作用于细胞模L 型钙通道膜外结合部位。（错）1.易化扩散的速率比简单扩散快得多。2.与血浆蛋白结合率高的药物体内消除快，作用时间短。3.坪浓度的高

23、低与每日总量成正比。4.按零级动力学消除的药物，其t1/2可随给药剂量或浓度而变化。5.老年人对药物的反应性较成年人低，故用药量一般应略高于成年人。6.治疗量阿托品可阻断血管平滑肌M-受体，收缩血管，升高血压。 7.氨基甙类抗生素是静止期杀菌剂，对繁殖期细菌杀菌作用很弱。8.万古霉素是通过抑制细菌细胞壁合成而产生杀菌作用。9. 阿司匹林是目前抗风湿的首选药物，但因其有胃肠道不良反应，故采用小剂量阿司匹林。10.低剂量多巴胺使肾血流量增加，大剂量多巴胺使肾血管显著收缩，肾血流量少 1. 维拉帕米能降低窦房结的自律性，减慢房室传导速度，是治疗室性心动过速的首选药。2. 螺内酯的主要不良反应是引起低血钠、低血钾。3. 过敏反应与用药剂量和疗程无关。4. 解热镇痛抗炎药对病原菌所致的炎症有很好的疗效。5. 青霉素容易透过血脑屏障，故可作为流脑治疗的首选药使用，特别适用于耐药菌感染。6. 苯巴比妥过量中毒时，可用NaHCO3碱化尿液，以促进排泄。7. 利多卡因能增加4相Na+内流及减少K+外流，降低心肌自律性。8. 酚苄明激动1、2受体，可用于休克的治疗。9. 钙离子是存在于细胞膜内的第二信使。10. 纳洛酮可消除吗啡的中毒症状。