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1、细胞生物学试题库第一部分填空题 1. 发现活细胞的第一个人是 。2. 细胞生物学是在 、 、 水平上研究细胞结构及其活动规律的科学。3. 细胞学说使千变万化的生物界通过 这一共同的特征而统一起来，这就有力地证明了生物彼此之间存在着亲缘关系，从而为达尔文的 奠定了唯物主义的理论基础。4. 细胞是构成有机体的基本单位，是代谢与功能的基本单位，是生长与发育的基本单位，是遗传的基本单位。5. 实验生物学时期，细胞学与其它生物科学结合形成的细胞分支学科主要有细胞遗传学、细胞生理学和细胞化学。6. 组成细胞的最基础的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、单糖， 它们构成了核酸、蛋白质、脂类和多糖等重要的生

2、物大分子。7. 普通光学显微镜的组成部分为 ， ， 。8. 光学显微镜的分辨率主要受 限制。9. 超薄切片技术中最常用的固定剂为 ， 。10. 细胞分级分离可分为 ， ， 。11. 体外培养的动物细胞可分为 ， 。12. 溶液中DNA分子处于高温或者高PH值下可出现 ，反之则出现 。13. 冷冻蚀刻技术的步骤为 ， ， ， ， 。14. 免疫细胞化学技术常用的标记方法有 ， ， ， ，免疫细胞化学方法分 ， 。15. 流式细胞仪的构成部分可分 ， ， ， 。16. 透射电镜的四个电子透镜分别是 ， ， ， ，其成像系统的总放大倍数为 。17. 进行细胞器的分离，一般用 ，为得到纯的细胞器与组分

3、需再进行 。18. 电镜主要分为透射电镜和扫描电镜两类。19. 普通光学显微镜的分辨极限为 。 20. 相差显微镜和普通显微镜不同之处在于物镜里装有 。 21. 分辨率是指显微镜能够分辩两个质点之间的最小距离。22. 生物学上常用的电镜技术包括超薄切片技术、负染技术、冰冻蚀刻技术等。23. 目前植物细胞培养主要有两种类型，即 。 24. 目前发现的最小最简单的细胞是支原体，它所具有的细胞膜、遗传物质（DNA与RNA）、核糖体、酶是一个细胞生存与增殖所必备的结构装置。25. 目前所知，自然界中最小、最简单且可以独立生活的细胞是 ，它属于 核生物。26. 细菌细胞壁的共同成分是 ，植物细胞壁的主要

4、成分是 。27. 原生质中最主要的化学元素为 ， ， ， 。28. DNA双螺旋结构中，相邻碱基对间距离为 ，双螺旋螺距为 ，构成DNA分子的两条链互为 。29. RNA分子可以分为 ， ， ， ， 。30. 核酶的底物是 ，目前已知的天然核酶有 ， ， ， ， 。31. 目前发现的既具有遗传信息载体功能又具有酶活性的生物大分子是RNA。32. 被称为核酶的生物大分子是RNA。33. 根据氨基酸侧链的带电性和极性不同可将其分为 ， ， ， 。34. 蛋白质二级结构主要有 ， 。35. 糖蛋白中糖链和肽链最常见的连接方式是 和 。36. 细胞内具有分子马达（引擎蛋白）作用的蛋白分子有肌球蛋白、动

5、力蛋、驱动蛋白、ATP合成酶等。37. 真核细胞中蛋白质的降解一般通过一种依赖于一类称为泛素的小分子的降解途径。38. 蛋白质开始合成时，在真核细胞中N端合成的第一个氨基酸是甲硫氨酸，而在原核细胞中是N-甲酰甲硫氨酸。39. 帮助蛋白质分子正确折叠或解折叠的是分子伴侣。40. 帮助变性或错误折叠的蛋白质重新折叠主要依靠热休克蛋白。41. 合成特异性蛋白质实质在于组织特异性基因在时间和空间上的差异性表达。42. 糖脂根据组成不同可以分为 ， ， ， ，其中在哺乳动物体内主要存在的是 。43. 原核细胞的细胞壁主要成分为 ， 。44. 植物细胞壁的主要成分是纤维素、半纤维素、果胶质、伸展蛋白和蛋白

6、聚糖等。45. 细胞质骨架主要由 ， ， 组成，细胞核骨架主要由 ， 组成。46. 按照所含的核酸类型，病毒可以分为DNA病毒和RNA病毒。47. 病毒侵入细胞后，在病毒DNA的指导下，利用宿主细胞的代谢系统首先译制出早期蛋白以关闭宿主细胞的基因装置。48. 组成氨基聚糖的重复二糖单位是氨基己糖和糖醛酸。49. 细胞外基质的基本成分主要有胶原蛋白、弹性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、层粘连蛋白和纤粘连蛋白等。50. 细胞表面形成的特化结构有膜骨架、微绒毛、鞭毛、纤毛、变形足等。51. 所有细胞膜的基本结构组成是 。 52. 构成质膜的蛋白质依据在膜上所处的位置可分为 和 。 53. 生物膜上的磷脂主

7、要包括磷脂酰胆碱（卵磷脂）、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。54. 膜蛋白可以分为膜内在蛋白（整合膜蛋白）和膜周边蛋白（膜外在蛋白）。55. Singer和Nicolson模型的主要特点是重点强调膜的 和 。 56. 植物细胞是通过 进行细胞间的物质和信息交流的。 57. 一般来说，功能多而复杂的生物膜所含 的种类和数量越多。 58. 生物膜的基本特征是流动性和不对称性。59. 内在蛋白与膜结合的主要方式有疏水作用、离子键作用和共价键结合。60. 膜蛋白可以分为膜内在蛋白（整合膜蛋白）和膜周边蛋白（膜外在蛋白）。61. 生物膜上的脂类称为 ，主要有 ， ， 三种。62. 膜蛋白

8、分子的运动方式有 和 两种。63. 膜运输蛋白可分为 ， ，根据其介导的跨膜运输有无能量偶联又可分为 ， 。64. 上皮细胞近管腔侧面的细胞连接多为 ，在其下部呈腰带状分布的是 ，连接复合体由 ， ， 三者构成。65. 点状桥粒间隙间细丝由 和 两种钙拈蛋白组成，附着斑的主要成分是 和 。66. 细胞的内吞作用有 ， ， 三种，外吐作用可分为 ， ， ， 四个阶段，细胞的分泌可以分为 和 两种形式。67. 内吞作用中涉及到的三腿蛋白复合物由三个 和三个 组成。68. 真核细胞中，大分子的跨膜运输是通过胞吞作用和胞吐作用来完成的。69. 根据胞吞泡的大小和胞吞物质，胞吞作用可以分为胞饮作用和吞噬

9、作用两种。70. 胞饮泡的形成需要网格蛋白的一类蛋白质的辅助。71. 细胞的吞噬作用可以用特异性药物细胞松弛素B来阻断。72. 物质跨膜运输的主要途径是被动运输、主动运输和胞吞与胞吐作用。73. 被动运输可以分为简单扩散和协助扩散两种方式。74. 协助扩散中需要特异的膜转运蛋白完成物质的跨膜转运，根据其转运特性，该蛋白又可以分为载体蛋白和通道蛋白两类。75. 主动运输按照能量来源可以分为ATP直接供能运输、ATP间接供能运输和光驱动的主动运输。76. 协同运输在物质跨膜运输中属于主动运输类型。77. 协同运输根据物质运输方向于离子顺电化学梯度的转移方向的关系，可以分为共运输（同向运输）和反向运

10、输。78. 通过血影测得一个钠钾泵分子每消耗1个ATP能把细胞内的 3 个Na+泵到细胞外，同时把细胞外的 2 个泵入细胞内。79. 钠钾泵、钙泵都是多次跨膜蛋白，它们都具有ATP酶酶活性。80. 真核细胞中，质子泵可以分为三种P型质子泵、V型质子泵和H+_ATP酶。81. 神经元轴突运输的类型，按照运输物质的快慢可分为快速转运和慢速转运两大类。82. 电镜下核被膜结构组成包括 ， ， ， ， 。83. 细胞核主要由 、 、 与 构成。 84. 细胞核是真核细胞内最大和最重要的细胞器，是细胞遗传与代谢的调控中心。85. 核仁主要由 、 、 构成，它的主要功能是 。86. 核孔复合体是一种特殊的

11、跨膜运输蛋白复合体，对物质的运输具有双功能性和双向性的特性。87. 核基质又称 ，是由 组成的纤维状结构。88. 核仁的三个主要区域分别为 ， ， 。89. 原核细胞的操纵子由 ， ， 构成。90. 真核细胞结构基因的组成部分为 ， ， ， ， 。91. 转录合成的前体RNA必须经过 ， ， 三步加工过程才能进入细胞质进行蛋白质合成。92. rRNA分子中由核仁外的基因编码的是 。93. 反式作用因子中常见的几种结构域为 ， ， ， 。94. 灯刷染色体为出现在 期的现象，在 的细胞核中尤为典型。 95. 与真核细胞相比，原核细胞在DNA复制、转录与翻译上具有时空连续性的特点。96. 真核细胞

12、的表达与原核细胞相比复杂得多，能在转录前水平、转录水平、转录后水平、翻译水平、和翻译后水平等多种层次上进行调控。97. 染色体的组成成分除DNA和蛋白质外，还有少量 。 98. 染色质和染色体的主要组成成分为 和 。99. 染色体DNA的三个特殊序列为 ， ， 。100. 染色质四级结构分别为 ， ， ， ， 。101. 染色质包装的一级结构是在组蛋白 的介导下 彼此连接形成直径约10nm的串珠结构。102. DNA的主要二级结构可分为Z型DNA、A型DNA、B型DNA。103. 染色质DNA的三种功能元件是自主复制DNA序列、着丝粒DNA序列、端粒DNA序列。104. 染色质从DNA序列的重

13、复性上可分为单一序列、中度重复序列、高度重复序列。105. 染色体DNA的三种功能元件分别是端粒DNA序列、着丝粒DNA序列、自主复制DNA序列。106. 已知的非组蛋白与DNA相互作用的结构模式主要有螺旋-转角-螺旋模式、锌指模式、亮氨酸拉链模式、螺旋-环-螺旋结构模式、HMG-盒结构模式。107. 在DNA特异性结合蛋白中发现的DNA结合结构域的结构模式主要有螺旋转角螺旋模式、锌指模式、亮氨酸拉链模式、螺旋环螺旋模式、HMG框模式。108. 细胞核中的核仁区域含有编码rRNA的DNA序列拷贝。109. 核糖体的大、小亚单位是在细胞中的核仁部位合成的。110. 核仁在超微结构上主要分为纤维中

14、心、致密纤维组分、颗粒组分。111. 染色质从功能状态的不同上可以分为活性染色质和非活性染色质。112. 间期染色质按其形态特征核染色体性能区分为两种类型：常染色质和异染色质，异染色质又可分为结构异染色质和兼性异染色质。113. 真核生物中RNA聚合酶有三种类型，其中RNA聚合酶I催化 rRNA 合成；RNA聚合酶II催化 hn RNA 合成；RNA聚合酶III催化 5s rRNA与 tRNA 合成。114. 核孔复合体可分为胞质环、核质环、辐、中央栓几部分。115. 细胞核内定位的蛋白质其一级结构上都具有核定位序列。116. 基因组中包含两类遗传信息分别为编码序列和调控序列。117. 染色质

15、包装的多级螺旋模型中一、二、三、四级结构所对应的染色体结构分别为核小体、螺线管、超螺线管、染色单体。118. 核小体是染色质包装的基本单位。119. 按照中期染色体着丝粒的位置，染色体的形态类型可分为中着丝粒染色体、亚中着丝粒染色体、亚端着丝粒染色体、端着丝粒染色体。120. 着丝粒的亚显微结构可分为着丝点结构域、中央结构域、配对结构域。121. 着丝点结构域由内向外依次可分为内板、中间间隙、外板、纤维冠。122. 常见的巨大染色体有灯刷染色体和多线染色体。123. 核仁是真核细胞间期核中最显著的结构。124. 核仁超微结构可分为纤维中心、致密纤维组分、颗粒组分三部分。125. 广义的核骨架包

16、括核基质、核纤层(或核纤层-核孔复合体结构体系),以及染色体骨架。126. 127. 细胞骨架是指存在于真核细胞中的蛋白纤维网架体系，狭义的骨架系统主要指细胞质骨架包括微丝、微管和中间纤维。128. 广义的细胞骨架包括核骨架、细胞质骨架、细胞膜骨架和细胞外基质。129. 真核细胞中由蛋白纤维组成的网络结构称细胞骨架。130. 细胞质骨架是指充满于细胞质基质内的 、 、 和 交织成的一个网架。131. 细胞骨架有 ， ， 三种类型。132. 细胞连接可分为封闭连接、锚定连接和通讯连接。133. 通讯连接的主要方式有间隙连接、胞间连丝和化学突触。134. 锚定连接的主要方式有桥粒与半桥粒和粘着带和

17、粘着斑。135. 锚定连接中桥粒连接的是骨架系统中的中间纤维，而粘着带连接的是微丝（肌动蛋白纤维）。136. 植物细胞之间通过胞间连丝相互连接，完成细胞间的通讯联络。137. 缝隙连接的功能主要为 和 。138. 微丝又称肌动蛋白纤维(actin filament), 是指真核细胞中由肌动蛋白(actin)组成、直径为7nm的骨架纤维。139. 肌动蛋白(actin)是微丝的结构成分,外观呈哑铃状, 这种actin又叫G-actin，将G-actin形成的微丝又称为F-actin140. MF是由G-actin单体形成多聚体，肌动蛋白单体具有极性,装配时呈头尾相接, 故微丝具有极性。141.

18、体外实验表明，MF正极与负极都能生长，生长快的一端为正极，慢的一端为负极。142. 微丝在体内的排列方式主要有同向平行排列、反向平行排列和交错排列。143. 电镜下单根微丝呈 结构，每旋转一圈长度为 ，正好为 个球状肌蛋白分子线形聚合的长度。144. 微丝的组装需要 和 ，组装过程分 ， ， 三个阶段。145. 微丝结合蛋白按照功能分类可分 ， ， ， ， 五类。146. 细胞松驰素B对微丝具有 作用，鬼笔环肽对微丝具有 作用。 147. 微丝的特异性药物有细胞松弛素和鬼笔环肽。148. 微管是存在于所有真核细胞中由微管蛋白装配的长管状细胞器结构，其平均外径为24nm。149. 微管由两种类型

19、的微管蛋白亚基，即微管蛋白和微管蛋白组成。150. 在体内微管可装配成单管，二联管(纤毛和鞭毛中)，三联管(中心粒和基体中)。151. 同微丝相同，微管的装配也具有极性。152. 微管特异性药物主要有秋水仙素和紫杉酚。153. 胞质中微管motor protein分为两大类分别为：驱动蛋白(kinesin)、和动力蛋白(cytoplasmic dynein)。驱动蛋白通常朝微管的正极方向运动，动力蛋白朝微管的负极运动。154. 微管的单管有 根原纤维，双联管有 根原纤维，三联管有 根原纤维。155. 由微管组成的细胞特化结构是 和 。156. 微管有3种形式，即 、 和 。 157. 与微管结

20、合并可调节微管功能的一类蛋白叫 微管相关蛋白 。158. 微管特异性药物中，破坏微管结构的是秋水仙素，稳定微管结构的是紫杉酚。159. 组成微丝的基本单位是 ，组成微管的基本单位是 。160. 中间纤维按组织来源和免疫原性可分为角蛋白纤维、波形蛋白纤维、结蛋白纤维、神经元纤维、和神经胶质纤维。161. 中间纤维蛋白单体由 ， ， 三个区域组成。162. 与微管、微丝不同，中间纤维的装配不具有极性。163. 与微管、微丝不同，中间纤维的分布具有严格的组织特异性。164. 哺乳动物和鸟类细胞中存在3种核纤层蛋白，即核纤层蛋白A，核纤层蛋白B，核纤层蛋白C。165. 核纤层蛋白和细胞质骨架中的中间纤

21、维具有很多的相似性。166. 肌肉收缩的基本单位是肌原纤维，构成肌原纤维的粗肌丝主要由肌球蛋白组成，构成细肌丝的主要由肌动蛋白。167. 有些细胞表面形成一些特化结构，其中微绒毛主要由微丝构成，纤毛主要由微管构成。168. 纤毛的运动方式可分为 ， ， ， ，其运动机制可用 来解释。169. 角化细胞最具特征性的生化标志是 ， ，它们产生的 在成熟细胞中形成中间纤维网络。170. 真核细胞的鞭毛由微管蛋白组成，而细菌鞭毛主要由细菌鞭毛蛋白组成。171. 真核细胞与原核细胞都具有鞭毛这一特化结构，真核细胞的鞭毛结构复杂，而原核细胞的鞭毛相对简单。172. 细胞核外核膜表面常常附着有核糖体颗粒，与

22、粗面内质网相连同。173. 细胞内能进行自我装配的细胞内结构有核糖体、中心体、基体、核小体、微丝、微管等。174. 含有核外DNA 的细胞器有线粒体和叶绿体。175. 线粒体内膜上的基粒即是 ，能利用电子传递过程中释放的能量合成 ，它由 、柄部和 组成。 176. 原核细胞的呼吸酶定位在 上，而真核细胞的则定位于 上。177. 线粒体是细胞内 重要场所。 178. 三羧酸循环的酶系位于 ，从能量转换的角度看 起着主要作用。179. 线粒体mRNA翻译起始氨基酸是 。180. 参与电子传递链的核编码蛋白在进入线粒体时必须由 协助。181. 线粒体生物发生的两个阶段分别是 ， ，这两个阶段分别受

23、， 两个独立的遗传系统控制。182. 线粒体内膜上的基粒又称 ，由 ， ， 三部分组成。183. 线粒体的增殖是由原来的线粒体分裂或出芽而来。184. 线粒体的超微结构可分为外膜、内膜、膜间隙、基质几部分。185. 叶绿体的发育是由前质体（proplastid）分化而来。186. 线粒体各部分的标志酶分别是：外膜单胺氧化酶、内膜细胞色素氧化酶、膜间隙腺苷酸激酶、基质柠檬酸合成酶（苹果酸脱氢酶）。187. 能对线粒体进行专一染色的活性染料是詹姆斯绿B。188. 线粒体中，氧化和磷酸化密切偶联在一起，但却由两个不同的系统实现的，氧化过程主要由电子传递链（呼吸链）实现，磷酸化主要由ATP合成酶完成。

24、189. 细胞内膜上的呼吸链主要可以分为两类，既NADH呼吸链和FADH2呼吸链。190. 由线粒体异常病变而产生的疾病称为线粒体病，其中典型的是一种心肌线粒体病克山病。191. 线粒体和叶绿体都具有环状DNA及自身转录RNA与翻译蛋白质的体系，因此称为核外基因及其表达体系。192. 根据接受代谢物上脱下的氢的原初受体的不同，可以将细胞中的呼吸链分为两种典型的类型分别为NADH呼吸链和FADH2呼吸链。193. 构成哺乳类动物线粒体电子传递链的四种复合物分别是NADH-CoQ还原酶复合物、琥珀酸脱氢酶复合物、细胞色素bc1复合物、细胞色素C氧化酶。194. 在线粒体电子传递链的四种复合物中既是

25、电子传递体又是质子位移体的是NADH-CoQ还原酶复合物、细胞色素bc1复合物、细胞色素C氧化酶。195. 在线粒体电子传递链中包括四种类型电子载体分别为黄素蛋白、细胞色素(含血红素辅基)、Fe-S中心、辅酶Q。196. 在线粒体电子传递链中电子传递方向按氧化还原电势递增的方向传递。197. ATP合成酶合成ATP的直接能量来自于质子动力势（H梯度）。198. 参加叶绿体组成的蛋白质来源有种情况：由ctDNA编码，在叶绿体核糖体上合成；由核DNA编码，在细胞质核糖体上合成；由核DNA编码，在叶绿体核糖体上合成。199. 植物细胞中具有特异的质体细胞器，主要分为叶绿体、有色体、白色体。200.

26、叶绿体的超微结构可分为外膜、内膜、膜间隙、基质、类囊体几部分。201. 在自然界中含量最丰富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖1，5二磷酸羧化酶。202. 光合作用的过程主要可分为三步：原初反应、电子传递和光合磷酸化、碳同化。203. 光合作用按照是否需要光可分为光反应和暗反应两步，其中光反应又可分为原初反应和电子传递和光合磷酸化两步。204. 电子沿光合电子传递链传递时，根据最终电子受体的不同，光合磷酸化可分为非循环式光合磷酸化和循环式光合磷酸化两条通路。205. 当植物缺乏NADP的时，会发生循环式光合磷酸化。206. 叶绿体类囊体膜上色素分子按照其作用可以分为两大类，分别为捕光色素

27、和反应中心色素。207. 捕光色素和反应中心构成了光合作用单位，它是进行光合作用的最小结构单位。208. 类囊体沿叶绿体的 轴平行排列，在一定区域排列紧密类似一垛硬币称为 。209. 光合作用包括两套复杂的化学反应系列，光反应是在 进行产生 和 ；暗反应在 中进行，催化CO2和1.5二磷酸核酮糖结合形成六碳化合物的第一个酶是 。210. 叶绿体中每3个H+穿过叶绿体ATP合成酶，生成1个ATP分子，线粒体中每2个H+穿过ATP合成酶，生成1个ATP分子。211. 氧是在植物细胞中叶绿体的类囊体部位上所进行的光合磷酸化（光合作用）的过程中产生的。212. 葡萄糖完全氧化需要经过的步骤为 ， ，

28、，其中放能形成ATP数量最多的是 。213. 6一分子葡萄糖经完全氧化可生成 分子二氧化碳， 分子水。214. 线粒体和叶绿体的生长和增殖是受核基因组及其自身的基因组两套遗传系统控制，所以称为半自主性细胞器。215. 内共生假说认为线粒体的祖先为一种革兰氏阴性菌，叶绿体的祖先为蓝细菌（蓝藻）。216. 内膜系统的主要功能是 。217. 真核细胞中由双层膜包裹形成的细胞器是线粒体和叶绿体。218. 细胞核外核膜表面常附有核糖体颗粒，且常常与糙面内置网相连。219. 原核细胞中核糖体一般结合在细胞质膜上，而真核细胞中则结合在粗面内质网上。220. 从核糖体是否与膜结合可以分为：附着核糖体和游离核糖

29、体。221. 生物体细胞内的核糖体有两种基本类型，原核细胞中的核糖体是70S核糖体，而真核细胞质中的是80S核糖体，线粒体内的核糖体是70S核糖体。222. 真核细胞80S核糖体由60S和40S大小两个亚基形成。223. 原核细胞70S核糖体由50S和30S大小两个亚基形成。224. 核糖体在生化组成上由蛋白质和RNA组成。225. 是蛋白质与膜脂合成的基地。226. 核糖体与mRNA以 形式进行蛋白质合成，从而使翻译过程更为经济、有效。227. 核糖体的重装配不需要其他大分子的参与，是一个自我组装（自我装配）的过程。228. 核糖体中起主要肽酰转移酶活性的是rRNA。229. 真核细胞中核糖

30、体的基本类型可分为游离核糖体、附着核糖体。230. 真核细胞核糖体由大小两个亚基形成，在核糖体发生过程中大小亚基所需时间不同，在胞质中最早出现的是小亚基。231. 核糖体上与蛋白质多肽链形成密切相关的活性部位有 ， ， ， 。232. 核糖体上蛋白质合成过程可分为 ， ， ，其中第二步可分为 ， ， 三个阶段。233. 核糖体上具有一系列与蛋白质合成有关的结合位点与催化位点，其中A位点为与新掺入的氨酰-tRNA的结合位点，P位点为与延伸中的肽酰-tRNA的结合位点，E位点为肽酰转移后与即将释放的tRNA的结合位点234. 内质网的标志酶是葡萄糖6磷酸酶。235. 依据内质网的结构与功能，可分为

31、两大类型，即 和 。236. 肌细胞中的内质网异常发达，被称为肌质网。237. 真核细胞中，光面内质网是合成脂类分子的细胞器。238. 内质网主要组成结构有 ， ， 。239. 粗面内质网的主要功能是 ，滑面内质网的功能有 ， ， 。240. 细胞质中合成的蛋白质如果存在信号肽，将转移到内质网上继续合成。如果该蛋白质上还存在停止转移序列，则该蛋白被定位到内质网膜上。241. 在内质网上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、细胞器驻留蛋白等。242. 蛋白质的糖基化修饰中，N连接的糖基化反应一般发生在内质网中，而O连接的糖基化反应则发生在内质网和高尔基体中。243. 信号假说中，要完成含信号肽的蛋白质从细胞质中向内质网的转移需要细胞质中的信号识别颗粒和内质网膜上的信号识别颗粒受体（停泊蛋白）的参与协助。244. 在内质网上进行的蛋白合成过程中，肽链边合成边转移到内质网腔中的方式称为共转移。而含导肽的蛋白质在细胞质中合成后再转移到细胞器中的方式称为后转移。245. 在内质网上继续合成的蛋白中如果存在停止转移序列，