高考生物二轮练习专项基因在染色体上和伴性遗传.docx

1、高考生物二轮练习专项基因在染色体上和伴性遗传2019高考生物二轮练习专项-基因在染色体上和伴性遗传【一】萨顿的假说判一判1、基因和染色体行为存在着明显的平行关系 ()2、萨顿利用假说演绎法，推测基因位于染色体上 ()3、所有的基因都位于染色体上 ()4、体细胞中基因成对存在，配子中只含1个基因 ()5、非等位基因在形成配子时都是自由组合的 ()【二】基因位于染色体上的实验证明1、实验(图解)2、实验结论：基因在_上。3、基因和染色体的关系：一条染色体上有_基因，基因在染色体上呈_排列。比一比(1)“基因在染色体上”的提出者和证明者分别是谁？(2)类比推理法与假说演绎法的结论都正确吗？练一练红眼

2、雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子一代雌雄果蝇都表现红眼，这些果蝇交配产生的子二代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。以下表达错误的选项是 ()A、红眼对白眼是显性B、眼色的遗传遵循分离定律C、眼色和性别表现为自由组合D、子二代红眼雌果蝇有两种基因型【三】伴性遗传1、概念：_上的基因控制的性状的遗传与_相关联的遗传方式。2、类型、特点及实例连一连名师点拨性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。性别既受性染色体控制，又与部分基因有关。性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。ZW型性别决定中雄性ZZ同型性染色体，雌性ZW异型性染色体，子代性别取决于卵细胞种类。

3、1、教材28页思考与讨论并结合下面框中类比推理法模拟萨顿的推导过程。2、教材29页图29雌雄果蝇体细胞染色体图解。3、教材30页第23自然段及左边图解，了解相应技术手段及基因在染色体上呈线性排列这一结论。4、教材3637页伴性遗传在实践中的应用。5、教材37页练习一中3题，教材38页中二和教材39页自我检测一中判断题2、4、5，教材40页二中2题，四中1、2题都是经典好题。考点51核心概念突破性别决定与染色体类型1、(2017福建卷，5)火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是卵细胞

4、与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。假设该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 ()A、雌雄11 B、雌雄12C、雌雄31 D、雌雄41排雷性别类型XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y，比例为11一种，含Z雌性个体两条同型的性染色体X、X两条异型的性染色体Z、W雌配子一种，含X两种，分别含Z和W，比例为11后代性别决定于父方决定于母方类型分布哺乳动物、双翅目和直翅目昆虫、某些鱼类和两栖类、菠菜、大麻等鸟类、鳞翅目昆虫、爬行类、鱼类、两栖类等1、概念理解(1)雌雄异体的生物决定性别的方式

5、。(2)通常由性染色体决定，分为XY型和ZW型。提醒雌雄同体(植物雌雄同株)的生物无性别决定。植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的植物存在性别决定。性别决定的时间：受精作用时。2、染色体分类注意X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。3、X、Y染色体的来源及传递规律PX1YX2X3X2(X3)Y、X1X3(X2)(1)X1只能传给女儿，且传给孙子、孙女的概率为0，传给外孙或外孙女的概率为1/2。(2)该夫妇生2个女儿，那么来自

6、父亲的都为X1，应相同；来自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。知识拓展染色体的倍数决定性别在膜翅目昆虫中的蚂蚁、蜜蜂、黄蜂和小蜂等动物中，其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。如蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵发育而成的，因而具有单倍体的染色体数(N16)。蜂王和工蜂是由受精卵发育成的，具有二倍体的染色体数(2N32)。性别决定过程的图解如下：1、一雌蜂和一雄蜂交配产生F1，在F1雌雄个体交配产生的F2中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab4种，雌蜂的基因型共有AaBb、Aabb、aaBb、aabb4种，那么亲本的基因型是 ()A、aabbAB B、AaBbAbC、Aab

7、baB D、AABBab考点52核心概念突破伴性遗传2、(2017上海卷，21)某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。假设该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是 ()A、黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B、黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C、黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D、黄底黑斑雌猫或雄猫排雷(1)不完全显性在常染色体遗传和伴X遗传中的基因型和表现型对应关系。常染色体遗传(与性别无关)伴性遗传BB显性性状(

8、如红花)XBXB、XBY显性性状(如黑色)Bb中间过渡性状(粉红花)XBXb(雌)中间过渡类型(黄底黑斑)bb隐性性状(如白花)XbXb、XbY隐性性状(如黄色)注意：伴性遗传中间过渡类型性状只能在雌性中出现，雄性只有显性和隐性两种性状。(2)伴性遗传(一对等位基因)仍符合分离定律；AaXBY(两对等位基因)仍符合自由组合定律，但子代的基因型、表现型(与性别相关联)种类及比例有区别。1、概念理解(1)基因位置：性染色体上X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现概率不同。2、人类红绿色盲遗传的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例XBXBXBYX

9、BY(正常)XBXB(正常)全部正常XBXbXBYXBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(正常)男孩一半患病XbXbXBYXbY(色盲)XBXb(正常)男孩全部患病XBXBXbYXBY(正常)XBXb(正常)全部正常XBXbXbYXBY(正常)XbY(色盲)XBXb(正常)XbXb(色盲)男女各有一半患病XbXbXbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病应用指南(1)可用组合子代中的表现型确定性别。(2)可用组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。(3)可用组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。2、(2017广东卷，8)下图所示的红绿色盲

10、患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于 ()A、1 B、2 C、3 D、4考点53知识拓展运用遗传病的特点及遗传系谱的判定3、某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的选项是 ()A、甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B、3的致病基因均来自于2C、2有一种基因型，8基因型有四种可能D、假设4与5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12排雷注意审题：(1)一审“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是_遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是_遗传病，答案一般有几种。(

11、2)二审两种遗传病是否告知“其中一种是伴性遗传病”，即是否缩小范围。(3)三审是否告知“某个体不含致病基因”，即告知假设为常染色体隐性，该个体应为显性纯合子BB，假设为伴X隐性那么应为XBXB。1、遗传病的特点(1)伴Y遗传只有男性患病(2)显性代代遗传(3)隐性发病率低2、遗传系谱的判定第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，那么为伴Y染色体遗传。(2)典型系谱图第二步：判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，

12、可先假设，再推断。(图3)第三步：确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)第四步：假设系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)假设该病在代与代之间呈连续遗传，那么最可能为显性遗传病；假设在系谱图中隔代遗传，那么最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。3、分析下面家族中某种单基因遗

13、传病的系谱图，以下相关表达中正确的选项是 ()A、该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B、8和5基因型相同的概率为2/3C、10肯定有一个致病基因是由1传来的D、8和9婚配，后代子女发病率为1/41.两种遗传病的概率求解当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：序号类型计算公式1患甲病的概率m，那么非甲病概率为1m2患乙病的概率n，那么非乙病概率为1n3只患甲病的概率mmn4只患乙病的概率nmn5同患两种病的概率mn6只患一种病的概率mn2mn或m(1n)n(1m)7患病概率mnmn或1不患病概率8不患病概率(1m)(1n)以上规律可用下图帮助理解：典例1如下图是某单基因遗传病

14、系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的选项是 ()A、该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B、6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8C、如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为1/4D、3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/42.伴性遗传与两大遗传的关系1、与基因的分离定律的关系(1)伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上的基因所控制的遗传，假设就一对相对性状而言，那么为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。(2)伴性遗传有其特殊性雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种。有些基因只存在于

15、X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在像XbY或ZdW的单个隐性基因控制的性状也能表现。Y或W染色体非同源区段上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系。2、与基因的自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上那么按基因的自由组合定律处理。3、图示分析三者之间的关系在右面的示意图中，1、2为一对性染色体，3、4为一对常

16、染色体，那么基因A、a、B、b遵循伴性遗传规律，基因A与a、 B与b、C与c遵循分离定律，基因A(a)与C(c)、B(b)与C(c)遵循自由组合定律。而A(a)与b(B)不遵循(在细胞学基础上，减数第一次分裂同源染色体的非姐妹染色单体存在交叉互换，但假设不出现交叉互换，那么基因Ab与aB整体上遵循基因分离定律)。典例2果蝇基因B和b分别决定灰身和黑身，基因W和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。以下相关表达中，错误的选项是()A、萨顿用类比推理法得出果蝇白眼基因位于X染色体上的结论B、基因B、b与W、w的遗传遵循基因的自由组合定律C、基因B与b的不同主要在于基

17、因的碱基对排列顺序不同D、假设对此果蝇进行测交，后代出现黑身白眼雄果蝇的概率是1/8对X、Y染色体上同源区段和非同源区段上基因的遗传混淆不清典例果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上区段(同源区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。以下分析正确的选项是()A、假设纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，那么F1中不会出现截毛B、假设纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，那么F1中不会出现白眼C、假设纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，那么F1中会出现截毛D、假设纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂

18、交，那么F1中会出现白眼纠错笔记(1)人的性染色体上不同区段图析：X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的1、2区段)，该部分基因不互为等位基因。(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y遗传)XYBXYb2(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXb XbXb提醒基因在、1、2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。假设将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注

19、意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。假设将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。题组一伴性遗传的特点1、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )A、男患者与女患者结婚，其女儿正常B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常C、女患者与正常男子结婚，其儿子正常、女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因2、纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，F1中只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，那么以下说法不正确的选项是()A、正、反交实验常被用于判断有关

20、基因所在的染色体类型B、反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质中，也不在常染色体上C、正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD、假设正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1111题组二伴性遗传的概率计算3、人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，一患病男子与一正常女子结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。那么他们的 ()A、儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4B、儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C、女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2D、女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性4、人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染

21、色体显性遗传病，一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，那么两个孩子均正常的可能性为 ()A、1/16 B、1/8 C、1/32 D、1/64题组三遗传系谱判定5、狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种狗的系谱图，“”代表狗色盲性状，据图判断，以下表达中，不可能的是 ()A、此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B、此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传C、此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D、此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传6、(2017江苏卷，33)在自然人群中，有一种

22、单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所做的调查结果如下图。请回答以下问题。(1)该遗传病不可能的遗传方式是_。(2)该种遗传病最可能是_遗传病。如果这种推理成立，推测5的女儿的基因型_。(3)假设3表现正常，那么该遗传病最可能是_，那么5的女儿的基因型为_。课时规范训练【组题说明】考点题号错题统计错因分析伴性遗传相关概念及推断2、3、6、7、8、10、11、14伴性遗传计算9、13、15遗传系谱1、4、5、12特别推荐分析推断题3、8、；经典遗传系谱题5；综合应用分析题14、151.以下家系图中最可能属于常染色

23、体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是 ()A、 B、C、 D、2、以下各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是 ()A、基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性B、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在C、体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方D、等位基因、非同源染色体的自由组合3、一对色盲的夫妇，生育了一个XXY的色盲男孩，以下哪项不可能是致病来源 ()A、精子形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离B、精子形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开C、卵细胞形成过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离D

24、、卵细胞形成过程中，减数第二次分裂相同染色体未分开4、为了鉴定图中男孩8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。以下方案可行的是()A、比较8与2的线粒体DNA序列B、比较8与3的线粒体DNA序列C、比较8与5的Y染色体DNA序列D、比较8与2的X染色体DNA序列5、如下图是某遗传病的系谱图。6号和7号为同卵双生(由同一个受精卵发育而来)，8号和9号为异卵双生(由两个不同的受精卵发育而来)，如果6号和9号个体结婚，那么他们生出正常男孩的概率是 ()A、5/12 B、5/6 C、3/4 D、3/86、以下说法正确的选项是 ()A、属于XY型性别决定的生物，XY()个体为杂合子，XX()个体为纯

25、合子B、人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因BC、女孩是红绿色盲基因携带者，那么该红绿色盲基因是由父方遗传来的D、一男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是07、一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，以下示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变) ()8、DNA指纹技术是用限制酶切割样品DNA后，通过电泳等技术把切割后的DNA片段按大小分开。下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹，据此图分析正确的选项是()DNA片段(基因)母亲父亲女儿1女儿2儿子“”代表DNA片

26、段A、基因和基因可能位于一条染色体上B、基因与基因可能位于一条染色体上C、基因可能位于Y染色体上D、基因可能位于X染色体上9、用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。以下说法不正确的选项是 ()PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B、由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C、假设组合的F1随机交配，那么F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16D、假设组合的F1随机交配，那么F2雄蝇中黑身白眼占1/810.一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半

27、为患者。决定这种遗传病的基因最可能是 ()A、Y染色体上的基因B、X染色体上的显性基因C、常染色体上的隐性基因D、常染色体上的显性基因11、一个只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，那么这位白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是 ()A、aXB或aY B、aXB或aXbC、aaXBXB或aaXbXb D、aaXBXB或aaYY12、如下图为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因)。以下有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的表达，不正确的选项是 ()A、从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传B、假设1与5结婚，生患病男孩的概率为1/8C、假设1与4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24D、假设1与4结婚，后代中只患甲病的概率为7/1213、(2017广东卷，20)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 ()A、10/