主管药师考试辅导练习题药剂学 第一节 绪论.docx

1、主管药师考试辅导练习题药剂学 第一节 绪论药剂学 第一节 绪论一、A11、关于剂型的分类叙述正确的是A、软膏剂为固体剂型B、丸剂为半固体剂型C、气雾剂为固体剂型D、溶胶剂为液体剂型E、喷雾剂为液体剂型2、硫酸镁口服剂型可用作A、导泻B、平喘C、降血糖D、镇痛E、抗惊厥3、既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是A、合剂B、溶液剂C、注射剂D、胶囊剂E、气雾剂4、属于均相液体制剂的是A、复方硼酸溶液B、石灰搽剂C、炉甘石洗剂D、鱼肝油乳剂E、复方硫磺洗剂5、下列表述药物剂型的重要性不正确的是A、剂型可改变药物的作用性质B、剂型能改变药物的作用速度C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D

2、、剂型决定药物作用E、剂型可影响疗效6、药物剂型的分类方法不包括A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药理作用分类7、混悬型药物剂型，其分类方法是A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类8、下列不属于药剂学任务的是A、药剂学基本理论的研究B、新剂型的研究与开发C、新原料药的研究与开发D、新辅料的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发9、以下有关剂型的含义，正确的描述A、不同剂型不改变药物的作用性质B、不同的给药途径可产生完全相同的药理作用C、不同剂型不改变药物的毒副作用D、根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不

3、同的给药形式E、不同剂型不改变药物的作用速度10、关于药物剂型的表述，正确的是A、是适合于疾病的诊断，治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、是研究药物基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制的综合性技术科学C、是研究制剂的理论和制备工艺的科学D、是根据药物的使用目的和药物的性质不同制成的制剂E、是指散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等制剂11、关于中国药典的叙述正确的是A、不必不断修订出版B、由国家卫生部门编纂C、药典的增补本不具法律的约束力D、由政府颁布执行，不具有法律约束力E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性12、中国药典修订出版一次需要经过A、3年B、4年C、5年D、6年E、

4、8年13、关于非处方药叙述正确的是A、仅针对医师等专业人员作适当的宣传介绍B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品14、以下对于中国药典2015年版叙述正确的是A、正文中收录了制剂通则B、由一部、二部、三部和四部组成C、一部收载西药，二部收载中药D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成15、关于处方药和非处方药的叙述，正确的是A

5、、处方药可通过药店直接购买B、处方药是使用不安全的药物C、非处方药也需经国家药监部门批准D、非处方药英文是Ethical DrugE、处方药主要用于可自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病16、现行版中国药典三部收载的是A、药用辅料B、化学药品C、中成药D、生物制品E、生化药品17、美国药典的英文缩写是A、USPB、GMPC、BPD、JPE、WHO18、中华人民共和国药典是由A、国家药典委员会制定的药物手册B、国家药典委员会组织编纂并由政府颁布C、国家药典委员会颁布的药品集D、国家食品药品监督局制定的药品标准E、国家食品药品监督管理局实施的法典19、关于处方药和非处方药叙述正确的是A、在非处方药的包

6、装上，可以不印标识B、目前OTC已成为全球通用的非处方药的简称C、处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病D、非处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品E、非处方药是患者可以自行购买，但医师不得开具的药品20、对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性B、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型C、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标D、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善21、不属于注射给药的剂型设计要求的是A、药物应

7、有良好的味觉B、药物应有较好的稳定性C、药物应有足够的溶解性D、对注射部位的刺激性要小E、应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等22、药物制剂设计的基本原则不包括A、顺应性B、稳定性C、有效性D、安全性E、临床应用的广泛性23、给药过程中存在肝首过效应的给药途径是A、口服给药B、静脉注射C、肌内注射D、舌下给药E、鼻腔给药24、口服制剂设计一般不要求A、药物在胃肠道内吸收良好B、避免药物对胃肠道的刺激作用C、药物吸收迅速，能用于急救D、制剂易于吞咽E、制剂应具有良好的外部特征25、缓（控）释制剂生物利用度的研究对象选择例数A、至少2430例B、至少1824例C、至少1216例D、至少

8、812例E、至少69例26、在药剂学中使用辅料的目的不包括A、有利于制剂形态的形成B、使制备过程顺利进行C、提高药物的稳定性D、有利于节约成本E、调节有效成分的作用或改善生理要求27、可避免肝脏首过作用的剂型是A、内服片剂B、经皮吸收制剂C、颗粒剂D、糖浆剂E、胶囊剂28、关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是A、提高药物的稳定性B、有利于制剂形态的形成C、使制备过程顺利进行D、改变药物的作用性质E、调节有效成分的作用或改善生理要求29、关于辅料叙述错误的是A、加入金属离子可提高药物稳定性B、辅料可改变药物理化性质C、为了能使药物制成适宜于临床应用的剂型，必须添加适宜的辅料D、辅料可改善

9、药物的外观和味道E、加入适宜的辅料可降低药物的毒副作用30、降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是A、增大混悬微粒的粒径B、增大混悬微粒的密度C、增大分散介质的黏度D、减小分散介质的密度E、高温下制备和贮存31、能增加混悬剂物理稳定性措施的是A、增大粒径B、减少粒径C、增加微粒与液体介质间的密度差D、减少介质黏度E、加入乳化剂32、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是A、增加分散介质黏度B、加入絮凝剂C、加入润湿剂D、减小微粒半径E、增大分散介质的密度33、关于Strokes定律说法正确的是A、沉降速率与微粒密度成正比B、沉降速率与分散介质成正比C、沉降速率与微粒粒径平方成正比D、沉降速率与分散介质

10、黏度成正比E、沉降速率与环境温度成反比34、延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是A、降低分散介质的黏度B、减小混悬微粒的半径C、使微粒与分散介质之间的密度差接近零D、加入反絮凝剂E、加入表面活性剂35、能够进入骨髓组织的微粒，其粒径应小于A、10nmB、50nmC、100nmD、1mE、10m36、按分散系统分类的剂型是A、浸出药剂B、注射剂C、栓剂D、洗剂E、混悬型液体药剂37、药物制剂的设计不影响药物的A、安全性B、有效性C、可控性D、稳定性E、成瘾性二、B1、A.方剂B.制剂C.药典D.剂型E.调剂学、药物应用形式ABCDE、按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂ABCDE

11、、研究方剂调制理论、技术和应用的科学ABCDE答案部分一、A11、【正确答案】 D【答案解析】 药物剂型的分类（1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作为一类，与临床使用密切相关。（2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系中。（3）按制备方法分为浸

12、出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型，故不常用。（4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。【该题针对“药物剂型与传递系统”知识点进行考核】【答疑编号101624356,点击提问】2、【正确答案】 A【答案解析】 不同剂型改变药物的作用性质：多数药物改变剂型后作用性质不变，但有些药物能改变作用性质，如硫酸镁口服剂型用作泻下药，但5注射液静脉滴注，能抑制大脑中枢神经，有镇静、解痉作用。【该题针对“药物剂型与传递系统”知识点进行考核】【答疑编号1

13、01624357,点击提问】3、【正确答案】 B【答案解析】 A.合剂属于经胃肠道给药B.溶液剂既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药C.注射剂属于非胃肠道给药D.胶囊剂属于经胃肠道给药E.气雾剂属于经非胃肠道给药【该题针对“药物剂型与传递系统”知识点进行考核】【答疑编号101624358,点击提问】4、【正确答案】 A【答案解析】 按分散系统分类：液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂两大类。均相液体制剂：低分子溶液剂和高分子溶液剂；非均相液体制剂：溶胶剂、乳剂、混悬剂。【该题针对“药物剂型与传递系统”知识点进行考核】【答疑编号101624359,点击提问】5、【正确答案】 D【答案解析】

14、 良好的剂型可发挥出良好的药效，但不能决定药物的治疗作用。【该题针对“药物剂型与传递系统”知识点进行考核】【答疑编号101624360,点击提问】6、【正确答案】 E【答案解析】 药物剂型的四种分类方法分别是按给药途径分类、按制法分类、按分散系统分类、按形态分类。【该题针对“药物剂型与传递系统”知识点进行考核】【答疑编号101624361,点击提问】7、【正确答案】 B【答案解析】 按分散系统分类药物剂型可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型等。【该题针对“药物剂型与传递系统”知识点进行考核】【答疑编号101624362,点击提问】8、【正确答案】 C【答

15、案解析】 药剂学的任务：药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：药剂学基本理论的研究；新剂型的研究与开发；新技术的研究与开发；新辅料的研究与开发；中药新剂型的研究与开发；生物技术药物制剂的研究与开发；制剂新机械和新设备的研究与开发。【该题针对“概述”知识点进行考核】【答疑编号101624389,点击提问】9、【正确答案】 D【答案解析】 药物剂型(简称剂型)是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。【该题针对“概述”知识点进行考核】【答疑编号101624394,点击提问

16、】10、【正确答案】 A【答案解析】 本题中E之所以错在于“散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂”是剂型，不是“制剂”。药物剂型(简称剂型)是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。此题选A。【该题针对“概述”知识点进行考核】【答疑编号101624395,点击提问】11、【正确答案】 E【答案解析】 药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中

17、还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药物及制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常需要修订。例如，中国的药典每五年修订出版一次。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑编号101624407,点击提问】12、【正确答案】 C【答案解析】 中国药典每五年修订出版一次。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑编号101624408,点击提问】13、【正确答案】 B【答案解析】 非处方药：不需凭执业医师或执业助

18、理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。经专家遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”（Over The Counter，简称OTC）。目前，OTC已成为全球通用的非处方药的简称。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑编号101624409,点击提问】14、【正确答案】 B【答案解析】 中国药典现行版为2015年版，分为四部，由一部、二部、三部和四部构成，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，二部收载化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等，

19、三部收载生物制品，本版药典首次将通则、药用辅料单独作为中国药典四部。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑编号101624410,点击提问】15、【正确答案】 C【答案解析】 非处方药不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断购买和使用的药品。经专家遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又称之为“可在柜台上买到的药物”(over the counter，简称OTC)。目前，OTC已成为全球通用的非处方药的简称。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑编号101624411,点击提

20、问】16、【正确答案】 D【答案解析】 2015版中国药典第一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等；第二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品等；第三部收载生物制品，本版药典首次将通则、药用辅料单独作为中国药典四部。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑编号101624412,点击提问】17、【正确答案】 A【答案解析】 常供参考的国外药典有美国药典The United States pharmacopoeia简称USP，美国现行版为美国药典35国家处方集30简称USP35-30；英国药典British pharmacopoeia简称BP；日本药局方p

21、harmacopoeia of Japan简称JP；国际药典pharmacopoeia international简称Ph.Int.，是世界卫生组织（WHO）为了统一世界各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的，但它对各国无法律约束力，仅作为各国编纂药典时的参考标准。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑编号101624413,点击提问】18、【正确答案】 B【答案解析】 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑编号101624414,点击提问】19、【正确答

22、案】 B【答案解析】 在非处方药的包装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识；非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病；处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品；非处方药是患者可以自行购买，不需医师开具的药品。【该题针对“药典与药品标准简介”知识点进行考核】【答疑编号101624415,点击提问】20、【正确答案】 D【答案解析】 药物制剂的设计目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型。选择合适的辅料、制备工艺，筛选制剂的最佳处方和工艺条件，确定包装，最终形成适合于生产和临床应用的制剂产品。【该题针对“制剂设计的

23、基础”知识点进行考核】【答疑编号101624429,点击提问】21、【正确答案】 A【答案解析】 设计注射剂型时，根据药物的性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等，并要求无菌、无热原，刺激性小等。需长期注射给药时，可采用缓释注射剂。对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制成冻干制剂或无菌粉末，用时溶解。【该题针对“制剂设计的基础”知识点进行考核】【答疑编号101624430,点击提问】22、【正确答案】 E【答案解析】 药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。【该题针对“制剂设计的基础”知识点进行考核】【答疑编号101624431,点击

24、提问】23、【正确答案】 A【答案解析】 口服给药经胃肠道吸收，进人肝脏，从而存在首过效应。【该题针对“制剂设计的基础”知识点进行考核】【答疑编号101624432,点击提问】24、【正确答案】 C【答案解析】 口服剂型设计时一般要求：在胃肠道内吸收良好，良好的崩解、分散、溶出性能以及吸收是发挥疗效的重要保证；避免胃肠道的刺激作用；克服首过效应；具有良好的外部特征：如芳香气味、可口的味觉、适宜的大小及给药方法；适于特殊用药人群，如老人与儿童常有吞咽困难，应采用液体剂型或易于吞咽的小体积剂型。【该题针对“制剂设计的基础”知识点进行考核】【答疑编号101624433,点击提问】25、【正确答案】

25、B【答案解析】 药物动力学与生物利用度：药物动力学与生物利用度研究是药物制剂评价的一个重要方面。一般单纯改变剂型的制剂不要求进行临床实验，但要求进行新制剂与参比制剂之间的生物等效性试验。在取得临床研究批文后，在1824名健康志愿者中进行生物利用度的研究，求得各药动学参数，进行生物等效性比较。对于控缓释制剂，中国药典2015年版规定应在临床前动物体内与普通制剂单次和多次给药进行比较。【该题针对“制剂设计的基础”知识点进行考核】【答疑编号101624434,点击提问】26、【正确答案】 D【答案解析】 在药剂学中使用辅料的目的：有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成

26、分的作用或改善生理要求。【该题针对“辅料在药剂中的应用”知识点进行考核】【答疑编号101624318,点击提问】27、【正确答案】 B【答案解析】 注射剂、气雾剂、舌下含片、透皮贴剂等均能避免肝脏首过效应、胃肠道pH及酶等对药物降解及药物对胃肠道的刺激，提高生物利用度。【该题针对“辅料在药剂中的应用”知识点进行考核】【答疑编号101624319,点击提问】28、【正确答案】 D【答案解析】 在药剂学中使用辅料的目的：有利于制剂形态的形成；使制备过程顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用或改善生理要求。注意：辅料可以改变药物的作用性质，但是它不能算应用辅料的目的。【该题针对“辅料在药剂中

27、的应用”知识点进行考核】【答疑编号101624320,点击提问】29、【正确答案】 A【答案解析】 药物中的金属离子可能会影响药物的稳定性，加入金属络合物可提高药物稳定性。【该题针对“辅料在药剂中的应用”知识点进行考核】【答疑编号101624321,点击提问】30、【正确答案】 C【答案解析】 混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。【该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】【答疑编号101624331,点击提问】31、【正确答案】 B【

28、答案解析】 根据Stokes定律V=2r2（12）g9判断减少粒径r、降低微粒与液体介质间的密度差（12）、增加介质黏度都能使沉降速度V减少，增加混悬剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。【该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】【答疑编号101624332,点击提问】32、【正确答案】 D【答案解析】 根据Stokes定律V2r2（12）g9，V与r2成正比，r增加一倍时V增加四倍。【该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】【答疑编号101624333,点击提问】33、【正确答案】 C【答案解析】 混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降

29、，沉降速度服从Stokes定律为V=2r2(1-2)9。式中，V为沉降速度，r为微粒半径，1和2分别为微粒和介质的密度，g为重力加速度，为分散介质的黏度。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。【该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】【答疑编号101624334,点击提问】34、【正确答案】 B【答案解析】 由stokes公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。【该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】【答疑编号101624335,点击提问】35、【正确答案】 B【答案解析】 小于50nm的微粒能够穿透肝脏内皮，通过毛细血管末梢或通过淋巴传递进入骨髓组织。【该题针对“微粒分散系的主要性质与特点”知识点进行考核】【答疑编号101624336,点击提问】