实用文库汇编之儿童急性淋巴细胞白血病临床路径版.docx

1、实用文库汇编之儿童急性淋巴细胞白血病临床路径版作者： 蛇从梁作品编号：125639877B 550440660G84创作日期：2020年12月20日实用文库汇编之儿童急性淋巴细胞白血病临床路径（2017年版）一、儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）临床路径标准住院流程(一)适用对象。第一诊断为儿童急性淋巴细胞白血病(ICD-10:C91.0)的标危、中危组患者。(二)诊断依据。根据临床诊疗指南小儿内科分册（中华医学会编著，人民卫生出版社），诸福棠实用儿科学（第七版）（人民卫生出版社）,血液病诊断及疗效标准(第三版)（张之南、沈悌主编著，科学出版社）。（一）体检：可有发热、皮肤粘膜苍白、皮肤出血点及

2、瘀斑、淋巴结及肝脾肿大、胸骨压痛等。（二）血细胞计数及分类。（三）骨髓检查：形态学（包括组化检查）。（四）免疫分型。（五）细胞遗传学：核型分析，FISH(必要时)。（六）白血病相关基因。(三)危险度分组标准。（一）标危组：必须同时满足以下所有条件： 1.年龄1岁且10岁；2.WBC50109/L；3.泼尼松反应良好（第8天外周血白血病细胞1109/L）；4.非T-ALL；5.非成熟B-ALL；6.无t（9;22）或BCR/ABL融合基因；无t（4;11）或MLL/AF4融合基因；无t（1;19）或E2A/PBX1融合基因；7.治疗第15天骨髓呈M1(原幼淋细胞5%)或M2（原幼淋细胞5%-25

3、%），第33天骨髓完全缓解。 （二）中危组：必须同时满足以下4个条件： 1.无t（9;22）或BCR/ABL融合基因；2.泼尼松反应良好（第8天外周血白血病细胞1109/L）；3.标危诱导缓解治疗第15天骨髓呈M3（原幼淋细胞25%）或中危诱导缓解治疗第15天骨髓呈M1/M2；4.如有条件进行微小残留病（MRD）检测，则第33天MRD102。同时至少符合以下条件之一：5.WBC50109/L；6.年龄10岁；7.T-ALL；8.t（1;19）或E2A/PBX1融合基因阳性；9.年龄1岁且无MLL基因重排。 （三）高危组：必须满足下列条件之一： 1.泼尼松反应不良（第8天外周血白血病细胞1109

4、/L）；2.t（9;22）或BCR/ABL融合基因阳性；3.t（4;11）或MLL/AF4融合基因阳性；4.中危诱导缓解治疗第15天骨髓呈M3；5.第33天骨髓形态学未缓解（5），呈M2/M3；6.如有条件进行MRD检测，则第33天MRD102，或第12周MRD103。(四)选择治疗方案的依据。根据临床诊疗指南小儿内科分册（中华医学会编著，人民卫生出版社），诸福棠实用儿科学（第七版）（人民卫生出版社）A.初始诱导化疗方案：VDLP（D）方案：长春新碱（VCR）1.5mgm-2d-1，每周1次，共4次，每次最大绝对量不超过2mg；或长春地辛（VDS）3mgm-2d-1，每周1次，共4次，每次最大

5、绝对量不超过4mg；柔红霉素（DNR）30mgm-2d-1，每周1次，共2-4次； 左旋门冬酰胺酶（L-asp）5000-10000um-2d-1，共6-10次；或培门冬酰胺酶（Peg-asp） 2500um-2d-1，共2次；泼尼松（PDN）45-60mgm-2d-1，d1-28，第29-35天递减至停。或者PDN45-60mgm-2d-1，d1-7，地塞米松（DXM）6-8mgm-2d-1，d8-28，第29-35天递减至停。PDN试验d1-7,从足量的25%用起，根据临床反应逐渐加至足量，7天内累积剂量210mgm-2，对于肿瘤负荷大的患者可减低起始剂量（0.2-0.5mgkg-1d-1

6、），以免发生肿瘤溶解综合征，d8评估。B.缓解后巩固治疗：1.CAM方案:环磷酰胺（CTX）800-1000mgm-2d-1，1次；阿糖胞苷（Ara-C）75-100mgm-2d-1 ，共7-8天；6-巯基嘌呤（6-MP）60-75mgm-2d-1 ，共7-14天。中危组患者重复一次CAM方案。2.mM方案：大剂量甲氨喋呤（MTX）3-5gm-2d-1,每两周1次，共4-5次；四氢叶酸钙（CF）15mgm-2，6小时1次，3-8次，根据MTX血药浓度给予调整；6-MP 25mgm-2d-1 ,不超过56天，根据WBC调整剂量。上述方案实施期间需要进行水化、碱化。C.延迟强化治疗：1.VDLP（

7、D）方案：VCR 1.5mgm-2d-1，每周1次，共3次，每次最大绝对量不超过2mg；或长春地辛（VDS）3mgm-2d-1，每周1次，共3次，每次最大绝对量不超过4mg；DNR或阿霉素（ADR）25-30mgm-2d-1，每周1次，共1-3次； L-asp 5000-10000um-2d-1，共4-8次；或培门冬酰胺酶（Peg-asp）2500um-2d-1，共1次；PDN 45-60mgm-2d-1或DXM 6-8mgm-2d-1，d1-7，d15-21。2.CAM方案:CTX 800-1000mgm-2d-1，1次；Ara-C 75-100mgm-2d-1，共7-8天；6-MP 60-

8、75mgm-2d-1，共7-14天。中危组患者插入8周维持治疗（即用8周6-MP+MTX方案，具体方案见下）。中危组患者重复一次上述VDLP（D）和CAM方案。D.维持治疗方案：1.6-MP+MTX方案：6-MP 50mgm-2d-1，持续睡前空腹口服；MTX 15-30mgm-2，每周1次，口服或肌注，持续至终止治疗（男2.5-3年，女2-2.5年）。根据WBC调整方案中的药物剂量。2.VD方案（6-MP+MTX方案期间每4-8周插入）：VCR 1.5mgm-2d-1，1次，每次最大绝对量不超过2mg；DXM 6-8mgm-2d-1，d1-7。E.中枢神经白血病（CNSL）的防治：腰穿及鞘内

9、注射至少16-24次。根据危险度分组可单用MTX或三联鞘注，具体药物剂量如下：MTX：年龄36月12.5mg；Ara-C：年龄36月35mg；DXM：年龄36月5mg。初诊时即诊断CNSL的患儿，年龄210mgm-2，对于肿瘤负荷大的患者可减低起始剂量（0.2-0.5mgkg-1d-1），以免发生肿瘤溶解综合征，第8天评估。（七）化疗后必须复查的检查项目。 1.血常规、尿常规、大便常规。2.化疗第8天外周血涂片中幼稚细胞计数。3.化疗第15天和第33天骨髓形态学，有条件者做微小残留病变检测。4.脑脊液检查。5.肝肾功能、电解质和凝血功能。6.脏器功能评估。7.治疗前有白血病细胞浸润改变的各项检

10、查。8.出现感染时，需多次重复各种体液或分泌物培养、病原学检查、相关影像学检查。 （八）化疗中及化疗后治疗。1.感染防治：（1）给予复方磺胺异噁唑预防卡氏肺孢子虫肺炎。（2）发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）抗炎治疗，3天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；有明确脏器感染的患者，应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物。（3）严重感染时可静脉输注丙种球蛋白。2.脏器功能损伤的相应防治：止吐、保肝、水化、碱化、防治尿酸肾病（别嘌呤醇）、抑酸剂等。3.成分输血:适用于Hb80g/L，PLT20109/L或有活动性出血

11、的患者，分别输浓缩红细胞、单采或多采血小板，若存在DIC倾向则PLT50109/L即应输注血小板，并使用肝素等其他DIC治疗药物。有心功能不全者可放宽输血指征。4.造血生长因子:化疗后中性粒细胞绝对值（ANC）1.0109/L，可使用粒细胞集落刺激因子（G-CSF）5gKg-1 d-1。（九）出院标准。1.一般情况良好。2.没有需要住院处理的并发症和(或)合并症。（十）变异及原因分析。1.治疗前、中、后有感染、贫血、出血及其他合并症者，需进行相关诊断和治疗，可能延长住院时间并致费用增加。2.诱导缓解治疗未达完全缓解者退出路径。二、初治儿童ALL临床路径表单适用对象：第一诊断为初治儿童急性淋巴细

12、胞白血病（ICD-10：C91.002）拟行诱导化疗患者姓名： 性别： 年龄： 门诊号： 住院号： 住院日期： 年 月 日 出院日期： 年 月 日 标准住院日 35天内时间住院第1天住院第2天主要诊疗工作询问病史及体格检查完成病历书写开化验单上级医师查房与化疗前评估根据血象及凝血功能决定是否成分输血向家属告病重或病危并签署病重或病危通知书患者家属签署骨穿同意书、腰穿同意书、输血知情同意书、静脉插管同意书（条件允许时）上级医师查房完成入院检查骨穿：骨髓形态学检查、免疫分型、细胞遗传学、和预后相关基因突变检测（有条件时）根据血象及凝血工作决定是否成分输血控制感染等对症支持治疗完成必要的相关科室会诊

13、完成上级医师查房记录等病历书写重要医嘱长期医嘱：儿科血液病护理常规饮食抗菌药物（必要时）补液治疗（水化、碱化）其他医嘱临时医嘱：血常规、尿常规、大便常规肝肾功、电解质、凝血功能、血型、输血前检查胸部X线平片、心电图、B超（多部位）头颅、颈胸部MRI或CT、脊柱侧位片、脑电图、血气分析（必要时）静脉插管术（条件允许时）病原微生物培养（必要时）输血医嘱（必要时）耳鼻喉、眼底检查作者： 蛇从梁作品编号：125639877B 550440660G84创作日期：2020年12月20日其他医嘱长期医嘱：患者既往基础用药防治尿酸肾病（别嘌呤醇）抗菌药物（必要时）补液治疗（水化、碱化）其他医嘱临时医嘱：骨穿骨

14、髓形态学、免疫分型、细胞遗传学、和预后相关基因突变检测（有条件时）血常规输血医嘱（必要时）其他医嘱主要护理工作介绍病房环境、设施和设备入院护理评估宣教（血液病知识）病情变异记录无 有，原因：1.2.无 有，原因：1.2.护士签名医师签名时间住院第3-5天主要诊疗工作 根据初步骨髓结果制定治疗方案 化疗 患者家属签署化疗知情同意书 重要脏器保护 住院医师完成病程记录 止吐 上级医师查房重要医嘱长期医嘱： 化疗医嘱(以下方案选一) VDLP: VCR 1.5 mgm-2d-1，QW，共4次，每次最大绝对量不超过2mg；（或VDS 3mgm-2d-1，QW，共4次，每次最大绝对量不超过4mg）DNR

15、 30 mgm-2d-1 ，QW，共2-4次； L-asp 5000-10000 um-2d-1 ，共6-10次；（或Peg-asp 2500um-2d-1 ，共2次）PDN 45-60 mgm-2d-1 ，d1-28 ，第29-35天递减至停。（PDN试验d1-7,d8评估）。 VDLD: VCR 1.5 mgm-2d-1，QW，共4次，每次最大绝对量不超过2mg；（或VDS 3mgm-2d-1，QW，共4次，每次最大绝对量不超过4mg）DNR 30 mgm-2d-1 ，QW，共2-4次； L-asp 5000-10000 um-2d-1 ，共6-10次；（或Peg-asp 2500um-2

16、d-1 ，共2次）PDN 45-60 mgm-2d-1 ，d1-7；DXM 6-8mgm-2d-1，d8-28，第29-35天递减至停。（PDN试验d1-7,d8评估）。止吐、抗感染等对症支持治疗医嘱 补液治疗（水化、碱化） 重要脏器功能保护：防治尿酸肾病 复方磺胺异噁唑（别嘌呤醇）、保肝、抑酸等 其他医嘱临时医嘱：输血医嘱（必要时） 心电监护（必要时） 复查肝肾功、电解质 隔日复查血常规（必要时可每天复查）血培养（高热时）出现感染时，需多次重复各种体液或分泌物病原学检查及相关影像学检查静脉插管护理、换药腰穿，鞘内注射（具体剂量见住院流程）脑脊液常规、生化和细胞形态学检查其他医嘱主要护理工作观

17、察患者病情变化心理与生活护理化疗期间嘱患者多饮水病情变异记录无 有，原因：1.2.护士签名医师签名时间住院第6-34天出院日主要诊疗工作上级医师查房，注意病情变化住院医师完成病历书写复查血常规注意观察体温、血压、体重等，防治并发症成分输血、抗感染等支持治疗（必要时）造血生长因子（必要时）骨髓检查腰穿，鞘内注射上级医师查房，进行化疗（根据骨穿）评估，确定有无并发症情况，明确是否出院完成出院记录、病案首页、出院证明书等向患者交代出院后的注意事项，如：返院复诊的时间、地点，发生紧急情况时的处理等重要医嘱长期医嘱：洁净饮食抗感染等支持治疗（必要时）其他医嘱临时医嘱：血常规、尿常规、大便常规肝肾功、电解

18、质、凝血功能输血医嘱（必要时）第8天查外周血涂片中幼稚细胞计数第15天和33天查骨髓形态学腰穿，鞘内注射（具体剂量见住院流程）脑脊液常规、生化和细胞形态学检查复查治疗前有白血病细胞浸润改变的各项检查G-CSF 5g Kg-1 d-1（必要时）影像学检查（必要）病原微生物培养（必要时）血培养（高热时）静脉插管维护、换药其他医嘱出院医嘱：出院带药定期门诊随访监测血常规、肝肾功、电解质等主要护理工作观察患者情况心理与生活护理化疗期间嘱患者多饮水指导患者办理出院手续病情变异记录无 有，原因：1.2.无 有，原因：1.2.护士签名医师签名完全缓解的儿童ALL临床路径（2017年版）一、完全缓解的ALL临

19、床路径标准住院流程（一）临床路径标准住院日为21天内。（二）进入路径标准。1.第一诊断必须符合儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）疾病编码（ICD10：C91.002)的标危、中危组患者。2.经诱导化疗达完全缓解（CR）。3.当患者同时具有其他疾病诊断时，但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时，可以进入路径。（三）完善入院常规检查需2天（指工作日）。1.必需的检查项目：（1）血常规、尿常规、大便常规；（2）肝肾功能、电解质、凝血功能、血型、输血前检查； （3）胸部X线平片、心电图、腹部B超；（4）发热或疑有某系统感染者可选择：病原微生物培养、影像学检查；（5）骨髓涂片或/及

20、活检（必要时）、微小残留病变检测(有条件时)；2.复查治疗前有白血病细胞浸润改变的各项检查。3.患者及家属签署以下同意书：化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿及鞘内注射同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。 （四）治疗开始于入院第3天内。（五）治疗方案。1.缓解后巩固治疗（1）CAM方案:环磷酰胺（CTX）800-1000mgm-2d-1，1次；阿糖胞苷（Ara-C）75-100mgm-2d-1，共7-8天；6-巯基嘌呤（6-MP）60-75mgm-2d-1，共7-14天。中危组患者重复一次CAM方案。（2）mM方案：大剂量甲氨喋呤（MTX）3-5gm-2d-1,每两周1次，共4-5次；四氢

21、叶酸钙（CF）15mgm-2，6小时1次，3-8次，根据MTX血药浓度给予调整。6-MP 25mgm-2d-1,不超过56天，根据WBC调整剂量。上述方案实施期间需要进行水化、碱化。2.延迟强化治疗（1）VDLP（D）方案：VCR 1.5mgm-2d-1，每周1次，共3次，每次最大绝对量不超过2mg；（或VDS 3mgm-2d-1，QW，共3次，每次最大绝对量不超过4mg）DNR或阿霉素（ADR）25-30mgm-2d-1，每周1次，共1-3次； L-asp 5000-10000um-2d-1，共4-8次；（或Peg-asp 2500um-2d-1，共1次）PDN 45-60 mgm-2d-1

22、或DXM 6-8mgm-2d-1，d1-7，d15-21。（2）CAM方案:CTX 800-1000mgm-2d-1，1次；Ara-C 75-100mgm-2d-1，共7-8天；6-MP 60-75mgm-2d-1，共7-14天。中危患者可插入8周维持治疗（即用8周6-MP+MTX方案，具体方案见下）。中危组患者重复一次上述VDLP（D）和CAM方案。3.维持治疗方案（1）6-MP+MTX方案：6-MP 50mgm-2d-1，持续睡前空腹口服；MTX 15-30mgm-2，每周1次，口服或肌注，持续至终止治疗（男2.5-3年，女2-2.5年）。根据WBC调整方案中的药物剂量。（2）VD方案（6

23、-MP+MTX方案期间每4-8周插入）：VCR 1.5mgm-2d-1，1次，每次最大绝对量不超过2mg；（或VDS 3mgm-2d-1，1次，每次最大绝对量不超过4mg）DXM 6-8mgm-2d-1，d1-7。4.中枢神经白血病（CNSL）的防治：腰穿及鞘内注射至少16-24次。根据危险度分组可单用MTX或三联鞘注，具体药物剂量如下：MTX：年龄36月12.5mg；Ara-C：年龄36月35mg；DXM：年龄36月5mg。初诊时即诊断CNSL的患儿，年龄1岁不放疗，年龄1岁者，需接受相应剂量头颅放疗。（六）治疗后恢复期复查的检查项目。 1.血常规、肝肾功能、电解质。2.脏器功能评估。 3.

24、骨髓检查（必要时）。 4.微小残留病变检测（必要时）。 （七）化疗中及化疗后治疗。1.感染防治：（1）给予复方磺胺异噁唑预防卡氏肺孢子虫肺炎；（2）发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物，可选用头孢类（或青霉素类）抗炎治疗，3天后发热不缓解者，可考虑更换碳青酶烯类和/或糖肽类和/或抗真菌治疗；有明确脏器感染患者应根据感染部位及病原微生物培养结果选用相应抗菌药物；（3）严重感染时可静脉输注丙种球蛋白。2.脏器功能损伤的相应防治：止吐、保肝、水化、碱化。3.成分输血: 适用于Hb80g/L,PLT20109/L或有活动性出血的患者，分别输浓缩红细胞、单采或多采血小板。有心功能不全者可放宽输血指征。4.造血生长因子:化疗后中性粒细胞绝对值（ANC）1.0109/L，可使用G-CSF 5gKg-