中药制剂与剂型习题.docx

1、中药制剂与剂型习题第六章中药制剂与剂型第一节中药制剂的剂型分类选择一、D型题1、中药剂型选择的根本原那么有 【答案】ABCD【考点】中药剂型选择根本原那么【解析】剂型选择原那么即根据防治疾病需要、根据药物性质、据应用及贮运等要求、结合消费条件四条。以第一条为主。【评价与预测】此题要学会举一反三，预测可能考单独一条。本节也可能考剂型分类方法。第二节中药制剂卫生与稳定性一、D型题1、影响中药制剂稳定性的因素有 A.药物性质 C.制剂工艺 【答案】ABCDE【考点】影响中药制剂稳定性的因素【解析】所有关于处方、制剂工艺、贮藏条件的因素都会影响中药制剂稳定。【评价与预测】此题考制剂稳定性，是本单元的重

2、点之一。预测可能会考进步稳定性的措施，如延缓水解、防止药物氧化等。第三节散剂一、A型题1.可选择做成散剂的药物是 A.易吸湿或氧化变质B.刺激性大的药物 C.腐蚀性强的药物 D.含低共熔组分的药物E.含挥发性成分多的药物【答案】 D【考点】散剂的特点【解析】因散剂比外表积大，不稳定，故易吸湿或氧化变质、刺激性大、腐蚀性强、含挥发性成分多的药物均不易制成散剂。但含含低共熔组分的药物可以用特殊制法制成散剂。【评价与预测】此题考散剂，是本单元的重点之一。预测可能会改成多项选择题，问不宜制成散剂的是什么药物。二、B型题A.目测法 B.等量递增法C.重量法 D.估分法E.容量法1.效率较高、适用于工业消

3、费散剂的分剂量方法是2.适用于含毒性药物和贵重药物散剂的分剂量方法是【答案】EC 【考点】散剂分剂量的方法【解析】普通散剂要快速分剂量，用容量法。含毒性药物和贵重药物散剂要分剂量非常准确，用重量法。【评价与预测】此题考散剂制备过程的一步。预测可能还会考粉碎、混合等其它步骤。 C.100倍散 1.剂量在0.0010.01g的毒性药物宜配制成 2.剂量在0.001g以下的毒性药物宜配制成 【答案】 CD【考点】含毒性药散剂的制备方法【解析】含毒性药物的散剂0.1g，制1:10倍散；剂量在0.01g以下，那么应配成1:100或1:1000倍散。【评价与预测】此题考含毒性药特殊散剂，是本单元的重点之一

4、。预测可能还会考其它特殊散剂，如含低共熔混合物的散剂、含液体药物的散剂、眼用散剂。第四节 浸出制剂一、A型题1、除另有规定外，不含毒性药的中药酊剂100ml应相当于原饮片A.1g B.2g5gC.5g10g D.10gE.20g【答案】 E【考点】酊剂的特点【解析】一般药材制成浓度为20% g/ mL，20%*100=20。【评价与预测】此题考不含毒性药的中药酊剂浓度，预测可能还会考含毒性药的中药酊剂浓度。二、B型题A.1g B.2g5gC.5g10g D.10gE.20g1.除另有规定外，流浸膏剂1ml应相当于原饮片2.除另有规定外，浸膏剂1g应相当于原饮片【答案】 AB【考点】流浸膏剂与浸

5、膏剂的浓度【解析】流浸膏：提取有效成分，浓缩至1g原药材/1mL标准。浸膏：25g原药材/1g浸膏。【评价与预测】此题考流浸膏剂与浸膏剂的浓度为本章重点，预测可能还会考稠浸膏与干浸膏含水量。第五节液体制剂一、B型题A.十二烷基苯磺酸钠 C.聚氧乙烯脱水山梨酯单油酸酯 1.属于非离子型外表活性剂的是 2.属于两性离子型外表活性剂的是 3.属于阳离子型外表活性剂的是 【答案】 CDE【考点】外表活性剂的种类和相应代表试剂。【解析】外表活性剂分为阴离子型肥皂类、硫酸化物、磺酸化物、阳离子型洁尔灭、新洁尔灭、两性离子型豆磷脂和卵磷脂、非离子型脱水山梨醇脂肪酸酯类、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类等几种。【

6、评价与预测】此题考外表活性剂的代表试剂，预测可能还会考外表活性剂的毒性，或真溶液型液体制剂、胶体溶液型液体制剂等的相应内容。第六节 注射剂一、A型题1、欲配制1000mL冰点下降值0.056度的注射液，需要参加氯化钠多少克为等渗溶液A.8 B.C.9 D.E.10【答案】 A【考点】冰点降低数据法算浸透压调节剂参加量。【解析】0.52-0.056/0.58=0.8%，0.8%*1000=8.【评价与预测】此题考冰点降低数据法算浸透压调节剂参加量，预测可能还会考氯化钠等渗当量法算浸透压调节剂参加量。二、B型题 1.亚硫酸羟钠常用作偏酸性中药注射液的2.氯化钠常用作中药注射液的 【答案】 EC【考

7、点】调节 pH 的附加剂和调节浸透压的附加剂。【解析】常用调节pH的附加剂:盐酸、枸橼酸、氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠等。常用的调节浸透压的附加剂有氯化钠、葡萄糖等。【评价与预测】此题考调节pH的附加剂和调节浸透压的附加剂，预测可能还会考其它附加剂。1.亚硫酸钠可用作偏碱性中药注射液的 2.乙二胺四乙酸二钠可用作重要注射液的 【答案】 DA【考点】防止药物氧化的附加剂。【解析】抗氧剂：常用的抗氧剂有亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠和硫代硫酸钠。其中亚硫酸钠、硫代硫酸钠常用于偏碱性药液，亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠常用于偏酸性药液。金属离子络合剂：如乙二胺四乙酸EDTA、乙二胺

8、四乙酸二钠等。【评价与预测】此题考防止药物氧化的附加剂，预测可能还会考其它附加剂。第七节眼用制剂一、A型题1、滴眼剂的附加剂有 【答案】 ABCDE【考点】滴眼剂的附加剂。【解析】眼用制剂的附加剂有：5.其他附加剂：根据主药性质和制备需要，还可参加抗氧剂、增溶剂、助溶剂等。【评价与预测】此题考眼用制剂的附加剂，预测可能还会考影响眼用制剂中药物吸收的因素。第八节外用膏剂一、A型题1.吸水性较大且可进步油脂软膏药物浸透性的物质是 A、氢化植物油B、羊毛脂C、凡士林D、液体石蜡E、硅油【答案】 B【考点】羊毛脂的作用。【解析】羊毛脂：有较大的吸水性，可吸水150%，甘油140%、70%的乙醇40%。

9、由于羊毛脂的组成与皮脂分泌物颇相似，故可进步软膏的浸透性。【评价与预测】此题考羊毛脂的作用，预测可能还会考其它附加剂的作用。第九节栓剂一、B型题A、卵磷酯 B、半合成(山苍子油脂)C、甘油明胶 D、乙基纤维素E、十二烷基磺酸钠1、可用作油脂性栓剂基质的是2、可用作水溶性栓剂基质的是 【答案】 BC【考点】栓剂的基质。【解析】半合成脂肪酸甘油酯类：为目前较理想的一类油脂性栓剂基质。常用的有：半合成椰油酯。半合成山苍子油酯。半合成棕榈油酯。硬脂酸丙二醇酯。甘油明胶：系用甘油、明胶、水102070组成，制品有弹性，不易折断。本品常作阴道栓的基质，但不适用于与蛋白质有配伍禁忌的药物，如鞣酸等。【评价与

10、预测】此题考栓剂的两种基质，预测可能还会考栓剂的其它基质。二、A型题1.脂肪性基质栓剂的融变时限是 A.15min C.45min 【答案】 B【考点】脂肪性基质栓剂的融变时限。【解析】油脂性基质栓应在30min内全部融化、软化，或触压无硬心。水溶性基质栓应在60min内全部溶解。【评价与预测】此题考脂肪性基质栓剂的融变时限，预测可能还会考水溶性基质栓的融变时限。第十节胶囊剂一、A型题1、胶囊剂特点表达不正确的选项是 E.可定时定位释放药物 【答案】 A【考点】胶囊剂特点。【解析】特点：外观光洁，美观，可掩盖药物的不良气味，减小药物的刺激性，便于服用；与片剂、丸剂比拟，在胃肠道中崩解快、吸收好

11、、生物利用度高；药物充填于胶囊中，与光线、空气和湿气隔绝，进步药物稳定性；制成不同释药速度和释药方式的胶囊剂，可定时定位释放药物。【评价与预测】此题考胶囊剂特点，预测可能还会考不宜制成胶囊剂的药物。二、B型题1.二氧化钛在明胶空心胶囊中作为 2.山梨醇在明胶空气胶囊中作为 3.十二烷基谈三钠在明胶空心胶囊中作为 4.对羧基苯甲酸乙酯在明胶空气胶囊中作为 【答案】 DACE【考点】明胶空心胶囊的囊材组成。【解析】1原料：明胶2辅料：增塑剂，如甘油、羧甲基纤维素钠等；增稠剂，如琼脂；遮光剂，如二氧化钛；着色剂，如柠檬黄、胭脂红等；防腐剂，如尼泊金类；增光剂，如十二烷基磺酸钠；芳香矫味剂，如乙基香草

12、醛等。【评价与预测】明胶空心胶囊的囊材组成，预测可能还会考软胶囊的囊材组成。第十一节丸剂一、B型题A.老蜜 C.中蜜 1.黏性较强的药粉制蜜丸应选用 2.黏性差的矿物药制蜜丸应选用 3.富含纤维黏性差的药料制蜜丸应选用 4.黏性中等的药粉制蜜丸应选用 【答案】 EAAC【考点】蜂蜜的应用。【解析】A.嫩蜜:炼制温度在105一115，含水量为17%一20%，相对密度约1.35，色泽无明显变化，稍有乳性。合适于含较多乳液质、胶质、糖、淀粉、油脂、动物组织等黏性较强的药粉制丸。B.中蜜(又称炼蜜):炼制温度达116-左右，炼制时外表翻腾“鱼眼泡(黄色均匀而有光泽的气泡)。手指捻有乳性，但两指分开指间

13、无长白丝出现。适用于黏性中等的药粉制丸，为大局部蜜丸所采用。C.老蜜:炼制温度达119一122，含水量在10%以下，相对密度约为1.40，呈红棕色。炼制时外表出现“牛眼泡(较大的红棕色气泡)，能“滴水成珠(滴人冷水呈球形而不散)。手指捻黏性强，两指分开有白色长丝(俗称“打白丝)。适用于黏性差的矿物药或富含纤维的药粉制丸。【评价与预测】此题考蜂蜜的选择，预测可能还会考蜂蜜炼制目的。A30minB45minC60minD90minE120min1除另有规定外，浓缩丸的溶散时限为2除另有规定外，滴丸的溶散时限为3除另有规定外，水丸的溶散时限为4除另有规定外，糊丸的溶散时限为【答案】 EACE【考点】

14、丸剂的溶散时限。【解析】溶散时限小蜜丸、水蜜丸和水丸应在1小时内全部溶散；浓缩丸和糊丸应在2小时内全部溶散；滴丸应在30分钟内全部溶散，包衣滴丸应在1小时内全部溶散。蜡丸在盐酸溶液中91000检查2小时，不得有裂缝、崩解或软化现象，再在磷酸盐缓冲液pH6.8中检查，1小时内应全部崩解；大蜜丸不检查溶散时限。【评价与预测】此题考丸剂的溶散时限，预测可能还会考丸剂的水分含量或其它质量标准。A.6% B.9% C.12% D.15% E.18% 1、水丸的含水量 2、浓缩水蜜丸的含水量 3、蜜丸的含水含 4、浓缩蜜丸的含水量 【答案】 BCDD【考点】丸剂的水分含量。【解析】水分含量蜜丸和浓缩蜜丸中

15、所含水分不得超过15.0%；水蜜丸和浓缩水蜜丸不得超过12.0%；水丸、糊丸和浓缩水丸不得超过9.0%；蜡丸不检查水分。【评价与预测】此题考丸剂的水分含量，预测可能还会考丸剂的溶散时限或其它质量标准。第十二节颗粒剂一、A型题1、颗粒剂含水份不得过 A 2%B 4%C 6%D 8% E 10%【答案】 C【考点】颗粒剂的水分含量。【解析】颗粒剂含水分不得超过6.0%。【评价与预测】此题考颗粒剂的水分含量，预测可能还会考颗粒剂的粒度检查或溶化性检查。第十三节片剂一、D型题1、属于口服片剂的有 A.咀嚼片 C.分散片 【答案】 ACD【考点】口服片剂的种类。【解析】口服片：是应用最广泛的一种，在胃肠

16、道内崩解吸收而发挥疗效。1口服普通片：有素片和包衣片。包衣片：分为糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片等。2咀嚼片：指在口内嚼碎后下咽的压制片，多用于维生素类及治疗胃部疾患。3分散片：系指遇水能迅速崩解形成均匀的具较大粘性的混悬水分散体系4泡腾片：指含有泡腾崩解物料的片剂。5多层片：指片剂各层含有不同赋形剂组成的颗粒或不同的药物，可以防止复方药物的配伍变化，使药片在体内呈现不同的疗效或兼有速效与长效的作用。如用速效、长效两种颗粒压成的双层复方氨茶碱片。【评价与预测】此题考口服片剂的种类，预测可能还会考口腔用片的种类。二、B型题A.稀释剂 B.吸收剂C.黏合剂 D.光滑剂E.崩解剂1、原料药(含中间体)含

17、有较多挥发油而制片困难者，需加用2、主药含浸膏量多且黏性较大而制片困难者，需加用34、黏性缺乏的药料制粒压片需加用【答案】 BDAC【考点】辅料的用处。【解析】稀释剂适用于主药剂量小于0.1g，或含浸膏量多，或浸膏黏性太大而制片困难者；吸收剂适用于原料药中含有较多挥发油、脂肪油或其他液体，而需制片者。 润湿剂与黏合剂在制片中具有使固体粉末黏结成型的作用。 光滑剂使用目的：1增加药料流动性；2减少药料与冲模内摩擦力。【评价与预测】此题考辅料的用处，预测可能还会考辅料的应用机理或辅料的类型、代表品种。三、A型题1.关于片剂包衣目的的说法，错误的选项是 A.隔绝空气、避光、防潮，进步药物的稳定性B.

18、掩盖药物不良气味，增加用药的顺应性C.包薄膜衣可加快药物的溶出D.包肠溶衣可减少药物对胃的刺激E.包控释衣，可控制药物的释放【答案】 C【考点】片剂包衣目的。【解析】片剂包衣的目的：1隔绝空气，避光，防潮，增加药物的稳定性。2掩盖药物的不良气味。3包肠溶衣，防止药物对胃的刺激，防止胃酸或胃酶对药物的破坏。4利用包衣技术，制备缓释或控释片剂，减少服药次数，降低不良反响。5压片颗粒包衣使有配伍禁忌的药物隔离，防止互相作用。6改善外观，使片剂美观，且便于识别。【评价与预测】此题考片剂包衣的目的，预测可能还会考片剂包衣的种类和质量要求。2、应检查融变时限的是A分散片B泡腾片C含片D咀嚼片E阴道片【答案

19、】 E【考点】片剂的融变时限。【解析】阴道片融变时限检查应符合规定。如有1片不符合规定，应另外取3片复试，均应符合规定。【评价与预测】此题考片剂的融变时限，预测可能还会考片剂的外观、片重差异、崩解时限等。第十四节气雾剂一、A型题1、关于气雾剂类型的说法，错误的选项是 A.按给药定量与否，气雾剂可分为定量和非定量气雾剂B.按给药途径，气雾剂可分为吸入、非吸入和外用气雾剂【答案】 E【考点】气雾剂的分类。【解析】按分散系统分：溶液型、乳液型和混悬型三种类型。按相的组成分：二相气雾剂和三相气雾剂。按医疗用处分：呼吸道吸入气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂及空间消毒气雾剂。【评价与预测】此题考气雾剂的分类，预

20、测可能还会考气雾剂的特点。2、关于吸入气雾剂吸收与作用特点的说法，错误的选项是A具有速效和定位作用B肺泡是其药物的主要吸收部位C药物的吸收作用与其脂溶性成正比D药物的吸收作用与其分子大小成反比E药物的吸收作用与其雾滴粒径大小成反比【答案】 E【考点】吸入气雾剂与喷雾剂的吸收与影响因素。【解析】吸入气雾剂给药时，肺泡是药物的主要吸收部位。 影响吸入气雾剂中药物吸收的主要因素有：药物的脂溶性及分子大小；吸入气雾剂雾滴的粒径大小：粒径应在0.51m之间。【评价与预测】此题考吸入气雾剂雾滴的粒径大小，预测可能还会考气雾剂的吸收部位或其它影响吸收的因素。一、B型题1.硬脂酸三乙醇胺可用作药用气雾剂的 【

21、答案】 B【考点】气雾剂的附加剂。【解析】附加剂：潜溶剂，如乙醇、丙二醇等；乳化剂，如硬脂酸三乙醇胺皂；助悬剂，如司盘类、月桂醇等；抗氧剂，如维生素C、亚硫酸钠等；防腐剂，如尼泊金乙酯等。【评价与预测】此题考气雾剂的乳化剂，预测可能还会考气雾剂的其它附加剂。第十五节胶剂、膜剂、涂膜剂及其他传统剂型一、A型题1、可沉淀胶液中泥沙等杂质，并能增加胶剂透明度的辅料是A.明矾B.冰糖C.花生油D.黄油E.白酒【答案】 A【考点】胶剂的辅料。【解析】1冰糖：冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代替。2油类：可用花生油、豆油、麻油。油可降低胶块的黏度，便于切胶，且在浓缩收胶时，油可促进锅

22、内气泡的逸散，起消泡的作用。3酒类：多用绍兴黄酒，也可用白酒代替。酒起矫昧、矫臭作用，收胶时有利于气泡逸散。4明矾：色白干净者为佳。可沉淀胶液中的泥砂杂质。【评价与预测】此题考胶剂的辅料，预测可能还会考膜剂成膜材料及辅料。2、可增加胶剂透明度和硬度，并有矫味作用的辅料是A.麻油 B.冰糖C.黄酒 D.白酒E.明矾【答案】 B【考点】胶剂的辅料。【解析】1冰糖：冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代替。2油类：可用花生油、豆油、麻油。油可降低胶块的黏度，便于切胶，且在浓缩收胶时，油可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用。3酒类：多用绍兴黄酒，也可用白酒代替。酒起矫昧、矫臭作用，收胶

23、时有利于气泡逸散。4明矾：色白干净者为佳。可沉淀胶液中的泥砂杂质。【评价与预测】此题考胶剂的辅料，预测可能还会考膜剂成膜材料及辅料。3、起矫味、矫臭作用，且在收胶时有利于气泡逸散的胶剂辅料是 A.冰糖 C.花生油 【答案】 D【考点】胶剂的辅料。【解析】1冰糖：冰糖可增加胶剂的透明度和硬度，并有矫味作用。也可用白糖代替。2油类：可用花生油、豆油、麻油。油可降低胶块的黏度，便于切胶，且在浓缩收胶时，油可促进锅内气泡的逸散，起消泡的作用。3酒类：多用绍兴黄酒，也可用白酒代替。酒起矫昧、矫臭作用，收胶时有利于气泡逸散。4明矾：色白干净者为佳。可沉淀胶液中的泥砂杂质。【评价与预测】此题考胶剂的辅料，预

24、测可能还会考膜剂成膜材料及辅料。第十六节药物新型给药系统与制剂新技术一、A型题1、关于缓释制剂、控释制剂特点的说法，错误的选项是A.缓释制剂、控释制剂的给药次数较普通制剂少B.缓释制剂、控释制剂的治疗作用较普通制剂更持久C.缓释制剂、控释制剂血药浓度波动较普通制剂小D.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更具靶向性E.缓释制剂、控释制剂较普通制剂更能增加患者的顺应性【答案】 D【考点】缓释制剂、控释制剂特点。【解析】缓释制剂特点：1可减少给药次数。2减少了血药浓度的峰谷现象，进步了药物的平安性。控释制剂特点：1释药速度接近零级速度过程，减少了服药次数。2释药速度平稳，能克制蜂谷现象；3对胃肠刺激性大的

25、药物，制成控释制剂可减小副作用；4治疗指数小、消除半衰期短的药物，制成控释制剂可防止频繁用药而致中毒的危险。【评价与预测】此题考缓释制剂、控释制剂特点，预测可能还会考缓释制剂、控释制剂类型。2、药物固体分散体的类型不包括A固态溶液B低共熔混合物C高分子聚合物D共沉淀物E玻璃液态物【答案】 C【考点】固体分散体的类型。【解析】固体分散物的类型：低共熔混合物；固态溶液；玻璃溶液或玻璃混悬液；共沉淀物。【评价与预测】此题考固体分散体的类型，预测可能还会考固体分散体常用载体。3、可用作药物固体分散体水溶性载体材料的是 A.聚丙烯树脂号 C.醋酸纤维素酞酸酯 D.聚丙烯树脂号【答案】 E【考点】固体分散

26、体常用载体。【解析】常用载体：水溶性栽体材料：高分子聚合物如聚乙二醇类、聚乙烯吡咯烷酮类、外表活性剂、有机酸及糖类如山梨醇、蔗糖等。难溶性栽体材料：纤维素如乙基纤维素、聚丙烯树脂类等。肠溶性载体材料纤维素类如醋酸纤维素酞酸酯、聚丙烯树脂类如号、号丙烯酸树脂等。【评价与预测】此题考固体分散体常用载体，预测可能还会考固体分散体的类型。4、关于药物-环糊精包含物作用的说法，错误的选项是B.减少药物的刺激性，【答案】 D【考点】-环糊精包合物的作用。【解析】-环糊精包合物作用：增加药物的稳定性。增加药物的溶解度。液体药物粉末化。减少刺激性，降低毒副作用，掩盖不适气味。调节释药速度。【评价与预测】此题考

27、-环糊精包合物的作用，为本章重点。预测可能还会考微型包囊技术的特点与应用。第十七节药物体内过程一、A型题1、关于药物排泄的说法，错误的选项是C.尿童增加可降低尿液中药物浓度，导致重吸收减少而增加排泄D.经乳汁排泄的药物可能影响乳儿的平安，应予关注E.经胆汁排泄的药物，可因肠肝循环致作用时间延长【答案】 A【考点】药物排泄。【解析】肾排泄：包括肾小球滤过、肾小管重吸收和肾小管分泌。影响因素：药物的血浆蛋白质结合率，以及药物与血浆蛋白的竞争性结合可影响药物的肾排泄，与血浆蛋白结合的药物不被肾小球滤过。肾小管的重吸收：主药与药物的脂溶性、PKa、尿液的PH和尿量亲密相关，通常脂溶性非解离型药物的重吸

28、收多，尿量增加可降低尿液中药物的浓度，重吸收减少，排泄增加。肾小管分泌：肾小管分泌可使药物的肾排泄增加，这一过程是主动转运，有载体参与。血浆蛋白结合率不影响药物的肾小管分泌。【评价与预测】此题考药物排泄。举一反三，预测可能还会考药物吸收、分布与代谢。2、比拟不同制剂中药物生物利用速度即药物吸收快慢常用的A.tmax B.CmaxC.AUC D.CssE.t1/2【答案】 A【考点】不同制剂中药物生物利用速度的量度。【解析】常用血药浓度达峰时间tmax来表示吸收速度的快慢。【评价与预测】此题考不同制剂中药物生物利用速度的量度。为本章重点之一。预测可能还会考其它药物动力学常用术语。3、关于药物表现分布容积的说法，正确的选项是 【答案】 A【考点】药物表现分布容积的定义。【解析】表观分布容积系指体内药量与血药浓度间互相关系的一个比例常数。一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积小。亲脂性药物在血液中的浓度较低，表观分布容积较大，往往超过体液总体积。【评价与预测】此题考药物表现分布容积的定义，为本章重点之一。预测可能还会考其它药物动力学常用术语。