华南理工大学分析化学考研试题.docx

1、华南理工大学分析化学考研试题一、单项选择题：（每题1分，共20分）一、递减称量法（差减法）最适合于称量： A. 对天平盘有侵蚀性的物质；B. 易潮解、易吸收CO2或易氧化的物质；C. 易挥发的物质；D. 要称几份不易潮解的样品。二、在以KHC8H4O4为基准物标定NaOH溶液时，以下哪些仪器需用操作液淋洗3次？A. 滴定管； B. 容量瓶； C. 锥形瓶； D. 量筒。3、欲配制1000mL L HCl溶液，应量取浓盐酸（12mol/L HCl）多少毫升？A. ； B. ； C. ； D. 12mL。4、某碱样溶液，以酚酞为指示剂，用标准盐酸溶液滴定至终点时，耗去的体积为V1，继以甲基橙为指示

2、剂，又耗去盐酸的体积为V2。假设V2小于V1，那么此碱样溶液是：A. Na2CO3； B. NaHCO3； C. NaOH+ Na2CO3； D. Na2CO3 +NaHCO3。五、以SO42- 沉淀Ba2+ 时，加入适量过量的SO42-能够使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用：A. 盐效应； B. 酸效应； C. 配位效应； D. 同离子效应。6、紫外-可见分光光度法中所用的示差法适用于：A. 低含量组分测定； B. 高含量组分测定； C. 干扰严峻的测定； D. 高酸度条件下测定。7、依照热导检测器的检测原理，它测量的是：A. 参比池中的载气与测量池中载气加组分的二元混和物热导系数之差；B.

3、 参比池中的载气与测量池中组分的热导系数之差；C. 参比池中组分加载气的二元混和体系与测量池中载气的热导系数之差；D. 参比池中组分与测量池中载气的热导系数之差。八、以下哪项不是玻璃电极的组成部份？A. Ag-AgCl电极； B. 必然浓度的HCl溶液；C. 饱和KCl溶液； D. 玻璃膜。九、某溶液含Fe3+10mg，将它萃取进入某有机溶剂中，分派比D=99，用等体积萃取一次，剩余Fe3+的质量m为多少毫克萃取百分率（%E）为多少A . m=，%E=99 ； B. m=，%E=90 ； C. m=，%E= ； D. m=，%E=9510、以下选择参比溶液的原那么，哪个是不正确的？A. 假设仅

4、为待测物有吸收，可选用纯溶剂；B. 假设待测物、显色剂等有吸收，可选用不加待测液而其它试剂都加的空白溶液；C. 假设待测物、显色剂、缓冲剂等都有吸收，可选择它们都加的空白溶液；D. 假设待测物、显色剂、缓冲剂等都无色，可选用蒸馏水做参比。1一、能够减小随机误差的方式是： A. 对仪器进行校准； B. 做空白实验； C. 增加平行测定次数； D. 做对如实验。1二、为提高A、B两组分的分离度，可采纳增加柱长的方式，假设分离度增加一倍，柱长应为原先的： A. 两倍； B. 四倍； C. 六倍； D. 八倍。13、用离子选择电极采纳标准加入法进行定量分析时，加入的标准溶液要求： A. 体积要小，其浓

5、度要高； B. 体积要小，其浓度要低；C. 体积要大，其浓度要高； D. 体积要大，其浓度要低。14、利用朗伯比耳定律的前提条件之一为入射光必需是：A. 复合光； B. 平行单色光； C. 可见光； D. 紫外光。1五、用HCl滴定Na2CO3时，第一理论终点H+的计算式为：A. ； B. ;；C. ； D. 1六、用L-1HCl滴定 molL-1NaOH，pH突跃范围为，那么L-1HCl滴定 L-1NaOH，突跃范围应为：A. ； ； ； 、以下参数中，会引发分派系数转变的是：A. 柱长缩短； B. 固定相改变； C. 流动相速度增加； D.相较减小。1八、空心阴极灯的两个电极的组成是：A.

6、待测元素做阳极、铂丝做阴极； B.待测元素做阳极、硅棒做阴极；C.待测元素做阴极、钨棒做阳极； D.待测元素做阴极、铂丝做阳极。1九、离子选择性电极的电位选择性系数可用于：A. 估量电极的检测限； B. 估量共存离子的干扰程度； C. 校正方式误差； D. 计算电极的响应斜率；20、用L-1AgNO3标准溶液，电位滴定Cl-溶液数据如下，滴定终点的体积（单位：ml）是：V AgNO3/mlE/mv2E/V2 233 316 400 -590A. ； B. ； C. ； D. 二 多项选择题（每题2分，全数选对给分，不能全数选对不给分，共10分）一、气相色谱法要求试样具有以下哪些性质: A. 沸

7、点高； B. 易挥发； C. 热稳固性高； D. 热稳固性低。二、在滴定分析中显现以下情形，致使系统误差显现的是：A. 试样未经充分混匀；B. 砝码未经校正；C. 所用试剂中含有干扰离子；D. 滴定管的读数读错。3、在分光光度法中，标准曲线偏离比耳定律的缘故是：A. 利用了复合光； B. 利用的是单色光；C. 有色物浓度过大； D. 有色物浓度较稀。4、测定试液的pH值(pHx)是以标准溶液的pH值(pHs)为基准，并通过比较Ex和Es值而确信的，如此做的目的是排除哪些阻碍？A. 不对称电位； B. 液接电位；C. 内外参比电极电位； D. 酸差。五、以下表达错误的选项是：A. 难溶电解质的溶

8、度积越大，溶解度越大；B. 同离子效应使沉淀的溶解度增大；C. 酸效应使沉淀的溶解度增大；D .配位效应使沉淀的溶解度减小三、判断题（每题1分，对的打“ ”，错的打“ ”。共10分）：1、在EDTA（Y）滴定金属离子M时，指示剂的封锁是由于K MIn K MY。2、容量瓶的用途是将准确容积的浓溶液稀释成准确容积的稀溶液。3、用氟离子选择电极时，在测定前都需要把电极洗到必然的电位，即固定电极在测定前的预处置条件，目的是加速电极的响应时刻。4、沉淀滴定法中，沉淀对吸附指示剂的吸附能力愈强，色变愈显著。5、配制Na2S2O3溶液时，应当用新煮沸并冷却后的纯水，其目的是除去CO2和O2及杀死细菌。6、

9、浓差极化是由于在电解进程中，电极周围溶液的浓度和溶液本身的浓度发生了不同所致，浓度的大小与电极电位无关，但与电流密度有关。7、气-液色谱中，二个溶质的分离度与固定液的化学性质有关而与柱长没有关系。8、高效液相色谱法适用于大分子、热不稳固性和生物试样的分析。9、电子捕捉检测器最适合于永久性气体和一样经常使用有机物的分析。10、散布系数与氢离子浓度间的关系曲线称散布曲线。四、填空题（每空格1分，共35分）一、对某试样中Cl-的质量分数进行4次测定，测定结果的平均值为%，标准误差为%，那么在95%的置信度下，测定结果的置信区间为 （ ,3=，,4=）二、毛细管色谱比填充柱气相色谱具有更高的分离效率，

10、从速度理论来看，这是因为毛细管气相色谱柱中不存在 。3、K2Cr2O7法测铁中，加入H3PO4的要紧作用是（）使 （）降低 ，幸免过早氧化指示剂。4、以下图为原子吸收分光光度法中的标准加入法曲线。补全图中方框。五、描述色谱柱效能的指标是 。柱的总分离效能指标是 。六、写出以下换算因数计算式 沉淀算量形式 被测组分 换算因数 (NH4)3PO412MoO3 P2O5 7、滴定度的概念是： 。八、邻菲罗啉分光光度法测定微量铁时，加入盐酸羟胺的作用是_， 加入邻菲罗啉溶液的作用是_。九、红外吸收光谱的振动形式可分为 和 。10、在pH的NaOH介质中，选择钙指示剂用EDTA标准溶液滴定Ca2+、Mg

11、2+混合液中的Ca2+，是利用_方式提高配位滴定的选择性。1一、氧化还原滴定理论终点周围电位突跃的长短和_有关，它们相差愈大，电位突跃愈_。1二、极谱分析法中，与浓度成正比的是 电流，极谱法的定性依据为 。13、离子互换树脂要紧由 和 两部份组成。14、F查验法，假设两组数据有显著性不同那么F计 F表。F查验计算式是：F计= 。1五、在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的容器，现有下面三种材料的容器，各适用于哪个光区：A. 石英比色皿用于 ；B. 玻璃比色皿用于 ；C. 氯化钠窗片吸收池用于 。1六、如用KHC8H4O4测定NaOH溶液的准确浓度，这种确信浓度的操作，称为_。而此处K

12、HC8H4O4称为 物质。17、一样常量滴定分析的误差要求为+%，一样滴按时的浓度也不低于L。那么EDTA配位滴定中滴定反映的实际条件常数至少应为 。1八、在Na2C2O4标定KMnO4时，由于反映速度不够快，因此滴按时溶液要维持足够酸度和温度，但酸度和温度太高时，又会发生 。1九、欲配制250mL L K2Cr2O7溶液，应称取K2Cr2O7（其摩尔质量为mol） 克。20、以正确的有效数字表示以下计算结果2一、某饮用水中含有痕量Cu2+，取水样1000 mL,让其通过阳离子互换树脂，然后用5mL HCl完全洗脱，经测定此方式的回收率为98%，此方式的富集倍数是 。2二、正态散布函数中的两个

13、参数别离为 和_。五、计算题：（共9题，总60分）一、在 mL mol/L FeCl3的盐酸溶液中加入 mL乙醚，一路振荡。水相中剩余的Fe()用络合滴定法测定，耗去 mol/L EDTA mL。问铁的萃取率和分派比别离为多大（5分）2、有一KMnO4标准溶液，已知其浓度为L，求其TFe/KMnO4和TFe3O4/KMnO4。若是称取试样，溶解后将溶液中的Fe3+还原成Fe2+，然后用KMnO4标准溶液滴定，用去，求试样中含铁量，别离以%Fe和%Fe3O4表示之。已知：MFe=，MFe3O4=。（8分）3、计算在1mol/L HCl介质顶用Fe3+滴定Sn2+的反映平稳常数及滴定至化学计量点时

14、的电势。已知： （5分）4、EDTA法测定标准试样（已知含ZnO %）ZnO含量所得数据为%，%，%，%。试用Q查验法查验是不是有数据要抛弃，并判定此分析方式是不是存在系统误差（置信水平为90%）（已知；）（10分）五、称取混合含碱试样，先加酚酞指示剂，用L-1HCl标准溶液滴定至终点耗用；再加甲基橙指示剂，继续滴定至终点时，又耗用上述HCl溶液。求试样各碱性成份的百分含量。（ MNaOH= ; , ）（6分）六、一根3米长的色谱柱上，分析某试样时，取得两个组分的调整保留时刻别离为13及16分钟，后者的基线宽度为1分钟，计算：（1）该色谱柱的有效塔板数（n有效）；（2）两个组分的相对保留值r2

15、,1；（3）如假设使两组分的分离度R=，需要有效塔板数为多少现在应利用多长的色谱柱（8分）7、25时，以F-离子选择性电极用标准加入法测定试液中F-浓度，取试液，加入适量总离子强度调剂剂，加水稀释至100mL，测量电动势，加入 molL-1 NaF溶液后，再测量电动势，两次测量值相差10毫伏，求原试液中F-的浓度。（5分）八、有一胺的样品，假设测其分子量，先以苦味酸(分子量=229)处置，转化为苦味酸胺(1:1加成化合物，绝大多数的苦味酸胺有相似的摩尔吸光系数。)，溶于96%乙醇中，在380纳米处的lg=。今称取样品苦味酸胺克，溶于96%乙醇，准确配至1升，取此溶液放在厘米厚的比色皿中，在38

16、0纳米处测得吸光度为，计算样品胺的分子量。（6分）九、含有 molL-1 Zn2+的溶液中加入NH3H2O至生成锌氨配合物，然后加入氨性缓冲溶液，再滴加L-1 EDTA溶液至Zn2+相当量时，假设现在溶液pH=10，NH3= molL-1，计算此条件下ZnY的条件稳固常数，并判定ZnY可否稳固存在。（已知=；pH=10时，散布系数 Y= 10-1；NH3与ZnY的各级积存稳固常数别离为： 1= 102; 2= 104; 3= 107; 4= 109）（7分）六、综合题和简答题（共15分）一、在碘法测定铜含量时，什么缘故要加NH4SCN溶液，若是在酸化后当即加入NH4SCN溶液会产生什么阻碍(5分) 二、请设计浓度为L的高锰酸钾溶液500mL的配制及标定实验。（内容包括：利用仪器，试剂及分析步骤，及结果计算式）(已知M（KMnO4）=；)（10分）