备战高考化学一轮必刷题 专题43 烃的含氧衍生物学生版.docx

1、备战高考化学一轮必刷题 专题43 烃的含氧衍生物学生版专题43 烃的含氧衍生物1关于醇类的下列说法中错误的是（ ）A羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇B酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质C乙二醇和丙三醇都是无色液体，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妆品D相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点高于烷烃2有机物M的结构简式如图所示，下列说法中正确的是（ ）A分子式为C17H18O3BM中所有碳原子均可能在同一平面C1mol M最多可以与3 mol NaOH反应DM可以发生加成、取代、消去等反应3为了提纯下列物质，除杂试剂和分离方法的选择均正确的是（）选项被提纯

2、的物质除杂试剂分离方法A乙烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液洗气B乙醇（水）生石灰过滤C苯（苯酚）浓溴水过滤D乙酸乙酯（乙酸）饱和碳酸钠溶液分液4自然界为人类提供了多种多样的营养物质，下列有关营养物质的说法正确的是（）A葡萄糖、淀粉、纤维素都可以发生水解反应B氨基酸和蛋白质遇重金属离子均能变性C油脂是热量最高的营养物质，也可制造油漆D纤维素、蛋白质、油脂都是高分子化合物5药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得，下列有关叙述正确的是（）A根据有机物的分类，贝诺酯属于芳香烃，分子式为B乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与溶液反应放出C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚可用溶液区别D1mol乙酰水杨酸最

3、多能与2molNaOH发生反应6药物吗替麦考酚酯有强大的抑制淋巴细胞增殖的作用，可通过如下反应制得：+HCl下列叙述正确的是A用溴水可鉴别化合物X和Z B化合物Y的分子式为C6H14NO2C化合物Z中含有手性碳原子 D1mol化合物Z可以与3mol NaOH反应7有机化合物“利尿酸”是一种常见的兴奋剂，其分子结构如下图，下列说法正确的是 A利尿酸是芳香烃B利尿酸与AgNO3溶液反应有白色沉淀生成C一定条件下，利尿酸能发生取代反应、加成反应和酯化反应D1mol利尿酸与饱和碳酸钠溶液反应能放出1 mol CO28夏日的夜晚，常看到儿童手持荧光棒嬉戏，魔棒发光原理是利用H2O2氧化草酸二酯（CPPO

4、）产生能量，该能量被传递给荧光物质后发出荧光草酸二酯结构简式如图所示，下列有关草酸二酯的说法不正确的是（）A草酸二酯与H2完全反应，需要6mol H2B草酸二酯的分子式为C26H24O8Cl6C草酸二酯能发生加成反应、取代反应和氧化反应D1mol草酸二酯最多可与4mol NaOH反应9已知气态烃A的密度是相同状况下氢气密度的14倍，有机物AE能发生如图所示一系列变化，则下列说法错误的是AA分子中所有原子均在同一平面内BAB所用试剂为C分子式为的酯有3种D等物质的量的B、D分别与足量钠反应生成气体的量相等10青霉素是一种良效广谱抗生素，在酸性条件下水解后得到青霉素氨基酸（M），其分子的结构简式如

5、图。下列叙述不正确的是AM属于氨基酸BM的分子式为C5H11O2SCM能发生缩聚反应生成多肽D青霉素过敏严重者会导致死亡，用药前一定要进行皮肤敏感试验11乙烯醚是一种麻醉剂，其合成路线如图，有关说法正确的是AX可能是Br2BX可能为HOClC乙烯醚分子中的所有原子不可能共平面D反应类型依次为取代、取代和消去12聚碳酸酯 的透光率良好。它可制作车、船、飞 机的挡风玻璃，以及眼镜片、光盘、唱片等。它可用绿色化学原料与另一原料Y 反应制得，同时生成甲醇。下列说法不正确的是AY 的分子结构中有 2 个酚羟基BY 的分子式为 C15H18O2C甲醇的核磁共振氢谱有 2 个吸收峰DX 的同分异构体中能与

6、NaHCO3 溶液反应产生气体的有 4 种13聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚 乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家 近年来合成的聚乙炔衍生物分子 M 的结构式及 M 在稀硫酸作用下的水解过程。下列有关说法中不正确的是AM 与 A 均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色BB 中含有两种官能团，B 能发生消去反应和缩聚反应CA、B、C 各 1 mol 分别不足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为 122D1 mol M 与热的烧碱溶液反应，可消耗 2n mol 的 NaOH14聚乙烯胺可用于合成染料 Y，增加纤维着

7、色度，乙烯胺(CH2=CHNH2)不稳定，所以 聚乙烯胺常用聚合物 X 水解法制备。下列说法不正确的是A聚合物 X 在酸性或碱性条件下发生水解反应后的产物相同B测定聚乙烯胺的平均相对分子质量，可得其聚合度C乙烯胺与 CH3CH=NH 互为同分异构体D聚乙烯胺和 R-N=C=S 合成聚合物 Y 的反应类型是加成反应15中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示。下列叙述正确的是()AM的相对分子质量是180B1 mol M最多能与2 mol Br2发生反应CM与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D1 mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mo

8、l CO216某高分子化合物R的结构简式如图，下列有关R的说法正确的是AR的单体之一的分子式为C9H12O2BR可通过加聚和缩聚反应合成，R完全水解后生成2种产物CR是一种有特殊香味，难溶于水的物质D碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质 的量为n（m+1）mol17柠檬酸的结构简式如图，下列说法正确的是A1mol柠檬酸可与4mol NaOH发生中和反应B柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种C1mol 柠檬酸与足量金属Na反应生成1.5mol H2D柠檬酸与O2在Cu作催化剂、加热的条件下，能发生催化氧化反应18下列由实验得出的结论正确的是（ ）实验结论A 将乙烯通入溴的四氯化碳

9、溶液，溶液最终变为无色透明生成的1，2二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B 乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C 用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D 向苯酚浊液中滴加Na2CO3溶液，浊液变清苯酚的酸性强于H2CO3的酸性19已知某有机物结构如图，下列说法中正确的是A该物质的化学式为C15H8O8BrClB该物质能与溶液发生显色反应C1mol该物质最多能与3mol溴水发生加成反应D一定条件下，1mol该物质最多能与8molNaOH反应20有机物M的结构简式如图，有关M的下列叙述中正确的是A可与H2反应，1 molM最多消耗1 m

10、olH2B可与浓溴水反应，1molM最多消耗4 molBr2C可与NaOH溶液反应，1 mol M最多消耗3 molNaOHD常温下，M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度21化合物K是有机光电材料中间体。由芳香族化合物A制备K的合成路线如下：已知： 回答下列问题：(1)A的结构简式是_。(2)C中官能团是_。(3)DE的反应类型是_。(4)由F生成G的化学方程式是_。(5)C7H8的结构简式是_。(6)芳香族化合物X是G的同分异构体，该分子中除苯环外，不含其他环状结构，其苯环上只有1种化学环境的氢。X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，写出符合上述要求的X的结构简式：_。(7)以环戊烷和烃Q

11、为原料经四步反应制备化合物，写出有关物质的结构简式（其他无机试剂任选）。Q：_；中间产物1：_；中间产物2：_；中间产物3：_。22化合物F是一种重要的有机物，可通过以下方法合成：(1)B中含有的官能团名称为_。(2)AB的化学方程式为_。(3)BC的反应类型为_。(4)E的分子式为C10H10O4N2，写出E的结构简式：_。(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应；能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；分子中只有4种不同化学环境的氢。(6)已知：CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO。请结合题给信息，以苯和为原料制备，写出

12、制备的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_。23化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称为为_。（2）由E生成F的反应类型分别为_。（3）E的结构简式为_。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6211，写出2种符合要求的X的结构简式_、_。24D是一种催眠药，F是一种香料，它们的合成路线如下：（1）A的化学名称是_，C中含氧官能团的名称为_。（2）F的

13、结构简式为_，A和E生成F的反应类型为_。（3）A生成B的化学方程式为_。（4）写出由C合成D的第二个反应的化学方程式：_。（5）同时满足下列条件的E的同分异构体有_种（不含立体异构）。遇FeCl3溶液发生显色反应； 能发生银镜反应25某研究小组用如图所示装置制取乙酸乙酯，请回答下列问题：（1）为防止试管a中液体在实验时发生暴沸，加热前应采取的措施为：_。（2）装置中的球形干燥管除起冷凝作用外，它的另一重要作用是_。（3）试管b中饱和碳酸钠溶液的作用除了溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度外，还有_。（4）待试管b收集到一定量产物后停止加热，撤去试管b并用力震荡试管b，静置后试管b中所观察到的实验现象：_。（5）图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图，其中编号表示适当的分离方法：在上述实验过程中，下列说法正确的是_（填选项）。A 试剂X为饱和碳酸钠B 试剂Y可为盐酸C 为分液D 均为蒸馏