学年高一生物 必修2专题05 基因突变及其他变异B卷.docx

1、学年高一生物 必修2专题05 基因突变及其他变异B卷班级 姓名 学号 分数 第5章 基因突变及其他变异测试卷（能力提升卷）（测试时间：60分钟 满分：100分）一、选择题（共20小题，每题3分，共60分）1在自然条件下，二倍体植物（2n=4）形成四倍体植物的过程如图所示下列说法正确的是（ ）A减数分裂失败一定发生在减数第二次分裂B二倍体植物与四倍体植物存在生殖隔离现象C二倍体植物经长期的地理隔离才能形成四倍体植物D测定四倍体植物基因组的全部DNA序列时只需测4条染色体【答案】B故选：B2下列有关遗传病说法错误的是（ ）A先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多是先天的B遗传病一般有家族聚集性

2、，但不会传染C遗传病一定有遗传物质的改变，根本原因是基因突变D遗传病可以用基因治疗根治，但基因治疗仍存在安全性问题【答案】C【解析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）A、先天就有的疾病不一定是遗传病，但遗传病大多是先天的，A正确；B、

3、遗传病一般有家族聚集性，但不会传染，B正确；C、遗传病一定有遗传物质的改变，但其根本原因不一定是基因突变，还可能是染色体变异等，C错误；D、遗传病可以用基因治疗根治，但基因治疗仍存在安全性问题，D正确故选：C3如图表示某基因型为AaBb的二倍体生物某器官细胞核中DNA含量的变化曲线，下列有关叙述正确的是（ ）A染色体数目的加倍发生在A时期和F时期BL时期细胞中的基因组成可能为AABB、AAbb、aaBB、aabbCD时期细胞中有两个染色体组D在F时期细胞核中发生了DNA的转录和翻译等过程【答案】B【解析】根据题意和图示分析可知：AE段表示有丝分裂，FN段表示减数分裂明确知识点，梳理相关的基础知

4、识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答A、在有丝分裂的间期（A段）与减数第一次分裂前的间期（F段）进行染色体复制，主要变化是DNA 复制和有关蛋白质的合成，但是染色体数目并不加倍，故A错误；B、基因型为AaBb的生物经减数第一次分裂产生AB、Ab、aB、ab四种次级精（卵）母细胞，则在L阶段的基因组成可能为AABB、AAbb、aaBB、aabb，故B正确；C、染色体加倍发生在有丝分裂分裂后期（D段），加倍后染色体组变为4组，故C错误；D、翻译在核糖体上进行，故D错误故选：B4某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（a）为显性，抗病（T）对染病（t）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，三对等

5、位基因位于三对同源染色体上，非糯性花粉遇碘液变蓝，糯性花粉遇碘液变棕色现有四种纯合子基因型分别为：AATTdd AAttDD AAttdd aattdd则下列说法正确的是（ ）A若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应该用和杂交所得F1代的花粉B若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，可以观察和杂交所得F1代的花粉C若培育糯性抗病优良品种，应选用和亲本杂交D将和杂交后所得的F1的花粉涂在载玻片上，加碘液染色后，均为蓝色【答案】C故选C5豌豆是二倍体植物，取自然状态下的一株高茎豌豆（DD）和一株矮茎豌豆（dd）进行杂交，得到的F1在幼苗期经低温诱导使其发生变异并发育至成熟，下列有关叙述不正确的是（

6、 ）AF1进行自交，后代的表现型及比例为高茎：矮茎=35：1B经低温诱导和秋水仙素诱导豌豆幼苗发生变异的原理相同CF1豌豆经低温诱导所发生的变异属于可遗传变异，且这种变异可以镜检D经低温诱导得到的豌豆含有两个染色体组【答案】DD、经低温诱导得到的豌豆中含有四个染色体组，D错误故选：D6图是某家族的遗传系谱，已知该地区10000人中有1个白化病患者，以下说法正确的是（ ）A1号携带白化病基因的可能性是1%B3号和4号生一个肤色正常女孩的可能性是C10号所患的两种遗传病，其致病基因来源于2号D12号与一个正常女性结婚生出患白化病的后代的概率是【答案】D【解析】根据题意和图示分析可知：3、4号正常，

7、但生有患病女儿9号，故白化病为常染色隐性遗传病；色盲为伴X隐性遗传病由于该地区10000人中有1个白化病患者，因而可计算白化病基因频率a=，A=，则AA=，Aa=2，正常个体中杂合子（Aa）的概率是A、据系谱图可知，代9、10、13患白化病，故代4、5、7均为白化病杂合子，又代双亲正常，故亲代1号和2号基因型至少有一个是Aa，因此1号携带白化病基因的可能性至少是，A错误；B、由于3号和4号生了一个患病女孩，故其基因型均为Aa，生一个肤色正常的女孩的可能性是=，B错误；C、10号白化病基因直接来自与5号和6号，5号的白化病基因可能来自于1号或2号，10号色盲基因来自于6号，C错误；D、12号个体

8、的父母均为白化病基因携带者，因此12号个体为白化病基因携带者的概率为，其与一个正常女性结婚生出患白化病的后代的概率是=，D正确故选：D7下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象，又有可能发生基因突变的是（ ）A细菌的增殖过程B造血干细胞产生红细胞的过程C精原细胞产生配子的过程D受精卵的卵裂过程【答案】CC、精原细胞产生配子的过程中需进行减数分裂，因而可能发生基因突变或基因重组，C正确；D、受精卵的卵裂过程只进行有丝分裂，不发生减数分裂，所以不可能发生基因重组，D错误故选：C8图中，为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图，、为该动物处于不同分裂期的染色体形态示意图与此有关叙述

9、正确的是（ ）A细胞产生的突变必随精子传给子代B、细胞分裂时均可发生基因重组C产生子细胞的基因组成是aB和aBD、细胞分别含有4和1个染色体组【答案】D故选：D9下列有关生物变异与育种的叙述，正确的是（ ）A普通小麦花粉中有三个染色体组，由其发育形成的个体是三倍体B三倍体无子西瓜不能产生种子，此种变异属于不可遗传的变异C三倍体西瓜不能形成正常的配子，这是由于秋水仙素抑制了纺锤体的形成D大多数染色体结构变异对生物体是不利的，但在育种上仍有一定的价值【答案】D【解析】1、单倍体由配子发育而来，体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成，则不管它有多少染色体组

10、都叫“单倍体”2、三倍体植物可由二倍体植株和四倍体植株杂交形成的受精卵发育而来，属于可遗传变异3、可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异A、由花粉发育成的个体，不论含有几个染色体组，都叫单倍体，A错误；B、三倍体无子西瓜的育种方法是多倍体育种，原理是染色体变异，属于可遗传变异，B错误；C、三倍体西瓜不能形成正常的配子，这是由于细胞进行减数分裂时，同源染色体联会紊乱，C错误；D、大多数染色体结构变异对生物不利，但也会出现少数优良性状，在育种上仍有一定的价值，D正确故选：D10下列有关可遗传变异的叙述，不正确的是（ ）A精子和卵细胞随机结合，导致基因重组BDNA复制时碱基对的增添、缺失或改变

11、，导致基因突变C非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异D着丝点分裂后，子染色体不能移向细胞两极，导致染色体数目变异【答案】A故选：A11下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（ ）A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D单基因病是指受一个基因控制的疾病【答案】D【解析】A、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，A正确；B、人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，B正确；C、唐氏综合征即21三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色

12、体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病因此患者体细胞中染色体数目为47条，C正确；D、单基因病是指受一对等位基因控制的疾病，D错误故选：D12基因突变和染色体变异的一个重要的区别是（ ）A基因突变在光镜下看不见B基因突变的方向是由环境决定的C基因突变是可遗传的变异，染色体变异是不能遗传的变异D染色体变异产生的变异都是有利的，基因突变产生的变异都是有害的【答案】A故选：A13关于植物染色体变异的叙述，正确的是（ ）A染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化

13、【答案】D故选：D14细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是（ ）A染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异B非同源染色体自由组合，导致基因重组C染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变D非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异【答案】B【解析】基因突变发生的DNA复制过程，所有细胞生物都有可能发生，基因重组发生在有性生殖过程中，染色体变异发生于真核细胞有丝分裂和减数分裂的过程中A、有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异，故A错误；B、减数第一次分裂的后期，非同源染色体自由组合，导致基因重组，故B正确；

14、C、有丝分裂间期和减数第一次分裂前期染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变，故C错误；D、真核细胞中含有染色体，在有丝分裂和减数分裂过程中非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异，故D错误故选：B15如图为某种遗传病的系谱图，据图可准确判断的是（ ）A该病一定是伴X染色体隐性遗传病B该病一定是常染色体隐性遗传病C若3为致病基因的携带者，则7是纯合子的概率为D该病可能是伴Y染色体遗传病【答案】C故选：C16下列有关叙述正确的是单倍体生物的体细胞中有可能含有等位基因，但一个染色体组内一定不含等位基因（不考虑变异）常染色体上的某种遗传病在男、女中的发病率不一定相等含有致病基因不一定会患遗传病，但

15、遗传病患者一定含有致病基因同源染色体的形态大小不一定相同，但形状大小相同的一定是同源染色体（不考虑变异）A B C D【答案】A【解析】单倍体生物的体细胞中可能含有多个染色体组，因此有可能含等位基因，但一个染色体组就是一组非同源染色体，其内一定不含等位基因（不考虑变异），正确；常染色体上的某种遗传病的遗传与性别无关，因此在雌雄群体中的发病率一定相等；但在一对亲本的杂交实验中，某种遗传病在雌雄群体中的发病率相等，此病不一定是常染色体遗传病（群体够大，无致死），也可能是染色体遗传遗传病，正确；含有致病基因不一定会患遗传病，如隐性遗传病的携带者；遗传病患者不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病，错误

16、；同源染色体的形态大小不一定相同，如X和Y染色体；形状大小相同的也一定是同源染色体，如着丝点分裂形成的两条染色体形态大小相同，但不是同源染色体，错误。17一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2：1且雌雄个体之比也为2：1，这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是（ ）A该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死B该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死C该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死DX染色体片段发生缺失可导致突变型，且缺失会导致雌配子致死【答案】B18（2014许昌三模）如图表示雄果蝇（2N=8

17、）进行某种细胞分裂时，处于不同阶段细胞（）中遗传物质或其载体（）的数量下列叙述正确的是（ ）A能发生或的变化，期间易发生基因突变B在阶段的细胞内，有2对同源染色体C在阶段的细胞内，可能发生基因重组D在、阶段的细胞内，都可能含有两个Y染色体【答案】C【解析】根据图示分裂结果可以看出，该分裂为减数分裂，因此可以判断是染色体，是染色单体，是DNA图中表示减数分裂结束产生的生殖细胞，可表示减数第二次分裂的前期和中期，可以表示减数第一次分裂前的间期或减数第二次分裂后期，可以表示减数第一次分裂A、可以表示减数第一次分裂前的间期和减数第一次分裂，所以易发生基因突变，但正常情况下没有，A错误；B、在阶段的细胞

18、内，没有同源染色体，B错误；C、在阶段的细胞内，同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换或同源染色体分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合，都可能发生基因重组，C正确；D、在阶段的细胞内，由于同源染色体的分离，可能含有一条Y染色体，也可能没有；而在阶段的细胞内，只含有1条Y染色体；可能含有两个Y染色体的是阶段的细胞内，D错误故选：C19一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常却患红绿色盲的孩子。下列叙述不正确的是（ ）A孩子的色盲基因来自祖母 B父亲的基因型是杂合的C这对夫妇再生一个只患红绿色盲的男孩的几率是1/8D父亲的精子不携带致

19、病基因的几率是1/2【答案】A20（2015广东三模）某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，图为该遗传病的一个家系，I3为纯合子，I1、II6和II7因故已不能提取相应的遗传物质则下列判断正确的是（ ）A此遗传病为伴X染色体隐性遗传病B该家系中此遗传病的正常基因频率为90%C8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是D通过比较10与3或5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系【答案】C故选：C二、非选择题（共4小题，共40分） 21（每空1分共7分）（2013秋禄丰县校级期末）多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因

20、控制，分析下列遗传系谱，回答问题：（1）1产生的精子类型分别是； （2）2的基因型是 ，她是纯合体的概率为 ；（3）如果1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为 ，只患多指不患色盲的概率为 ；（4）如果2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为 ，两病都不患的概率为 【答案】（1）PXB、PY、pXB、pY（2）ppXBXB或ppXBXb（3）（4）0 （3）1的基因型是PpXBY，2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，他们婚配所生的1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为=，只患多指不患色盲的概率为（1）=（4）1的基因型是PpXBY，2的基因型为ppXBXB或ppXBXb，他们

21、婚配所生的2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为0，两病都不患的概率为1=22（每空2分共16分）图1为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%请分析并回答问题：（1）甲病的遗传方式为 ，乙病的遗传方式为 （2）5个体的基因型是 （3）7为甲病患者的可能性是 （4）若7在一次核泄漏事故中受到核辐射，其睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，即图2中号染色体着丝粒不能分裂，其他染色体正常分配，则图2所示的细胞为 细胞，该男性产生的异常配子占总配子数的 %（5）B和b是一对等位基因为了研究A、a与B、b的

22、位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种据此，可以判断这两对基因位于 （填同源或非同源）染色体上，理由是 【答案】（1）常染色体隐性遗传 X染色体隐性遗传（2）aaXEXe aaXEXE（3）（4）次级精母细胞 2（5）同源 基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律（4）图2所示的细胞号染色体是正常的，此时不含有姐妹染色单体，应该是次级精母细胞，每一个精原细胞可以产生4个精子，其中有一半是异常的，睾丸中约4%的精原细胞在分裂过程中出现异常，所以该男性产生的异常配子占总配子数的

23、2%（5）遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种据此，可以判断这两对基因位于同源染色体上，原因是基因AaBb个体只产生Ab、aB两种类型配子，不符合自由组合定律23（每空1分共7分）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图（图甲）表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：（1）系谱图中-1和-2生出-1，这种现象在遗传学上称为 。该性状为 （填“隐性”或“显性”）性状。（2）若控制该性状的基因位于图乙的i区段上，该

24、性状的遗传_（填“属于”或“不属于”）伴性遗传。（3）若控制该性状的基因位于图乙的区段上，-2和-4交配，所生小羊表现该性状的概率是 。若-1性染色体组成是XXY，分析它的形成原因是： （填“-1”、“-2”或“-1或-2”）在减数第 次分裂时性染色体未分离所致。（4）-2怀孕后走失，主人不久找到一只小羊，分析得知小羊与-2的线粒体DNA序列特征不同，能否说明这只小羊不是-2生产的？_（填“能”或“不能”）。【答案】（1）性状分离 隐形（2）属于（3）1/8 -2 二（每空2分）（4）能则-2和-4交配，所生小羊表现该性状的概率是1/21/4=1/8。若-1性染色体组成是XXY，根据其表现该性

25、状，则其基因型为XaXa Y，Y染色体肯定来源于-1，XaXa来源于-2，所以分析它的形成原因是：-2在减数第二次分裂时性染色体未分离所致；（4）由于生物的细胞质基因来源于母方，所以-2的子代与-2和-2的线粒体DNA序列特征一定相同，若分析得知小羊与-2的线粒体DNA序列特征不同，一定说明这只小羊不是-2生产的。24（每空1分共10分）（2015秋枣庄校级月考）如图为甲病（Aa）和乙病（Bb）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C伴X染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病E伴Y染色体遗传病（2）5为纯合子的概率是 ，6的基因型为 ，13的致病基因来自于 ，12为乙病致病基因携带者的概率为 （2分）（3）假如10和13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 【答案】（1）A D （2） aaXBY8 1（3）