1、内审检查表通用质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价4.2、文件要求4.2.3、文件控制4.2.4、记录控制1、是否得到了适用的有效的文件2、部门使用的文件是否有效1、记录的填写是否真实、及时、清楚、正确?2、部门的记录是否按规定进行整理、保管,保管是否适宜质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价5.4.1、质量目标1、部门的质量目标是否建立,员工是否知道2、部门质量目标的完成情况质量管理体系内部审
2、核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价5.5.1、职责和权限5.5.3、内部沟通1、部门的职责、权限是否得到规定2、部门的相关人员对职责、权限是否进行了有效地沟通1、沟通方式是否得到规定?2、沟通的有效性如何质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价6.1、资源提供部门的人力资源、基础设施、工作环境等是否充分,能否保证正常工作的需要质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码
3、审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价6.2、人力资源1、抽查重要岗位的工作人员25人,确定是否能满足岗位职责的要求?2、同重要岗位的人员23人交谈,审查其能力能否胜任工作。有无因人员能力不足而影响工作的情况?质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价6.3、基础设施1、部门的基础设施能否得到及时的维护,运行状态是否能够持续满足产品符合性的运行要求2、向部门负责人了解有无因基础设施损坏而影响工作的情况质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码
4、审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价6.4、工作环境1、对工作环境是否进行了适当的管理,以实现产品的符合性?2、是否存在因工作环境不适宜造成了产品的不符合性?质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价8.2.3、过程的监视和测量1、 责任部门是否按规定方法对主管QMS过程进行监视和测量2、在监视和测量中发现的问题是否采取了纠正或纠正措施,以使其符合要求?质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录
5、评价8.4、数据分析1、询问部门领导,审查部门领导是否清楚应收集的数据?2、 查阅记录,审查部门是否按规定的范围、内容收集、传递或分析利用相关数据?质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价8.5.1、持续改进1、同部门领导交谈了解改进的意识和打算。2、部门是否利用质量方针、目标实施、内外审结果、数据分析结论、纠正和预防措施制定实施和管理评审确定的措施,对部门工作持续改进并核查其有效性。质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程
6、要素审核要点审核记录评价8.5.2、纠正措施1、向部门负责人和相关人员了解或者查询相关记录收集出现的不合格情况。2、对已出现不合格的部门是否在评审基础上针对严重的问题按规定制定和实施纠正措施质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价8.5.3、预防措施1、向部门负责人或相关人员了解或查询相关数据分析趋势,确定部门是否有潜在不合格存在2、针对潜在的不合格部门相关人员是否按其严重程度和预防措施要求制定和实施预防措施质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审
7、核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价7.1、产品实现的策划、是否确定了产品实现的主要过程(按7.27.5)?删减的7.5.2,是否能免除组织提供满足要求产品的能力和责任(应以文字予以描述,或在相关章节体现)?产品实现过程有无外包,组织对外包过程是否做到了有效控制?2、了解产品实现的策划过程,是否将质量目标分解到相关职能和层次.3、对于产品实现过程所需的文件、资源、记录是否确定。4、是否策划过程所需的验证、确认、监视、检验和试验活动,明确产品过程产品的验收接收准则。质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程要素审
8、核要点审核记录评价7.1、产品实现的策划5、策划的输出形式和内容是否恰当?是否适于组织的运作方式?6、产品实现的策划是否与其它过程要求一致。7、对于上述16天的审核7.27.5的审核予以证实。8、对于特定的产品、项目或合同是否识别,是否针对与常规不同的特定内容进行了策划,策划的输出形式是否适宜,内容是否有针对性可操作性质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价7.2.1、与产品有关要求的确定(协查5.2)、对顾客的要求(包括交付和交付后活动的要求)是否得到充分识别并予以确定。、顾客没有明确,但规定或
9、已知预期用途所必需的要求(产品的固有特性)是否确定下来?、与产品有关的法律、法规及要求是否充分确定?、组织自身是否确定了其它附加要求?、以上要求是以什么形式体现,对14条款的要求要作出明确回答,如未形成文件,询问相关的职能人员是否一致、对条中识别出的要求是否转化为7.1 、7.3 、7.4 、7.5的输入?质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价7.2.2、与产品有关要求的评审、在向顾客承诺提供产品前,对于7.2.1中确定的与产品有关的要求是否进行充分的评审?评审的内容是否包括以下方面:)对产品要
10、求是否作出明确规定?)与以前表述不一致的合同或订单的要求是否得到解决?)组织是否有能力满足产品的使用交付和服务方面的要求?抽查相应要求及评审结果,以及评审时所引发的措施的记录。、对顾客没有提供形成文件的要求时,在接受顾客要求前,是否都进行了确认、产品要求变更时,抽查评审记录及相关文件的修改记录,并询问相关人员知道已变更要求? 质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价7.2.3、与顾客的沟通、对产品信息以什么形式(如产品目录、产品使用说明书等)进行确定,如何向顾客沟通对沟通的方式及职责、权限是否明确
11、,并予以安排。2、对于顾客的询问、合同或订单的处理,包括修改的安排是否确定并实施。对于顾客的反馈(包括投诉),是否建立接收、处理及向顾客反馈的渠道。质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205 受审核部门受审核部门负责人页码审核组长审核员审核时间过程要素审核要点审核记录评价7.4.、采购过程1、是否对产品实现和对最终产品有影响的采购品,如:原材料、零部件、加工厂的模具等进行了控制?2、是否依据其采购产品对随后的产品实现或最终产品的影响确定对共饮及采购产品控制的类型和程度?、是否根据供放按组织的要求提供产品的能力制定了选择和评价及重新评价供方的准则、对供方的评价结果及评价所引发的任何必要措施的记录是否予以保持、有无外包若有,对外包是否按本条款对其进行了选择和评价重新评价,相关活动参照相应要素进行了控制、是否在合格供方处实施采购。质量管理体系内部审核检查表 编号:SCLSQR8.205
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