药学6 药学其他1470文档格式.docx

1、28. 可同时被酸和碱水解的是酯苷29. 制剂生物利用度研究时，关于参比制剂的说法错误的是进行相对生物利用度研究时，参比制剂为在研新制剂30. 萘啶酸属于第一代喹诺酮类抗菌药31. 下列离子中，内流诱发突触前神经元轴突末梢释放神经递质的是Ca2+32. 在进行腰椎麻醉时，常用局麻药和麻黄碱合用，目的是防止局麻药降低血压33. 应用后难以判断是否为胰岛素低血糖症状的药物是受体阻断药34. 抑制细菌叶酸代谢磺胺类35. 可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是酚妥拉明36. 药效学研究是指研究药物对机体的作用及其规律37. 普萘洛尔治疗最适宜于治疗的心律失常为室上性心动过速38. 下列药物中不具有旋光

2、性的是阿司匹林（乙酰水杨酸）39. 第二类精神药品处方印刷用纸的颜色为白色40. 医疗用毒性药品处方保存2年41. 对抗有机磷中毒的常用药物是阿托品42. 下列不属于地高辛适应证的是室性心动过速43. 新药的期临床试验为药品上市后的临床试验，包括不良反应监测、治疗药物监测、药物相互作用等，在广泛应用条件下评价药物44. 下列关于正常人血液在血管内不凝固的原因叙述，错误的是正常情况下血液中无抗凝物质存在45. 评价肺通气效率的重要指标是每分肺泡通气量46. 下列各器官组织中的M受体对阿托品最先敏感者为腺体47. 分离挥发油乙醚液中的醇类成分的最佳方案是邻苯二甲酸酐48. 普萘洛尔属于受体阻断药4

3、9. 喹诺酮类抗生素的抗菌作用机制是抑制DNA回旋酶50. 辛伐他汀属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药类降血脂药51. 多黏菌素的抗菌谱包括革兰阴性杆菌特别是铜绿假单胞菌52. 我国第一部中国药典颁布时间1953年53. 医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是-放射性药品54. 具有消炎、镇痛作用的药物是布洛芬55. 灰婴综合征氯霉素的不良反应56. 用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为无菌57. 首选用于有机磷农药中毒对因解救的药物是氯解磷定58. 不属于应用两性霉素B时应注意的注意事项是避光滴注59. 硫酸亚铁与维生素C合用可能发生疗效加强60.

4、对蛋白质的等电点描述正确的是蛋白质以兼性离子状态存在时溶液的pH61. 不属于我国药品管理法规定的特殊管理药品的是抗肿瘤药62. 服用后可能导致齿龈增生的药物是苯妥英钠63. 根据规定，持有麻醉药品专用卡的患者，允许开具的芬太尼透皮贴剂一次处方量是3日量64. 抗躁狂的首选药碳酸锂65. 毒扁豆碱多用于急性青光眼的抢救66. 组成核酸的基本单位是单核苷酸67. 严重创伤引起DIC的主要原因是组织因子大量入血68. 异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是心动过速69. 维生素A进入机体后代谢成具有一定抗癌活性的产物是维生素A酸70. 下列关于肾上腺素对血管的作用，说法错误的是扩张肾血管71. 作

5、用于、不饱和内酯环的反应是Legal反应72. 对药物胃肠道吸收无影响的是药物的熔点73. 下列药物中显酸碱两性的是肾上腺素74. 大多数药物通过生物膜转运方式是被动转运75. 医患关系可分为技术方面和非技术方面，下列选项中属于技术关系的是医务人员以精湛医术为患者服务76. 下列属于药品的是血清77. 药品的特殊性包括药品的两重性78. 肠肝循环是指药物随胆汁进入小肠后被重吸收的现象79. 具有抗铜绿假单胞菌作用的头孢菌素是头孢哌酮80. 首选用于抢救高血压危象患者的药物是硝普钠81. 下列哪条不属于分散片的特点需研碎分散成细粉后直接服用82. 正常成年人血量相当于体重7%8%83. 胃蛋白酶

6、合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于高分子溶液剂（胶浆剂）型84. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘85. 苯巴比妥作用时间长是因为经肾小管再吸收86. 巴比妥类药物对肝药酶的影响诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性87. 注射新斯的明药理作用最强的是兴奋骨骼肌88. 具有抗炎作用但水钠潴留作用较强，只能外用的药物是氟氢可的松89. 妊娠期妇女最容易受应用的药物影响导致胎儿畸形的时间段为妊娠第20日起到妊娠3个月90. 糖皮质激素不能用于的眼部疾患是角膜溃疡91. 甲苯磺丁脲临床适应证是轻、中型糖尿病92. 禁止发布广

7、告的药品是医疗机构配制的制剂93. 胰岛素与磺酰脲类的共同不良反应是低血糖症94. 下列有关吲达帕胺作用的叙述错误的是不增加洋地黄类药物毒性95. 医院药学人员最常用于文献检索的系统是PubMed96. 生产注射剂最常用的溶剂是注射用水97. 普通药品的处方保存时间为1年98. 青霉素适宜治疗的细菌感染是破伤风杆菌99. 下列有关苯唑西林的性质和作用的描述最确切的是本品适用于葡萄球菌产酶株所致的感染100. 药物吸收不受首过效应的影响的用药是硝酸甘油（舌下给药）101. 强心苷五元不饱和内酯的特征性反应是Raymond反应102. 中华人民共和国药品管理法规定，销售中药材必须标明产地103.

8、使磺胺类药物尿排泄减少的药物是氯化铵104. 给药后，尿液会变色的药物为维生素B2105. 可用于静脉麻醉的药物是盐酸氯胺酮106. 由神经垂体释放的激素是缩宫素107. 通过抑制甲状腺球蛋白的水解酶而治疗甲亢的药物是碘化钾108. 处方是指处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书109. 卡马西平对癫痫精神运动性发作疗效最好的药物110. 能有效治疗型糖尿病的药物是胰岛素111. 以下镇痛药不属于麻醉药品的是美沙酮112. 氰化物中毒可引起组织性缺氧113. 肾结晶磺胺甲唑的

9、不良反应114. 青光眼患者禁用硝酸异山梨醇酯115. 最适宜于治疗阵发性室上性心动过速的药物是维拉帕米116. 有效成分的含义表述最合理的是具有预防和治疗疾病作用的物质117. 下列不属于药品特殊性的是市场的竞争性118. 维生素C注射剂的正常情况下的颜色和性状是无色澄明液体119. 在处方书写中，缩写词“qd.”表示每日1次120. 能够拮抗血管紧张素受体的药物为厄贝沙坦121. 医院药事管理委员会的组成是主管院长、药剂科及有关临床科室专家122. 对尿崩症有治疗效果的药物是氯磺丙脲123. 进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有准许证124. 应成立药事管理委员会机构的是二级以上医院12

10、5. 心源性休克大面积心肌梗塞126. 人们根据一定医德标准，通过社会舆论和内心信念，对医务人员或医疗卫生部门的行为和活动所做的善恶判断。这种行为称为医德评价127. 加硫酸水解，再加硫酸亚铁，界面显棕色的是硝酸异山梨酯128. 属于ACE抑制药的是卡托普利129. 患者急性有机磷中毒，出现呼吸困难，口唇青紫，呼吸道分泌增多，此时应立即静脉注射阿托品130. 下列关于药物注射吸收的叙述，错误的是合并注射肾上腺素会促进药物吸收131. 系统溶剂分离法采取的溶剂极性顺序正确的是石油醚-氯仿-正丁醇132. 属分布过程中药物相互作用的是与血浆蛋白结合力强的药物将结合力弱的药物置换出来133. 药物熔

11、点可反映药物的纯度收起答案| 我要纠错134. 盐酸普鲁卡因可与NaNO2 -HCl液反应，再与碱性-萘酚偶合成猩红色染料，是因为有游离芳伯氨基135. 不属于甲硝唑的临床适应证的是血吸虫病136. 不属于糖皮质激素的药理作用的是酶抑制作用137. 在光照下容易变质，需严格避光输注的药物为尼莫地平138. 依据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是工商行政管理部门139. 硫代乙酰胺检查重金属检查时的最佳的pH是3.5140. 药典中浓氨溶液中NH3 的浓度表示法为%g/g141. 女童，10岁，身高m，智力低下，应考虑为哪一种激素分泌障碍甲状腺激素142. 维生素C

12、制剂色泽变黄后不可应用143. 香豆素类药物过量引起的出血解救药维生素K144. 蒽醌还原成蒽酮的条件是用锡粉在酸性条件下145. 正常情况下，硝酸甘油片的外观性状为白色146. 具有抑制交感末梢作用的药物是呱乙啶147. 特殊管理的药品是指麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品148. 酶活性中心是指酶的特殊区域结合底物并催化底物转化为产物149. 液体药剂中的防腐剂苯甲酸150. 不良反应是已上市喹诺酮类药物中最小的抗菌药是左氧氟沙星151. 以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂制成难溶性盐152. 下列哪一项操作需要洁净度为100级的环境条件大于50ml注射剂的灌封153

13、. 吉非贝齐（吉非罗齐）降低血中三酰甘油的药物154. 麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质155. 关于潜伏感染，正确的是机体与病原菌暂时平衡156. 新药生产批准文号的审批部门是国务院药品监督管理部门157. 下列不属于麻黄碱的药理作用的是收缩肠平滑肌158. 老年人随着年龄的增长，对药物的敏感性越来越高，有关其用药原则不正确的是最大剂量治疗原则159. 医德义务对医务人员职责的规定中的“他人”与“社会”分别指的是个体与公益160. 临床上为了使药物达到最佳的治疗效果和最小的不良反应，治疗高血压时应用哌唑嗪的方法是首剂减半量161. 作用于胃酸分泌最后环节

14、的抗溃疡药是奥美拉唑162. 人体内20种氨基酸的主要形式为L-氨基酸163. 服用后能使尿液变色的药物是维生素B 2164. 首选用于治疗钩端螺旋体引起的感染的药物是青霉素165. 下列抗溃疡药物作用机制是抑制胃酸分泌的是西咪替丁166. 作用于-去氧糖的反应是对硝基苯肼反应167. 不可皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是去甲肾上腺素168. 糖异生的关键酶是己糖激酶169. 对酮体描述正确的是酮体在肝中生成，肝外利用170. 不属于抗假单胞菌青霉素的是阿莫西林171. 对于疗效不确定、不良反应大和其他原因危害人体健康的药品，应当撤消该药品的批准文号或进口药品注册证书172. 患者长期或大剂量

15、使用抗精神病药氯丙嗪停药后可能出现的现象是运动障碍173. SMZ（磺胺甲恶唑）与TMP（三甲氧苄氨嘧啶）联合用药的比例正确为5:1174. 药物相互作用研究是指研究两种或两种以上药物合用或先后序贯使用时药物效应强度的变化175. 关于世界卫生组织倡导的三阶梯癌痛治疗原则说法不正确的是提倡使用哌替啶176. 一级医院和其他医疗机构药学部门负责人应具有药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务177. 金刚烷胺的适应证主要为亚洲甲型流感病毒178. 首选用于治疗阿米巴肝脓肿的药物是甲硝唑179. 用于鉴别甲型强心苷的试剂是碱性苦味酸180. 由主管院长、药学部门负责人、制剂室负责人、药检

16、室负责人等成员组成的是质量管理组181. 不属于受体阻滞药的适应证的是支气管哮喘182. 下列关于散剂特点的叙述，错误的是各种药物均可制成散剂应用183. 口服具有抗凝作用的是华法林184. 下列药品属于按劣药处理的是直接接触药品的包装材料未经批准的185. 林格溶液中含有的三种阳离子是Na+、K+、Ca2+186. 中国药典对片剂进行溶出度检查，限度（Q）应为标示量的70%187. 肾衰竭患者禁用奎尼丁188. 关于DNA双螺旋结构描述正确的是两条反向的多核苷酸189. 以下药物中属于杂环氮芥的是环磷酰胺190. 色甘酸钠抗变态反应的作用机制是稳定肥大细胞膜阻止脱颗粒191. 初步临床药理学

17、及人体安全性评价试验期临床试验192. 在制剂中作为金属离子络合剂使用的是依地酸二钠193. 不可用于缺血性脑血管病的药物是血管收缩药194. 尿液呈碱性时，弱碱性药物解离度，重吸收量，排泄量195. 氟奋乃静的特点是抗神经病作用较强，锥体外系反应强196. 有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是发药部门应在“麻醉药品专用卡”上不需填写发药记录197. 具有易逆性抗胆碱酯酶作用的药物是新斯的明198. 在动作电位的形成过程中，膜内带正电膜外带负电为反极化199. 在处方中，q2d代表的含义是每隔两天1次200. 下列药物易诱发青光眼的是阿托品201. 不属于麻醉药品的镇痛药是美沙酮202. 干扰细

18、菌细胞壁合成的抗菌药是氨苄西林203. 有机磷酸酯中毒用氯解磷定的主要原因是与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活204. 一般情况下，氯解磷定属于用作解毒药205. 口服缓释制剂可采用的制备方法是制成亲水凝胶骨架片206. 受到抑制的情况下能引起有机磷中毒的酶是胆碱酯酶207. 属于非儿茶酚胺类的药物是麻黄碱208. 以下几种口服剂型其吸收从快到慢，顺序最为合理的是水溶液、混悬剂、散剂、胶囊剂、片剂、包衣片209. 直接接触药品的包装材料和容器必须符合以下何项，保障人体健康、安全药用要求210. 麻醉前常用的抗胆碱药是阿托品211. 以下属格列齐特（达美康）的正确作用机制是刺激胰岛细胞释

19、放胰岛素212. 与亲水亲油平衡值有关的是表面活性剂213. 治疗哮喘的药物特布他林俗称博利康尼214. 阿司米唑与红霉素合用可诱发心脏毒性的原因是红霉素干扰阿司米唑正常代谢215. 有关药物的首剂用量的叙述正确的是首剂用量依药物作用特点而定216. 代谢性酸中毒的病因除了胃液引流217. 异戊巴比妥中效的镇静催眠药218. 临床应用地高辛时须进行治疗药物监测的主要原因是治疗窗太窄219. 硫脲类药物最常见的不良反应是过敏反应220. 三叉神经痛的首选药是卡马西平221. 中华人民共和国药典是国家级药品质量标准222. 按照肌丝滑行学说，安静时阻碍肌纤蛋白与横桥相结合的物质是原肌凝蛋白223.

20、 阿司匹林在制剂时发生氧化的物质基础是存放过程中产生了水杨酸224. 以下作用于子宫收缩的药物中，必须在胎儿娩出后方可使用的是麦角新碱225. 胍乙啶属于交感末梢抑制药226. 用于鉴别生物碱的试剂是碘化铋钾227. 引起急性肾衰竭的肾前因素主要是休克早期228. 报送新药时不需要提供的资料是开发单位财务年报229. 下列糖皮质激素药物中，有抗炎作用而对水盐代谢几乎无影响的是地塞米松230. 在处方书写中，“下午”可用英文缩写为pm.231. 粉末直接压片适用于较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物232. 属阴离子型表面活性剂的是有机胺皂233. 关于葡萄球菌，错误的是有芽胞2

21、34. 蛋白质中平均含量在16%的元素是氮235. 丙酮酸还原为乳酸，提供所需氢的是NADH+H+236. 有抗铜绿假单胞菌作用的药物是氧氟沙星237. 曲马多为第二阶梯中度疼痛用药238. 仅能用于浅表抗真菌的药物是特比萘芬239. RNA和DNA的结构区别是碱基不同，戊糖不同240. 下列化合物以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（451）为展开剂，进行硅胶薄层层析时，其Rf值大小是0.05、0.29、0.43、0.46、0.56。Rf值（0.56）最大的是8-甲氧基香豆素241. 对听觉功能有损害的药物是卡那霉素242. -肾上腺素受体阻断药的适应证不包括支气管哮喘243. 关于地西泮的叙述错误的是较

22、大量可引起全身麻醉244. 以下药物中其水解产物具有游离的芳伯氨基，可产生重氮化-偶合反应的是氢氯噻嗪245. 关于紫杉醇的特点正确的是干扰微管功能246. 具有阻断受体作用的药物是酚妥拉明247. 应用后会导致肝功能受损的麻醉药是氟烷248. 合用可使磺酰脲类降血糖作用减弱的药物是地塞米松249. 抗精神病药中锥体外系不良反应较轻微的是氯氮平250. 符合硝酸异山梨酯性质的是加水和硫酸，再加硫酸亚铁试液，接触面显棕色251. 属于ACE抑制药的药物是卡托普利252. 易引起低血糖的药物是胰岛素253. 甲氧苄啶是磺胺增效剂254. 甲硝唑用于治疗滴虫病255. 对环孢素A进行治疗药物监测的目

23、的是降低其不良反应256. 碘酊中碘化钾的作用是助溶257. 临床使用地高辛需进行监测的主要原因是治疗窗太窄258. 在药物代谢动力学中，“清除率”可用英文简单表示为Cl259. 四环素的作用为可影响儿童骨、牙生长260. 茶碱类药物需进行监测血药浓度主要是因为给常规剂量，但血药浓度差异较大，治疗窗窄261. 散剂优点不包括掩盖药物的不良臭味262. 降低血糖的激素是胰岛素263. 可导致胎儿永久性聋及肾损害的药物是氨基糖苷类药物264. 紫杉醇影响微管蛋白质装配和纺锤体丝形成的药物265. 药品管理法对劣药的定义是药品成分的含量不符合国家药品标准的266. 下列抗消化性溃疡药物作用部位是阻断

24、胃壁细胞质子泵的奥美拉唑267. 水肿是指组织间隙或体腔内液体过多268. 抑制细菌核酸代谢氧氟沙星269. 儿科处方印刷用纸的颜色为淡绿色270. 属于第二代磺酰脲类口服降血糖药的是格列奇特271. 评价指标“表观分布容积”可用英文缩写表示为Vd272. 口服具有抗凝效果的药物是华法林273. 下列用途中只能用哌替啶不能用吗啡的是人工冬眠274. 硫化钠试液用于磺胺嘧啶中重金属检查275. 利尿药长期用药的降压机制是减少血管壁Na276. 下列有关丙米嗪作用的叙述错误的是升高血糖277. 中国药典（2010年版）规定称取药物约0.1g时，应称取药物的重量应为0.060.14g278. 目前，

25、我国有毒性中药28种279. 咖啡因化学结构的基本母核是黄嘌呤280. 下列降糖药中，必须注射给药才能起效的是胰岛素281. 具有阻断受体作用的药物是美托洛尔282. 对1 受体有激动作用的平喘药是异丙肾上腺素283. 当颈动脉窦主动脉弓压力感受器的传入冲动增加时，可引起心率减慢，心输出量减少284. 药品管理法适用于所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人285. 慢性肾功能衰竭可引起血磷升高，血钙降低286. 维拉帕米第个开发的钙离子拮抗药287. 异烟肼和利福平合用最可能引起不良反应是肝损害288. 关于型变态反应，正确的是常见有组织损伤289. 吗啡治疗心源性哮喘的机制

26、之一是镇静作用290. 阿托品类药物制成季铵盐的目的中，错误的是使其易透过血脑屏障，加强中枢兴奋作用291. 受体阻滞药的特点是对受体亲和力高，内在活性低292. 按化学结构分类，H2 受体拮抗剂雷尼替丁属于呋喃293. 下列栓剂基质中，属于亲水性基质的是PEG294. 某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理劣药295. 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方留存时间为2年296. 下列有关克拉维酸钾的应用错误的是本品因是钾盐不适用于注射给药297. 血液中能有效维持血浆胶体渗透压的物质是白蛋白298. 下列药物中最易引起全血细胞减少不良反应的是甲氨蝶呤299. 关于解热镇痛药的作用特点描述正确的是对内脏平滑肌绞痛无效300. 急、慢性骨及关节感染可选用的抗菌药物是克林霉素301. 某药品的有效期为2002年7月9日，表明本品不得使用的时间是2002年7月10日302. 不能用于治疗心源性哮喘的药物是肾上腺素303. 当外界温度等于或高于体表温度时，机体散热的