制剂技能考核.docx

1、制剂技能考核药物制剂技能考核评价标准一、粉碎、筛分、混合操作（一）粉碎操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准备1检查核实清场情况，检查清场合格证2对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态3对计量容器，衡器进行检查核准4对生产用的工具的清洁状态进行检查20物料准备1按生产指令领取生产原辅料2按生产工艺规程制定标准核实所用原辅料（检验报告单，规格，批号）粉碎操作1按操作规程进行粉碎操作2按正确步骤将粉碎后物料进行收集3粉碎完毕按正确步骤关闭机器40记 录生产记录填写准确完整10生产结束清场1生产场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录填写准确完整10其 它正确回答考核人员提出

2、问题20思考题：1为什么万能粉碎机必须先空转一段时间再投料进行粉碎？2粉碎机轴转向不正确是什么原因造成的？3皮带过松，如何检查和排除？4转盘钢锤磨损严重如何处理？5粉碎操作中设备运行声音沉闷是什么原因造成？如何处理？1请说明旋振筛的工作基本原理，列举并指出各结构组成所在的位置。2请问旋振筛的筛网如何更换？（二）筛分操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准备1检查核实清场情况，检查清场合格证2对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态3对计量容器，衡器进行检查核准4对生产用的工具的清洁状态进行检查20物料准备1按生产指令领取生产原辅料2按生产工艺规程制定标准核实所用原辅料（检验报告单，规

3、格，批号）过筛操作1按操作规程进行过筛操作2按正确步骤将过筛后物料进行收集3过筛完毕按正确步骤关闭机器40记 录生产记录填写准确完整10生产结束清场1生产场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录填写准确完整10其 它正确回答考核人员提问20（三）混合操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准备1检查核实清场情况，检查清场合格证2对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态3对计量容器，衡器进行检查核准4对生产用的工具的清洁状态进行检查20物料准备1按生产指令领取生产原辅料2按生产工艺规程制定标准核实所用原辅料（检验报告单，规格，批号）混合操作1按操作规程进行混合操作2按正确步骤将

4、混合后物料进行收集3混合完毕按正确步骤关闭机器40记 录生产记录填写准确完整10生产结束清场1生产场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录填写准确完整10其 它正确回答考核人员提问20思考题：1请列举常用的混合设备有哪些？2请说明V型干混机、二维运动混合机、三维多向运动混合机的工作原理。3为什么要在混合桶运动区范围外应设隔离标志线？二、制药工艺用水制备的操作（一）纯化水制备考核内容技 能 要 求分 值生产前准备1检查清场合格标志，设备的合格标牌、已清洁标牌2做好氯化物、铵盐、酸碱度的化验准备3对设备、所需容器、工具进行消毒4挂本次运行状态标志20纯化水制备操作正确处理多介质过滤器、活

5、性碳过滤器、精密过滤器、保安过滤器10正确启动反渗透装置1预处理系统个阀门处于运行状态2全自动开机3清洗时，会使用手动开机15正确掌握浓水排放量5能依次关闭运行方式、增压泵、一级高压泵、二级高压泵、电源开关10质量控制各检测项目符合药典要求10记 录岗位操作记录填写准确完整10生产结束清场1作业场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录10其 它正确回答考核人员的提问10思考题：1活性炭过滤器的主要作用？2浓水（盐水）的排放量是怎样确定的？ 3如何判断反渗透膜需要清洗了？4复合膜清洗时用柠檬酸主要是除去哪种物质？5一级反渗透除去哪种离子的能力较弱？这种离子在纯化水制备装置中哪一步除去？

6、6I级反渗透水电导率应在什么范围？7纯化水电导率应在什么范围？8RO系统清洗时间到后，完全开启淡水阀，再关闭清洗泵的目的是什么？9当RO系统停机超过48h以上时，应注意哪些问题？10采用溢流技术循环保护液的目的时什么？11一般多久更换一次保护液？什么情况需要提前更换保护液？12设备开关打开后，设备不启动的原因有哪些？如何处理？13什么时候需清洗RO系统？14纯化水的贮存时间一般为多久？（二）注射用水制备操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备1检查核实清场情况，检查清场合格证2按操作规程检查设备、管路、循环管路情况，调节仪表3对计量容器，衡器进行检查核准 4做好氯化物、铵盐、酸碱度的化验准备5

7、挂本次运行状态标志20生产操作1按顺序开启蒸汽管排水节门、蒸馏水机进汽阀门、蒸馏水机排汽阀门、纯化水、冷却水、压缩气阀门2正确控制通加热蒸汽预热的时间3接通电源、打开电锁，按下“启动”按钮4按下“质量”按钮，进行电导率的测定5按正确顺序关闭机器及阀门40质量控制符合药典注射用水的质量要求10记 录岗位操作记录填写准确完整10生产结束清场1作业场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录10其 它正确回答考核人员的提问10思考题：1蒸馏法制备注射用水时可有效除去热原，是利用热原的什么性质？2注射用水的制备系统进行消毒的周期是怎样确定的？3注射用水制备对原水的要求是什么？4制备注射用水系统需

8、进行在线消毒的目的是什么？5注射用水需在什么条件下贮存？贮存时间一般为多久？6多效式蒸馏水机有哪些优点？7LDZ列管式多效蒸馏水机的蒸发器、预热器、冷凝器内的水垢一般多久清洗一次？其清洗步骤是怎样？8生产中断的原因有哪些？怎样排除？9蒸馏水机一般有隔沫装置，有何作用？三、片剂制备生产操作（一）湿法制粒工艺操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准备1 检查核实清场情况，检查清场合格证2 对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态3 对计量容器，衡器进行检查核准4 对生产用的工具的清洁状态进行检查10物料准备1 按生产指令领取生产原辅料2 按生产工艺规程制定标准核实所用原辅料（检验报告单，

9、规格，批号）投料量1 根据工艺要求正确计算各种原辅料的投料量10制 粒1 正确调试及使用快速混合制粒机制颗粒（按设备SOP操作）2 正确调试及使用沸腾干燥机干燥颗粒（按设备SOP操作）3 正确调试及使用摇摆式颗粒机进行整粒4选择适当的设备进行总混操作40质量控制颗粒干燥、粒度均匀10记 录生产记录准确完整10生产结束清场1作业场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录10其 它正确回答考核人员的提问10思考题：1摇摆式颗粒机制得的颗粒大小不均匀是什么原因造成的？2使用快速混合制粒机混合时发生物料粉从缸盖逸出是什么原因？3沸腾干燥机的电器操作顺序如何？为什么必须严格按此顺序操作？4如何判

10、断物料干燥程度及把握干燥时间？（二）压片工艺操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准备1 检查核实清场情况，检查清场合格证2 对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态3 对计量容器，衡器进行检查核准4 对生产用的工具的清洁状态进行检查15物料准备1 按生产指令领取生产原辅料2 按生产工艺规程制定标准核实所用原辅料（检验报告单，规格，批号）片重计算1 根据主药含量和每次给药片数正确计算片重10压 片1 正确调试及使用多冲旋转压片机（按设备SOP操作）2 根据计算值正确调节片重3 正确调节压力30质量控制1 片外观整洁，色泽均匀2 重量差异合格3 崩解时限合格4 硬度适中15记 录生产记

11、录准确完整10生产结束清场1作业场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录10其 它正确回答考核人员的提问10思考题：1压片时出现片重不合格，可能是什么原因造成？2调整加料器出口高度的作用是什么？3月形栅式回流加料器内侧留有一小口，压片时必须有少量颗粒溢出，并从出片侧回到加料器，有何目的？4压片机的转盘在任何情况下都不能反转，为什么？5压片机有预压装置，有何作用？6压片时细粉过多对片剂质量有何影响？7压片过程出现粘冲应如何处理？8压片机器出现卡壳，如何处理？（三）片剂包衣工艺操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准备1 检查核实清场情况，检查清场合格证2 对设备状况进行检查，

12、确保设备处于合格状态3 对计量容器，衡器进行检查核准4 对生产用的工具的清洁状态进行检查15物料准备1 按生产指令领取生产原辅料2 按生产工艺规程制定标准核实所用原辅料（检验报告单，规格，批号）包衣液的配制1正确计算物料量2正确配制包衣液15包 衣1正确安装及调试蠕动泵、喷嘴及滴管2正确调试及使用高效包衣机或糖衣锅机（按设备SOP操作）3根据包衣片量调整转速4正确调节喷雾量5正确使用自动卸料装置卸出包衣片30质量控制1片外观整洁，色泽均匀2崩解时限合格10记 录生产记录准确完整10生产结束清场1作业场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录10其 它正确回答考核人员的提问10思考题：1

13、. 试分析包衣液处方中各组分的作用？2. 在包衣过程中应注意哪些问题？四、胶囊填充工艺操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准备1 检查核实清场情况，检查清场合格证2 对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态3 对计量容器，衡器进行检查核准4 对生产用的工具的清洁状态进行检查15物料准备1 按生产指令领取生产原辅料2 按生产工艺规程制定标准核实所用原辅料（检验报告单，规格，批号）填 充1 准确计算每粒胶囊填充量2正确安装各部件，接上电源，连接空压机3 开机空转，确认无异常情况后，加入空胶囊和药物粉末或颗粒，进行试填充4 称量内容物重后调整装量，检查外观、套合、锁口是否符合要求，并根据

14、实际情况进行调整5试填充合格后，进行正式填充40质量控制1胶囊外观整洁光亮，锁口松紧合适，无粘结、叉口或凹顶变形等现象2 装量差异和崩解符合药典合格15记 录生产记录准确完整10生产结束清场1作业场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录10其 它正确回答考核人员的提问10思考题：1胶囊剂质量有哪些方面的要求？2乙肝解毒胶囊的装量是0.25g，内控质量标准是8%，填充时装量应控制在什么范围？3请列举胶囊帽体分离不良的原因，并说出解决方法。4发生锁口过松的原因是什么？应如何解决？5发生叉口或凹顶的原因是什么？应如何解决？ 五、丸剂生产工艺操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准

15、备1检查核实清场情况，检查清场合格证2对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态3对计量容器，衡器进行检查核准4对生产用的工具的清洁状态进行检查10物料准备1按生产指令领取生产原辅料2按生产工艺规程制定标准核实所用原辅料（检验报告单，规格，批号）制 备投料量计算1正确计算原辅料和粘合剂的比例2正确计算投料量10制丸操作1按处方量混合原辅料和粘合剂，制备软材2将软材放进料斗后按正确步骤启动机器3按正确步骤进行速度确认调整 4试调完成后正式制丸40质量控制外观圆整、色泽一致、无粘连、无裂缝，重量差异和溶散时限符合药典要求10记 录岗位操作记录填写准确完整10生产结束清场1作业场地清洁2工具和容器清洁

16、3生产设备的清洁4清场记录10其 它正确回答考核人员的提问10思考题：1丸剂质量有哪些方面的要求?2塑制法制丸时怎样的丸块有利于成丸？3粘合剂的性质和用量对丸剂的质量有何影响？4造成丸剂表面光洁度差的原因是什么？应如何解决？六、软胶囊的制备工艺操作（一）化胶工艺操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准备1检查核实清场情况，检查清场合格证2对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态3对计量容器，衡器进行检查核准4对生产用的工具的清洁状态进行检查10物料准备1按生产指令领取生产原辅料2按生产工艺规程制定标准核实所用原辅料（检验报告单，规格，批号）投料量根据明胶、纯化水、增塑剂的比例正确计算

17、投料量10化胶操作1检查化胶罐夹层水位，如不够进行补充2设定夹层水的加热温度，将定量纯化水倒入罐内 3按步骤将甘油、防腐剂、明胶投进罐内 4正确安装搅拌桨，并启动搅拌机5正确开启真空阀，经常注意液面是否接近真空口，并作出相应的调整6检查胶液质量合格后停止搅拌，设置保温温度40质量控制明胶完全溶解，胶液粘度合格10记 录岗位操作记录填写准确完整10生产结束清场1作业场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录10其 它正确回答考核人员的提问10思考题：1在化胶时加入甘油有何作用？甘油的用量对胶皮质量有什么影响？2化胶时加热时间和温度对胶皮质量有什么影响？3明胶溶解后抽真空有什么作用？操作时

18、应的注意事项是什么？（二）软胶囊内容物配制操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准备1检查核实清场情况，检查清场合格证2对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态3对计量容器，衡器进行检查核准4对生产用的工具的清洁状态进行检查15生产前准备物料准备1按生产指令领取生产原辅料2按生产工艺规程制定标准核实所用原辅料（检验报告单，规格，批号）配制操作1根据处方准确计算投料量2正确操作设备配制药液3配制完毕将药液转移到储罐储存 40质量控制含量准确，液滴大小均匀15记 录岗位操作记录填写准确完整10生产结束清场1作业场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录10其 它正确回答考核人员的

19、提问10思考题：1哪些药物不适宜作软胶囊内容物？2为什么物料中有固体必须磨碎并过筛？（三）压制软胶囊工艺操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准备1检查核实清场情况，检查清场合格证2对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态3对电子天平、电子称进行检查核准4对生产用的工具的清洁状态进行检查10物料准备1按生产指令领取药液、明胶液2按生产工艺规程制定标准核实所用原辅料（检验报告单，规格，批号）压丸操作1按正确步骤将模具安装到主机上，并调节好三个同步2按正确步骤将引胶管接到胶液保温罐和胶盒上，并将胶液送入胶盒内3能制备胶皮，并调整至合适厚度4按正确步骤将喷体喷出的药液包裹进胶皮内，压制出外

20、观及格的软胶囊5经常调整各参数，以保证软胶囊外观质量40质量控制1外观对称、不漏液2装量差异合格20记 录岗位操作记录填写准确完整10生产结束清场1作业场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录10其 它正确回答考核人员的提问10思考题：1请叙述压制法生产软胶囊的原理。2在软胶囊生产间内行走、登台级有何注意事项？3模具和喷体的安装、使用和拆卸有何注意事项？4为何拆装模具和料液泵时不能2人同时操作？5造成胶丸左右不对称的主要原因是什么？应如何解决？6造成胶丸漏液的主要原因是什么？应如何解决？7造成胶丸内有气泡的原因是什么？应如何解决？8造成装量差异超限的原因是什么？应如何解决？9造成崩解

21、迟缓的原因是什么？应如何解决？（四）软胶囊干燥、清洗工艺操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准备1检查核实清场情况，检查清场合格证2对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态3对计量容器，衡器进行检查核准4对生产用的工具的清洁状态进行检查10物料准备1在压丸间领取待干燥的软胶囊，并在中间产品移交记录上填写数量及签名 干燥操作1将软胶囊放入干燥转笼，按正确方向启动各串联转笼 2待软胶囊干燥后倾出并用容器收集，然后关闭转笼25洗丸操作1正确设置超声波洗丸机各旋钮及阀门2启动软胶囊清洗机，进行软胶囊的清洗3待软胶囊的清洗完毕后，将浸洗缸和喷洗缸内乙醇排出，然后关闭软胶囊清洗机25质量控制1

22、 胶皮水分12%2崩解时限或溶出度合格10记 录岗位操作记录填写准确完整10生产结束清场1作业场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录10其 它正确回答考核人员的提问10思考题：1洗丸间与车间走廊有一缓冲间间隔，且洗丸间内相对车间走廊呈负压，有何作用？2为什么软胶囊清洗机上的超声波按钮必须待乙醇充满机内胶管后才可开启？3排出浸洗缸和喷洗缸内乙醇时，为什么不能将乙醇排尽？七、滴丸滴制工艺操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准备1检查核实清场情况，检查清场合格证2对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态3对计量容器，衡器进行检查核准4对生产用的工具的清洁状态进行检查10物料准

23、备1按生产指令领取生产原辅料2按生产工艺规程制定标准核实所用原辅料（检验报告单，规格，批号）制 备投料量计算1正确计算基质和药物的比例2正确计算投料量10滴制操作1正确设定制冷、加热温度2按正确步骤加料，待药液温度达到设定温度时才启动搅拌3打开滴头，并根据实际情况进行调节各参数，使丸形圆整4按正确步骤停机40质量控制丸形圆整，大小均匀10记 录岗位操作记录填写准确完整10生产结束清场1作业场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录10其 它正确回答考核人员的提问10思考题：1请叙述滴丸的生产原理。2在滴丸生产间内行走、登台级有何注意事项？3如何设定滴罐加热、滴盘加热的温度？为什么要分两

24、步来设定？4为什么要等滴罐内药液温度超过70才能开启搅拌？5如滴丸出现带“尾巴”的现象，应如何解决？6使用离心机有何注意事项？八、注射剂制备工艺操作（一）安瓿洗涤操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准备1检查核实清场情况，检查清场合格证2对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态3对生产用的工具的清洁状态进行检查10物料准备按生产指令领取安瓿，核对检验报告单，规格，批号清洗灭菌操作1按操作规程开启安瓿清洗机及各阀门，对安瓿进行清洗正确开启各阀门正确启动设备，并调整至适当速度2按操作规程开启杀菌干燥机，对安瓿进行干燥灭菌设定工作温度检查进出口层流风速正确选择各开关进行灭菌3按以下顺序停

25、止设备安瓿清洗机：关主机、关加热装置、关水泵、关闭各阀门杀菌干燥机：按“日间停机”按钮，待内部温度下降至100以下，关闭电源50质量控制外观光亮、洁净、无花斑，洁净度检查和无菌度检查合格10记 录岗位操作记录填写准确完整10生产结束清场1作业场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录10其 它正确回答考核人员的提问10思考题：1洁净度检查时，发现有纤维应考虑哪一环节污染？2洁净度检查时，发现有小白点应考虑哪一环节污染？3QXC12/1-20安瓿超声波清洗机开机前应做哪些准备工作？412/1-20安瓿超声波清洗机停机应如何操作？5清洗破瓶较多的原因有哪些？怎样排除？6水槽内浮瓶较多的原因

26、有哪些？怎样排除？7从哪些方面来判断安瓿的清洗质量？8安瓿的无菌检查不合格，应从哪几方面考虑？9若安瓿灭菌后没有冷却到室温，会产生什么影响？10隧道内洁净度达不到100级，其原因有哪些？11杀菌干燥机内温度达不到设定温度的原因有哪些？怎样排除？12安瓿在输送带上排列松散，两侧有到倒瓶现象，怎样排除？（二）注射剂配液工艺操作考核内容技 能 要 求分值生产前准备生产工具准备1检查核实清场情况，检查清场合格证2对设备状况进行检查，确保设备处于合格状态3对计量容器，衡器进行检查核准4对生产用的工具的清洁状态进行检查10物料准备1按生产指令领取生产原辅料2按生产工艺规程制定标准核实所用原辅料（检验报告单

27、，规格，批号）配 制投料量计算1正确计算原辅料的投料量10配制操作1 正确使用天平称量原辅料2按正确步骤投料3正确启动电蒸汽发生器、搅拌桨4按正确步骤将浓配液泵入稀配罐，并进行稀配操作5正确使用微孔滤膜滤器进行精滤40质量控制色泽、澄明度检查应符合药典要求10记 录岗位操作记录填写准确完整10生产结束清场1作业场地清洁2工具和容器清洁3生产设备的清洁4清场记录10其 它正确回答考核人员的提问10思考题：1不同品种的配液，搅拌时间相同吗？应该如何确定？2配液及贮液容器的灭菌能否只用一种灭菌剂？3防止药物氧化，可加入金属络合剂，应在什么时候加入，是主药溶解前还是溶解后？4药物从配液到灭菌应在多长时间内结束，为什么？5为什么浓配脱炭，要降至50左右再过滤？6微孔滤膜为什么要进行起泡点的测定？（三）注