药理复习1.docx

1、药理复习1复习题药理一、选择题1. 不宜用于催产的药物是（ B ） A. 缩宫素 B. 麦角新碱 C. 新斯的明 D. 地诺前列素2. 克拉维酸是（ B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. -内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药3. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 去甲肾上腺素4. 无抗球虫作用的药物是（ D ）A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素5. 尼可刹米是（ B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药6. 对

2、猪胸膜肺炎放线菌感染无治疗价值的药物是（ D ）A. 头孢噻呋 B. 氟苯尼考 C. 土霉素 D. 庆大霉素7. 肾上腺素可用于治疗（ B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克C. 因受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎8. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度9. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（ A） A. 敌百虫 B. 哌嗪 C. 伊维菌素 D. 左咪唑10. 对外寄生虫无杀灭作用的药物是（ D ） A. 阿维菌素 B. 敌百虫 C. 溴氰菊酯 D. 三氮脒11. 药物在体内发生的化学结构变化

3、称之为（ D ）A. 吸收 B. 分布 C. 排泄 D. 生物转化12. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（ A ）A. 药物在体内的再分布现象 B. 药物在体内排泄迅速C. 药物不易透过血脑屏障 D. 药物在体内代谢迅速13. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（ B ）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支14. 用药方法不属于复合麻醉的是（ D ）A. 麻醉前给药 B. 基础麻醉 C. 配合麻醉 D. 局部麻醉15. 不能产生协同作用的联合用药是（ C ）A. 磺胺药和TMP联合 B. 阿托品和碘解磷定联合C. 四环素和青霉素联合 D. 阿莫西林和庆

4、大霉素联合16. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（ A ） A. 氯硝柳胺 B. 伊维菌素 C. 三氯苯达唑 D. 噻嘧啶17. 鸡球虫感染出现临床症状时效果最好的药物是（ D ）A. 氯羟吡啶 B. 马杜霉素 C. 土霉素 D. 磺胺氯吡嗪钠18. 治疗敌百虫中毒时有效的药物是（ A ）A. 阿托品 B. 亚甲蓝 C. 硫酸钠 D. 药用炭19. 硫酸镁内服用于（ B ）A. 止泻 B. 导泻 C. 抗惊厥 D. 催眠20. 甘露醇是（ C ）A. 血容量扩充剂 B. 强效利尿药 C. 脱水药 D. 镇静药21. 可允许在猪使用的药物是（ C ） A. 喹乙醇 B. 氯霉素 C. 利巴韦林

5、 D. 克伦特罗22. 肾上腺素为（ B ） A. 受体激动剂 B. 、受体激动剂C. 受体激动剂 D. 受体拮抗剂23. 对过敏性疾病无治疗作用的药物是（ B ） A. 地塞米松 B. 氯丙嗪 C. 肾上腺素 D. 异丙嗪24. 功能性药物作用的基本表现是（ C ）A. 选择性作用 B. 直接作用 C. 兴奋和抑制 D. 间接作用25. 糖皮质激素的药理作用不包括（ D ）A. 抗炎 B. 抗毒素 C. 抗休克 D. 抗感染26. 恩诺沙星的抗菌机理是（ C ） A. 影响细菌细胞壁合成 B. 干扰细菌细胞膜通透性 C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成27. 对铜绿假单胞

6、菌无抗菌活性的抗菌药是（ D ）A. 庆大霉素 B. 黏菌素 C. 羧苄西林 D . 氨苄西林28. 安乃近治疗发热性疾病属（ B ）A. 对因治疗 B. 对症治疗 C. 化学治疗 D. 物理疗法29. 药物在体外混合有可能产生（ D ）A. 协同作用 B. 拮抗作用 C. 相加作用 D. 配伍禁忌30. 为提高抗菌效果和延缓耐药性的产生，常和磺胺药联合的药物是（ A ）A. 甲氧苄啶 B. 多西环素 C. 红霉素 D. 诺氟沙星31. 解救筒箭毒碱中毒可选用（ C ） A. 亚甲蓝 B. 二巯丙醇 C. 新斯的明 D.氨甲酰甲胆碱32. 不易引起二重感染的四环素类药物是（ A ） A. 多西

7、环素 B. 金霉素 C. 土霉素 D. 四环素33. 可用于驱除牛和羊体内肝片吸虫的药物是（ D ） A. 氯硝柳胺 B. 伊维菌素 C. 噻嘧啶 D.三氯苯达唑34. 用解热镇痛抗炎药治疗无效的疼痛是（ D ）A. 神经痛 B. 肌肉痛 C. 牙痛 D. 内脏平滑肌绞痛35. 治疗敏感革兰氏阳性菌感染的一般首选药物是（ B ） A. 林可霉素 B. 青霉素 C. 红霉素 D. 头孢氨苄36. 氢氯噻嗪产生利尿作用的作用部位是（ C ）A. 近曲小管 B. 髓袢升支髓质部C. 髓袢升支皮质部 D. 髓袢降支37. 对畜禽支原体感染均有治疗价值的药物是（ B ）A. 阿莫西林、黏菌素、土霉素 B

8、. 泰乐菌素、泰妙菌素、恩诺沙星 C. 庆大霉素、多西环素、头孢喹肟 D. 替米考星、土霉素、盐霉素38. 尼卡巴嗪是（ A）A. 抗球虫药 B. 杀虫药 C. 抗菌药 D. 驱线虫药39. 进入体内的药物主要排泄途径是（ C ）A. 胆汁 B. 消化道 C. 肾脏 D. 呼吸道40. 影响凝血因子的促凝血药是（ A ） A. 维生素K B. 氨甲环酸 C. 明胶海绵 D. 安特诺新41. 喹嘧胺具有（ C ）A. 抗梨形虫作用 B. 抗球虫作用 C. 抗锥虫作用 D. 抗线虫作用42. 大环内酯类抗生素不包括（ D ） A. 伊维菌素 B. 泰乐菌素 C. 吉他霉素 D. 大观霉素43. 有

9、关克拉维酸的错误表述是（ A ）A. 可单独用于治疗感染性疾病 B. 一种-内酰胺酶自杀性底物 C. 可和阿莫西林联合使用 D. 可和氨苄西林联合使用44. 氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是（ B ）A. 急性毒性 B. 影响软骨发育 C. 肾脏毒性 D. 二重感染45. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（ C ） A. 泰乐菌素 B. 恩诺沙星 C. 杆菌肽 D. 泰妙菌素46. 赛拉嗪无（ D ）A. 镇痛作用 B. 镇静作用 C. 肌肉松弛作用 D. 麻醉作用47. 药物在体内的主要代谢部位是（ A ）A. 肝脏 B. 肾脏 C. 皮肤 D. 肺脏48. 磺胺嘧啶和TMP联合可产生（ A ）

10、A. 协同作用 B. 拮抗作用 C. 相加作用 D. 配伍禁忌49. 普鲁卡因不适用于（ B ）A. 浸润麻醉 B. 表面麻醉 C. 传导麻醉 D. 封闭疗法50. 对青霉素耐药的金葡菌感染可改用（ C ）A. 普鲁卡因青霉素 B. 氨苄西林 C. 氯唑西林 D. 阿莫西林51. 药物在体内跨膜转运的主要方式是（ A ） A. 简单扩散 B. 主动转运 C. 胞饮 D. 易化扩散52. 兼具驱除蛔虫和绦虫的药物是（ D ）A. 左咪唑 B. 噻嘧啶 C. 氯硝柳胺 D. 阿苯达唑53. 第四代动物专用头孢菌素类药物是（ C ）A. 头孢噻呋 B. 头孢氨苄 C. 头孢喹肟 D. 头孢羟氨苄54

11、. 溴氰菊酯是（ A ） A. 杀虫药 B. 消毒药 C. 抗菌药 D. 抗原虫药55. 糖皮质激素具有（ C ） A. 抗病毒作用 B. 抗外毒素作用 C. 抗内毒素作用 D. 抗菌作用56. 糖皮质激素可用于（ B ）A. 疫苗接种期 B. 严重感染性疾病，但必须和足量有效的抗菌药合用C. 骨折愈合期 D. 缺乏有效抗菌药物治疗的感染57. 属于非甾体类消炎药的药物是（ B ） A. 苯海拉明 B. 氟尼辛葡甲胺 C. 地塞米松 D. 氯前列醇58. 副作用是指（ D ） A. 用药后产生的和治疗目的无关的有害作用B. 用药过量时产生的和治疗目的无关的作用C. 在治疗剂量下产生的和治疗目的

12、有关的作用D. 在治疗剂量下产生的和治疗目的无关的作用59. 双甲脒属（ D ）A. 抗线虫药 B. 抗吸虫药 C. 抗绦虫药 D. 杀虫药60. 氨基糖苷类的主要不良反应是（ A ） A. 耳毒性和肾毒性 B. 二重感染和肾毒性C. 急性毒性和抑制软骨发育 D. 再生障碍性贫血和耳毒性61. 解热镇痛药的作用机理是（ A ） A. 抑制前列腺素合成 B. 刺激前列腺素合成 C. 抑制神经介质释放 D. 促进神经介质释放62. 对犬呕吐无止吐作用的药物是（ D ）A. 赛拉嗪 B. 氯丙嗪 C. 舒必利 D. 阿扑吗啡63. 副作用（ C） A. 是一种治疗作用 B. 是不可预见的C. 是可预

13、见的 D. 和剂量无关64. 对原虫（球虫病、泰勒虫病）有效的抗生素是（ B ）A. 青霉素 B. 土霉素 C. 庆大霉素 D. 黏菌素65. 非成瘾性镇痛药物是（ D ） A. 吗啡 B. 哌替啶 C. 芬太尼 D. 阿司匹林66. 两种或两种以上药物联合使用在体内不可能产生（ C ） A. 拮抗作用 B. 相加作用 C. 配伍禁忌 D. 协同作用67. 芬苯达唑的前体药物是（ B ）A. 奥芬达唑 B. 非班太尔 C. 芬苯达唑 D. 阿苯达唑68. 能和氨丙啉合用增效的药物是（ A ） A. 磺胺喹噁啉 B. 莫能菌素 C. 氯羟吡啶 D. 尼卡巴嗪69. 治疗敏感大肠杆菌所致肠道感染且

14、内服不易吸收的药物是（ B ） A. 氟苯尼考 B. 黏菌素 C. 呋喃唑酮 D. 阿莫西林70. 可用于马的药物是（ D ）A. 左咪唑 B. 马度霉素 C. 氯丙嗪 D. 噻嘧啶71. 对子宫平滑肌无兴奋作用的药物是（ C ）A. 麦角新碱 B. 缩宫素 C. 孕酮 D. 新斯的明72. 可用于治疗厌氧菌感染的药物是（ B ） A. 庆大霉素 B. 甲硝唑 C. 环丙沙星 D. 黏菌素73. 糖皮质激素可单独用于治疗（ C ） A. 细菌性乳房炎 B. 骨折愈合期 C. 牛酮血症 D. 感染性疾病74. 受体的特性不包括（ B ）A. 饱和性 B. 非特异性 C. 可逆性 D. 特异性75

15、. 能产生首过效应的给药途径是（ C ） A. 肌内注射 B. 皮下注射 C. 内服给药 D. 气雾给药76. 肉杂食兽使用磺胺类药物的同时给予碳酸氢钠的目的是（ A ）A. 加速磺胺药及其代谢物排泄 B. 增强抗菌作用C. 减慢磺胺药及其代谢物排泄 D. 减轻药物对肝脏的毒性77. 抗组胺药的作用机理是（ D ） A. 干扰体内组胺的合成 B. 和组胺形成无活性复合物C. 促进内源性组胺代谢 D. 阻断组胺受体78. 不属于化学治疗药的药物是（ C ）A. 氨丙啉 B. 林可霉素 C. 安乃近 D. 左旋咪唑79. 不可用于同步分娩的药物是（ C ）A. 地塞米松 B. 氯前列醇 C. 缩宫

16、素 D. 甲基前列腺素F280. 氟乙酰胺中毒的解毒剂是（ A ）A. 乙酰胺 B. 硫代硫酸钠 C. 阿托品 D. 二巯丙醇81. 属于H2受体阻断剂的药物是（ B ） A. 异丙嗪 B. 西咪替丁 C. 肾上腺素 D. 东莨菪碱82. 对畜禽胃肠道内线虫无驱除作用的药物是（ D ） A. 左咪唑 B. 阿苯达唑 C. 伊维菌素 D. 莫能菌素83. 喹乙醇可用于（ B ） A. 35kg以上的猪 B. 35kg以下的猪 C. 家禽促生长 D. 预防禽病84. 硫酸亚铁内服后铁的吸收部位是（ B ） A. 大肠 B. 十二指肠和空肠 C. 直肠 D. 胃85. 糖皮质激素类药物的药理作用不包

17、括（ C ） A. 抗炎作用 B. 免疫抑制作用 C. 抗外毒素作用 D. 抗休克作用86. 可内服治疗敏感菌所致全身感染的药物是（ D ） A. 磺胺脒 B. 硫酸新霉素 C. 硫酸黏菌素 D. 阿莫西林87. 新斯的明促进胃肠蠕动的机理是（ A ） A. 抑制胆碱酯酶活性 B. 直接作用于M胆碱受体C. 作用于肾上腺素受体 D. 直接作用于N胆碱受体88. 庆大霉素属（ B ） A. 繁殖期杀菌剂 B. 静止期杀菌剂 C. 快效抑菌剂 D. 慢效抑菌剂89. 尼可刹米治疗无效的呼吸抑制是（ B ）A. 巴比妥类药物中毒 B. 氨基糖苷类药物中毒C. 新生仔畜窒息 D. 溺水90. 和药物剂

18、量无关或关系很小的不良反应是（ C ） A. 副作用 B. 毒性反应 C. 过敏反应 D. 继发反应91. 内服土霉素后易引起二重感染或消化机能障碍的动物是（ A ） A. 成年反刍动物 B. 猪 C. 家禽 D. 犬92. 阿托品治疗胃肠道痉挛时抑制腺体分泌的作用属于（ B ） A. 毒性作用 B. 副作用 C. 过敏反应 D. 继发反应93. 无镇痛作用的药物是（ B ） A. 赛拉嗪 B. 地西泮 C. 哌替啶 D. 扑热息痛94. 产生协同作用的两种药物联合，其药效应比各药单独使用时的药效之和（ A ）A. 大 B. 小 C. 等于 D. 大或等于95. 硫酸钠用于缓泻时的用法为（ B

19、 ）A. 硫酸钠干粉直接灌服 B. 配制成4%6%的溶液灌服 C. 配制成20%的溶液灌服 D. 配制成1%2%的溶液灌服96. 吡喹酮无（ D ） A. 抗血吸虫作用 B. 抗绦虫作用 C. 抗吸虫作用 D. 抗锥虫作用97. 非班太尔在反刍动物体内的代谢物包括（ A ）A. 芬苯达唑和奥芬达唑 C. 阿苯达唑和芬苯达唑B. 阿苯达唑和奥芬达唑 D. 芬苯达唑和氟苯达唑98. 青霉素的抗菌作用机理是（ A ）A. 和PBPs结合抑制黏肽合成 B. 抑制敏感菌蛋白质合成C. 影响细菌细胞膜通透性 D. 抑制细菌核酸合成99. 不能用于同期发情的药物是（ C ） A. 孕酮 B. 马促腺素 C.

20、 苯丙酸诺龙 D. 氯前列醇100. 可直接产生拟胆碱样作用的药物是（ B ）A. 东莨菪碱 B. 氨甲酰胆碱 C. 新斯的明 D. 敌百虫101. 亚甲蓝可用于解救（ C ）A. 有机磷中毒 B. 重金属中毒 C. 亚硝酸盐中毒 D. 氰化物中毒102. 伊维菌素具有（ B ） A. 抗菌作用 B. 驱除线虫作用 C. 驱绦虫作用 D. 抗球虫作用103. 抗菌后效应可用（ A ）A. 时间长短表示 B. 有效血药浓度维持时间长短表示 C. MIC大小表示 D. MBC大小表示104. 非动物专用的氟喹诺酮类药物是（ B ）A. 恩诺沙星 B. 环丙沙星 C. 达氟沙星 D. 沙拉沙星105

21、. 幼畜发生白肌病或雏鸡发生渗出性素质表明可能缺乏（ A ） A. 硒或维生素E B. 维生素A或D C. 维生素B1或B2 D. 钙或磷106. 可用于驱除马副蛔虫的药物是（ B ） A. 左旋咪唑 B. 噻嘧啶 C. 四咪唑 D. 盐霉素107. 氯丙嗪可用于（ A ） A. 麻醉前给药 B. 基础麻醉 C. 诱导麻醉 D. 配合麻醉108. 非动物专用的抗菌药是（ D ） A. 氟苯尼考 B. 恩诺沙星 C. 头孢噻呋 D. 新霉素109. 无镇静作用的药物是（ A ）A. 安乃近 B. 氯丙嗪 C. 溴化钙 D. 水合氯醛110. 甘露醇用于消除水肿的给药途径是（ B ）A. 肌内注射

22、 B. 静脉注射 C. 皮下注射 D. 内服给药111. 不属于抗胆碱药的是（ B ） A. 氢溴酸东莨菪碱 B. 新斯的明 C. 阿托品 D. 琥珀胆碱112. 无吸收过程的给药途径是（ C ） A. 肌内注射 B. 内服给药 C. 静脉注射 D . 呼吸道给药113. 氯霉素禁用于食品动物是因为（ C ）A. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生严重过敏反应B. 对食品动物毒性大 C. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生再生障碍性贫血D. 对食品动物造血系统有明显抑制114. 可取得协同效应的抗菌药物联合是（ A ）A. 繁殖期杀菌剂和静止期杀菌剂联合 B. 繁殖期杀菌剂和快效抑菌剂联合C.

23、 静止期杀菌剂和慢效抑菌剂联合 D. 繁殖期杀菌剂和慢效抑菌剂联合115. 强心苷的药理作用不包括（ D ）A. 正性肌力作用 B. 减慢心率和房室传导 C. 利尿作用 D. 加强血液循环作用116. “二重感染”属于（ B ） A. 继发作用 B. 继发性反应 C. 副作用 D. 直接作用117. 可替代青霉素治疗耐药金葡菌所致感染的药物是（ B ） A. 长效青霉素 B. 氯唑西林 C. 氨苄西林 D. 阿莫西林118. 被动转运的特点不包括（ A ） A. 消耗能量 B. 无饱和性 C. 无竟争抑制现象 D. 顺浓度或电化学梯度119. 可用于解除肠道痉挛的药物是（ A ） A. 阿托品

24、 B. 阿斯匹林 C. 麻黄碱 D. 新斯的明120. 内服给药吸收的主要方式是（ A ） A. 简单扩散 B. 主动转运 C. 易化扩散 D. 吞噬二、填空题1. AUC的中文全称是 药时曲线下面积 。2. 庆大霉素过量引起的神经肌肉阻断可选用静注 钙制剂 或肌内注射新斯的明缓解。3. 副作用是指在 治疗剂量 时产生的和治疗目的无关的作用。4. 药物在体外混合有可能产生 配伍禁忌 。5. 地塞米松具有 抗炎 、抗过敏、抗毒素和抗休克等作用。6. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或 二重 感染。7. 不影响炎症进程的抗炎药是 非甾体 类药物。8. 阿斯匹林对胃肠道平滑肌痉挛

25、所致的腹痛无 治疗 作用。9. 功能性药物作用的基本表现是兴奋和抑制 。10. 克仑特罗禁用于食用 动物。11. 因用药目的不同，副作用有时也可以成为 治疗作用 。12. 苏拉明具有 抗锥虫 作用。13. 硝基呋喃类药物在我国禁用于食用 动物。14. 氯霉素替代品有甲砜霉素和 氟苯尼考 。15. 聚醚类抗球虫药不能和 泰妙菌素 合用，否则会增强前者毒性。16. 克拉维酸和阿莫西林联合可用于对-内酰胺酶 耐药的细菌感染。17. 普鲁卡因浸润麻醉时常在其药液中加入的缩血管药物是 肾上腺素 。18. 赛拉嗪具有镇静、 镇痛 和肌肉松弛作用。19. 非去极化型肌松药中毒时可用 新斯的明 进行解救。20

26、. 伊维菌素驱虫谱包括线虫和 节肢动物 。21. 因用药目的不同，治疗作用可分为 对因治疗 和对症治疗。22. 治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染，首选药为 青霉素类抗生素 。23. 急性过敏性休克宜选用肾上腺素 治疗。24. 安普霉素属于 氨基糖苷 类抗生素。25. 氯霉素禁用于 食用 动物。26. 消除半衰期是指药物在体内血药浓度下降 一半 所需时间。27. 目前治疗耕牛血吸虫病较理想的药物是 硝硫氰酯 。28. 氢氯噻嗪属 利尿药 药。29. 内服给药吸收的主要部位是 小肠 。30. 临床上人为地将麻醉过程分为镇痛期、兴奋期、 外科麻醉期 和延髓麻痹期四期。31. 生物利用度是指药物

27、制剂从给药部位吸收进入体循环的 速度和程度 。32. 磺胺类药物治疗敏感菌引起的中枢感染，首选药物是磺胺嘧啶 。33. 普鲁卡因不适用于 表面 麻醉。34. 新斯的明促进胃肠蠕动机理是 抑制胃肠平滑肌胆碱酯酶 活性。35. 地克珠利是一种广谱 抗球虫 药。36. 戊巴比妥小剂量镇静、中等剂量催眠、大剂量则可产生麻醉作用。37. 防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有 泰乐菌素 、替米考星等。38. 药物作用的两重性是指药物的治疗作用和 不良反应 。39. 硫酸镁静注可产生抗惊厥作用。40. 琥珀胆碱过量中毒时禁用 新斯的明 进行解救。41. 药物的体内过程包括吸收、 分布 、生物转化和

28、排泄。42. 解热镇痛抗炎药通过抑制前列腺素合成而产生解热镇痛作用。43. 可直接选用糖皮质激素类药物治疗的牛代谢性疾病是 酮血症 。44. 药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用称为 吸收作用 。45. 药理效应的强弱可以用数字或量分级表示的称之为 量反应 反应。46. 二甲氧苄啶和磺胺类药物联合使用可产生协同 作用。47. 抗菌药在撤药后其浓度低于MIC时仍对细菌保持一定抑菌作用的现象称为 抗菌后效应 。48. 消除组织水肿可选用 甘露醇 静脉注射治疗。49. 阿托品可用于治疗 有机磷 中毒。50. 对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性和之结合的生物大分子称之为 受体 。5

29、1. 能影响炎症进程的抗炎药是 非甾体解热镇痛 类药物。52. 测定抗菌药物体外活性的方法有 试管法 和纸片法。53. 国内常用的抗菌增效剂有甲氧苄啶 和二甲氧苄啶。54. 左咪唑除具有广谱抗线虫作用外，还具有 增强免疫 功能。55. 硫喷妥钠麻醉维持时间极短和药物进入体内后迅速再分布有关。56. 青霉素抗菌作用的分子机理是和 青霉素结合蛋白 结合。57. 二氧化氯为环境消毒药 药。58. 药理效应以有或无，阴性或阳性表示的称之为 质 反应。59. 局部麻醉药用于急性炎性组织时其局麻作用将 减弱 。60. “化疗三角”关系是指药物、机体和 病原体 三者间的关系。三、名词解释1. 轮换用药：指在防治球药的时候，季节性地或定期地合理变换用药。如：每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲养期结束后，改换一种球虫药2. 不良反应：指临床使用药物防治疾病，产生于用药目的无关或对动物产生有害的作用。如：副作用、毒性作用、变态反应、继发反应和后遗效应3. 配伍禁忌：指两种以上药物混合使用可能发生体外的的相互作用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反应，这时可能发生浑浊、沉淀、产生气体及变色等外观异样的现象。4. 量反应：指药理效应的强弱可以用数字量分级表示5. 抗菌活性：指抗菌药抑制或杀灭细菌的能力6. 相加作用：指同时使用两种以上药物，合用的效应等于它们分别作用