火力发电厂水汽试验方法1984年.docx

1、火力发电厂水汽试验方法1984年火力发电厂水汽试验方法（1984年）SS-1-1-84 总则和一般规定1、 总则1. 1 火力发电厂水、汽试验方法（以下简称方法），供火力发电厂进行水汽质量监督或测试时使用。根据火力发电厂水、汽监督规程和测试的具体要求，各厂可结合具体条件进行选用。1. 2 试验室应具有化学分析的一般仪器和设备，如分析天平、分光光度计、电导仪、PH、PNa、PX计等和常用的玻璃仪器以及电炉、高温炉、电热板、烘箱、水浴锅、计算器、冰箱等设备。此外还应有良好的通风设备（如通风橱）和所需等级的化学药品，并备有各类分析记录的专用档案柜。1. 3 为了保证分析数据的质量，使用方法的人员应掌

2、握各分析方法的基本原理和基本操作技能，并对所测试的结果能进行计算和初步审核。1. 4 对使用贵重精密仪器或进行痕量分析（PPb级）时，为了保证仪器的灵敏度和分析数据的可靠性，必须采取防尘、防震、防止酸、碱气体腐蚀的有效措施。1. 5 使用对人体有害的药品（例如汞、氢氟酸及有毒害的有机试剂等）时，应采取必要的防护和保健措施。2、 一般规定2. 1 仪器校正：为了保证分析结果的准确性，对分析天平及砝码，应定期（12年）进行校正；对分光光度计等分析仪器应根据说明书进行校正；对容量仪器，如：滴定管、移液管、容量瓶等，可根据试验的要求进行校正。2.2 空白试验：方法的空白试验有两种：（1）在一般测定中，

3、为提高分析结果的准确度，以空白水代替水样，用测定水样的方法和步骤进行测定，其测定值称为空白值。然后，对水样测定结果进行空白值校正。（2）在微量成分比色分析中，为测定空白水中待测成分含量，需要进行单倍试剂和双倍试剂的空白试验。单倍试剂空白试验，与一般空白试验相同。双倍试剂空白试验是指试剂加入量为测定水样所用试剂量的2倍，测定方法和步骤与测定水样相同。根据单、双倍试剂空白试验结果，可求出空白水中待测成分的含量，对水样的测定结果进行空白值校正。2. 3 空白水质量：在方法中的“空白水”是指用来配制试剂和作空白试验用的水，如蒸馏水、除盐水、高纯水等。对空白水的质量要求如下： 空白水名称 质量要求 蒸馏

4、水 电导率3s/cm（25） 除盐水 电导率1s/cm（25） 高纯水 电导率（混床出口，25）0.2s/cm Cu、Fe、Na3g/l SiO2 502050205001000-直接测定直接测定用全固体和溶解固体之差求得4.5 过滤完毕后，用少量蒸馏水将量取水样的容器和玻璃过滤器清洗数次，然后将玻璃过滤器移入105110的烘箱中烘干1h，取出置于干燥器内，冷却至室温称量。4.6 再在相同的温度下烘干半小时，冷却称量，如此反复操作，直至恒重。水样中悬浮固体（XG）的含量（mg/l）按下式计算： G1-G2 XG=1000 V式中 G1玻璃过滤器（或铺有石棉层的古氏坩埚）与悬浮固体的总量，mg；

5、G2玻璃过滤器（或铺有石棉层的古氏坩埚）的重量，mg；V水样的体积，ml。【注释】1. 悬浮固体含量可由全固体与溶解固体相减而得到。2. 若无酸洗石棉可按下述方法制备：把优质长纤维石棉切成长度为0.5cm的长条，在研钵中用水捣和，再用浓盐酸在水浴锅上煮1218h，然后用热蒸馏水洗涤至洗出液中无氯离子，即可应用。3. 过滤后的水样应澄清透明，否则应重新过滤。4. 试验条件要严格控制，如烘干温度和烘干时间。5. 本法也可采用玻璃漏斗和无灰致密滤纸过滤，由于滤纸吸水性大，应在盖紧瓶盖的称量瓶中称量。6. 在测定结果中应注明所用的过滤材料。SS-3-3-84 溶解固体和灼烧减少固体的测定1概要1.1

6、溶解固体是指分离悬浮固体后的滤液经蒸发、干燥所得的残渣重量。1.2 测定溶解固体有三种方法，各方法的适用条件同“SS-3-1-84”。1.3 灼烧减少固体为溶解固体在750-800灼烧至残渣变白后所失去的重量。2仪器本法所用仪器与“SS-3-1-84”中的相同。3试剂3.1 碳酸钠标准溶液（1ml含10mgNa2CO3）。3.2 0.1N硫酸标准溶液 4测定方法4.1 溶解固体的测定：4.1.1 第一法测定步骤：1. 取一定量过滤的澄清水样，逐次注入已经灼烧至恒重的蒸发皿中，在水浴锅上蒸干。2. 将已蒸干的样品连同蒸发皿移入105-110的烘箱内烘2h。3. 取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温后

7、，迅速称量。4. 再在相同条件下烘半小时，冷却后再次称量，如此反复直至恒重。溶解固体（RG）含量（mg/l）按式（1）计算： G1-G2RG=1000 （1） V式中 G1蒸干残留物与蒸发皿的总重量，mg；G2蒸发皿的重量，mg；V水样的体积，ml。4.1.2 第二法测定步骤： 取一定量已经过滤的澄清锅炉水样，加入与其酚酞碱度相当量的硫酸标准溶液，使水样中和。将此中和后的水样逐次注入已经灼烧至恒重的蒸发皿中，在水浴锅上蒸干。以下按4.1.1的2）、3）、4）项测定步骤操作。溶解固体（RG）含量（mg/l）按式（2）计算：G1-G2RG=1000+1.06（OH-）+0.517（碳酸根离子）-0

8、.1b49 （2） V式中个符号的含义见“SS-3-1-84”。4.1.3 第三法测定步骤：取一定量已过滤的澄清水样，逐次注入事先置有20ml碳酸钠标准溶液（用移液管操作）的蒸发皿中，在水浴锅上蒸干。以下按4.1.1的2）、3）、4）项测定步骤操作。溶解固体（RG）含量（mg/l）按式（3）计算： G1-G2-10aRG=1000 （3） V中G1、G2、V同式（1）中的解释； a加入碳酸钠标准溶液的体积，ml； 10碳酸钠标准溶液的浓度，mg/ml。4.2 灼烧减少固体的测定：4.2.1 将已烘干至恒重的溶解固体残渣，连同蒸发皿移入 -800的高温炉中灼烧。4.2.2 灼烧30min，如果残渣不变白，再灼烧10min即取出，在干燥器中冷却至室温后，迅速称量。灼烧减少固体（SG）含量（mg/l）按式（4）计算： G1-G3SG=1000 V式中 G1、V同式（1）中的解释；G3灼烧残渣与蒸发皿的总重量，mg。【注释】所取水样的体积，应使蒸干残留物的重量在100mg左右。为防止在蒸发烘干时落入杂物，影响试验结果，必须在蒸发皿上