高中化学课堂跟踪训练酚试题.docx

1、高中化学课堂跟踪训练酚试题 酚1下列有机物中不属于酚的是 ()A B C D解析：选B、的羟基均与饱和碳原子相连，属于醇；、的羟基与苯环上的碳原子直接相连，属于酚。 2能证明苯酚的酸性很弱的实验有()A常温下苯酚在水中的溶解度不大B能跟NaOH溶液反应C遇FeCl3溶液变紫色D将CO2通入苯酚钠溶液中，出现浑浊解析：选D判断苯酚酸性很弱的依据是利用“强酸”制“弱酸”的原理。A项不能根据溶解度大小判断酸性强弱；B项说明苯酚有酸性，不能说明是弱酸性；C项是苯酚的特征反应，用于检验苯酚的存在，而不能说明是弱酸性；D项H2CO3是弱酸，能将苯酚制出，说明苯酚酸性比H2CO3弱，即为酸性很弱的物质。3下

2、列说法中，正确的是()A卤代烃在NaOH存在下水解生成的有机物都是醇B所有的一元醇都能被氧化为具有相同碳原子数的醛或酮CD实验室使用苯酚时，不小心溅到皮肤上时，应立即用酒精洗涤解析：选D形如的卤代烃水解得到的是酚()，此外同一碳原子上含2个以上卤原子时，其水解的产物也不是醇；醇类物质中，与OH相连的碳原子的相邻碳原子上若不含氢原子时不能被氧化；属于酚类，属于醇类，两者不是同系物关系。4苯酚与乙醇在性质上有很大差别的原因是()A官能团不同 B常温下状态不同C相对分子质量不同 D官能团所连基团不同解析：选D苯酚、乙醇中的官能团均为羟基，由于羟基所连的基团不同(苯基、乙基)，它们对羟基的影响不同，使

3、苯酚与乙醇在性质上差别较大。5有机物分子中的原子(团)之间会相互影响，导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能证明上述观点的是()A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B乙烯能与溴水发生加成反应，而乙烷不能与溴水发生加成反应C苯酚与溴水可直接反应，而苯与液溴反应则需要铁作催化剂D苯酚可以与NaOH反应，而乙醇不能与NaOH反应解析：选B甲苯中苯环对CH3产生影响，使CH3可被KMnO4(H)氧化为COOH，从而使KMnO4溶液褪色；苯酚中，羟基对苯环产生影响，使苯酚分子中与羟基相连碳原子的邻、对位碳原子上的氢原子更活泼，更易被取代；苯环对羟基产生影响

4、，使羟基中氢原子更易电离，表现出弱酸性；A、C、D项符合题意，B项不符合题意。6为了除去苯中混有的少量苯酚，下列的实验方法正确的是()A在烧杯中，加入足量冷水，充分搅拌后，过滤分离B在分液漏斗中，加入足量1 molL1FeCl3，充分振荡后，分液分离C在烧杯中，加入足量饱和溴水，充分搅拌后，过滤分离D在分液漏斗中，加入足量1 molL1NaOH溶液，充分振荡后，分液分离解析：选D加入足量冷水，苯与苯酚不溶于水，两者混溶，不能用分液方法将二者分离，A错误；铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，B错误；加饱和溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与苯互溶，不能将二者分离，

5、并引入新的杂质，C错误；苯中混有苯酚，加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，D正确。7M的名称是乙烯雌酚，它是一种激素类药物，结构简式如下。下列叙述不正确的是()AM属于芳香族化合物BM可与NaOH溶液或NaHCO3溶液发生反应C1 mol M最多能与7 mol H2发生加成反应D1 mol M与饱和溴水混合，最多消耗5 mol Br2解析：选B乙烯雌酚中含有苯环、碳碳双键、酚羟基，属于芳香族化合物，A项正确；酚羟基能与NaOH溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应，B项不正确；苯环、碳碳双键都能与H2加成，1 mol苯环与3 mol H2加成，1 mol 与1

6、 mol H2加成，故1 mol M能与7 mol H2加成，C项正确；M中有两个酚羟基，发生邻位取代，消耗4 mol Br2，与加成消耗1 mol Br2，故1 mol M能消耗5 mol Br2，D项正确。8.某兴奋剂的结构简式如图所示。下列说法不正确的是()A该物质的分子式为C16H16O3B该物质分子内所有碳原子有可能在同一平面内C该物质可发生加成、取代、氧化等反应D该物质可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，且原理相同解析：选D该物质使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生氧化还原反应，使溴水褪色一是酚羟基的邻对位取代，二是碳碳双键的加成反应，原理不同。9A、B的结构简式如下：(1)A分子中含有的

7、官能团的名称是_；B分子中含有的官能团的名称是_。(2)A能否与氢氧化钠溶液反应_；B能否与氢氧化钠溶液反应_。(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型和条件是_。(4)A、B各1 mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_ mol，_ mol。解析：(1)A中的官能团是醇羟基、碳碳双键，B中的官能团是酚羟基。(2)A属于醇类不能与氢氧化钠溶液反应，B属于酚类能与氢氧化钠溶液反应。(3)由A到B属于消去反应，反应条件是浓硫酸、加热。(4)A中含有1 mol碳碳双键，消耗1 mol单质溴，B中只有羟基的邻位与单质溴发生取代反应，消耗2 mol单质溴。答案：(1)醇羟基、

8、碳碳双键酚羟基(2)不能能(3)消去反应，浓硫酸、加热(4)1210将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行分离，可采取如下图所示方法和操作：(1)写出物质和的分子式：_；_。(2)写出分离方法和的名称：_；_。(3)混合物加入溶液反应的化学方程式为_。(4)下层液体通入气体反应的化学方程式：_。(5)分离出的苯酚含在_(填图中序号)中。解析：首先仔细分析组成混合物的各物质性质的差异：其中苯酚有酸性，能溶于NaOH溶液，而苯、甲苯为互溶但沸点差别较大的液体混合物，用蒸馏的方法可以分开；在苯酚钠溶液中通入CO2，可以将苯酚复原，这时的苯酚在水的下层。答案：(1)NaOHCO2(2)分液蒸馏(5)1下列说法

9、中，正确的是()A苯酚是粉红色晶体B苯酚能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体C苯酚和环己醇可用FeCl3溶液来鉴别D向苯酚钠溶液中通入足量CO2，再经过滤可得到苯酚解析：选C苯酚是无色晶体，因氧化而呈粉红色；因苯酚的酸性强于HCO而弱于H2CO3，故苯酚不与NaHCO3溶液反应；苯酚能与FeCl3溶液发生显色反应而环己醇不能，故可用FeCl3溶液来鉴别苯酚和环己醇；苯酚溶液中通入过量的CO2所得的苯酚为油状液体，不能用过滤法分离，可用分液法得到纯净的苯酚。2下列四种有机化合物的结构简式如下所示，均含有多个官能团，下列有关说法中正确的是()A属于酚类，可与NaHCO3溶液反应产生CO2B属于酚

10、类，能使FeCl3溶液显紫色C1 mol 最多能与3 mol Br2发生反应D属于醇类，可以发生消去反应解析：选D属于酚类，与NaHCO3溶液不反应，A错误；属于醇类，不能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；1 mol 中的物质最多能与2 mol Br2发生反应，C错误；中的物质属于醇类，能发生消去反应，D正确。31 mo分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，消耗Br2和NaOH的物质的量分别是()A1 mol、2 mol B2 mol、3 molC3 mol、2 mol D3 mol、3 mol解析：选D由结构可知，分子中含2个酚羟基、1个碳碳双键、1个Cl，酚羟基的邻、对位上的氢与溴水中的

11、Br2发生取代反应，碳碳双键与溴水中的Br2发生加成反应，则1 mol该物质消耗3 mol Br2；酚羟基、Cl均可与NaOH反应，则1 mol该物质消耗3 mol NaOH，故D项正确。4向下列溶液中滴入FeCl3溶液，颜色无明显变化的是()5“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是()A分子中所有的原子共面B1 mol EGC与4 mol NaOH恰好完全反应C易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应D遇FeCl3溶液发生显色反应且能发生水解反应解析：选

12、C与苯环直接相连的原子在同一平面内，但CH2为四面体结构，因此所有的原子不可能共面，A错误；分子中含有3个酚羟基，则1 mol EGC与3 mol NaOH恰好完全反应，B错误；含有酚羟基、醇羟基，易发生氧化反应和取代反应，苯环需要催化剂、加热条件下与H2发生加成反应，因而加成反应较难发生，C正确；含酚羟基遇FeCl3溶液发生显色反应，但不能发生水解反应，D错误。6.汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是()A汉黄芩素的分子式为C16H13O5B该物质遇FeCl3溶液显色C1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2D与足量

13、H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种解析：选B根据有机物中碳的价键总数为4，可得出汉黄芩素分子中的氢原子数，可知其分子式为C16H12O5，A项错误；该物质中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显色，B项正确；该物质中含有酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，故1 mol该物质与溴水反应时，最多消耗2 mol Br2，C项错误；该物质中的碳碳双键、羰基均能与H2发生加成反应，反应后该分子中官能团的种类会减少2种，D项错误。7由下列5种基团中的不同基团两两组合，形成的有机物能与NaOH溶液反应的有()A6种B5种C4种D3种解析：选B不同基团两两组合形成的有机

14、物有甲醇、苯酚、甲酸、乙酸、甲苯、乙醛、苯甲酸、OHCCOOH、苯甲醛，其中能与氢氧化钠溶液反应的有苯酚、甲酸、乙酸、苯甲酸、OHCCOOH，共5种。该题知识性错误是：在强碱溶液中，苯甲醛可以歧化、乙醛可以羟醛缩合。8某抗结肠炎药物的有效成分H的合成路线如图所示(部分反应略去试剂和条件)：请回答下列问题：(1)H的分子式为_；烃A的名称为_；反应的反应类型为_。(2)下列对有机物H可能具有的性质的推测正确的是_(填字母)。A水溶性比苯酚好B能发生消去反应也能发生氧化反应C1 mol H最多可与4 mol H2发生反应D既有酸性又有碱性E与足量NaOH溶液反应的化学方程式是_。(3)符合下列条件

15、的H的同分异构体有_种。A遇FeCl3溶液发生显色反应B分子中甲基与苯环直接相连C苯环上共有三个取代基(4)已知：苯环上连有烷基时，若在苯环上再引入一个取代基，则常取代在烷基的邻对位上，而当苯环上连有羧基时，若在苯环上再引入一个取代基，则常取代在羧基的间位上。据此依次写出以A为原料合成邻氨基苯甲酸()合成路线(如图所示)中的两种有机中间产物的结构简式(部分反应条件已略去)：_、_。9含苯酚的工业废水处理的流程图如下：(1)上述流程里，设备中进行的是_操作(填写操作名称)。实验室里这一步操作可以用_进行(填写仪器名称)。(2)由设备进入设备的物质A是_。由设备进入设备的物质B是_。(3)在设备中

16、发生反应的化学方程式为_。(4)在设备中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和_。通过_操作(填写操作名称)，可以使产物相互分离。(5)上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、_、_。解析：由流程图和每一步新加的试剂进行分析可知：用苯萃取出设备中的苯酚进入设备，然后用NaOH溶液将设备中的苯酚转化为苯酚钠而进入设备，向设备中通入CO2将苯酚钠转化为苯酚，同时生成NaHCO3而进入设备，向设备中加入CaO时，生成CaCO3进入设备，NaOH进入设备循环使用，据此回答：(1)根据上述分析，设备中进行的是萃取、分液，实验室里这一步操作可以用分液漏斗进行。(2)根据上述分析，由设备进入设备的物质A是苯酚钠，由设备进入设备的物质B是NaHCO3。(3)根据上述分析，在设备中发生反应的化学方程式为C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3。(4)在设备中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和CaCO3，CaCO3难溶于水，通过过滤，可以使产物相互分离。(5)上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、NaOH水溶液、CO2。答案：(1)萃取(萃取、分液)分液漏斗(2)C6H5ONaNaHCO3(3)C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3(4)CaCO3过滤(5)NaOH水溶液CO2