培养基大全.docx

1、培养基大全培养基大全(总12页)实验用培养基配制1牛肉膏蛋白胨培养基（用于细菌培养） 牛肉膏3g，蛋白胨10g，NaCl 5g, 水1000mL,2. 高氏1 号培养基(用于放线菌培养) 可溶性淀粉20g , KNO3 1g, NaCl , K2HPO4-3H2O , MgSO47H2O , FeSO47H2O , 水1000mL, 。配制时注意，可溶性淀粉要先用冷水调匀后再加入到以上培养基中。3马丁氏（Martin）培养基（用于从土壤中分离真菌）K2HPO4 1g, MgSO47H2O ,蛋白胨5g, 葡萄糖10g, 1/3000 孟加拉红水溶液100mL,水900mL, 自然pH, 121

2、湿热灭菌30min. 待培养基融化后冷却5560时加入链霉素(链霉素含量为30g/mL).4. 马铃薯培养基(PDA)(用于霉菌或酵母菌培养) 马铃薯(去皮)200g, 蔗糖(或葡萄糖)20g, 水1000mL, 配制方法如下: 将马铃署去皮,切成约2cm2 的小块,放入1500mL 的烧杯中煮沸30min, 注意用玻棒搅拌以防糊底, 然后用双层纱布过滤, 取其滤液加糖,再补足至1000mL, 自然pH. 霉菌用蔗糖, 酵母菌用葡萄糖.5. 察氏培养基(蔗糖硝酸钠培养基)(用于霉菌培养) 蔗糖30g, NaNO3 2g, K2HPO4 1g,MgSO47H2O , KCl , FeSO47H2

3、O , 水1000mL, 6. Hayflik 培养基(用于支原体培养) 牛心消化液(或浸出液)1000mL,蛋白胨10g, NaCl 5g,琼脂15g, , 分装每瓶70mL, 121湿热灭菌15min,待冷却至80左右,每70mL 中加入马血清20mL,25%鲜酵母浸出液10mL, 15 醋酸铊水溶液, 青霉素G 钾盐水溶液(20 万单位以上), 以上混合后倾注平板. 注意:醋酸铊是极毒的药品,需特别注意安全操作.7麦氏(McCLary)培养基(醋酸钠培养基) 葡萄糖, KCl ，酵母膏，醋酸钠, 琼脂，蒸馏水l00mL。溶解后分装试管，1l5湿热灭菌15min。8葡萄糖蛋白胨水培养基(用

4、于反应和甲基红试验) 蛋白胨，葡萄糖，K2HPO4 ，水100mL, , 1l5湿热灭菌20min。9蛋白胨水培养基(用于吲哚试验) 蛋白胨10g, NaCl 5g, 水1000mL，, 121湿热灭菌20min。（吲哚（indole）试验：有些细菌如大肠埃希菌、变形杆菌、霍乱弧菌等能分解培养基中的色氨酸生成吲哚（靛基质），经与试剂中的对二甲基氨基苯甲醛作用，生成玫瑰吲哚而呈红色，是为吲哚试验阳性。）10糖发酵培养基(用于细菌糖发酵试验) 蛋白胨, NaCl , K2HPO4 ，水100mL，溴麝香草酚蓝(1%水溶液) ，糖类lg。分别称取蛋白胨和NaCl 溶于热水中，调pH 至，再加入溴麝香

5、草酚蓝(先用少量95%乙醇溶解后，再加水配成1%水溶液)，加入糖类，分装试管，装量45cm 高，并倒放入一杜氏小管(管口向下，管内充满培养液)。115湿热灭菌20min。灭菌时注意适当延长煮沸时间，尽量把冷空气排尽以使杜氏小管内不残存气泡。常用的糖类，如葡萄糖、蔗糖、甘露糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖等(后两种糖的用量常加大为%)。11. RCM 培养基(强化梭菌培养基) (用于厌氧菌培养) 酵母膏3g，牛肉膏l0g，蛋白胨10g，可溶性淀粉lg，葡萄糖5g, 半胱氨酸盐酸盐，NaCl 3g，NaAc 3g, 水l000mL, ，刃天青3mg/L, l2l湿热灭菌30min。12. TYA 培养基(

6、用于厌氧菌培养) 葡萄糖40g，牛肉膏2g，酵母膏2g，胰蛋白胨(bacto-typetone)6g，醋酸铵3g, KH2PO4 ，MgSO47H2O ，FeSO47H2O ，水1000mL, , 121湿热灭菌30min。13玉米醪培养基(用于厌氧菌培养) 玉米粉65g，自来水1000mL，混匀，煮10min 成糊状，自然pH, 121湿热灭菌30min。14中性红培养基(用于厌氧菌培养) 葡萄糖40g，胰蛋白胨6g，酵母膏2g，牛肉膏2g，醋酸铵3g， KH2PO4 5g，中性红, MgSO47H2O ，FeSO47H2O , 水1000ml, 121湿热灭菌30min。15CaCO3 明

7、胶麦芽汁培养基(用于厌氧菌培养) 麦芽汁(6 波美)1000mL，水1000mL，CaCO310g, 明胶10g，, 121湿热灭菌30min。16BCG 牛乳培养基(用于乳酸发酵)(A)溶液：脱脂乳粉100g，水500mL，加入%溴甲酚绿乙醇溶液1mL，80灭菌20min。(B)溶液：酵母膏10g，水500mL，琼脂20g, , 121湿热灭菌20min。以无菌操作趁热将(A)、(B)溶液混合均匀后倒平板。17乳酸菌培养基(用于乳酸发酵) 牛肉膏5g，酵母膏5g，蛋白胨10g，葡萄糖10g，乳糖5g, NaCl 5g，水1000mL, , 121湿热灭菌20min。18酒精发酵培养基(用于酒

8、精发酵) 蔗糖10g, MgSO47H2O , NH4NO3 , 20%豆芽汁2mL, KH2PO4 ，水100mL，自然pH。氯化三苯基四氮唑盐酸盐(TTC)培养基上层：TTC gL，葡萄糖5 gL，琼脂l5 gL。下层：葡萄糖15 L，木糖5 L，蛋白胨20 gL，酵母膏10 L，琼脂20 L，pH值。全糖发酵培养基：葡萄糖60 L，粗木糖40 gL，酵母浸膏3 gL，蛋白胨5 gL，尿素 gL，磷酸氢二铵 gL，pH值，300 mL三角瓶，每瓶分装60 mL。19. 柯索夫培养基(用于钩端螺旋体培养) 优质蛋白胨, NaCl , KCl , NaHCO3 ，CaCl , KH2PO4 ,

9、 NaH 2PO4 , 蒸馏水500 mL，无菌兔血清40mL。制法：除兔血清外的其余各成分混合，加热溶解，调pH 至, 121湿热灭菌20min，待冷却后，加入无菌兔血清，制成8%血清溶液，然后分装试管（510mL/管）, 56水浴灭活lh 后备用。20豆芽汁培养基 黄豆芽500g，加水1000mL，煮沸lh，过滤后补足水分，121湿热灭菌后存放备用，此即为50%的豆芽汁，用于细菌培养：10%豆芽汁200mL，葡萄糖(或蔗糖)50g，水800mL, 。用于霉菌或酵母菌培养：10%豆芽汁200mL，糖50g，水800mL，自然pH。霉菌用蔗糖，酵母菌用葡萄糖。21LB(LuriaBertani

10、) 培养基(细菌培养，常在分子生物学中应用) 双蒸馏水950mL，胰蛋白胨l0g, NaCl l0g，酵母提取物(bacto- yeast extract)5g，用lmol/L NaOH (约l mL) 调节pH 值至，加双蒸馏水至总体积为1L，121湿热灭菌30min。含氨苄青霉素LB 培养基:待LB 培养基灭菌后冷至50左右加入抗生素，至终浓度为80100mg/L。22复红亚硫酸钠培养基(远藤氏培养基) (用于水体中大肠菌群测定)蛋白胨10g，牛肉浸膏5g，酵母浸膏5g，琼脂20g，乳糖10g, K2HPO4 ，无水亚硫酸钠5g, 5%碱性复红乙醇溶液20mL，蒸馏水1000mL。制作过程

11、：先将蛋白胨、牛肉浸膏、酵母浸膏和琼脂加入到900mL 水中，加热溶解，再加入K2PO4，溶解后补充水至l000mL，调pH 至。随后加入乳糖，混匀溶解后，于115湿热灭菌20min。再称取亚硫酸钠至一无菌空试管中，用少许无菌水使其溶解，在水浴中煮沸10min 后，立即滴加于20mL 5%碱性复红乙醇溶液中，直至深红色转变为淡粉红色为止。将此混合液全部加入到上述已灭菌的并仍保持融化状态的培养基中，混匀后立即倒平板，待凝固后存放冰箱备用，若颜色由淡红变为深红，则不能再用。23乳糖蛋白胨半固体培养基(用于水体中大肠菌群测定) 蛋白胨10g，牛肉浸膏5g，酵母膏5g，乳糖10g，琼脂5g，蒸馏水10

12、00mL，分装试管(l0mL/管), 115湿热灭菌20min。24乳糖蛋白胨培养液(用于多管发酵法检测水体中大肠菌群)蛋白胨10g，牛肉膏3g，乳糖5g，NaCl 5g，蒸馏水l000mL，%溴甲酚紫乙醇溶液lmL。调pH 至，分装试管(l0mL/管)，并放入倒置杜氏小管，l15湿热灭菌20min。25三倍浓乳糖蛋白胨培养液(用于水体中大肠菌群测定)将乳糖蛋白胨培养液中各营养成分以扩大3 倍加入到l000mL 水中，制法同上，分装于放有倒置杜氏小管的试管中，每管5mL，1l5湿热灭菌20min。26伊红美蓝培养基(EMB 培养基)(用于水体中大肠菌群测定和细菌转导) 蛋白胨l0g,乳糖10g

13、, K2HPO4 2g，琼脂25g, 2%/伊红Y(曙红)水溶液20mL, %美蓝(亚甲蓝)水溶液l3mL，。制作过程：先将蛋白胨、乳糖、K2HPO4 和琼脂混匀，加热溶解后，调pH 至, 1l5湿热灭菌20min，然后加入已分别灭菌的伊红液和美蓝液，充分混匀，防止产生气泡。待培养基冷却到50左右倒平皿。如培养基太热会产生过多的凝集水，可在平板凝固后倒置存于冰箱备用。在细菌转导实验中用半乳糖代替乳糖，其余成分不变。27加倍肉汤培养基(用于细菌转导) 牛肉膏6g，蛋白胨20g, NaCL 10g，水1000mL,。28半固体素琼脂(用于细菌转导) 琼脂1g，水100mL, 121湿热灭菌30mi

14、n。29豆饼斜面培养基(用于产蛋白酶霉菌菌株筛选)：豆饼100g 加水56 倍，煮出滤汁100mL，汁内加入KH2PO4 %, MgSO4 %, (NH4)2SO4 %，可溶性淀粉2%, pH6，琼脂2%。30酪素培养基(用于蛋白酶菌株筛选) 分别配制A 液和B 液。A 液：称取Na2HPO47H2O 。干酪素4g，加适量蒸馏水，并加热溶解。B 液：称取 KH2PO4 ，加水溶解。A、B 液混合后，加入酪素水解液 mL, 加琼脂20g，最后用蒸馏水定容至1000mL。酪素水解液的配制：1g 酪蛋白溶于碱性缓冲液中，加入1%的枯草芽孢杆菌蛋白酶25mL加水至100mL, 30水解lh。用于配制培

15、养基时，其用量为1000mL 培养基中加入100mL 以上水解液。31细菌基本培养基(用于筛选营养缺陷型) Na2HPO47H2O 1g，MgSO47H2O ,葡萄糖5g, NaCl 5g, K2HPO4 lg，水l000mL, , 1l5湿热灭菌30min。32. YEPD 培养基(用于酵母原生质体融合) 酵母粉10g, 蛋白胨20g，葡萄糖20g，蒸馏水1000mL, ，115湿热灭菌20min。33. YEPD 高渗培养基(用于酵母原生质体融合) 在YEPD 培养基中加入L 的NaCL, 3%琼脂。34. YNB 基本培养基(用于酵母原生质体融合) %酵母氮碱基(YNB, 不含氨基酸，D

16、ifco), 2%葡萄糖，3%琼脂，。另一配方为：葡萄糖10g (NH4)2SO4 1g，K2HPO4 ，KHPO4 , KI ，MgSO47H2O , CaCl22H2O , ，维量元素母液lmL, 维生素母液lmL(母液均按常规配制)，水1000mL, 。35. YNB 高渗基本培养基(用于原生质体融合) 在YNB 基本培养基中加入LNaCl。36酚红半固体柱状培养基(用于检查氧与菌生长的关系) 蛋白胨1g，葡萄糖10g, 玉米浆10g，琼脂7g, 水1000mL， 。在调好pH 后，加入%酚红溶液数滴，至培养基变为深红色，分装于大试管中，装量约为试管高度的1/2，1l5灭菌20min。细

17、菌在此培养基中利用葡萄糖生长产酸，使酚红从红色变成黄色，在不同部位生长的细菌，可使培养基的相应部位颜色改变。但注意培养时间太长，酸可扩散以致不能正确判断结果。以上各种培养基均可配制成固体或半固体状态，只需改变琼脂用量即可，前者为%，后者为%。37.酵母菌富集培养基 葡萄糖5% 尿素% 硫化铵% 磷酸二氢钾% 磷酸氢二钠% 七水合硫酸镁% 七水合硫酸铁%， 酵母膏% ，孟加拉红% TTC培养基：TTC下层培养基：葡萄糖，蛋白胨，酵母浸膏，酸性磷酸钾，硫酸镁，柠檬酸，琼脂。TTC上层培养基：，葡萄糖，琼脂。富集培养基为酵母增殖培养基(液体和固体)：葡萄糖5 g， g，Na2HPO4 g，(NH4)

18、2SO4 1 g，尿素l g，MgSO47H20 g，酵母膏 g，FeSO4 g，孟加拉红(1水溶液) mL，水定容至1000 mL。若配制液体培养基，将其pH调至；若配制固体培养基，则加琼脂15 g，然后调pH至556。在ll2下灭菌30min。分离培养基：含10(Vv)酒精的麦芽汁(10。Bix)。TTC上层培养基:葡萄糖%、琼脂%，115灭菌30min，冷却至60左右在无菌条件下加入%的TTC染色剂溶解混匀后倒入平板TTC上层培养基：葡萄糖，琼脂，加水至100ml，115灭菌20 min，待冷却至55左右时，加入TTC 。38.酿酒酵母产孢子培养基（醋酸钠培养基）：麦氏(McCLary)

19、培养基(醋酸钠培养基) 葡萄糖, KCl ，酵母膏，醋酸钠, 琼脂，蒸馏水l00mL。溶解后分装试管，1l5湿热灭菌15min。TTC上层培养基：TTC 0059、葡萄糖59、琼脂粉l 59水1000ml；TTC下层培养基：葡萄糖I Og、蛋白胨29、酵母膏159、KH。PO。1Og、MgSO。049、琼脂粉309、蒸馏水i 000ml，pH5557。TTC下层培养基的平皿中，其中一个作为显色用；另一个作为对照挑选对应显色较深的菌落。在两个平皿上38培养3d后，将预先配制好的TTC上层培养基冷却到45左右，慢慢倒入需要显色的平皿中，将茵落覆盖，移至暗处38显色23h后，迅速比较菌落颜色深浅，选

20、出色较深的菌落，从对应的平皿上挑出相应的菌落影印到下一级平板上，重复方式做三级平板初筛，最终挑出的酵母斜面保存。39.模拟发酵培养基：葡萄糖200 gL，酵母粉 ，蛋白胨l，蒸馏水配制，。实验室培养基斜面培养基:葡葡萄2%，酵母膏1%，蛋白胨1%，琼脂%种子培养基：葡萄糖5%，酵母膏%，氯化铵%，硫酸镁%，氯化钙%2242二级筛选将初筛出的酵母菌分别接入带有杜氏小管的不同的完全培养基中，在38下培养，在1 2h、24h、48h观察杜氏管中产气情况。挑选出产气高的菌株作为复筛用。2243发酵摇瓶复筛将二级筛选出的菌株活化后，在完全培养基中培养2224小时，使菌浓度达到约1 08个ml。按1 0的

21、接种量接入经液化、糖化的玉米粉发酵液17显色结果要以菌落中心浅色面积为准，因为边缘一圈颜色均较深，不易区别(这可能是由于边缘营养丰富，生长旺盛的缘故)；中心面积颜色深浅相差4i大时，则以菌落面积除以中心浅色面积值大者为佳，即耿浅色两积相对小者：以M表示r红四氮唑（Red tetrazoline，RT）别 名：氯代三苯基四氮唑( triphenyltetrazolium chloride，TTC)、三苯基氯化四氮唑、四氮唑红、红四唑、氯化-2,3,5-三苯基四氮唑、Tetrazolium Red、TPTZ、TTZ 等。分子式：C19H15ClN4分子量：性 状：淡黄色晶体是脂溶性光敏感复合物，1

22、894年首次合成用来检测种子的生存能力，1958年开始用来染色检测哺乳动物组织的缺血梗塞。它是呼吸链中吡啶核苷结构酶系统的质子受体，与正常组织中的琥珀酸脱氢酶反应而呈红色。用 途：一、在计数琼脂中加入适量的TTC% TTC 1ML加到100ML琼脂中),细菌菌落长成红颜色,对去除食品本底颗粒物干扰非常有意义. 二、在药物分析中四氮唑盐比色法。中国药典采用氯化三苯四氮唑法。例如醋酸泼尼松龙软膏的含量测定。三、脱氢酶活性测定。TTC是标准氧化电位为80mV的氧化还原色素，溶于水中成为无色溶液，但还原后即生成红色而不溶于水的三苯甲臢（TPF），TPF比较稳定，不会被空气中的氧自动氧化，所以TTC被广

23、泛地用作酶试验的氢受体。 植物根系中脱氢酶所引起的TTC还原，可因加入琥珀酸，延胡索酸，苹果酸得到增强，而被丙二酸、碘乙酸所抑制。所以TTC还原量能表示脱氢酶活性并作为根系活力的指标。四、鉴定种子生命力。应用TTC的水溶液浸泡种子，使之渗入种胚的细胞内，如果种胚具有生命力，其中的脱氢酶就可以将TTC作为受氢体使之还原成为三苯甲月替而呈红色，如果种胚死亡便不能染色，种胚生命力衰退或部分丧失生活力则染色较浅或局部被染色，因此，可以根据种胚染色的部位或染色的深浅程度来鉴定种子的生命力。四氮唑盐的种类：红四氮唑（RT），即TTC，其还原产物为不溶于水的深红色三苯甲臢，max在480490nm；蓝四氮唑

24、（BT），即3，3-二甲氧苯基-双-4，4-（3，5-二苯基）氯化四氮唑，其原产物为暗蓝色的双甲臢，max在525nm左右。反应原理：皮质激素C17-醇酮基（-CO-CH2OH）具有还原性，在强碱性试液中能将四氮唑盐定量地还原为有色甲臢。生成颜色随所用试剂和条件的不同而定，多为红色或蓝色。 红四氮唑 有毒 成液体后保质期为一个月生产燃料酒精的高浓度酒精发酵技术被定义为每升发酵醪含300g以上可溶性固形物。一般来讲，糖含量超过20(wv)时，工业生产不会使用，因为酒精含量的增加抑制了酵母的生长，并使发酵停止。当糖化醪的糖含量高于16(wv)时，添加营养物质尤其重要。用浓醪发酵时，菌株对温度很敏感

25、，当温度较低时，酵母的发酵能力随温度的升高而升高，发酵产生酒精的速度加快，但温度过高时，酵母发酵酶系代谢活力呈现钝化发酵产生酒精速度减慢。使用耐高温酵母菌株在较低温度来发酵，可提高酒精的产量。 富集培养基为麦芽汁。生理盐水：09的NaCl溶液亚甲基蓝染色液口引：19亚甲基蓝溶于30ml、95(vv)乙醇中，加蒸馏水定容至100ml。取一支ZX-19活化后菌株，用无菌水制成菌悬液，然后以相同接种量接入15瓶预先配制的装液量为50ml基础培养基中，30。C、180rpm摇床培养，每2h取下一瓶稀释25倍测定0D值。以培养时间为横坐标，0D值为纵坐标，绘出生长曲线，同时确定酵母细胞的对数生长期。DE

26、值-样品葡萄糖当量值（样品中还原糖占干物质的百分数），酵母细胞的大小测定 例如；在物镜为40倍，目镜为15倍的显微镜上：目镜测微尺50格=镜台测微尺13格：目镜测微尺每格实际长度为26um。在基础培养基中，30。C培养24h后，酵母菌长=目镜测微尺4格=104姗；酵母菌宽度=目镜测微尺25格=65um。酵母种子的细胞计数和出芽率计算取种子液稀释25倍，用血球计数板计数。例如；酵母种子的细胞存活率取上述种子液稀释25倍，滴加少量亚甲基蓝溶液，然后用血球计数板计数，计算细胞存活率。TTC初筛TTC，即氯化三苯基氮唑盐酸盐(TTC是由四醋酸铅氧化乙醇而来)，无色化合物，它可以接受脱氢酶的氢，将其还原

27、成红色化合物，而且这种化合物不再被氧气所氧化，所以试验不必在无氧或者密闭的条件下进行。脱氢酶的多少或有无，直接影响红色的深浅或有无。酒精酵母在给予充足葡萄糖时，发酵比较彻底，这时它的脱氢酶的多少和酒精产率存在正比关系。产酒精度越高的菌株，脱氢酶一般越多，TTC接受氢也就越多，红色越深；反之越浅。所以TTC平皿可以用于淘汰产酒精度较低的菌株。对经过热冲击处理的酵母单菌落221个进行TTC二级筛选，最终获得6支颜色较深的菌落，TTC二级筛选结果见表34。摇瓶复筛对TTC初筛获得的6株菌株进行活化，接种于基础培养基中摇瓶培养24h后，移种于复筛培养基中，32。C、180rpm往复式摇床上摇瓶培养60

28、h，同时以Zx一19作为对照，培养结果见表3-5。ZX195的遗传稳定性首先对菌株zX-195连续传代10次，然后分别接入带有杜氏小管的复筛培养基中，在32(2下培养，60h时观察杜氏管中产气情况。lO代菌株产C02质量情况。酵母菌在厌氧条件下发酵己糖生成酒精，其生化途径主要由两个阶段组成。第一个阶段为己糖通过糖酵解途径(EMP途径)分解生成丙酮酸。第二个途径丙酮酸由脱羧酶催化形成乙醛和二氧化碳，乙醛进一步被还原生成乙醇。葡萄糖发酵生成乙醇的总反应简式为：C6H1206_+2C2H50H+2C02十能量就理论而言，酿酒酵母行酒精发酵，每消耗l mol葡萄糖可产生2 mol乙醇，即180克葡萄糖

29、产生92克乙醇，理论得率为5111。可在生产实际中，远未达到此得率。原因是酵母发酵过程中除主要生成乙醇外，还生成少量的其他副产物，包括甘油、有机酸(乙酸、乳酸、琥珀酸等)、杂醇油(高级醇)、醛类等，大约有4-10的碳源将被用于形成副产物，加之工艺条件与其他环境因素的影响，实际可发酵性糖的利用率更低。我国目前工业规模的酒精生产因不同地区、企业、所用原料与酵母种类、工艺条件等方面的差异，糖醇转化率一般在85-90之间将来源于不同亲本的a型单倍体和a单倍体菌株进行杂交试验，基本培养基平扳培养。在基本培养基平板培养过程中，二倍体的生长速度比单倍体的生长速度快，所以杂交菌株的单菌落会最早出现且较大，选取

30、这样的菌落来进行检测。酿酒酵母子囊孢子的形成有两个条件：一、其营养环境中较缺乏氮源和可发酵性碳源；二、菌株是二倍体。第一个条件与培养基的成分及培养条件是相关的，产孢自口培养于营养丰富的完全培养基中，然后过渡到含醋酸盐为碳源的贫乏培养基中生长的酵母细胞可获得高水平的产孢率。葡萄糖为孢子形成提供碳源骨架和其他前体物质，同时也提供细胞进行减数分裂的能源，但葡萄糖浓度过高会抑制孢子形成，大大降低孢子的形成能力。适量的氮源可增加产孢率，过量氮源会导致菌株营养体的生长，同样大大降低孢子的形成能力。用于工业生产的酿酒酵母菌株，产孢能力十分弱，有的几乎不形成子囊孢子，产孢率很低，孢子难以萌发，所以产孢条件复杂

31、等。酿酒酵母的杂交育种是指有性孢子或无性细胞相互联接，先是细胞质融合，接着细胞核融合，随后细胞核进行分裂(减数分裂和有丝分裂或有丝分裂)把遗传性状按一定的规律传给子代。为方便检出，杂交的单倍体亲株往往需要带有明显的遗传标记，酵母菌杂交育种的遗传标记可为营养缺陷型、呼吸缺陷型、抗药性等，最后利用特定的检出培养基检出。杂交育种可以与紫外诱变、超声波诱变等各种形式的诱结合在一起，诱变提供了更多的基因突变，为挑选更多优良亲本提供更多样本。试验结果中发酵力的差异表明，在二倍体的单倍体化与单倍体杂交过程中，与酒精发酵相关的基因通过分离、迁移和重排，导致不同杂交后代的酒精发酵性能出现差异。大多数菌株发酵力较高，可能是与酒精发酵相关的基因经过杂交重组后在新的菌株中分布优化有关。贮藏的菌种在使用前大都处于休眠状态，使用时应先给予活化处理，令其细胞内酶系得到调整，于是菌种“苏醒”，各种原备功能复原、得以复壮。活化的复壮方法颇多，模拟大生产发酵法十分理想，其具体操作：首先是实验室自制好a一氨基氮含量高达l姗IlgL以上营养丰富的麦汁作为培养基之用。培养步骤：试管培养一锥形瓶培养。即先将培养基盛于18X 180ram的试管内，同时另取15(knl培养基于500ml锥形瓶，经灭菌在无菌条件下接种