环境监测持证上岗考试试题及答案.docx

1、环境监测持证上岗考试试题及答案蒸馏法制备纯水长处是操作简朴，可以除去非离子杂质和离子杂质。缺陷是设备规定严密，产量很低因而成本高。离子互换法制备纯水长处是操作简便，设备简朴，出水量大，因而成本低。1211灭火剂药液成分CF2ClBr，灭火效果好，重要应用于油类、有机溶剂、高压电器设备、精密仪器等失火。 碱性高锰酸钾洗液和碱性乙醇洗液都能用于洗涤器皿油污。 在重量分析法中，要获得符合规定沉淀，操作时应注意： （在适当稀溶液中进行沉淀；在不断搅拌下，缓慢加入沉淀剂；在热溶液中进行沉淀反映；陈化；控制pH；采用均匀沉淀法。）测定水体高锰酸盐指数时必要严格遵守操作条件是： （反映体系酸度；加热温度和时

2、间；滴定期溶液温度；滴定速度和振摇速度。）固定仪器设备接地电阻值 （每五年必要测定一次。）仪器设备绝缘电阻 （每年测定一次。） 问答题：1. 如何选用缓冲溶液？依照实验实际状况选用缓冲溶液：按所控制溶液pH值选用恰当缓冲溶液；缓冲溶液任一组分对分析过程均不应有干扰；依照反映环节中所需缓冲酸或碱浓度选用缓冲容量相称缓冲溶液。3. 消解操作注意事项为：选用消解体系能使样品完全分解；消解过程中不得使待测组分因产生挥发性物质或沉淀而导致损失；消解过程中不得引入待测组分或其她干扰物质，为后续操作引入干扰和困难；消解过程应平稳，升温不适当过猛，以免反映过于激烈，导致样品损失会人身伤害；使用高氯酸进行消解时

3、，不得直接向具有有机物热溶液中加入高氯酸。4. 强碱性阴离子互换树脂解决办法：先用水浸泡强碱性阴离子互换树脂1d，将树脂带水一起装入柱中（注意；勿使树脂层具有气泡），用5%盐酸溶液淋洗，直至使流出液无Fe3+，然后用水洗到中性，在用4%-6%氢氧化钾溶液淋洗，至流出液检不出Cl-，最后用蒸馏水洗至pH约为7，即可使用。5. 管理+易燃、易爆、剧毒物质“五双”保管制度详细含义是： “双人保管、双人收发、双人领料、双锁、双帐”“五双”保管制度。3.若办法检出限为0.6ug/10ml,当采样体积为20L时，（吸取液体积为50 ml），最低检出浓度为0.15mg/m33.专业基本理论3.1水和废水某些

4、保存水样办法有：选取恰当材料容器；控制溶液pH；加入固定剂（问：加入化学试剂抑制氧化还原反映和生化作用）；冷藏或冷冻（以减少细菌活性和化学反映速度）。DO、氰化物、汞（G，HNO3和K2Cr2O7）、氨氮采样容器和保存剂。采集测定硫化物、矿物油和悬浮物项目水样，应定容采样。pH为4邻苯二甲酸氢钾原则缓冲溶液，在室温下保存极易长霉菌，保存期普通为四周，磷酸缓冲溶液较稳定，保存期可为1至2个月。悬浮物测定依照所使用滤器不同，普通有滤膜法、滤纸法和石棉坩埚法。其中石棉坩埚法，通惯用于测定含酸或含碱浓度较高水样中悬浮物测定。烘干温度和时间对悬浮物测定成果有重要影响，由于有机物挥发、吸着水、结晶水变化和

5、气体逸失等导致减重。也由于氧化而增重。103105烘干固体物质，保存结晶水和某些吸着水，重碳酸盐将转为碳酸盐，而有机物挥发逸失甚少。由于在105不易赶尽吸着水，故达到恒重较慢。铂钴比色法合用于清洁水、轻度污染并略带黄色调水、比较清洁地表水、地下水和饮用水等。稀释倍数法合用于污染较严重地表水和工业废水。样品收集于具塞玻瓶内，应在取样后尽快测定。如需保存，可在4冷暗处保存24h，测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。在环境监测分析中，测定水中砷两个惯用分光光度法是新银盐分光光度法和二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。国内原则分析办法是二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法。砷污染重要来源于采矿、冶金、化工、化学制

6、药、农药生产等工业部门废水。二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷，锑和铋干扰可加入KI和SnCl2予以消除，硫化物干扰可以乙酸铅棉消除。二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法测定水中砷，加入KI和SnCl2作用是使As（）还原成As（），加入锌粒作用是生成新生态氢，使砷与其形成挥发性砷化氢。铬在水体中，受pH值、有机物、氧化性和还原性物质、温度以及硬度等条件影响，三价铬和六价铬化合物在水体中可互相转化。铬是生物体所必须微量元素之一。铬毒性与其存在状态有极大关系。六价铬具备强烈毒性，它毒性比三价铬高100倍。测定水中总铬，是在酸性或碱性条件下，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬，再用二苯胺基脲显色测定。

7、测定六价铬水样，如水样有颜色但不太深，可进行色度校正，浑浊且色度较深水样，用锌盐沉淀分离预解决后测定。若仍具有有机物干扰测定期，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物后再测定。分光光度法测定六价铬干扰有：浊度、悬浮物、重金属离子、氯和活性氯、有机及无机还原性物质等。测定水中痕量汞监测分析办法有冷原子吸取法、冷原子荧光法和原子荧光法。这几种办法干扰因素少，敏捷度高，其中冷原子吸取法，是国家分析办法原则。冷原子吸取法测定汞原理是：水中汞离子被还原成单质汞，形成汞蒸气，汞原子蒸气对波长253.7nm紫外光具备选取性吸取，在一定范畴内吸取值与汞蒸气浓度成正比，从而测得汞含量。测定水中汞时，在H2SO4-HN

8、O3介质中，加热条件下，用高锰酸钾和过硫酸钾将水样消解，用盐酸羟胺还原过量还原剂，用氯化亚锡将Hg2+还原为Hg。冷原子荧光法测定汞原理是：水中汞离子被还原成单质汞，形成基态原子蒸气，基态原子被波长253.7nm紫外光激发而产生共振荧光，在一定条件下和较低浓度范畴内荧光强度与汞蒸气浓度成正比。用高纯氩或高纯氮作载气，将蒸气导入冷原子荧光仪进行测定。用EDTA滴定法测定总硬度原理是：在pH100.1条件下，用EDTA溶液络合滴定钙和镁离子，以铬黑T为批示剂。滴定中，游离钙和镁离子一方面与EDTA反映，形成紫红色或紫色溶液，到达终点时溶液颜色由紫色变为亮蓝色。用EDTA滴定法测定水中总硬度，氰化物

9、可使锌、铜、钴干扰减至最小；三乙醇胺能减少铝干扰。加氰化钠前必要保证溶液呈碱性。膜电极法测定水中溶解氧原理是水中溶解氧分子透过薄膜，产生还原扩散电流，在一定温度下其大小和水样溶解氧含量成正比。办法特点是简便、迅速、干扰少，可用于现场测定。叠氮化钠修正法测定水中溶解氧，重要消除亚硝酸盐干扰，高锰酸钾修正法重要消除Fe2+干扰，水样中具有Fe3+时，可加入氟化钾消除。明矾絮凝修正法，重要用于水样有色或具有藻类及悬浮物水中溶解氧测定；硫酸铜-氨基磺酸絮凝修正法合用于具有活性污泥等悬浊物水样中溶解氧测定。水中氨氮是指以游离NH3或铵盐形式存在氮。采用测定办法有纳氏试剂分光光度法、水杨酸-次氯酸盐法和滴

10、定法。用纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮原理是：氨与HgI2和KI碱性溶液反映，生成淡红棕色胶态化合物，测定波长采用410-425nm（普通420）。用纳氏试剂光度法测定氨氮时，水样中如具有余氯，可加入适量硫代硫酸钠去除。金属离子干扰可加入酒石酸钾钠、EDTA等消除。水样浑浊并有颜色可采用絮凝沉淀过滤法预解决。若解决后，仍有颜色，则应采用蒸馏法预解决。国标GB11893-89水质总磷测定规定钼酸铵分光光度法，是用过硫酸钾（或硝酸-高氯酸）为氧化剂，将未通过滤水样消解，使所含磷所有氧化为正磷酸，用钼酸铵分光光度法测定总磷。普通还采用氯化亚锡还原法、离子色谱法测定。在化学需氧量测定期，氧化剂种类及浓

11、度、反映溶液酸度，反映温度和时间，以及催化剂等条件对测定成果均有影响，必要严格按操作环节进行。高锰酸钾指数测定办法中，氧化剂是KMnO4，普通应用于地表水、饮用水和生活污水，不可用于工业废水。水中亚硝酸盐对测定化学需氧量有干扰，应加氨基磺酸进行消除。重铬酸钾法测定化学需氧量，滴定是，应严格控制溶液酸度，如酸度太大，会使滴定终点不明显。在酸性条件下，KMnO4滴定Na2C2O4反映温度应保持在60-80，因此滴定操作要趁热进行。 近年来研究表白，采样容器稳定性顺序为：硅硼玻璃铂透明石英聚乙烯聚四氟乙烯。 氮、磷 HgCl2 防止沉淀 金属 HNO3 与有机碱形成盐 酚类等 NaOH 与易挥发化合

12、物形成盐类 如水样浑浊，需过滤后测定。滤料阻留悬浮物颗粒能力为：砂心漏斗滤纸滤膜 测油类采样容器，按普通通用洗涤法洗涤后，还应用萃取剂彻底荡洗23次，再烘干（或晾干）。 用电极法测定pH值时，玻璃电极可以长期使用，只要泡在纯水中保存即可。 铂钴比色法测定色度，配制色度原则溶液是将储备液用蒸馏水或去离子水稀释到一定体积而得。 国内总硬度单位已改为mg/L（以碳酸钙计）。 对需要测汞水样中常加入（苯）或（三氯甲烷）制止生物作用。测定（油类、COD、胺类）项目水样中可加入H2SO4作保存剂。测定水中溶解或乳化油含量时，要在水面下（510）cm处采集水样。测定六价铬水样需加（NaOH），调节pH至（8

13、）。测定含氟水样应用（聚乙烯瓶）贮存样品。采用pH计以（玻璃电极）为电极，它起到（参比）作用。用光度法测定六价铬时，加入磷酸重要作用是（控制溶液酸度和消除三价铁干扰）-问：磷酸与Fe3+形成稳定无色络合物，从而消除Fe3+干扰，同步磷酸也和其她金属离子络合，避免某些盐类析出而产生浑浊。 P151/4（控制还原瓶体积）可提高冷原子吸取法及冷原子荧光法测定水中汞敏捷度。用纳氏试剂光度法测定水中氨氮，常用干扰有：（色度、金属离子、硫化物、醛、酮、浊度）。配制纳氏试剂时，在搅拌下将氯化汞溶液分次少量地加入到碘化钾溶液中，应加至：（浮现朱红色沉淀不在溶解时为止。）测定高锰酸盐指数时，取样量应保持在：使反

14、映后，滴定所消耗KMnO4溶液量为加入量：（1/5-1/2）。 问答题：1、简述地表水监测断面布设原则？ 新：P12/12、简述普通水样自采样后到分析测试前应如何管理？ P14/133、湖泊、水库监测垂线如何布设？ a)湖库区按不同水域，如：进水区、出水区、深水区、浅水区、湖心区、岸边区，按功能分别设立监测垂线。 b)若无明显功能分区，可用网格法均匀设立监测垂线。 c)监测垂线采样点设立，普通与河流规定相似。但对有也许发现温度分层现象者，应先做水温、溶解氧摸索实验再定。4、简述水质采样注意事项。 1)采样时不能搅动底部沉积物；2)保证采样点精确；3)干净容器在装入水样前，应先用该样点水冲洗3次

15、，然后装入水样，并按规定加入相应固定剂，贴好标签；4)待测溶解氧水样，应严格不接触空气，其他水样也尽量少接触空气；5)认真填写采样记录；6)保证采样准时、精确、安全；7)采样结束前，应仔细检查采样记录和水样，若有漏采或不符合规定者，应及时补采或重采。5、沉积物必测项目为：砷、汞、铬、铅、镉、铜等。6、废水和污水流量测定有哪些办法？ P24/一/2 13种7、一类污染物： 总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍和苯并a芘等9种。8、造纸行业工业废水中重要污染物或监测项目： 悬浮物、生化需氧量、化学需氧量、硫化物、酚等。9、石油化工工业行业工业废水中重要污染物 ：生化需氧量、化学需氧量

16、、油类、酚、多环芳烃等。10、pH定义？测定前应如何校正pH计？ pH值表达溶液中氢离子活度负对数。测定pH值前可先用pH试纸粗测样品pH范畴，在选定所需原则缓冲溶液；测定水样温度，将pH计温度矫正旋钮调至相应温度补偿位置；用原则缓冲溶液做两点校正pH计，然后即可测定样品pH值。11、如何使用和维护pH计电极？ pH计上有两个电极，甘汞参比电极和玻璃电极。甘汞电极用做参比电极，内装饱和KCl溶液，其中应有少量KCl晶体，并保持液面覆盖甘汞柱（充至玻管弯转处）。使用是必要取下侧支上小胶塞，否则不能起到盐桥离子互换作用。不用时应将小胶塞和末端胶帽套好。 玻璃电极用作pH批示电极，应在有效期内使用。

17、新电极或久置不用时，应在纯水中至少浸泡24h才干使用。若需经常使用，用后冲洗干净泡在纯水中，长期不用时，应在浸泡后，取出，用滤纸檫干、装盒保存。电极应清洁无油污、无霉迹、无伤迹。12、测定水中悬浮物应如何拟定取样体积？ 普通以5-10mg悬浮物量作为量取试样体积实用范畴。取样体积过大，滤膜上截留过多悬浮物也许夹带过多水分，除延长干燥时间外，还也许导致过滤困难，滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度。13、对于粘度大废水样品应如何测定水中悬浮物？ 废水粘度高，可加2-4倍蒸馏水稀释，震荡均匀，待沉淀物下降后再过滤。14、阐明色度原则单位度物理意义。 在每升溶液中具有2mg六水合氯化钴（

18、）和1mg铂（以六氯铂（）酸形式）时产生颜色为1度。15、分光光度法测定浊度原理。 在恰当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此作为浊度原则液，在一定条件下与水样浊度相比较。16、目视比浊法测定浊度原理。 将水样与用硅藻土配制浊度原则液进行比较，规定相称于1mg一定粒度硅藻土在1000ml水中所产生浊度为1度。17、测定汞水样，采集后应如何保存？ 应贮存在硬质玻璃瓶中，加入HNO3使pH2,并加入适量K2Cr2O7使加入后浓度应为0.05%。或加入硫酸或硝酸，使水样pHB声级A声级，表白该噪声信号主频率属高频范畴。 4）使用ND2型声级计测量频谱时，“计权特性”开关应置于

19、“线性”档。 5）环境噪声系指户外各种噪声总和。 6）所有关于声级计算成果保存到小数点后一位，小数点后第二位解决办法为四舍五入。 离开输出声功率为1W小声源10m处一点上，其声压级大概为（89）dB。从声级计上可直接读取（声级值和声压级值）。噪声级是（某声音信号经频率计权后声压级）。（噪声级、声压级、声功率级）单位为dB，响度级不是。可听声音（音高度、响度级、噪声级）与频率关于，（声压级）与频率无关。 问答题 1、噪声监测质量保证有哪些规定？ 1）测点布设要现场踏勘，依照不同监测对象按监测规范布点；2）测量要在正常工作时段和正常工况下进行；3）测量先后均要对测量仪进行校准，敏捷度漂移不得不不大

20、于0.5dB；4）测量时气象条件应满足规范规定；5）测量时注意传声器指向，测量人员应尽量远离仪器；6）无论何种测量，当声级涨落不不大于10dB时，必要作20min以上测量；7）数据解决按规范进行，计算成果保存一位小数；8）测量仪器及校准器定期送计量部门检定，检定合格后方可使用。2、防治都市噪声污染办法： 1）控制都市人口；2）都市功能分区；3）合理规划和合理布局；4）噪声控制立法；5）环境噪声管理；6）噪声治理；7）都市绿化等。 3、使用噪声测量仪后应作哪些校准和检查？ 测量先后均要对仪器进行校准，检查仪器采样时间、采样间隔与否符合测量规范规定，打印成果与否对的。4、简述声级计操作要点。 1）

21、对的安装电池应检查电压；2）对仪器进行校准；3）选取时间计权特性（“快”档或“慢”档）；4）选取频率计权特性；5）预计待测声源声级范畴，对的选取量程；6）对的读取数据；7）测量完毕，对仪器再次进行校准；8）关机并取出电池；9）传声器干燥保存。5、为防止工厂噪声对环境影响，工厂建设时注意事项。 1）合理选址，有也许产生较大噪声工厂周边不应有噪声敏感性建筑物；2）选取机械装置，必要时地基进行解决；3）噪声源位置合理选用，尽量原理边界；4）厂房构造选取；5）环境影响预测等。 计算题：1、某点白天16h环境噪声监测成果为：有2h测量值为45dB（A），有4h测量值为50 dB（A），别的时间测量值为5

22、5 dB（A），问该点白天等效持续声级为多少？ 公式L=10*(Ti*100.1*Li/T)2、测量某条道路交通噪声获得3个路段等效声级，试求整条路等效声级。（各路段声级分别为：75，73，69；相应路段长度为：600m，500m，1000m） L=Li*Si/S总 2 环境监测质量保证2.1基本概念 环境监测质量保证是保证监测数据对的可靠所有活动和办法，是环境监测全面质量管理。实验室质量控制涉及实验室内质量控制和实验室间质量控制。环境监测质量保证重要内容涉及：设计一种良好监测筹划，依照监测目需要和也许、经济成本和效益，拟定对监测数据质量规定；规定相应分析测量系统和质量控制程序。为保证获得合乎

23、精密性、精确性、可比性、代表性与完整性规定监测成果，还应组织人员培训，编制分析办法和各种规章制度等。在实行环境监测实验室分析质量保证过程中实验室内质量控制是基本，实验室间质量控制是在各参加实验室在受控条件下，由有经验中心实验室（或有经验第三者或单位）主持实行。惯用于实验室内质量控制自控技术有平行双样分析、加标回收率分析、空白实验值测定、原则物比对分析、分析办法比较实验和质控图应用等。 休哈特（Shewhart）质量控制图有单值图、均值图和均值-极差质控图。 在分析测试中，空白实验值大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素导致干扰和影响。 注释：全程序空白实验值难以抵消样品

24、基体所致干扰和影响，由于在分析测试中无法获得抱负零浓度样品，且随机误差并非绝对相似。因而，扣除空白实验值样品测定成果中包括了所有实验误差。此外，空白实验值越高，掩饰随机误差波动越大。当样品中待测物浓度很低，或接近检出险水平时，有时也许使样品测定值与其差值为负数，体现了分析成果不合理性和监测工作失败。进行加标回收率测定期，加标原则是加标浓度合理。 注释：加标原则是：加标物质形态应和待测物形态一致；加标浓度合理：加标样浓度与样品中待测物浓度为等精度；样品中待测浓度在办法检出险附近时，加标量控制在原则曲线低浓度范畴；样品中待测物浓度高于原则曲线中间浓度时，加标量应控制在待测物浓度半量（0.5倍），但

25、总浓度不得高于办法测定上限90%；普通状况下不得超过样品中待测物3倍；加标后样品体积应无明显变化，否则应在计算回收率时考虑这项因素。 衡量实验室内测试数据重要质量指标是：（精确度和精密度）。这些质量指标惯用（原则偏差、相对原则偏差和加标回收率）表达。在环境监测中，对监测成果应达到规定是：（代表性、完整性、精密性、精确性、可比性、权威性和法律性）。实验室间质量控制目在于（检查各参加实验室与否存在系统误差）和（提高数据可比性）。它由有经验（质量保证机构或上级监测机构）主持实行。实验室间质量控制可用于（实验室间质控考核、办法原则化、原则物质定值、科研项目协作和仲裁实验）。参加实验室间质控实验实验室，

26、必要是（切实执行实验室内质量控制实验室），实验室间质量控制实验多用统一分析（密码原则物质）方式进行，以拟定各实验室报出（成果可接受限度），并判断实验室间与否存在（系统误差），提高实验室间数据（可比性）。 问答题：1.计量认证重要内容:组织机构、仪器设备、检测工作、人员、环境和工作制度，共计50项。2.原则物质定义：是已拟定了一种或各种特性量值并具备良好均匀性、稳定性，用以校准测量器具、评价测试办法、拟定材料特性、直接作为比对原则物质。原则物质分类：涉及化学成分分析原则物质、物理特性与物理化学特性测量原则物质和工程技术特性测量原则物质等。3.环境监测质量保证：是环境监测工作全面质量管理，它包括了

27、保证监测数据对的可靠所有活动和办法。质量保证作用在于将监测数据误差控制在限定容许范畴内，使其质量满足代表性、完整性、精密性、精确性和可比性规定。4.使用校准曲线规定：应在分析样品同步绘制工作曲线，并要达到质量规定；校准曲线不得长期使用，更不得互相借用；应使用校准曲线浓度点范畴之内直线某些，未参加回归某些不得使用，不得将校准曲线在高浓度端外推或在低浓度端顺延使用；当实验条件受限或有困难时（如在现场测试，或试剂困难，或工作量大），可考虑在分析样品时选用原校准曲线两个恰当浓度（以高、低浓度间为宜）浓度点同步测定，以核校原有校准曲线，其相似浓度点响应值之相对差值应不大于5%-10%；用两个浓度点核校校准曲线时，应保证测试条件一致性，如不得改用新批号试剂或新配制试液。上述条件之一有变化时，必要重新绘制校准曲线。