化学分析选择题.docx

1、化学分析选择题6、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（ ）（）阳离子（）密度（）电导率（）pH值7、天平零点相差较小时，可调节（ ）（）指针（）拔杆（）感量螺丝（）吊耳8、天平及砝码应定时检定，一般规定检定时间间隔不超过（ ）（）半年（）一年（）二年（）三年9、使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这可能是因为（ ）（）物镜聚焦距不对（）盘托过高（）天平放置不水平（）重心铊位置不合适10、酸式滴定管尖部出口被润滑油脂堵塞，快速有效的处理方法是（ ）（）热水中浸泡并用力下抖（）用细铁丝通并用水冲洗（）装满水利用水柱的压力压出（）用洗耳球对吸11、使用移液管吸取溶液时，应将其下口插入液面以下（

2、 ）（）0.51cm（）56cm（）12cm（）78cm12、放出移液管中的溶液时，当液面降至管尖后，应等待（ ）以上（）5s（）10s（）15s（）20s13、欲量取9mLHcL配制标准溶液，选用的量器是（ ）（）吸量管 （）滴定管 （）移液管 （）量筒14、分析用水的质量要求中，不用进行检验的指标是（ ）（）阳离子 （）密度 （）电导率 （）pH值15、一化学试剂瓶的标签为红色，其英文字母的缩写为（ ）（）G.R （）A.R （）C.P （）L.P16、下列仪器中可在沸水浴中加热的有（ ）（）容量瓶 （）量筒 （）比色管 （）三角烧瓶17、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的

3、结果依次为31.27、31.26、31.28，其一次测定结果的相对偏差时（ ）（）0.03 （）0.00 （）0.06 （）0.0618、测定某铁矿石中硫的含量，称取0.2952g，下列分析结果合理的是（ ）（）32 （）32.4 （）32.42 （）32.42019、测定过程中出现下列情况，导致偶然误差的是（ ）（）砝码未经校正 （）试样在称量时吸湿（）几次读取滴定管的读数不能取得一致（）读取滴定管读数时总是略偏高20、在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导致系统误差（ ）（）滴定时有液溅出（）砝码未经校正（）滴定管读数读错（）试样未经混匀21、终点误差的产生是由于（ ）（）滴定终点与化学

4、计量点不符 （）滴定反应不完全（）试样不够纯净 （）滴定管读数不准确22、滴定分析所用指示剂是（ ）（）本身具有颜色的辅助试剂 （）利用本身颜色变化确定化学计量点的外加试剂（）本身无色的辅助试剂 （）能与标准溶液起作用的外加试剂23、在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（ ）（）空白实验 （）对照实验 （）回收实验 （）校正实验24、测定某混合碱时，用酚酞做指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续继续加甲基橙做指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（ ）（）Na2CO3+NaHCO3 （）Na2CO3+NaOH （）NaHCO3+NaOH （）Na2CO325、pH=5和pH

5、=3的两种盐酸以1：2体积比混合，混合溶液的pH值是（ ）（）3.17 （）10.1 （）5.3 （）8.226、物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH最高的是（ ）（）Na2CO3 （）NaAc （）NH4cl （）Nacl27、预配置1000mL 0.1mol/L HcL溶液，应取浓度为12mol/L 的浓硫酸（ ）（）0.84mL （）8.3mL （）1.2mL （）12mL28、将浓度为5 mol/L NaOH溶液100mL，加水稀释至500 mL，则稀释后的溶液浓度为（ ）。（）1 mol/L （）2 mol/L （）3 mol/L （）4 mol/L29、在配合物Cu(NH3)

6、4SO4溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是（ ）（）CuS （）Cu（OH）2 （）S （）无沉淀产生.30、用基准物Na2C2O4标定配置好的KMnO4溶液，其终点颜色是（ ）（）蓝色 （）亮绿色 （）紫色变纯蓝色 （）粉红色31、用Na2C2O4标定高锰酸钾时，刚开始时褪色，但之后褪色变快的原因是（ ）（）温度过低; （）反应进行后，温度升高（）Mn2+催化作用； （）高锰酸钾浓度变小。32、间接碘量法若在碱性介质下进行，由于（ ）歧化反应，将影响测定结果。（）S2O32- （）I- （）I2 （）S4O62-33、已知F2/F，Cl2/Cl和Br2/Br电对的标准电极电位分别为2

7、.85V、1.36V和1.08V，则还原能力次序为（ ）。（）BrCL F（）FBrCL（）CLFBr （）BrCL F34、下列关于吸附指示剂说法错误的是（ ）（）吸附指示剂是一种有机燃料 （）吸附指示剂能用于沉淀滴定法中的法扬司法（）吸附指示剂指示终点是由于指示剂结构发生了改变（）吸附指示剂本身不具有颜色35、以铁铵矾为指示剂，用硫氰酸按标准溶液滴定银离子时，应在下列哪种条件下进行（ ）（）酸性 （）弱酸性 （）中性 （）弱碱性36、判断配制的三氯化铁溶液水解，最简便的方法是（ ）（）通过溶液的颜色判定，若配制的溶液呈枣红色，则说明溶液已水解（）通过溶液的颜色判定，若配制的溶液呈亮黄色，则

8、说明溶液已水解（）通过溶液的颜色判定，若配制的溶液呈黑色，则说明溶液已水解（）通过溶液的颜色判定，若配制的溶液呈蓝色，则说明溶液已水解37、在配制四氯化锡制溶液时，为防止四氯化锡发生水解常用的方法是（ ）（）先用蒸馏水溶解，然后加1.0 mol/L盐酸，但要注意控制酸的加入体积（）用1.0mol/L盐酸溶解四氯化锡（）用1.0mol/L盐酸溶解四氯化锡，然后在溶液中加锡粒（）先将四氯化锡在火上加热至冒白烟，然后用浓盐酸溶解四氯化锡38、在制备氯化亚铁溶液时，常用的方法是（ ）（）将溶液加热 （）在溶液中加铁钉（）用1.0mol/L盐酸先溶解三氯化铁，然后用蒸馏水稀释，但要注意控制稀释倍数（）先

9、用蒸馏水溶解三氯化铁，然后加1.0mol/L盐酸，但要注意控制算的加入体积40、某些化合物需要在常温下较快地干燥，可选择的干燥器是（ ）（）普通干燥器 （）棕色干燥器 （）真空干燥器 （）旋转干燥器41、对于容量瓶使用的叙述中，正确的是（ ）（）由于重铬酸钾不腐蚀玻璃，且又有足够的稳定性，因此定容后的重铬酸钾溶液，可长期保存在容量瓶中（）因容量瓶能确定液体的准确体积，而有机溶剂有易挥发的特性，故容量瓶不适于以有机物作溶剂的定容操作（）由于氢氧化钠既具有强腐蚀性，又易在空气中吸潮、吸二氧化碳而无法称准，因此没有必要使用容量瓶定容操作（）校正后的容量瓶是不能用刷子刷洗，若清洗不干净，多用铬酸洗液浸

10、泡43、分析实验室的一级水用于（ ）（）一般化学分析（）高效液相色谱分析（）原子吸收光谱分析（）分光光度分析44、分析实验室用水的硫酸根离子检验方法为：取水样100mL于试管中，加入数滴硝酸，滴加10克/升氯化钡1mL，摇匀，在黑色背景看溶液是否变白色浑浊，如（ ）应为无色透明。（）有氯离子 （）无氯离子 （）有硫酸根 （）无硫酸根45、实验室用水的三个级别中，既可以用玻璃储存的又可以用聚乙烯容器储存的是（ ）（）一级水 （）二级水 （）三级水 （）三个级别都可以46、储存分析用水的新容器用前要用盐酸浸泡23天，再用（ ）反复冲洗，然后注满，浸泡6小时以上方可使用。（）其它蒸馏水 （）待储存的

11、蒸馏水 （）盐酸 （）自来水47、二级标准重铬酸钾用前应在120灼烧至（ ）（）23小时 （）恒重 （）半小时 （）5小时48、二级标准氧化锌用前应在（ ）灼烧至恒重。（）250270 （）800 （）105110 （）27030049、标定硝酸银标准溶液应选择（ ）做基准物。（）重铬酸钾 （）氯化钠 （）草酸钠 （）硼砂50、标准杂质溶液是指（ ）（）用于制备单位容积内含有准确数量物质之溶液，应用于检定化学试剂中的有机杂质（）用于制备单位容积内含有准确数量物质之溶液，应用于检定化学试剂中的无机杂质（）用于制备单位容积内含有准确数量物质之溶液，应用于检定化学试剂中主成分含量（）用于制备单位容积

12、内含有准确数量物质之溶液，应用于检定化学试剂中的杂质51、欲配制C（Na2CO3）=0.5mol/L溶液500mL，应称取Na2CO3（ ） （）39.0克 （）53.0克 （）13.3克 （）26.5克52、若10时。10mL移液管放出水重10.07克，已知10时水的密度是0.99839g/mL，则10时，该移液管的容积是（ ）（）9.98mL （）9.91mL （）10.02mL （）10.09mL53、称量重铬酸钾0.1667克，准至0.02毫克，定容在1000毫升容量瓶中，则应使用（ ）（）托盘天平，最大载荷200克（）托盘天平，最大载荷1克（）电子天平，最大载荷2克，分值0.02毫克

13、（）电子天平，最大载荷200克，分值0.1毫克66、某化验员对一盐酸样品进行测定，三次测定值分别为：36.56，36.52，36.53，则测量的平均偏差为（ ）（）0.05（）0.03（）0.02（）068、容量瓶的校正方法（ ）（）只有绝对校正一种（）只有相对校正一种（）只有温度校正一种（）有绝对校正和相对校正两种69、在反应5Fe2+MnO4+8H+=Mn2+5Fe3+4H2O中，高锰酸钾的基本单元为（ ）（）KMnO;（）KMnO;（）KMnO;（）KMnO.1、某酸在18时的平衡常数为1.84105，在25时的平衡常数为1.8710-5，则说明该酸（ ）。（A）在18时溶解度比25时小

14、（B）该酸的电离是一个吸热过程（C）温度高时电离度变小 （D）温度高时溶液中的氢离子浓度变小2、0.10mol/L乙酸溶液的pH值为（已知K（HAc）=1.810-5）（ ）（A）2.7（B）2.87（C）2.75（D）5.73、0.10mol/LNa3PO4溶液（Ka1=7.610-3、Ka2=6.310-8、Ka3=4.410-13）（ ）（A）12.68（B）10.68（C）6.68（D）11.684、在中学我们就知道，金属活动顺序表中氢以后的金属，不能从酸中置换出氢气。试通过计算判定（均在标准状态下）2Ag+2HI=2AgI+H2反应方向（=0.7995V、AgI的KSP=9.310-

15、17）（ ）（A）0.146V、反应向左进行（B）0.146V、反应向右进行（C）0.327V、反应向左进行（D）由于必要数据为给全，因此无法确定5、已知在25时氯化银的溶解度为1.3410-5mol/L，则氯化的容度积为（ ）（A）1.3410-5（B）1.810-8（C）3.610-10（D）2.410-156、对同一样品分析，采取一种相同的分析方法，每次测得的结果依次为31.27、31.26、31.28，其第一次测定的相对偏差是（ ）（A）0.03（B）0.00（C）0.06（D）-0.067、在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（ ）（A）增加平行试验的次数（B）进行对照实验（C）进

16、行空白试验（D）进行仪器的校正8、定量分析工作要求测定结果的误差（ ）（A）愈小愈好（B）等于0（C）没有要求（D）在允许误差范围内9、标准偏差的大小说明（ ）（A）数据的分散程度（B）数据与平均值的偏离程度（C）数据的大小 （D）数据的集中程度10、实验室三级水的制备一般采用（ ）（A）多次蒸馏、离子交换法（B）多次蒸馏、二级水再经过石英设备蒸馏（C）蒸馏法、离子交换法 （D）蒸馏法、二级水再经过石英设备蒸馏过滤11、在仪器分析中所使用的浓度低于0.1mg/mL的标准滴定溶液，应（ ）（A）先配成近似浓度，再标定使用（B）事先配好贮存备用（C）临时直接配制而成（D）临使用前用较浓的标准滴定溶

17、液在容量瓶中稀释而成12、各种酸的各种浓度的标准滴定溶液的有效期为（ ）（A）1个月（B）6个月（C）2个月（D）3个月13、用草酸钠基准物标定高锰酸钾时，应在（ ）的（ ）溶液中。（A）醋酸、酸性（B）硝酸、酸性（C）盐酸、酸性（D）硫酸、酸性14、用氧化锌基准物标定EDTA标准滴定溶液时，溶液的pH值用（ ）调至（ ）。（A）醋酸-醋酸钠缓冲溶液、pH=5-6（B）醋酸-醋酸钠缓冲溶液、pH=7-8（C）氨-氯化铵缓冲溶液、pH=7-8 （D）氨-氯化铵缓冲溶液、pH=1018、校准滴定管时，由在27时由滴定管放出10.05mL水，称其质量为10.06g,已知27时水的密度为0.99569

18、g/mL,则在27时的实际体积为（ ）（A）9.99mL（B）10.01mL（C）9.90mL（D）10.10mL19、15时，称得25.00mL移液管容纳纯水的质量24.95g，已知15时水的密度为0.99793g/mL，则该移液管在15时的体积是（ ）（A）24.99mL（B）25.01mL（C）24.09mL（D）25.00mL20、电子天平一般具备内部校正功能，天平（ ），使用校准功能时，标准砝码被启用，天平的微处理器将标准砝码作为校准标准，以获得正确的称量数据。（A）使用外部标准砝码（B）配备有标准砝码（C）外部有标准砝码（D）内部有标准砝码21、有一碱液，可能是K2CO3、KOH和

19、KHCO3或其中两者的混合碱物。今用HCl标准滴定溶液滴定，以酚酞为指示剂时，消耗体积为V1，继续加入甲基橙作指示剂，再用HCl溶液滴定，又消耗体积为V2，且V2V1，则溶液由（ ）组成。（A）K2CO3和KOH（B）K2CO3和KHCO3（C）K2CO3（D）KHCO325、用0.01mol/Lde EDTA滴定金属离子M（lgKMY=8.7），若要求相对误差小于0.1，则可以滴定的酸度条件（ ）。（A）pH=1011(lgY(H)=0.070.45)（B）pH=89(lgY(H)=1.292.26)（C）pH=56(lgY(H)=4.656.45) （D）pH=12(lgY(H)=13.5

20、217.20)26、滴定分析的相对误差一般要求达到0.1，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在（ ）。（A）510mL（B）1015mL（C）2030mL（D）1520mL27、已知几种金属浓度相近，lgKMgY,=8.7，lgKMnY=13.87，lgKFeY=14.3，lgKAlY=16.3，lgKBiY=27.91，则在pH=5时，测定Al3+不干扰测定的是（ ）（A）Mg2+ (B)Mn2+ (C)Fe2+ (D)Bi3+28、为了侧定水中的Ca2+、Mg2+含量，以下消除少量Fe3+、Al3+干扰的方法中正确的是（ ）(A) 于PH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺；(B) 于酸

21、性溶液中加入KSN，然后调至PH=10；(C) 于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至PH=10的氨性溶液；(D) 加入三乙醇胺时无需要考虑溶液的酸碱性、29、下列物质中，可以用高锰酸钾反滴定的是（ ）（A）Cu2+ (B)Ag+ (C)CaCO3 (D)MnO230、称取软锰矿样品0.3216g，分析纯的Na2C2O40.3685g，置于同一烧杯中，加入硫酸并加热，待反应完全后用c（1/5KMnO4）=0.1200mol/L KMnO4溶液滴定，消耗11.26ml，则样品中MnO2的含量为（）M(Na2C2O4)=134.0g/mol，M(MnO2)=86.94g/mol(A)38.04% (B

22、)42.06% (C)56.08% (D)84.11%31、下列物质中，能够用直接碘量法进行测定的是（）（A）Cu2+ （B）IO3- (C)H2O2 (D)AsO3-32、称取含有As2O3和As2O5的试样0.5000g，溶解后，在弱碱性溶液中用c（1/2I2）=0.1000mol/LI2溶液滴定至终点，消耗30.00mL。将此溶液用HCl调至酸性，加入过量KI，析出的I2用c（Na2S2O3）=0.3000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至终点，消耗30.00mL。则试样中As2O3和As2O5的含量分别为（ ）。已知M(As2O3)=197.8g/mol，M(As2O5)=229.8

23、4 /gmol(A)19.78%和45.96% （B）9.89%和22.98% （C）22.98%和9.89% （D）45.96%和19.78%55、滴定管容积的校正方法是称量一定体积的水（克数），然后根据该温度时的水的（ ），则可换算得到水的容积（毫升）。（A）密度（克/毫升）（B）比重（克/毫升）（C）密度（mg/mL）（D）密度（mg/L）6、以EDTA配位滴定法测定Fe3+离子，常用指示剂为（ ）。（A）. PAN (B).二甲酚橙 (C).磺基水杨酸 (D).铬黑T7、强碱滴定弱酸时，化学计量点溶液的PH值（ ）。(A). =7.0 (B). 7.0 (D).都有可能8、碘量法使用的

24、指示剂有（ ）。(A).二苯胺磺酸钠 (B).I2自身 (C).淀粉 (D).二甲酚橙9、使用前，需用标准溶液润冲的分析仪器是（ ）。（A）.烧杯 （B）.容量瓶 （C）.滴瓶 （D）.移液管10、将98.855修约为3位有效数字是（ ）。（A）.98.7 （B）.98.8 （C）.98.9 （D）.98.8611、1L溶液中含有98.08gH2SO4，则c(1/2H2SO4)=（ ）mol/L。（A）.0.5 （B）.1.5 （C）.1 （D）.212、以下不能用于标定KMnO4溶液浓度的基准物是（ ）。（A）.Na2C2O4 （B）.H2C2O4.2H2O （C）.FeSO4.6H2O （

25、D）.Na2CO313、使用分析天平称量，记录正确的是（ ）。（A）. 25.7189g （B）.25.719g （C）.25.71892g （D）.25.72g14、滴定过程中指示剂颜色变化的那一点称为（ ）。（A）.变色范围 （B）.化学计量点 （C）.滴定终点 （D）.等当点15、活度系数值一般（ ）。(A). 1 (B). 1 (C).=1 (D).=016、单位体积溶液中含有的酸的物质的量，称为酸的（ ），以mol/L表示。(A).分析浓度 (B).质量浓度 (C).体积比浓度 (D).滴定度17、缓冲容量表示缓冲溶液的缓冲能力。通常以使（ ）溶液的pH值增加d(pH)单位时所需强碱

26、的物质的量db表示；(A.)1mol (B).1g (C). 1L (D).1mL18、使用化学分析法，弱酸能够被准确滴定的条件是（ ）。 (A.) cKa10-6 (B). Ka10-8 (C). cKa10-8 (D). cKa10-819、酚酞指示剂的变色范围是（ ）。(A).8.010.0 (B). 8.011.5 (C).3.14.4 (D).4.46.220、测定混合碱中各组分含量，通常采用（ ）法。(A). 混合指示剂 (B).双指示剂 (C).酚酞 (D).甲基橙21、将0.1mol/LNaOH溶液稀释100倍后溶液pH值是（ ）。(A). 11 (B). 13 (C).10

27、(D).322、若c(KMnO4)=0.1000mol/L，则c(1/5KMnO4)=（ ）mol/L。(A). 0.5000 (B). 0.1000 (C). 0.2000 (D). 0.0200023、碘量法的测定条件是（ ）。(A).中性或弱酸性 (B).中性或弱碱性 (C).酸性 (D).任何酸度24、高锰酸钾法调节溶液的酸度使用（ ）。(A).盐酸 ( B).硫酸 (C).硝酸 (D).高氯酸25、沉淀重量法中，同离子效应可以使沉淀的溶解度（ ）。(A).增大 (B).降低 (C).保持不变 (D).不能确定26、沉淀重量法中，经反复烘干或灼烧后进行称量，当连续两次称量质量差不大于（

28、 ）g时，认为已达恒重。(A).0.0002 (B).0.0001 (C).0.0003 （D）.0.000427、pH=2时，lgY（H）=13.5，lgKZnY2-=16.5，则ZnY2-的条件稳定常数lgK为（ ）。（A）.1.22 （B）.11.5 （C）.3.0 （D）.14.528、用某天平称量记录为35.895g，则该天平称量的绝对误差是（ ）g。（A）.0.01 （B）.0.02 （C）.0.002 （D）.0.00130、由（ ）形成的共沉淀不能通过再沉淀的方法消除。（A）.继沉淀 （B）.混晶 （C）.表面吸附 （D）.机械吸留31、可用于标定HCl溶液的准确浓度的基准物质

29、是（ ）。（A）.草酸 （B.）硫代硫酸钠 （C）.硼砂 （D）.邻苯二甲酸氢钾32、沉淀滴定法测定Cl-离子时，可选用的指示剂（ ）。（A）.荧光黄 (B).曙红 (C).二甲基二碘荧光黄 (D).溴甲酚绿33、称量法测定黄铁矿中硫的含量，称取样品0.3853 g，下列结果合理的是( )。(A.) 36% (B). 36.4% (C). 36.41% (D). 36.410%34、加快固体试剂在水中溶解时，常用的方法是( )。(A) 用玻璃棒不断搅拌溶液 (B) 在溶液中用玻璃棒碾压固体试剂(C) 静置溶液 (D) 将溶液避光存放35、判断配制的三氯化铝溶液水解，最简便的方法是( )。(A)

30、 通过溶液的透光判定，若配制的溶液呈透明状，则说明溶液已水解(B) 通过溶液的透光判定，若配制的溶液呈有气泡状，则说明溶液已水解(C) 通过溶液的颜色判定，若配制的溶液呈黑色，则说明溶液已水解(D) 通过溶液的颜色判定，若配制的溶液呈蓝色，则说明溶液已水解36、在配制三氯化铝配制溶液时，为防止三氯化铝发生水解常用的方法是( )。(A) 将溶液加热(B) 在溶液中加铝片(C) 用1.0mol/L盐酸先溶解三氯化铝，然后用蒸馏水稀释(D) 先用蒸馏溶解三氯化铝，然后加1.0mol/L盐酸，但要注意控制酸的加入体积39、在下列分析操作中( )是不属于必须用称量进行称量操作。(A) 将氯化钡转化成硫酸钡后，通过称量硫酸钡质量，就可换算出氯化钡含量。(B) 称取一定量试样，在105110烘至恒质，就可换算出试样中的水含量。(C) 称取一定量试样，在105110烘30分钟，通过称量试样质量，就可换算出试样中的挥发分含量。(D) 在分析天平上称取0.2g