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1、ABC7、高效液相色谱仪中的检测器主要为（ ）。A、紫外吸收检测器B、红外检测器C、示差折光检测D、电导检测器8、高效液相色谱仪中的三个关键部件是 （ ）A、色谱柱B、高压泵C、检测器D、数据处理系统9、高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了 （ ）A、贮液器B、恒温器C、高压泵D、梯度淋洗装置10、高效液相色谱仪的主要部件包括（ ）A、高压泵B、梯度淋洗装置C、进样器D、检测器11、高效液相色谱法的色谱柱有（）A、分配色谱B、吸附色谱C、离子色谱D、凝胶色谱12、高效液相色谱测定法有（ ）A、正相液液色谱B、反相液液色谱C、反相离子对色谱法D、正相离子对色谱法13、常用的液相色谱检测器有A、氢

2、火焰离子化检测器B、紫外可见光检测器C、折光指数检测器D、荧光检测器14、不属于液相色谱中通用型检测器的是（ ）。A、紫外吸收检测器B、示差折光检测器C、热导池检测器D、氢焰检测器有机分析1、有关氧瓶燃烧法测定有机物中硫的叙述正确的是（）A、有机硫化物在氧瓶中燃烧分解B、滴定在乙醇或异丙醇介质中进行C、磷不干扰测定测定D、终点时溶液由红色变为黄色AB2、用氧瓶燃烧法测定有机化合物中的卤素含量时，下面叙述中不正确的是（）A、氧瓶燃烧法测定有机卤含量，以二苯卡巴腙作指示剂，用硝酸汞标准溶液滴定吸收液中的卤离子时，终点颜色由紫红色变为黄色。B、一般情况下，有机氯化物燃烧分解后，可用过氧化氢的碱液吸收

3、；有机溴化物分解后，可用水或碱液吸收。C、汞量法测定有机碘化物时，硝酸汞标准溶液可用标准碘代苯甲酸进行标定。D、碘量法测定有机碘化物时，分解吸收后的溶液可用乙酸乙酸钠缓冲溶液调节pH值。3、克达尔法测有机物中氮含量时，常用的催化剂有（ ）A、硫酸铜B、硒粉C、氧化汞D、汞4、含溴有机物用氧瓶燃烧法分解试样后，得到的混合物有（ ）。A、Na2S2O3B、HBrC、Br2 D、HBrO3BC5、采用氧瓶燃烧法测定有机化合物中的硫的含量时，为了使终点变色敏锐，常采取的措施是（ ）A、加入少量的亚甲基蓝溶液作屏蔽剂B、用亚甲基蓝作指示剂C、滴定在乙醇或异丙醇介质中进行D、加入少量溴酚蓝的乙醇溶液作屏蔽

4、剂AC6、采用燃烧分解法测定有机物中碳和氢含量时，常用的吸水剂是（ ）A、无水氯化钙B、高氯酸镁C、碱石棉D、浓硫酸7、有机物中氮的的定量方法有（ ）。A、克达尔法B、杜马法C、气相色谱中热导检测器法D、重量法8、氧瓶燃烧法测定有机元素时，瓶中铂丝所起的作用为（ ）A、氧化B、还原C、催化D、支撑CD9、凯氏定氮法测定有机氮含量全过程包括（）等步骤。A、消化B、碱化蒸馏C、吸收D、滴定10、测定石油产品的不饱和度可以采用（ ）A、卤素加成法B、催化加氢法C、气相色谱法D、氧加成法11、重氮化法测定苯胺含量确定滴定终点可以采用的方法是（）A、碘化钾淀粉外指示剂B、中性红指示剂C、中性红和亚甲基蓝

5、混合指示剂D、永停终点法指示终点AD12、中国药典（2000版）规定测定碘值的药物是A、羊毛脂B、硬脂酸C、十一烯酸D、液体石蜡13、有机化合物中羟基含量测定方法有（）A、酰化法B、高碘酸氧化法C、分光光度法D、气相色谱法14、有关碘值的说法错误的是（ ）。A、100g样品相当于加碘的克数B、1g样品相当于加碘的克数C、100g样品相当于加碘的毫克数D、1g样品相当于加碘的毫克数15、用溴加成法测定不饱和键时，避免取代反应的注意事项是A、避免光照B、低温C、无时间考虑D、滴定时不要振荡16、乙酸酐吡啶高氯酸乙酰化法测羟基含量时，吡啶的作用是（ ）。A、防止乙酸挥发B、中和生成的乙酸C、破坏化学

6、平衡D、作干燥剂17、下列属于采用氧化分解法测定有机化合物中硫是（）A、封管燃烧分解法B、接触燃烧法C、弹筒熔融法D、氧瓶燃烧法18、下列叙述不正确的是（ ）A、皂化法测酯，可用皂化值和酯值表示结果B、酯值包含游离酸所耗KOH的量C、酯值 = 酸值 + 皂化值D、皂化法测酯，碱的浓度越大越好19、下列可以用中和法（直接或间接）测定其含量的有机化合物有 （ ）A、甲酸B、甲苯C、甲醇D、苯胺20、下列方法中可用于测定羰基的是（ ）A、肟化法B、还原法C、亚硫酸氢钠法D、氧化法21、肟化法测羰基时，通常加入吡啶，其目的是（）A、滴定，以测得生成的HCl的量B、与生成的HCl反应，生成吡啶盐酸盐C、

7、把生成的HCl移走，降低产物浓度D、中和过量的HCl22、韦氏法测定油脂碘值时加成反应的条件是（ ）。A、避光B、密闭C、仪器干燥D、加催化剂23、高碘酸氧化法能测定（ ）。A、乙醇B、乙二醇C、丙三醇D、己六醇24、测定羰基化合物的通常方法有A、羟胺肟化法、银离子氧化法B、氧瓶燃烧法、次碘酸钠氧化法C、2,4一二硝基苯肼法、亚硫酸氢钠法D、碘量法、硫代硫酸钠法25、测定羧酸衍生物的方法有（ ）A、水解中和法B、水解沉淀滴定法C、分光光度法D、气相色谱法26、肟化法测定醛和酮时，终点确定困难的原因是（ ）A、构成缓冲体系B、pH值太小C、没有合适的指示剂D、突跃范围小27、酚羟基可用_法测定A

8、、非水滴定B、溴代法C、分光光度法D、气相色谱法28、下列化合物中能发生碘仿反应的有（ ）A、丙酮B、甲醇C、正丙醇D、乙醇29、检验有机化合物中是否有双键，可选用的试剂有（ ）A、NaClO溶液B、浓盐酸C、KMnO4溶液D、Br2/CCl4溶液30、丁酮的定性分析可选用的试剂是（ ）A、托伦试剂B、碘仿反应C、2，4二硝基苯肼D、饱和亚硫酸氢钠31、鉴定烯烃或炔烃，可用下列哪几种方法 （ ）A、溴-四氯化碳混合试剂反应B、高锰酸钾溶液反应C、炔化银法D、过氧化氢法32、有机物系统鉴定报告中 的“初步分析”项应填写的内容有（ ）A、物理状态B、熔点C、气味D、颜色其他仪器分析方法1、电光天平

9、使用过程中如果发现零件位置不正，则故障排除方法有A、检查水平仪气泡是否走动B、调节螺旋脚，使水准气泡达中心位置C、检查两桶间有无阻塞物D、拆除零件后重新组装2、（）离子交换法制备水难以除去水中的：A、阳离子B、细菌C、非电解质D、阴离子3、仪器分析用的标准溶液通常配制成浓度为（ ）储备溶液。A、g/ml B、0.1mg/ml C、0.1g/ml D、1 mg/mlBD4、在配制微量分析用标准溶液时，下列说法正确的是：（）A、需用基准物质或高纯试剂配制；B、配制1g/L 的标准溶液作为贮备液C、配制时用水至少要符合实验室三级水的标准；D、硅标液应存放在带塞的玻璃瓶中。5、仪器分析一般用（ ）试剂

10、： A、优级纯B、分析纯C、化学纯D、专用试剂电化学1、用酸度计测定溶液pH值时，仪器的校正方法有A、一点标校正法B、温度校正法C、二点标校正法D、电位校正法2、影响氧化还原反应方向的因素有（）A、电对的电极电位B、氧化剂和还原剂的浓度C、溶液的酸度D、生成沉淀或配合物3、校正酸度计时，若定位器能调PH=6.86但不能调PH=4.00，可能的原因是A、仪器输入端开路B、电极失效C、斜率电位器损坏D、mvPH按键开关失效4、下列关于离子选择系数描述正确的是（ ）A、表示在相同实验条件下，产生相同电位的待测离子活度与干扰离子活度的比值；B、越大越好；C、越小越好D、是一个常数。5、酸度计无法调至缓

11、冲溶液的数值，故障的原因可能为（ ）。A、.玻璃电极损坏B、玻璃电极不对称电位太小C、缓冲溶液PH不正确D、电位器损坏6、酸度计的结构一般由下列哪两部分组成 （ ）A、高阻抗毫伏计B、电极系统C、待测溶液D、温度补偿旋钮7、使用甘汞电极时，操作是正确的是A、使用时、先取下电极下端口的小胶帽，再取下上侧加液口的小胶帽。B、电极内饱和KCl溶液应完全浸没内电极，同时电极下端要保持少量的KCl晶体。C、电极玻璃弯管处不应有气泡。D、电极下端的陶瓷芯毛细管应通畅。8、下列（ ）溶液是pH测定用的标准溶液。A、0.05 molL-1C8H5O4KB、1 molL-1HAc+1 molL-1NaAcC、0

12、.01 molL-1Na2B4O710H2O（硼砂）D、0.025 molL-1KH2PO4+0.025 molL-1Na2HPO49、下例（ ）可用永停滴定法指示终点进行定量测定。A、用碘标准溶液测定硫代硫酸钠的含量B、用基准碳酸钠标定盐酸溶液的浓度C、用亚硝酸钠标准溶液测定磺胺类药物的含量D、用Karl Fischer法测定药物中的微量水分10、膜电位的建立是由（ ）A、溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果 B、溶液中离子与内参比溶液离子之间发生交换作用的结果C、内参比溶液中离子与电极膜上离子之间发生交换作用的结果D、溶液中离子与电极膜水化层中离子之间发生交换作用的结果11、库仑

13、法中影响电流效率的因素有：A、溶液温度B、可溶性气体C、电解液中杂质D、电极自身的反应12、库仑滴定仪的装置是由哪几个部分组成的 （ ）A、发生系统B、指示系统C、电解池D、滴定池13、库仑滴定适用于（ ）。A、常量分析B、半微量分析C、痕量分析D、有机物分析14、库仑滴定法的原始基准是A、标准溶液B、指示电极C、计时器D、恒电流15、库仑滴定的终点指示方法有（ ）A、指示剂法B、永停终点法C、分光光度法D、电位法16、库仑滴定的特点是（ ）。A、方法灵敏B、简便C、易于自动化D、准确度高17、电位分析中，用作指示电极的是A、铂电极B、饱和甘汞电极C、银电极D、pH玻璃电极18、电位滴定确定终

14、点的方法（ ）。A、E-V曲线法B、E/V-V曲线法C、标准曲线法D、二级微商法ABD19、从有关电对的电极电位判断氧化还原反应进行方向的正确方法是 （ ）A、某电对的还原态可以还原电位比它低的另一电对的氧化态B、电对的电位越低，其氧化态的氧化能力越弱C、某电对的氧化态可以氧化电位比它低的另一电对的还原态D、电对的电位越高，其还原态的还原能力越强20、不能作为氧化还原滴定指示电极的是 （ ）A、锑电极 B、 铂电极C、汞电极D、银电极21、（ ）为了使标准溶液的离子强度与试液的离子强度相同，通常采用的方法是A、固定离子溶液的本底B、加入离子强度调节剂C、向溶液中加入待测离子D、将标准溶液稀释2

15、2、如果酸度计可以定位和测量，但到达平衡点缓慢，这可能有以下原因造成（ ）A、玻璃电极衰老B、甘汞电极内饱和氯化钾溶液没有充满电极C玻璃电极干燥太久D电极内导线断路23、可用作参比电极的有（ ）A、标准氢电极B、气敏电极C、银氯化银电极D、玻璃电极24、PHS-3C型酸度计使用时，常见故障主要发生在A、电极插接处的污染、腐蚀B、电极C、仪器信号输入端引线断开D、所测溶液25、库仑滴定法可在下列哪些（ ）分析中应用。A、氧化还原滴定B、沉淀滴定C、配位滴定D、酸碱滴定气相色谱1、在实际操作时，气相色谱仪柱室需加热并保持一定的温度，如此操作的目的是 （ ）A、防止固定液流失B、使样品中各组分保持气

16、态C、降低色谱柱前压力D、使固定液呈液态2、开口毛细管色谱柱在使用一段时间后出现柱效下降（分离能力降低、色谱峰扩张变形），可能的原因是 （ ）A、色谱柱进样端固定液流失B、色谱柱内固定液分布不均匀C、色谱柱内固定液性能改变D、流失的固定液污染了检测器3、对于热导池检测器，有关桥电流的叙述正确的是A、增大桥电流可以提高灵敏度B、桥电流越高，热丝寿命越短C、桥电流越高，检测限越小D、长期低桥电流下工作比较合适4、对于多组分样品的气相色谱分析一般采用色谱柱室程序升温操作，如此操作的主要目的是 （ ）A、使各组分都有较好的峰形B、缩短分析时间C、使各组分都有较好的分离度D、延长色谱柱使用寿命5、对一台

17、日常使用的气相色谱仪，热导池的检测器的灵敏度若不高，我们主要采取的措施是（ ）。A、改变热导池的热丝电阻B、改变载气的类型C、改变桥路电流D、改变热导池的结构6、在气相色谱中，（ ）是属于用已知物对照定性方法A、利用保留值B、追加法C、利用科瓦特保留指数D、色质联用7、用于清洗气相色谱不锈钢填充柱的溶剂是（ ）。A、6mol.L-1HCl水溶液B、5%10%NaOH水溶液C、水D、HAc-NaAc溶液8、用气相色谱仪分析样品时不出峰，已初步判断出问题是在气路系统上，应进行以下哪些方面的检查与判断（ ）。A、检查气瓶压力及柱出口流量B、对所有连接体检漏C、更换进样隔垫，看是否出峰D、检查开关9、

18、用气相色谱仪分析样品时，当载气漏气时，会出现（ ）。A、气体稳压稳流不好；B、气路产生的“鬼峰”；C、峰的丢失；D、峰数增加10、影响填充色谱柱效能的因素有（ ）A、涡流扩散项B、分子扩散项C、气相传质阻力项D、液相传质阻力项11、影响气相色谱数据处理机所记录的色谱峰宽度的因素有（ ）。A、色谱柱效能B、记录时的走纸速度C、色谱柱容量D、色谱柱的选择性12、新型双指数程序涂渍填充柱的制备方法和一般填充柱制备方法的不同之处在于（）：A、色谱柱的预处理不同；B、固定液涂渍的浓度不同；C、固定相填装长度不同；D、色谱柱的老化方法不同。 13、下列诸因素中对热导检测器灵敏度有影响的因素是（ ）A、池体

19、温度B、桥电流C、载气的种类D、柱长14、下列情形中不适宜使用色谱“外标法”定量分析的是（ ）A、样品中有的组分不能检出B、样品不能完全分离C、样品待测组分多D、样品基体较复杂15、下列气瓶颜色标识是黑色的是（ ）A、氢气B、空气C、氮气D、氧气16、下列可用气相色谱的流动相的气体是（）A、氮气B、氢气C、氦气D、氩气17、下列检测器中属于浓度型的是（ ）A、氢焰检测器B、热导池检测器C、火焰光度检测器D、电子捕获检测器18、下列关于老化描述正确的是（ ）A、设置老化温度时,不允许超过固定液的最高使用温度；B、老化时间的长短与固定液的特性有关；C、根据涂渍固定液的百分数合理设置老化温度；D、老

20、化时间与所用检测器的灵敏度和类型有关。19、使用相对保留值定性分析依据时，选择参照物（S）应注意（ ）A、参照物峰位置与待测物相近B、参照物与样品各组分完全分离C、参照物应当容易得到的纯品D、参照物保留时间越小越好20、色谱柱老化的目的有 （ ）A、除去固定相中残留溶剂B、除去固定相中易挥发杂质C、促使固定涂漬更均匀牢固D、使固定液转变成液体21、氢火焰未点燃时，“放大器调零”不能使放大器的输出调到记录仪的零点的故障原因是（）A、放大器失调B、离子室的收集极与外罩短路或绝缘不好C、放大器高阻部分受潮或污染D、收集极积水22、氢火焰点不燃的原因可能是 （ ）A、氢气漏气或流量太小 B、 空气流量

21、太小或空气大量漏气C、喷嘴漏气或被堵塞 D、 点火极断路或碰圈23、气液色谱填充柱的制备过程主要包括 （）A、柱管的选择与清洗 B、固定液的涂渍C、色谱柱的装填D、色谱柱的老化24、气相色谱柱的载体可分为两大类（ ）A、硅藻土类载体B、红色载体C、白色载体D、非硅藻土类载体25、气相色谱仪在使用中若出现峰不对称，应如何排除（）。A、减少进样量B、 增加进样量C、减少载气流量D、确保汽化室和检测器的温度合适26、气相色谱仪器通常由（ ）组成。A、气路系统B、进样系统C、分离系统D、检测系统27、气相色谱仪器的色谱检测系统是由检测器及其控制组件组成。常用检测器有（ ）。A、热导池检测器、B、电子捕

22、获检测器.C、氢火焰检测器D、火焰光度检测器28、气相色谱仪的进样口密封垫漏气，将可能会出现（）A、进样不出峰B、灵敏度显著下降C、部分波峰变小D、所有出峰面积显著减小29、气相色谱分析中常用的载气有A、氮气B、氧气C、氢气D、甲烷30、气相色谱分析的定量方法中,（ ）方法必须用到校正因子。A、外标法B、内标法 C、标准曲线法D、归一化法31、气相色谱法制备性能良好的填充柱，需遵循的原则（ ）A、尽可能筛选粒度分布均匀担体和固定相填料；B、保证固定液在担体表面涂渍均匀；C、保证固定相填料在色谱柱内填充均匀；D、避免担体颗粒破碎和固定液的氧化作用等。32、气相色谱法根据固定相的不同分为（ ）A、

23、气固色谱B、液固色谱C、气液色谱D、液液色谱33、气相色谱定量分析方法有（ ）。A、标准曲线法B、归一化法C、内标法定量D、外标法定量34、气相色谱的定性参数有 （ ）A、保留指数B、相对保留值C、峰高D、峰面积35、气相色谱法中一般选择汽化室温度 （）A、比柱温高3070%B、比样品组分中最高沸点高3050%C、比柱温高3050%D、 比样品组分中最高沸点高3070%36、（ ）在气-液色谱填充柱的制备过程中，下列做法正确的是A、一般选用柱内径为34mm，柱长为 12m长的不锈钢柱子B、一般常用的液载比是25% 左右C、新装填好的色谱柱即可接入色谱仪的气路中，用于进样分析D、在色谱柱的装填时

24、，要保证固定相在色谱柱内填充均匀37、影响热导池灵敏度的主要因素有 （ ）A、桥电流B、载气性质C、池体温度D、热敏元件材料及性质38、下列气相色谱操作条件中，正确的是：A、汽化温度愈高愈好B、使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽可能采用较低的柱温C、实际选择载气流速时，一般略高于最佳流速D、检测室温度应低于柱温39、气液色谱分析中用于做固定液的物质必须符合以下要求：A、极性物质B、沸点较高 ，不易挥发C、化学性质稳定D、不同组分必须有不同的分配系数40、气相色谱仪样品不能分离，原因可能是：A、柱温太高B、色谱柱太短C、固定液流失D、载气流速太高41、气相色谱仪气路系统的检漏包括（ ）A、钢瓶至减压