胃癌腹膜转移防治中国专家共识.pptx

1、胃癌腹膜转移防治中国专家共识,影像诊断,CT是胃癌腹膜转移的主要影像学检查手段。诊断胃癌腹膜转移的敏感度为3351，特异度为9599，优于超声（US）和PET检查。胃癌腹膜转移的典型CT征象包括：腹膜不均匀增厚、高强化或伴结节；网膜饼或大网膜多发索条、结节；肠系膜结节状增厚；腹盆腔大量积液。注意腹膜转移粘连侵犯导致的肾盂输尿管扩张、肝内外胆管扩张及肠梗阻等间接征象。少量腹水（尤其肝脾周围）对早期腹膜转移的提示意义，文献报道，胃癌患者影像学检出腹水超过50ml，腹膜转移阳性率达75100。,血清标志物检测,CEA、CA125、CA19-9、CA724是胃癌常用的肿瘤标志物。尽管这些血清学指标的升

2、高与腹膜转移成正相关，但用于胃癌腹膜转移的诊断时，其敏感性及阳性预测值均较差。因腹膜间皮细胞在受到肿瘤侵犯时可以释放CA125 入血，所以，理论上CA125 是检测腹膜转移的潜在指标血清标志物检测仅可作为辅助诊断，不作为腹膜转移诊断的依据,血清标志物检测,诊断性腹腔镜检查,腹腔镜检查主要适用于进展期胃癌（c24及任何N 和M）的治疗前诊断、术前治疗后的疗效评价。腹膜肿瘤指数（peritoneal cancer index,PCI）：休格贝克腹膜癌指数（PCI）是将腹膜瘤结节的分布和大小进行评分，而反应腹膜转移状况的一种分级方法。,腹腔游离癌细胞检查,腹腔内游离的癌细胞是胃癌的独立预后不良因素。

3、腹腔游离癌细胞阳性可作为期胃癌的独立诊断指标。诊断性腹腔镜检查应同时进行腹腔游离癌细胞检查。腹腔细胞学检测：CYX：未行腹腔灌洗液细胞学检查；CY0：腹腔灌洗液细胞学检查无癌细胞；CY1：腹腔灌洗液细胞学检查有癌细胞,分期,腹膜转移（P）（TNM 分期为 M1）：PX：有无腹膜转移不明者；P0：无腹膜转移；P1：有腹膜转移。P1a：局限性转移（至仅局限在胃、大网膜、小网膜、横结肠膜前叶、胰腺膜、脾脏等附近的腹膜）；P1b：转移至上腹部（横结肠到肝脏侧的腹膜）P1c：转移至中下腹部；P1x：确定腹膜转移，但无法判断具体分布。,胃癌腹膜转移的预防-辅助化疗,传统氟尿嘧啶类药物分子量小容易穿透血腹屏

4、障，适合用于术后辅助化疗，但因其迅速被二氢嘧啶脱氢酶（DPD）分解代谢而失去抗肿瘤活性。新型口服5-FU类药物S-1不仅可以穿透血腹屏障，而且含有吉美嘧啶（CDHP）能有效阻止5-FU分解，所以可维持有效的药物浓度。推荐方案：S-1，80120 mg，口服4 周，停药2 周，6 周为一疗程；持续1 年（级，GradeA）。紫杉醇序贯S-1（级，Grade）。S-1 顺铂序贯S-1，S-1 多西他赛序贯S-1，多西他赛 卡培他滨 顺铂（级，Grade）。,胃癌腹膜转移的治疗,全身系统化疗：推荐方案：S-1 DDP（级，GradeA）、S-1 奥沙利铂（OXA）（级，GradeA）、PTX（级，G

5、radeA）、S-1 单药（级，GradeA）、5-FU持续静滴（级，GradeA）腹腔灌注化疗：目前，尚无大型临床研究确证腹腔灌注化疗的疗效，因此，应结合腹水分级考虑在系统化疗的基础上添加腹腔灌注化疗。推荐方案：PTX（IP）联合S-1 PTX（级，Grade）；5-FU DDP（IP）联合5-FU CAP OXA（级，Grade）,胃癌腹膜转移的治疗,经CT检查评估腹水量将患者分级为：无腹水少量腹水（腹水在盆腔以下）中量腹水（腹水在盆腔以上）大量腹水（腹水蔓延至整个腹腔并伴有症）分别考虑予以不同治疗策略,胃癌腹膜转移的治疗,1 无少量腹水患者：全身系统化疗为核心治疗。2 中量腹水患者：全身系统化疗的基础上，可以考虑联合腹腔灌注化疗，可以有效地控制腹水，改善生活质量、延缓恶液质。3 大量腹水患者：由于预期生存较差，大量腹水的患者往往被排除在临床研究之外。因反复引流以及多种临床症状，该类患者往往很难实施抗肿瘤治疗。为此，针对该类患者，引流缓解症状配合最佳支持治疗仍然是主要的治疗手段。对于腹水控制良好、且体能较好的患者，可以经MDT讨论后给予抗肿瘤治疗,胃癌腹膜转移相关并发症的处理,恶性肠梗阻自扩张金属支架置入适用于胃幽门、十二指肠及结直肠梗阻的姑息治疗，被认为是腹腔转移癌所致结直肠梗阻的首选治疗。但对于多部位梗阻及腹腔广泛转移的患者，支架治疗属于禁忌。,