智慧树知到《药物分析》章节测试完整答案.docx

1、智慧树知到药物分析章节测试完整答案 2020智慧树，知到药物分析章节测试完整答案 智慧树知到药物分析章节测试答案 绪论 1、 药品的概念比药物的概念范围更大。 A:对 B:错 答案: 错 2、药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。 A:对 B:错 答案: 对 3、药品经营质量管理规范，简称GMP。 A:对 B:错 答案: 错 4、药物临床试验质量管理规范，简称GCP。 A:对 B:错 答案: 对 5、 药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。 A:对 B:错 答案: 对 第一章 1、 中国药典中关于，溶液后标记的“1→10

2、”符号是指( ) A:固体溶质1.0g，加溶剂10mL制成的溶液 B:液体溶质1.0mL，加溶剂10mL制成的溶液 C:固体溶质1.0g，加溶剂成10mL的溶液 D:液体溶质1.0mL，加溶剂制成10mL的溶液 E:固体溶质1.0g，加水(未指明何种溶剂时)10mL制成的溶液 答案: 固体溶质1.0g，加溶剂成10mL的溶液,液体溶质1.0mL，加溶剂制成10mL的溶液 2、 在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的( ) A:科学性 B:先进性 C:针对性 D:真实性 E:代表性 答案: 科学性,真实性,代表性 3、 药品临床试验管理规范的英文缩写是( ) A:GMP B:GLP C:GCP

3、 D:GSP E:GAP 答案: GCP 4、 中国药典规定,标准品是指( ) A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质 B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应 C:可用含量或效价符合要求的自制品代替 D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 E:按干燥瓶(或无水物)计算后使用 答案: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 5、 药品质量标准中的检查内容包括( ) A:安全性 B:有效性 C:均一性 D:真实性 E:纯度要求 答案: 安全性,有效性,

4、均一性,纯度要求 第二章 1、 在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是() A:溶解度 B:物理常数 C:外观 D:A+B E:C+D 答案: 物理常数 2、 用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为() A:蓝紫色 B:砖红色 C:蓝色 D:褐色 E:黄色 答案: 蓝紫色 3、 下列内容不属于性状鉴别的是( ) A:外观 B:溶解度 C:熔点 D:杂质 E:旋光度 答案: 外观,溶解度,熔点,杂质,旋光度 4、 下列的鉴别反应属于一般反应的是( ) A:丙二酰脲类 B:有机酸盐类 C:有机氟化物类 D:硫喷妥钠 E:苯巴比妥 答案: 丙二酰脲类,有

5、机酸盐类,有机氟化物类 5、 影响鉴别试验的主要因素有( ) A:溶液的浓度 B:溶液的温度 C:溶液的酸碱度 D:试验时间 E:干扰成分的存在 答案: 溶液的浓度,溶液的温度,溶液的酸碱度,试验时间,干扰成分的存在 第三章 1、 药物的纯度符合规定系指() A:含量符合药典的规定 B:纯度符合优级纯试剂的规定 C:绝对不存在杂质 D:对患者无不良反应 E:杂质含量不超过限度规定 答案:E 2、 在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。用于洗净滤纸中的氯化物的溶剂是( ) A:含硝酸的水 B:含硫酸的水 C:含盐酸的水 D:含醋酸的水 E:含氢氧化钠的水 答案:A 3、 药物中

6、的“一般杂质”系指() A:氯化物 B:水分 C:中间体 D:分解产物 E:重金属 答案:AE 4、 在药物生产过程中引入杂质的途径为() A:原料不纯或部分未反应完全的原料造成 B:合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成 C:需加入的各种试剂产生吸附，共沉淀生成混晶等造成 D:所用金属器皿及装置等引入杂质 E:由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质 答案:ABCD 5、 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是() A:加速生成氯化银浑浊反应 B:消除某些弱酸盐的干扰 C:消除碳酸盐干扰 D:消除磷酸盐干扰 E:避免氧化银沉淀生成 答案:ABCDE 第四章 1、

7、用碘量法测定维生素C原料药时，要求碘量法应具备() A:选择性 B:定量限 C:精密度 D:粗放度 E:线性 答案:ACD 2、 准确度是指某分析方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以( )表示 A:百分回收率 B:偏差 C:标准偏差 D:相对标准偏差 E:重现性 答案:A 3、 检测限的表示方法有() A:百分数 B:ppm C:ppb D:µg E:ng 答案:ABC 4、 定量限是指试样中被检测出的最低浓度或量。 A:对 B:错 答案:B 5、 衡量色谱峰是否对称的参数是拖尾因子。 A:对 B:错 答案:A 第五章 1、 常用的有机溶剂蛋白质沉淀剂() A:甲醇 B

8、:乙腈 C:氯仿 D:乙酸乙酯 E:乙醚 答案:AB 2、 在测定血浆、血清、全血和组织匀浆等样品中药物浓度时，首先的处理步骤是去除( ) A:氨基酸 B:蛋白质 C:脂肪酸 D:金属离子 答案:B 3、 采用尿样测定药物浓度的目的是() A:药物生物利用度研究 B:药物生物等效性评价 C:药物肾清除率测定 D:推断患者是否违反医嘱用药 E:药物代谢物研究 答案:ACDE 4、 测定血中药物浓度通常指测定血浆或血清中的药物浓度 A:对 B:错 答案:A 5、 唾液由于取样方便是最常用的生物样品。 A:对 B:错 答案:B 第六章 1、 巴比妥类药物与碱共热，水解释放出氨气，是由于() A:分子

9、结构中含有硫元素 B:分子结构中含有丙烯基 C:分子结构中含有苯取代基 D:分子结构中含有酰亚胺基团 E:分子结构中含有氨基 答案: 2、 阿司匹林中应检查的杂质是( ) A:水杨醛 B:间氨基酚 C:水杨酸 D:对氨基酚 E:苯甲酸 答案:C 3、 苯并二氮杂卓类药物，常用的化学鉴别方法有() A:沉淀反应 B:水解后呈芳伯氨基 C:硫酸-荧光反应 D:分解产物反应 E:氯化铜焰色反应 答案: 4、 下列药物中属于芳胺类药物的是( ) A:肾上腺素 B:对乙酰氨基酚 C:盐酸普鲁卡因 D:盐酸利多卡因 E:盐酸苯海拉明 答案: 5、 在芳酸类药物的酸碱滴定中，要求采用中性乙醇做溶剂，所谓“中

10、性”是指( ) A:pH=7 B:对所选的指示剂显中性 C:除去酸性杂质的乙醇 D:对甲基橙显中性 E:相对被测物而言 答案:B 6、 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是( ) A:苯巴比妥 B:异戊巴比妥 C:司可巴比妥 D:硫喷妥钠 E:巴比妥 答案:D 7、 苯并噻嗪类药物易被氧化,这是因为( ) A:低价态的硫元素 B:环上N原子 C:侧链脂肪胺 D:侧链上的卤素原子 E:侧链上的氧原子 答案:A 8、 亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法为() A:电位法 B:外指示剂法 C:内指示剂法 D:永停法 E:电导法 答案:D 9、 阿

11、司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是( ) A:苯酚 B:乙酰水杨酸 C:水杨酸 D:醋酸钠 E:乙酰水杨酰 答案:C 10、 能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有( ) A:苯甲酸钠 B:水杨酸 C:对乙酰氨基酚 D:氢化可的松 E:丙酸睾酮 答案:ABC 第七章 1、 注射剂中加入抗氧剂有很多，下列答案不属于抗氧剂的为() A:亚硫酸钠 B:焦亚硫酸钠 C:硫代硫酸钠 D:连四硫酸钠 E:亚硫酸氢钠 答案:D 2、 药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入()为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰 A:氯仿 B:丙酮 C:乙醇 D:甲酸 E:乙酸 答案:

12、B 3、 当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是() A:络合滴定法 B:紫外分光光度法 C:铈量法 D:碘量法 E:亚硝酸钠法 答案:CD 4、 需要做溶出度或释放度检查的药物制剂是( ) A:缓释制剂 B:控释制剂 C:难溶性药物的片剂 D:体内吸收不好的胶囊剂 E:治疗量与中毒量接近的片剂 答案:ABCD 5、 药物制剂的分析，下列说法中不正确的是( ) A:对于小剂量的药物需要检查含量均匀度 B:对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊不需要检查溶出度 C:对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查 D:杂质检查项目与原料药的检查项目相同 E:一般不稳定的药物需要增加

13、必要的检查项目 答案:BD 第八章 1、可与2,6-二氯靛酚试液反应的药物是维生素E。 A:对 B:错 答案:B 2、维生素B1的结构中有硫元素。 A:对 B:错 答案:A 3、维生素A属于水溶性维生素。 A:对 B:错 答案:B 4、维生素E的分子结构中具有烯二醇结构。 A:对 B:错 答案:B 5、三点校正法通常用于维生素C的含量测定。 A:对 B:错 答案:B 第九章 1、黄体酮的专属反应是与亚硝基铁氰化钠反应。 A:对 B:错 答案:A 2、甾体激素类药物基本结构是环戊烷并多氢菲。 A:对 B:错 答案:A 3、雌激素A环上有酚羟基，可与三氯化铁反应呈色。 A:对 B:错 答案:A 4

14、、肾上腺皮质激素药物分子结构中C17位上有α-醇酮基，具有氧化性。 A:对 B:错 答案:B 5、性激素可分为雄性激素和雌性激素。 A:对 B:错 答案:B 第十章 1、氨基糖苷类抗生素的代表药有红霉素。 A:对 B:错 答案:B 2、抗生素的活性用效价单位表示，抗生素的效价单位是指每1mL或1mg中含有某种抗生素的有效成分的多少。 A:对 B:错 答案:A 3、浊度法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用，比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈大小，以测定供试品效价的一种方法。 A:对 B:错 答案:B 4、麦芽酚反应是青霉素的特征性反应。 A:对 B:错 答案:B 5、四

15、环素类药物能与金属离子形成配位化合物，比如和钙离子镁离子。 A:对 B:错 答案:A 第十一章 1、重量差异是指规定称量方法测得片剂每片的重量，与平均片重之间的差异程度。 A:对 B:错 答案:A 2、 热原是指药品中含有的能使体温迅速降低的杂质。 A:对 B:错 答案:B 3、注射剂中可见异物的检查后，可不进行不溶性颗粒的检查。 A:对 B:错 答案:B 4、片剂中作为润滑剂的硬脂酸镁，不会干扰配位滴定法或非水滴定法。 A:对 B:错 答案:B 5、注射液中的抗氧剂会对氧化还原滴定产生干扰，可以加入丙酮或者甲醛作为遮蔽剂调节。 A:对 B:错 答案:A 第十二章 1、血液采集通常从动脉采集血样。 A:对 B:错 答案:B 2、尿液样品的测定通常用于药物的剂量回收、肾清除率、生物利用度等研究。 A:对 B:错 答案:A 3、体内药物分析时可以通过蛋白沉淀、酶解等方法去除生物样品中的蛋白质。 A:对 B:错 答案:A 4、如果血液不经抗凝处理，自行凝固。放置一段时间或者离心后，血液中凝固的部分会与淡黄色的透明液体分离，该液体即为血浆。 A:对 B:错 答案:B 5、生物样品浓集的方法主要有液-液萃取法和液-固萃取法。 A:对 B:错 答案:A