第八章群体遗传学答案.docx

1、第八章群体遗传学答案第八章-群体遗传学（答案）第八章群体遗传学（答案）一、 选择题（一）单项选择题*1.基因库是：A 一个体的全部遗传信息 B 一孟德尔群体的全部遗传信息 C 所有生物个体的全部遗传信息 D 所有同种生物个体的全部遗传信息 E. 细胞内的全部遗传信息2. 一个有性生殖群体所含的全部遗传信息称 为：A 基因组 B 基因文库 C.基因库 D 基因频率 E.基因型频率*3. 一个遗传不平衡的群体随机交配（ ）代后可达到遗传平衡。A . 1代 B. 2代 C. 2代以上 D 无 数代 E .以上都不对4.在10000人组成的群体中，M型血有3600人， N型血有1600人.MN型血有4

2、800人，该群体 是：A 非遗传平衡群体 B 遗传平衡群体Cx2检验后，才能判定D 无法判定 E.以上都不对*5 遗传平衡定律适合：A 常染色体上的一对等位基因 B常染色体上的复等位基因 C. X-连锁基因D. A+B E. A+B+C*6 不影响遗传平衡的因素是：A 群体的大小 B 群体中个体的寿命C 群体中个体的大规模迁移D 群体中选择性交配 E.选择7.已知群体中基因型BB、Bb和bb的频率分别 为40%, 50%和10%, b基因的频率为：A . 0.65 B . 0.45 C 0.35 D 0.30 E. 0.258先天性聋哑（AR）的群体发病率为0.0004,该 群体中携带者的频率

3、是：A.0.01 B.0.02 C.0.0002 D.0.04E.0.19. PTC味盲为常染色体隐性性状，我国汉族人 群中PTC味盲者占9%,相对味盲基因的显性 基因频率是：A.0.09 B.0.49 C.0.42 D.0.7E.0.3*10 下列哪项不会改变群体的基因频率：A 群体变为很小 B 群体内随机交配C 选择放松D 选择系数增加 E.突变率的降低11.最终决定一个体适合度的是：A .健康状况 B.寿命 C 性别 D .生 殖能力 E 生存能力12.随着医疗技术的进步，某种遗传病患者经治疗，可以和正常人一样存活并生育子女， 若干年后，该疾病的变化是：A.无变化 B.发病率降低 C.发

4、病率升高 D 突变率升高 E.发病率下降到零13.选择放松使显性致病基因和隐性致病基因 频率：A 同样的速度增加 B.同样的速度降低C.显性致病基因频率增加快，隐性致病基因频 率增加慢 D 显性致病基因频率降低快，隐性 基因频率降低慢 E.二者那不变14.近亲婚配后代常染色体隐性遗传病的发病 风险提高的倍数与致病基因频率 q的关系是：A. q越大，提咼的倍数越多 B. q越小，提咼的倍数越多 C 提高的倍数与q无关D无论q的大小，提高的倍数都一样 E.以上都不对*15.遗传平衡群体保持不变的是：A基因频率 B 基因型频率 C群体的大小 D 群体的适合范围 E. A十B*16 一对夫妇表型正常，

5、妻子的弟弟是白化病(AR)患者。假定白化病在人群中的发病率为 1/10000,这对夫妇生下白化病患儿的概率是：A . 1/4 B . 1/100 C. 1/200 D .1/300E. 1/40017.下列处于遗传平衡状态的群体是：A. AA : 0.20; Aa: 0.60; aa： 0.20 B . AA :0.25; Aa: 0.50; aa： 0.25C.AA : 0.30; Aa: 0.50; aa： 0.20 D . AA :0.50; Aa: 0; aa: 0.50E. AA : 0.75; Aa: 0.25; aa: 018 某AR病群体发病率为1/10000,致病基因 突变率

6、为50X 10-6/代，适合度（f）为：A . 0.2 B. 0.3 C . 0.4 D. 0.5E. 119.在一个遗传平衡群体中，甲型血友病的男性 发病率为0.00009适合度为0.3,甲型血友病基 因突变率为：A . 63X 10-6/代 B. 27X 10-6/代 C . 9X 10-6/代D.81 X 10-6/代 E. 12X 10-6/代20 选择对遗传负荷的作用是使之：A .无影响 B.保持稳定 C.不断波动 D .降低 E.增高*21 .某群体经典型苯丙酮尿症的群体发病率为 1/10000, 一对表型正常的姨表兄妹婚配，他们 后代罹患苯丙酮尿症的风险是：A . 1/100 B

7、 . 1/200 C . 1/400D.1/800 E. 1/1600*22 .近亲婚配可以使：A .隐性遗传病发病率增高 B .显性遗传病发病率增高C .遗传负荷增高 D .遗传负荷降低E.以上都不是*23 .舅外甥女之间X连锁基因的近婚系数是：A .0 B .1/8 C .1/16 D .1/64E.1/128*24 .表兄妹间的亲缘系数为：A . 1/2 B . 1/4 C. 1/8 D . 1/16 E. 1/3225.在一个遗传平衡的群体中已知血友病的发病 率为8X 10- 5, S为0.9,其突变率应是：A . 48 X 10 - 6 /代 B . 36 X 10 - 6/代C.3

8、2X 10- 6/代D. 24X 10 - 6/代 E. 16X 10- 6/代*26 .下列哪一项不属于 Hardy-Weinberg 定律 的条件？A .随机结婚 B.群体很大 C.没有自然选择和突变D .基因位于性染色体上 E.没有个体迁移*27 .群体中某一等位基因的数量称为：A.突变率 B .基因库 C.基因频率 D.基因型频率 E.携带者频率28.适合度可以用在同一环境下：A .患者和他们正常同胞的生育率之比来衡量 B .患者和他们的同胞的生育率之比来衡量C.患者和他们的同胞携带致病基因量的多少来 衡量 D.患者同胞的平均生存率来衡量E.不同患者的平均生育率来衡量29. 已知白化病

9、的群体发病率为 1/10000,适 合度为0.8,那么在这个群体中的白化病基因的突变率为：A . 5 X 10 - 6/代 B . 10 X 10 - 6/代C . 20 X 10 - 6/代D . 40X 10 - 6/代 E. 50X 10 - 6/代30 在对一个50700人的社区进行遗传病普查 时，发现了 3个苯丙酮尿症患儿，由此可知这个 群体中苯丙酮尿症的致病基因频率为：A . 1 / 16900 B . 1 / 8450 C 1 / 65D.1/130 E. 1/260*31 一种x连锁隐性遗传病的男性发病率为 1/100,可估计女性携带者的频率为：A . 1 / 1000 B .

10、 1 / 100 C . 1 / 50D . 1/500 E . 1/1000032.PTC味盲和无耳垂均为常染色体隐性遗传 性状在一个平衡的群体中，PTC味盲的 频率为0. 09,无耳垂的频率为0. 25,该群体 中有耳垂且味盲的个体约占：A . 0. 5 B. 0.045 C. 0. 0675 D.0. 0225 E. 0. 22533.选择作用与遗传负荷的关系是：A .减少群体的遗传负荷 B.增加群体遗传负荷 C.不影响群体的遗传负荷D.选择增大显性致死基因的频率 E.选择可降低x连锁隐性基因的频率34.使遗传负荷增高的突变有：A .体细胞基因突变 B .隐性致死基因突变C.显性致死基因

11、突变 D.x连锁隐性致死基因突变 E.中性突变35 人群中遗传负荷的增高主要是由于：A .常染色体显性有害基因频率的增高 B.常染色体隐性有害基因频率的增高C.X-连锁隐性有害基因频率的增高 D. x 连锁显性有害基因频率的增高E.中性突变产生的新基因的频率增加*36 三级亲属的近婚系数是：A . 1/8 B. 1/16 C . 1/36 D. 1/ 24 E. 1/4837.等位基因的寿命与选择系数的关系是下列哪 一项？A .等于选择系数 B.与选择系数无关 C.等于1/2选择系数D.大于选择系数 E.与选择系数成反比关系*38.在一个群体中遗传负荷的含义是指每一个 体所带有的：A.等位基因

12、 B.易患性基因 C .显性基因 D.复等位基因 E.致死基因39.在一个男女各2000人的群体调查中发现， 男性红绿色盲患者140人，女性患者10 人，由此可知，这个群体中色盲基因频率是：A .0.5% B .3.8% C .6.5% D .7.0%E.7. 5%*40.在一个10万人的城镇中普查遗传病时，发 现有10个白化病患者（6男，4女），由此可估计 这个群体中白化病基因的频率为：A . 1 / 10000 B . 1 / 5000 C 1 /100D.1/50 E. 1/250*41.在上题所说的群体中，白化病致病基因的携带者频率是：A. 1/10000 B. 1/5000 C 1/

13、100 D. 1 / 50 E. 1/250*42.在上题所说的群体中，随机婚配后生育白 化病患者的风险是：A. 1 / 10000 B . 1 / 5000 C 1 / 100D. 1/50 E. 1 / 250（二）多项选择题*1.医学群体遗传学研究：A 致病基因的产生及在人群中的频率和分布B 致病基因的组合和分配规律C 预测人群中各种遗传病的出现频率和传递规 律D.制定预防遗传病的对策 E.估计遗传病再发风险和指导婚姻与生育2.遗传负荷的降低可通过：A .控制环境污染 B.禁止近亲结婚 C.预防基因突变D.预防染色体畸变 E.自然选择的降低3.红绿色盲（XR ）的男性发病率为0.05,那

14、么：B 致A 女性发病率为 0.0025病基因频率为0.05C乂人乂*基因型的频率为0.1 DXaY基因型的频率为0.0025E.女性表型正常的频率为p2+2pq*4 维持群体遗传平衡的条件不包括：A 群体很大 B 近亲婚配C 随机遗传漂变D 没有选择 E.无限制地迁移5假定糖原累积症1型（AR ）的群体发病率是1/10000,则：A 致病基因的频率为0.01 B 携带者的频率为0.2C随机婚配后代发病率为1/3200 D 表兄妹婚配后代发病率为1/1600E.AA基因型的频率为0.096对一个1000人群体的ABO血型抽样检验，A型血550人，B型血110人，AB型血30人，O型血为310人

15、，则：A .1 A基因的频率为0.352 B .1 A基因的 频率为0.565 C .1 B基因的频率为 0.125D. I B基因的频率为0.073 E . i基因的频率 为 0.5757群体发病率为1/10000的一种常染色体隐性 遗传病，那么：A 该致病基因的频率为0.01 B 该病近亲婚配的有害效应为（1+15q） /16qC 近亲婚配与随机婚配后代患病风险没有区别D姨表兄妹婚配的有害效应比堂兄妹大 E.经过2500年（每个世代按25年计算）由于 选择该致病基因频率降低一半则：BM基因的频率为因的频率为0.63EN血型者占*8一个947人的群体，M血型348人，N血型 103人，MN血

16、型496人，AM血型者占36.7%0.63 CN 基DMN血型者占52.4%36.7%9影响遗传平衡的因素是：B 群体中个体的寿A 群体的大小 命 C 群体中个体的大规模迁移D. 群体中选择性交配 E 选择10 Hardy-Weinberg 平衡律指：A在一个大群体中 B选型婚配C 没有突变发生 D 没有大规模迁移E.群体中基因频率和基因型频率在世代传递中 保持不变11在一个100人的群体中，AA为60% , Aa 为20% , aa为20%，那么该群体中：AA基因的频率为0.7 Ba基因的频率为0.3D是一遗C 是一个遗传平衡群体传不平衡群体E经过一代后基因频率和基因型频率都会发生变化12.

17、在遗传平衡的基础上，可以推导得出下列数 据：A 对于一种罕见的AD病，几乎所有的受累者 均为杂合子B 对于一种罕见的AR病，杂合携带者的频率 约为致病基因频率的2倍C 对于一种罕见的XD病，男性患者是女性患 者的1/2D 对于一种罕见的XR病，男性患者为女性患 者的1/qE.对于一种罕见的丫伴性遗传病，男性患者是 女性患者的2倍13以AR为例，亲属之间的亲缘系数如下：A 姨表兄妹为1/8 B 祖孙为1/4C 舅甥为1/4D 同胞兄妹为1/2 E.双生子兄妹为114能影响遗传负荷的因素是：A随机婚配 B.近亲婚配 C.电离辐射 D 化学诱变剂 E.迁移15群体中的平衡多态表现为：ADNA多态性

18、B 染色体多态性C 蛋白质多态性D 酶多态性 E 糖原多态性二、填空题1.群体的遗传结构是指群体中的 和种 类及频率。*2. 和 是群体遗传结构的基本量度，是群体遗传组成的内容和标志，其中 是决定群 体遗传结构变化和性质的根本要素。3.基因频率等于相应 基因型的频率加上 1/ 2 基因型的频率。4.假设群体中有一对等位基因 A和a在遗传，该群体中 AA、Aa、aa为 80%、18%、2%,则 基因A和a的频率分别为 、 。5.在10000人组成的群体中，6000人为PTC纯合尝味者(TT) , 2000人为杂合尝味者(Tt) , 2000 人为味盲(tt)，该群体的TT、Tt、tt三种基因型

19、频率分别 、 、 。随机交配一代后，上述三种基因型频率为 、 、 。6.Hardy-Wein berg 平衡的条件包括 、 、 、 、 和 。*7.对等位基因A和a的频率分别为p, q,遗 传平衡时，AA , Aa , aa三种基因型频率之比 为 。8.平衡群体中白化病(AR)的发病率为1 / 10000,致病基因的频率为 ;软骨发育不全 (AD)的发病率为1 / 16900 ,致病基因频率 为 。9.在一个平衡群体中，男性群体血友病 A(XR)的发病率是0.09%,致病基因频率为 ,女性的发病率为 。10.对于一种罕见的X-连锁显性遗传病来说，女 性患者大约为男性患者的 倍；对于一种罕见 的

20、X-连锁隐性遗传病来说，女性携带者约是男性患者的 。11.改变群体遗传结构的因素包括 、 、 、 和 。12突变率为30 X 10-6/代的含义是 。13已知某遗传病的相对生育率为 0.1,则该病的选择系数为。14对于一种罕见的常染色体隐性遗传病来讲，杂合携带者的频率大约为致病基因频率 的倍。对于一种罕见的常染色体显性遗传病来讲， 发病率可看成 基因型的频率，致病基因频率约等于 发病率。15当选择系数s= ，适合度f= 时称完全选择；如果选择放松后，某种基因型个体的选 择系数s变为 ，适合度f变为 ，称完全选择放松。16.某种隐性遗传病患者一般幼年时死亡，该病 的适合度为 ，选择系数为 。17

21、对于中性突变来说，遗传平衡时，基因频率 完全由 决定。18.遗传漂变的幅度与群体的 有关，群体越 小，基因漂变的幅度越 ，群体越大，基因漂 变的幅度越 。*19 在一个较大的随机交配群体中，如果没有 突变的发生，选择一代后，显性致死基因的频率 为 。20.迁居所引起的基因频率的改变大小与迁入群和接受群的 差异及 有关。21.一种显性致死的遗传病，现在如果可以完全治愈，且治愈后能和正常人一样结婚生育，那么， 一代后，致病基因频率将增加 倍，对优生十分不利。*22.同胞之间的亲缘系数为 ，近婚系数为 ，他（她）们为 级亲属；姑表兄妹之间的亲缘系数为 ，近婚系数为 ，他（她）为级亲属；叔侄之间的亲缘

22、系数为 ，近婚系数 为 ，他（她）们为 级亲属。三、名词解释*1 . gene frequency 基因频率*2 . genotype frequency 基因型频率3.migration 迁移4.genetic drift 遗传漂变*5 . coefficie nt of relati on ship 亲缘系数*6 . inbreeding coefficient 近婚系数*7 . fitness 适合度*8 . genetic load 遗传负荷9.Mendelian population 孟德尔群体 四、问答题*1.什么是遗传平衡定律？影响群体遗传结构 的因素有哪些？这些因素对群体遗传结

23、构各有 何作用？*2. 一个大群体中，存在 AA，Aa，aa三种基因 型，它们的频率分别为0.1，0.6，0.3。(1)这个群体中等位基因的频率是多少？(2)随机交配一代后，等位基因频率和基因型频率 是多少？3. MN血型基因频率，在白人中，M基因为0.54, N基因为0.46;在澳大利亚人群中，M基因为 0.18，N基因为0.82,假如一对白人男性与澳大 利亚女性结婚所生的1000个后代进行调查，(1)M型、MN型、N型各有多少人？(2)后代的基因频率是多少？*4 白化病的群体发病率是 1/10000,如果一个 人的兄弟患白化病，试问如果他与其姑表妹结婚 后代患白化病的概率有多大？他如果随机

24、结婚 后代发病风险多大？5 假定苯丙酮尿症(AR )的群体发病率为 1/10000, Smith的外祖母是一苯丙酮尿症患者， 他和姨表妹婚后生有一个正常女儿和一个正常 儿子。Smith和姨表妹离婚后与无血缘关系的 Jane结婚，试根据Bayes定理计算生出苯丙酮 尿症患儿的风险有多大？第八章参考答案D 26. D 27. C 28. A 29. C 30. D 31. C32. C 33. A 34. B 35. B 36. B 37. E 38 E 39. D 40. C 41. D 42. A()多项选择题1.ABCDE 2. ACD 3. ABCE 4. BCE13. ABCD 14.

25、BCD 15.ABCD二、填空题1.基因 基因型 2.基因频率 基因型频率 基因频率 3 .纯合 杂合 4. 0.89 0.115.0.6 0.2 0.2 0.49 0.42 0.09 6.群体很大或无限大 随机交配 无突变 无选择无大规模迁移 无遗传漂变 7. p2:2pq:q 28. 1/100 1/ 33800 9. 0.0009 (0.0009)210.2平方 11 .突变选择迁移遗传漂变 近亲婚配 12 每代一百万个基因中可能有30个发生突变 13. 0.9 14. 2 杂合体 1/2 15. 1 0 0 1 16. 0 117 .突变率 18 .大小 大小 19. 020 .基因频

26、率 迁移率 21. 1 22. 1/ 21/4 1/8 1/16 三 1/4 1/8 二三、名词解释1.基因频率是指群体中某一基因座位上某特定 基因出现的数目与该位点上可能出现的等位基 因总数目的比率。2.某特定基因型个体的数目占个体总数目的比 例。3.个群体的居民迁入另一群体并参与后一群 体的婚配繁殖，称迁居或迁移。4.由于群体小所发生的基因频率的随机波动称 随机遗传漂变，简称遗传漂变。5.指近亲的两个个体在一定基因座位上具有共 同祖先的同一等位基因的概率，又称血缘系数。6.近婚系数指近亲婚配的两个个体可能从共同 祖先得到同一基因.婚后又把同一基因传给他们 的子女的概率。7 指在一定环境条件

27、下，某基因型个体能够生 存并将其基因传给后代的能力，又称适合值。8遗传负荷(genetic load )是指在一个群体中由 于致死基因或有害基因的存在而使群体适 合度降低的现象。一般用群体中每个个体平均所携 带的有害基因或致死基因的数目来表示。 9生活在一定空间范围内，能够相互交配并能 产生具有生殖能力的后代的许多同种个体称为 孟德尔群体。四、问答题1 遗传平衡定律是在一定条件(在一个 很大的群体中；进行随机婚配而非选择性婚 配；没有自然选择；没有突变发生；没有 大规模的迁移等)下，群体中的基因频率和基因 型频率在一代一代繁殖传代中，保持稳定，也称 为 Hardy-Weinberg 定律。影响

28、遗传平衡的因素主要有：非随机婚 配：如果是发生在AR患者中的选型婚配，将会 增加纯合患者的相对频率；另一种近亲婚配不仅 提高后代的有害隐性基因纯合子的发生风险， 而且增加后代对多基因或多因素疾病的出生缺陷 的易感性。突变：是影响遗传平衡最重要的因 素，对遗传结构的改变在于增高群体中某一基因 的频率；选择：和突变的作用相反，选择的作 用是降低有害基因的频率；遗传漂变：可以使 基因频率在小群体世代传递中随机变化， 甚至使 等位基因中的某一基因消失，另一基因固定； 基因流：群体的大规模迁移，新的等位基因进入 另一群体，这种等位基因跨越种族或地界的渐近 混合，将最终导致基因频率的改变。2.(1)因为，

29、D=0.1 , H = 0.6, R = 0.3所以，A基因的频率 p = 0.1+1/2 X 0.6 =0.4a基因的频率 q = 0.3十1/2X0.6=0.6(2)随机交配一代后，基因频率保持不变，即 p1=0.4, q1 = 0.6。随机交配后，该群体将达到平衡状态， 所以AA、Aa、aa三种基因型频率分别为D1=p2=0.16 , H1 = 2pq = 0.48 ,R1=q2=0.363.(1)设白人的M , N基因频率分别为pl , q1;澳大利亚人的M , N基因频率分别为p2, q2,那么，白人男性与澳大利亚女性结婚， 精卵 结合类型及频率为下表：験卵结會的賞型及频那、肝m （

30、加MN 歸所以，白人男性与澳大利亚女性结婚所生后 代的各基因型频率为MM 的频率为 PIP2 = 0.54X 0.18= 0.0972MN 的频率为 p1q2 十 p2q1=0.54X 0.82 十 0.18X 0.46= 0.5256NN 的频率为 q1q2 = 0.46X 0.82= 0.37721000个后代中M型的人数为97.2; MN型 的人数为525.6; N型的人数为377.2(2)白人男性与澳大利亚女性结婚所生后代的各基因频率为M 基因频率为0.0972十1/2X 0.5256 =0.36 N 基因频率为 0.3772 十 1/2X0.52566 =0.644 .白化病的群体发病率为 1/10000，即q2=1/10000, q=1/100，携带者的概率为 2pq=2(1-q) q=1/50,他是携带者的概率是2/3,其姑 表妹是携带者的概率是1