BRC第8版内审检查表文档格式.docx

1、 任何没完成的目标，了解背后的原因。该信息应在设定未来目标时使用，以促进持续改进 任何客户投诉以及任何客户反馈的结果 任何事故（包括产品召回和撤回），纠正措施，不合格结果，以及不合规材料 HACCP、食品防护和真伪鉴别体系的有效性 资源要求。会议记录必须编制成文且用于对目标进行修订。审查过程中所商定的决策和措施应有效地向相关员工传达，而且各项措施必须在约定的时间框架内得到落实。1.1.5 工厂应制定有据可查的会议计划，使食品安全、合法性、完好性和质量问题得到高级管理层的关注。此类会议应至少每月举行一次。员工应清楚知道，他们必须向指定的经理报告任何不安全或不合格的产品或原材料，以便让需要立即采取

2、行动的问题得到解决。1.1.6 公司应制定一个保密报告系统，以便让员工报告与产品安全、完好性、质量和合法性有关的任何疑虑。用于报告疑虑的机制（例如相关电话号码）必须清晰传达给员工。公司的高级管理层应具备一个流程来评估任何上报的疑虑。评估记录，以及必要时采取的行动，都应有书面记录。1.1.7 公司高级管理层应提供安全地并且依照本标准的要求生产食品所需的人力和财力资源。1.1.8 公司的高级管理层应建立相应的体系，以确保工厂及时了解并审查： 科学和技术的最新发展 行业实践规范 原材料真伪鉴别的新风险 产品销售国家（如知道）的所有相关法律。1.1.9工厂应备有本标准最新一期的真实正本或电子版本，而且

3、及时了解在 BRC 全球标准网站上所发布的对本标准或协议的任何更改。1.1.10在工厂已取得对本标准的认证的情况下，工厂应确保在证书中所指定的审核到期日或之前进行重新认证通知审核。1.1.11工厂的最高层生产或运营经理应参加本标准认证审核的首次会议和总结会。相应的部门经理和副经理应做到在审核进行期间根据需要随叫随到。1.1.12工厂的高级管理层应确保在上一次按照本标准的审核中所发现的不符合项的根本原因已得到有效的处理，以避免再次发生。1.2组织结构、责任和管理权限公司应建立明确的组织结构和沟通机制，以实现对产品安全、合法性和质量的高效管理。1.2.1 公司应建立可体现公司管理结构的组织结构图。

4、应明确划分确保食品安全、合法性和质量的各项活动的管理责任，且得到各负责经理的理解。另外还应以书面形式明确，如果负责人缺席，谁将代表负责人行使职权。1.2.2 工厂的高级管理层应确保全体员工都明确自己的责任。在对于所进行的活动制定有成文的工作指导的情况下，相关员工应有权限用这些文件且能够证明工作是依照相应的指导进行的。2食品安全计划-HACCP 基本公司应制定以食品法典HACCP的原则为基础的全面实施且有效的食品安全计划。2.1HACCP 食品安全小组-相当于食品法典第 1 步2.1.1HACCP 或食品安全计划，应由跨部门人员组成的食品安全小组制定并管理，其成员应包括负责质量保证、技术管理、生

5、产运行、工程及其他相关职能的人员。小组的领导者应对食品法典 HACCP 原则（或相等原则）有深入的了解，并能够证明具备相应的能力、经验和培训。工厂必须提供法律要求的特定培训。小组成员应具备一定的 HACCP 知识以及关于产品、流程及相关危害的知识。如果工厂内部缺乏相应的专业知识，可寻求外部技术力量，但食品安全体系的日常管理应始终是工厂自己的责任。2.1.2应明确确定每一项HACCP计划的范围，包括所涵盖的产品和流程。2.2前提方案2.2.1 工厂应建立和维护适合生产安全、合法食品的环境所需的环境和运营计划（前提方案）。作为指南，这些计划可包括，但不仅限于以下各项： 清洁与消毒 害虫管理 设备和

6、建筑物维护计划 个人卫生要求 员工培训 采购 运输安排 交叉感染预防规程 过敏源控制。前提方案的控制措施和监测规程应明确地编制成文，而且应包含在 HACCP 或食品安全计划的制定和评审中。2.3描述产品-食品法典第2步2.3.1 应为每一种产品或产品组制定全面的产品描述，其中应包括有关产品安全的相关信息。作为一种指南，产品描述可包括，但不仅限于以下各项：组成（如原材料、成分、过敏原、配方）成分的原产地影响食品安全的物理或化学属性，如PH值、aw 处理和加工，如熟制、冷却包装系统，如气调、真空贮藏和配送条件，如冷藏、常温既定贮藏和使用条件下的目标安全保质期2.3.2 应收集、维护、记录和更新进行

7、危害性分析所需的所有相关信息。公司应确保根据综合全面的信息来源制定HACCP计划，并根据请求提供参考和使用。作为一种指南，此项计划可包括，但不仅限于以下各项：最新的科学文献与特定食品相关的以往和已知危害性相关的实践规范公认的指导原则与产品生产和销售相关的食品安全立法客户要求2.4识别预期用途-食品法典第3步2.4.1应对客户对产品的预期用途进行描述，确定目标消费群，包括产品对弱势群体（如婴幼儿、老人、过敏者）的适用性。2.5制定工艺流程图-食品法典第4步2.5.1 应制定包括每一种产品、产品类别或流程的流程图。此应囊括HACCP范围内食品加工的各个方面，从原材料收获到加工、贮藏和分销。作为一种

8、指南，此应包括，但不仅限于以下各项：厂区平面图和设备布局图； 原材料、包括引进的设施和其他接触材料， 如水、包装材料各加工步骤的顺序和相互作用外包加工和分包工作潜在的加工延迟返工和再利用低风险/高风险/高关注区的隔离成品、中间品/半成品，副产品和废品。2.6审核流程图-食品法典第5步2.6.1 HACCP食品安全小组应至少每年一次地通过现场审核和自查验证流程图的准确性。应考虑和评估每天和每季度的变化情况。应保留流程图的验证记录。2.7列出与每一个工艺步骤相关的所有潜在危害，进行危害性分析，并考虑控制已查明危害的任何措施-食品法典第6步，第1项原则2.7.1 HACCP 食品安全小组应识别和记录

9、有理由认为会在与产品、加工和设施相关的每一个步骤中发生的所有潜在危害。此应包括原材料中所存在的危害、加工期间和加工步骤执行期间所引入的危害，并考虑以下类型的危害： 微生物 物理污染 化学和辐射污染 欺诈（例如冒牌或故意/有意掺假） 蓄意污染产品 过敏原风险（见条款 5.3）。另外，这还应统筹考虑加工链中的先前和后续步骤。2.7.2 HACCP食品安全小组应进行风险分析，以识别需要进行预防、消除或减少到可接受水平的危害。应考虑以下各个方面;可能出现的危害影响消费者安全的严重程度易感人群与产品具体相关的微生物的存活与繁殖毒素、化学品或义务的存在性或产生原材料、中间品/半成品或成品的污染。在消除危害

10、性不现实的情况下，应对成品中危害性的可接受水平作出理由充分的说明并编制成文。2.7.3 HACCP食品安全小组应考虑预防或消除食品安全危害或将其减少到可接受水平所需的控制措施。再通过现有的前提方案实现控制的情况下，应对此作出说明，而且应对方案在控制危害方面的充分性进行核实。可以考虑采用一种以上的控制措施。2.8确定临界控制点（CCP）食品法典第7步，第2项原则2.8.1 对于每一种需要进行控制的危害，应对控制点进行评审，以识别哪些临界的控制点。这需要采用逻辑方法，而且辅以使用决策树。CCP应为那些要预防或消除食品安全危害或将其减少到可接受水平所需的控制点。如果在某个步骤中识别到了危害，出于安全

11、考虑， 有必要对此进行控制但却没有现成的控制措施，那么应在该步骤，或者更早或随后的步骤中对产品或流程进行改造，以提供相应的控制措施。2.9为每一个CCP设定临界限值-食品法典第8步，第3项原则2.9.1 对于每一个CCP，应确定其相应的临界限值， 以清楚地识别流程是处于受控状态还是失控状态。临界限值应：在任何可能的情况下可测量的，如时间， 温度，PH值在测量为主观测量的情况下，应由明确的指导或样本进行支持，如照片。2.9.2 HACCP食品安全小组应验证每一个CCP。记录的证据应表明所选的控制措施和识别的临界限值能够持续地将危害控制在规定的可接受水平。2.10为每个CCP建立监控系统-食品法典

12、第9步， 第4项原则2.10.1应为每个CCP建立监控规程，以确保符合临界限值。监控系统应能够检测CCP的失控，而且在任何可能的情况下可及时地提供信息，以采取纠正措施。作为一种指南，应考虑，但不仅限于以下各项：联机测量脱机测量连续测量，如温度记录仪、PH值计等在采用非连续测量的情况下，系统应确保采样对于相应批次的产品具有代表性。2.10.2 与每一个CCP的监测相关的记录应包括日期、时间、和测量结果且由负责监控的人员，如适用，可有经授权的人员，签字并核准。在记录为电子形式的情况下，应有证据证明记录已经过检查和核准。2.11建立纠正措施计划-食品法典第10步，第5项原则2.11.1 HACCP食

13、品安全小组应制定当监测结果显示不能满足临界限值或存在失控倾向时要采取的纠正措施并将其编制成文。这包括，受任人员对流程处于失控状态期间所生产的任何产品所要采取的措施。2.12建立验证规程-食品法典第11步，第6项原则2.12.1 应建立验证规程以确认HACCP计划是有效的，包括由前提方案所管理的控制。验证活动的示例包括：内部审核记录审核（在超出可接受极限的情况下）执法机构或客户投诉的评审 产品撤回或召回事件评审应记录并向HACCP食品安全小组传达验证的结果。2.13 HACCP文档和记录保存-食品法典第12步，第7项原则2.13.1 文档和记录保存应充分，以使公司能够核实已建立和维护HACCP控

14、制，包括由前提方案所管理的控制。2.14 HACCP计划的审核2.14.1 HACCP食品安全小组应每年至少一次的以及在发生任何变化之前审核对产品安全可能有影响的HACCP计划和前提方案。作为一种指南， 审核内容可包括，但不仅限于以下各项：原材料或原材料供应商的变化成分/配方变化加工条件（工艺）或设备变化包装、贮藏或配送条件变化消费用途变化新风险的出现，如已了解的成分掺假对召回的跟进与成分、流程或产品相关的科学信息的新发展。因审核而发生的适当变化应纳入HACCP计划和/或前提方案，全面编制成文且对验证进行记录。3食品安全和质量管理体系3.1食品安全与质量手册应将保障满足本标准的各项要求的公司流

15、程和规程编制成文，以实现持续一致的运用，促进培训工作和支持安全产品生产过程中的尽职调查。3.1.1 工厂的编制成文的规程、工作方法和规范应装订成印刷形式和电子形式的手册。3.1.2 食品安全和质量手册应得到全面贯彻和落实，而且手册或相关文件应方便主要（相关）员工随时取用。3.1.3所有的规程和工作指导均应明确合法、内容清晰、以恰当的语言书写且充分详尽，以保证相关员工的正确运用。这应包括在单单以书面形式示意不够充分的情况下（如读写能力有问题或外语情况下）再合理地使用照片、图表或其他图示性指导。3.2文档控制公司应运行有效的文件控制系统，以确保只提供和运用正确版本的文件，包括记录册。3.2.1 公

16、司应制定文件管理规程，此将构成食品安全和质量体系的一部分。这应包括：控制文件一览表，表明最新的版本编号控制文件的识别和授权方法对文件做任何改动或修改的理由记录更新时替换现有文件的体系如果文件是以电子形式存储，文件还应： 安全地存储（例如授权查看，修改控制，或密码保护） 备份以防丢失3.3记录完成与维护公司应保存真实的记录，以体现对产品安全、合法性和质量的有效控制3.3.1 记录应清晰、以良好的条件予以保存且可检索。对记录的所有修改均应通过授权进行，而且应对修改的合理性进行记录。如果记录是电子形式，这些记录还应： 适当备份以防丢失。3.3.2 记录应考虑以下各种情形保存一个确定的期限：任何法定或

17、客户要求产品的保质期如标签上有说明，这应考虑保质期可被消费者延长的可能性（如通过冷藏）。作为最起码的要求，记录应保存一个长达产品的保质期加12个月的期限。3.4内部审核公司应能够证明已对食品安全计划的有效运用和食品安全全球标准各项要求的实施进行审核。3.4.1 公司应制定一个内部审核计划方案。作为最低要求，计划应包括分布在全年、至少四个不同的审核日期。对每个活动的审核的频率应依据该活动的相关风险及以前的审核表现来确定。所有活动都应至少每年审核一次。作为最低要求，内部审核计划的范围应包括: HACCP 或食品安全计划，包括为执行计划而进行的活动（例如供应商审批，纠正措施和验证） 前提方案（例如卫

18、生，害虫控制） 食品防护与食品欺诈预防计划 为符合本标准而执行的规程。计划内的每次内部审核应具备确定的范围，并考虑 HACCP 或食品安全计划中的一个具体活动或部分。3.4.2 内部审核应由接受过适当培训的合格审核员进行。审核员应为独立审核员（例如，不对他们自己的工作进行审核）。3.4.3 内部审核计划应得到全面实施。内部审核报告应识别符合项和不符合项，并包括审核发现的客观证据。应将结果呈报给被审核活动的负责人员。应商定纠正和预防措施及其实施的时间框架，且对实施结果进行审核。3.4.4 除内部审核计划外，还应制定成文的检查计划，以确保现场环境和加工设备依照适当的食品生产条件得到维护。检查应包括

19、以下各项：卫生检查，以评估保洁和内务管理绩效； 加工区检查，以识别建筑物和设备对生产的风险检查频率应根据风险确定，但对于开放式产品区每月不应少于一次。3.5供应商和原材料审批和绩效监督3.5.1原材料和包装供应商管理公司应建立有效的供应商审批和监督体系， 以确保知晓由原材料带给最终产品安全、合法性和质量的任何潜在风险且得到管理。3.5.1.1 公司应对每一种原材料或原材料组（包括包装材料）进行风险评估并进行记录，以识别对产品安全、合法性和质量造成的潜在风险。这应考虑以下各项的潜在性：过敏原污染异物风险微生物风险化学污染。品种或类别交叉污染替换或欺诈（参见5.4.2条款）与受法律控制的原材料有关

20、的任何风险。另外还应考虑原材料对于最终产品质量的重要性。风险评估应构成原材料验收和测试规程以及供应商审批和监督流程的基础。对原材料的风险评估应在发生以下情况时进行更新： 当原材料、原材料的处理，或原材料的供应商有所变动时 当有新风险出现时 当发生产品召回或撤回后，且涉及某种特定的原材料 至少每 3 年更新一次。3.5.1.2 公司应制定成文的供应商审批规程，以确保所有原材料及初级包装供应商有效地管理原材料质量和安全方面的风险，而且在运行有效的追溯流程。审批规程应基于风险，并包括以下一项或多项： 对适用的 BRC全球标准或以 GFSI 为基准之标准的有效认证。认证范围应包括购买的原材料 供应商审

21、核，范围包括产品安全、可追溯性、HACCP 审核和良好操作规范，且由经验丰富且有证据证明合格的产品安全审核员执行审核。若供应商审核由第二或第三方完成，公司应能够： 证明审核员的资质 确认审核范围包括产品安全、可追溯性、HACCP 审核和良好操作规范 获取一份完整的审核报告并进行评估或 如果提供了一份有效的基于风险的正当理由说明，且供应商被评估为只具有低风险，也可以使用一分填好的供应商问卷作为初始审批之用。调查问卷的范围应包括产品安全、可追溯性、HACCP 审核和良好操作规范，且经过了一名可证明有能力的人员的审查和验证。3.5.1.3应有成文的流程来持续评估供应商的表现，评估应基于风险和明确的表

22、现指标。流程应完整执行。在审批通过是基于调查问卷的情况下，应至少每 3 年重新审批一次，而且供应商必须在此期间通知工厂任何重大变化，包括认证状态的任何变化。应保存评估记录。3.5.1.4工厂应备有最新认可供应商一览表或数据库。这些信息可以是印在纸张上（硬拷贝），也可以在一个电子系统中管理。一览表或数据库的相关部分应可以随时供相关人员使用（例如用在商品收据上）。3.5.1.5如果原材料（包括初级包装）采购自非制造商、包装商或集运商的公司（例如购自代理人、经纪人或批发商），工厂应知道最后一道制造商或包装商的身份，或者对于大宗商品产品，应了解原材料的集散地。如 3.5.1.1 和 3.5.1.2 条

23、款所述，应从代理人/经纪人，或者直接从供应商获取批准制造商、包装商或集运商所依赖的信息，除非代理人/经纪人自身属于BRC 代理人和经纪人全球标准或其他符合 GFSI基准之标准的认证商家。3.5.1.6公司应确保其原材料供应商（包括初级包装）拥有有效的追踪系统。在对供应商的审批是基于调查问卷而非认证或审核的情况下，对供应商追踪系统的验证应在最初批准时进行，其后至少每 3 年进行一次。这可通过可追溯性测试实现。在原材料从农场或养鱼场直接进货的情况下，对这些单位追踪系统的进一步验证是非必须的。3.5.1.7该规程应规定处理对于3.5.1.2条款中的供应商审批流程属于例外情况（如原材料由客户指定的情况

24、）或者未提供用于有效审批供应商相关信息（如大宗农产品）而产品测试却被用于验证产品质量和安全性的情况下的方法。当工厂生产客户品牌产品时，相关的例外情况应向客户予以澄清。3.5.2原材料和包装的验收、监督与管理规程 原材料（包括包装）验证控制应确保这类材料不会消弱产品的安全、合法性和质量以及适当的情况下对真伪的任何权利诉求。3.5.2.1 公司应根据风险评估（3.5.1.1）制定成文的原材料和包装收货时的验收规程。原材料（包括包装）验收及其下发使用应基于以下的某一项或多项：产品采样和测试收获时的目测检查分析证书-针对每一批货物合格证书应提供原材料（包括包装）清单和要满足的验收要求。应明确规定、实施

25、和审查验收的参数和测试频率。3.5.2.2应制定规程来确保商品接收人得悉有关经批准的原材料（包括初级包装）变化，且只有正确版本的原材料才被接收。例如，当标签或印刷包装被修改后，只有正确的版本才应被接收并放行进入生产环节。3.5.2.3如果工厂接收的是活的动物，在牲口栏和屠宰后都应由具有适当资质的个人进行检验，以确保动物适于人类食用。3.5.3服务提供商的管理公司应能够体现，在进行外包服务的情况下，服务是适当的，而且对食品安全所呈现的任何风险均已得到评估，以确保制定有效的控制。3.5.3.1 应制定成文的服务提供商审批和监督规程。此类服务应包括以下各项（如适用时）：虫害防治洗衣服务承包保洁设备的承包维修和维护运输和配送