精修版高考化学二轮热点训练15有机化学基础选考含答案解析.docx

1、精修版高考化学二轮热点训练15有机化学基础选考含答案解析精品文档高考化学专题训练(十五)有机化学基础(选考)时间：45分钟 分值：100分非选择题(共100分)1(15分)(2014山东卷)3对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2O(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有_种。B中含氧官能团的名称为_。(2)试剂C可选用下列中的_。a溴水 b银氨溶液c酸性KMnO4溶液 d新制Cu(OH)2悬浊液(3) 是E的一种同分异构体，该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为_。(4)E在一定条件

2、下可以生成高聚物F，F的结构简式为_。解析理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开CH键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知B的结构简式为，所含官能团为醛基和碳碳双键；BD是CHO生成了COOH，DE是发生了酯化反应。(1)“遇FeCl3溶液显紫色”说明含有酚羟基；A中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有CH=CH2，在苯环上有邻、间、对3种同分异构体。(2)将CHO氧化成COOH的试剂可以是银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液，但不能用酸性KMnO4溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。答案(1)3醛基(2)bd2(15分)(2014广东卷)

3、不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。 (1)下列化合物的说法，正确的是_。A遇FeCl3溶液可能显紫色B可发生酯化反应和银镜反应C能与溴发生取代和加成反应D1 mol化合物最多能与2 mol NaOH反应解析要分析有机化合物的性质，首先要明确官能团；要分析有机反应，首先要明确官能团的变化情况，所以解有机化学题目，官能团的分析起着至关重要的作用。(1)通过所给物质的结构简式可知，一个分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一碳碳双键和一个酯基。A项酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，所以正确。B项因为不含醛基，不能发生银镜反应，所以错误。C项因为含有苯环和碳碳双键，因此可以与溴发生取代和加成反应，所以正确

4、。D项两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应，一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应，因此1 mol化合物最多能与3 mol氢氧化钠反应，所以错误。(2)通过观察可知，化合物的分子式为C9H10；因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，所以1 mol该物质能和4 mol氢气反应生成饱和烃类化合物。(3)该小题首先确定消去反应，能够发生消去反应的物质主要包括醇和卤代烃，其中醇可以和钠反应生成氢气，所以应该为醇，结构简式可以为；化合物则为卤代烃，而卤代烃要发生消去反应，其反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。(4)根据聚合物结构简式可写出其单体为CH2=CHCOOCH2CH3；根据反应分析该反应机

5、理，主要是通过CO将双键碳和醇两部分连接起来，双键碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反应方程式：CH2=CH2H2OCH3CH2OH,2CH2=CH22CO2CH3CH2OHO22CH2=CHCOOCH2CH32H2O。答案(1)AC(2)C9H104(4)CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2H2OCH3CH2OH2CH2=CH22CH3CH2OH2COO22CH2=CHCOOCH2CH32H2O3(20分)(2014福建卷)叶酸是维生素B族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。(1)甲中显酸性的官能团是_(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是_(

6、填选项字母)。a分子中碳原子与氮原子的个数比是7:5b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应d属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为_。a含有b在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：步骤的反应类型是_。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反应的化学方程式为_。解析(1)羧基显酸性，氨基显碱性。(2)一个乙分子中存在7个C原子、5个N原子，a正确；该物质没有苯环的结构，故不属于芳香族化合物，b错误；乙分子中有NH2，可以与盐酸反应，有Cl，可以与氢氧化钠溶液反应，c正确；乙分子中没有苯环，没有酚羟基，

7、故不属于苯酚同系物，d错误。(3)在稀硫酸中水解生成乙酸，故一定为乙酸某酯，故其结构简式为(4)根据前后物质的结构简式可知发生了取代反应；步骤和在合成甲过程中的目的是把NH2暂时保护起来，防止在步骤中反应；步骤是肽键发生水解，重新生成NH2。答案(1)羧基(2)ac4(25分)(2014江苏卷)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：(1)非诺洛芬中的含氧官能团为_和_(填名称)。(2)反应中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为_。(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是_(填序号)。(4)B的一种同分异构体满足下列条件：.能发生银镜反应，其水

8、解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式_。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2BrCH3CH2OHCH3COOCH2CH3解析(1)O为醚键、COOH为羧基。(2)根据A (5)根据上述合成非诺洛芬的流程，采用逆推法，可得到答案。根据上述第步反应，CHO在NaBH4作用下，生成CH2OH，根据上述反应第步可知要引入Br，醇在浓硫酸作用下发生消去反应，得到碳碳双键，再与HBr发生答案(1)醚键羧基5(25分)(2014浙江卷)某兴

9、趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：请回答下列问题：(1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是_(填选项字母)。A可与浓盐酸形成盐B不与氢气发生加成反应C可发生水解反应D能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式_。(3)写出BC反应所需的试剂_。(4)写出CDE的化学反应方程式_。(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_。分子中含有羧基1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。解析采用逆向推理法： (1)由普鲁卡因的结构简式可知，其分子中含有NH2，能与盐酸反应生成盐；分子中含有苯环，可与H2加成；分子中含有酯基，能发生水解反应；因分子中只有碱性基团，而无酸性基团，故不能形成盐。综上分析，A、C项正确。 (6)结合信息：由D(CH3CH2)2NCH2CH2OH可逆推X为(CH3CH2)2NH，由原料CH2=CH2，可推断另一种反应物为NH3。CH2=CH2与NH3在一定条件下分步发生反应，其化学方程式为CH2=CH2HClCH3CH2Cl、2CH3CH2ClNH3NH(CH2CH3)22HCl。答案(1)AC