高中生物性别决定和伴性遗传练习解析三 旧人教 必修2.docx

1、高中生物性别决定和伴性遗传练习解析三 旧人教 必修2高中生物性别决定和伴性遗传练习解析三 旧人教 必修2一、选择题（每题1分，共40分）1.某女同学在体检时发现是色盲，该同学的父母的色觉情况是（）A.父色盲、母正常 B.父正常、母携带者C.父正常、母色盲 D.父色盲、母携带者解析：考查伴性遗传的规律。女同学色盲基因型为XbXb，“女患父必患”，其父一定是色盲，基因型为XbY。其母也一定有一个Xb基因，是携带者或者色盲。答案：D2.下列不是伴X染色体显性遗传病的特点的是（）A.女性患者多于男性患者 B.男性患者的女儿全部患病C.患者的双亲中至少有一个患者 D.此病表现为隔代遗传解析：考查伴性遗传

2、的规律。伴X显性遗传的特点是：“父患女必患，子患母必患”；代代有患者，而且女性患者多于男性。 答案：D3.已知黑斑蛇与黄斑蛇杂交，子一代既有黑斑蛇，又有黄斑蛇；若再将F1黑斑蛇之间交配，F2中有黑斑蛇和黄斑蛇。下列结论中不正确的是（）A.所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇B.蛇的黄斑为隐性性状C.F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的相同D.F2黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同解析：本题是一道典型的遗传分析综合题，涉及基因型、表现型以及显隐性性状等多个知识点，主要考查对遗传问题的分析思路与方法的掌握，解题过程首先要据题意明确遗传过程的性状表现情况，关键是显隐性性状的判断。性状的遗传情况可简单

3、勾画如下：P：黑黄 F1黑黑 F1黑、黄 F2黑、黄显、隐性的判断通常有两个依据：一是显性性状的定义，即杂种F1显现出的那个亲本性状叫显性性状；二是性状分离的概念，即若后代有性状分离现象，则双亲至少有一方是杂合体，而杂合体呈现显性性状（完全显性情况下）。本题可根据上述的第二个依据，即F1F2，F1中有性状分离现象，说明F1至少一方为杂合体，因此黑斑为显性性状。判断显、隐性性状时，如果出现亲子代表现型一致的遗传情况，是无法判断显隐性的，这种情况下，无论怎样假设，都是成立的。确定了显性性状后，可根据表现型推知基因型：P中黑斑为Aa；F1中黑斑均为Aa；F2中黑斑既有AA也有Aa；所有黄斑均为aa。

4、由于子代中的成对基因必定一个来自父方，一个来自母方，因此显性个体的双亲中至少有一方是显性。据上述分析，正确答案为D。F2的黑斑蛇有AA、Aa两种可能，而F1黑斑蛇为Aa。错选其他答案，可能是显隐性性状的判断错误，或是遗传过程分析时表现型与基因型对应关系发生差异。策略指点：勾画图解确定显隐性分析判断。答案：D4.一对表现型正常的夫妇生了一个白化病及色盲的男孩和一个表现型正常的女孩。该女孩基因型为纯合体的几率为（）A.1/2 B.1/3 C.1/6 D.1/8解析：考查基因的自由组合定律和伴性遗传的规律。由题意知，夫妇基因型为（）AaXBXb()AaXBY。表现型正常的女孩为纯合子的几率为：1/3

5、1/2=1/6。答案：C5.（1999年广东高考题）血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是（）A.外祖父母亲男孩 B.外祖母母亲男孩C.祖父父亲男孩 D.祖母父亲男孩解析：男孩为血友病患者，其基因型可写为XhY，他的Xh只能来自母亲，而母亲色觉正常，基因型是XHXh，由外祖父色觉正常（为XHY），可知母亲的色盲基因Xh来自于外祖母。答案：B6.人类先天性聋哑病(d)和血友病（Xh)都是隐性遗传病，基因型是DdXHXh和ddXhY的两人结婚后，其子女中的病患者高达（）A.25% B.50% C.75% D.100%解

6、析：考查基因的自由组合定律和伴性遗传的规律。由题意夫妇基因型知子女患病概率为：11/21/2（正常概率）=3/4。答案：C7.将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交，按基因自由组合定律，后代中基因型为AABBCC的个体比例应为（）A. B. C. D. 解析：根据分解思想可对每对基因逐一分析，AaAA后代中AA个体的比例为，BbBb后代中BB个体的比例为，CcCc后代中CC个体的比例为。因此，AaBbCcAABbCc后代中基因型为AABBCC的个数比例为=。答案：C8.（2002年全国理综高考题）一只羊的卵细胞核被另一只羊的体细胞核置换后，这个卵细胞经过多次分裂，再植入第三只羊的子宫

7、内发育，结果产下一只羊羔。这种克隆技术具有多种用途，但是不能（）A.有选择地繁殖某一性别的家畜B.繁殖家畜中的优秀个体C.用于保存物种D.改变动物的基因型解析：本题考查学生对克隆技术的用途的了解。克隆即无性繁殖，其最大的特点是保持亲本的遗传性，因此具有多种用途，选项A、B、C都属于克隆技术的应用。通过克隆手段获得的后代基因组成与亲本相同，一般不会改变其基因型。答案：D9.一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子。理论上计算，他们的女儿与其母亲基因型相同的几率是（）A.0 B.1/2 C.1/4 D.4/4解析：由题意知双亲基因型为：AaXBXbAaXBY，他们的女儿与其母亲基因型相同的概率

8、为：1/21/2=1/4。答案：C10.图6 55的四个遗传图示中能够排除和血友病传递方式一样的一组是（）图6 55A. B. C. D.答案：C11.采用下列哪一组方法，可以依次解决中的遗传学问题（）鉴定一只白羊是否是纯种 在一对相对性状中区分显隐性 不断提高小麦抗病品种的纯合度 检验杂种F1的基因型A.杂交、自交、测交、测交 B.测交、杂交、自交、测交C.测交、测交、杂交、自交 D.杂交、杂交、杂交、测交解析：鉴定某生物是否是纯种，对于植物来说可以采用自交、测交的方法，其中自交是最简便的方法，对于动物来说则只能用测交的方法。要区分一对相对性状的显、隐性关系，可以让生物进行杂交，有两种情况可

9、以作出判断，若是两个相同性状的生物个体杂交，后代中出现了性状分离，则亲本的性状为显性性状；若是不同性状的生物个体杂交，许多后代中只出现一种性状，则此性状为显性性状。不断地自交可以明显提高生物品种的纯合度。测交的重要意义是可以鉴定显性个体的基因型。答案：B12.一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的几率是（）A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8解析：由题意知夫妻都正常，基因型为：()XBX()XBY。又知妻子的弟弟色盲，其父母正常，基因型为（）XBXb()XBY，所以妻子的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb。他们的儿子是色盲的概率为：1/21/

10、2=1/4。答案：C13.下列的碱基比例关系一定是双链DNA的是（）A. =1 B. =1C. = =1 D. =1解析：双链DNA分子中，A一定与T配对，G一定与C配对，因此A=T，G=C， =1，但=1的不一定是双链DNA，例：A为20%，G为30%，T为30%，C为20%，此时AT,GC，不是双链DNA分子。答案：C14.基因型为AabbDD的个体自交后，其后代表现型的比例接近于（）A.9331 B.3311C.121 D.31解析：运用分枝法。AaAa后代31，bbbb后代1种，DDDD后代1种，所以亲本自交后表现型及比例为（31）11=31。答案：D15.某植物进行测交，得到后代的基

11、因型是Rrbb和RrBb，则该植株的基因型是（）A.RRBb B.RrBbC.rrbb D.Rrbb解析：测交是与隐性亲本相交，隐性亲本的基因型为rrbb，产生一种配子rb。在子代的基因型中去除rb配子得植株产生配子为Rb、RB，则植株的基因型为RRBb。答案：A16.性染色体为（a)XY和（b）YY的精子是如何产生的（）A.a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂第一次分裂不分离B.a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂第二次分裂不分离C.a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂第二次分裂不分离D.a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂第一次分裂不分离解析：在减数第一次分裂后期同源染色体

12、分离，正常情况下XY这一对同源染色体要分离进入两个次级精母细胞，如在异常情况下，XY不分离，则形成含XY的次级精母细胞，经减数分裂第二次分裂形成含XY的精子。在减数分裂的第二次分裂过程中含Y的次级精母细胞，着丝点分裂，如果Y与Y不分离进入一极，就会形成含YY的精子。答案：C17.假如水稻高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗稻瘟病（R）对易感稻瘟病（r）为显性，两对性状独立遗传，用一个纯合易感病的矮秆品种（抗倒伏）与一个纯合抗病高秆品种（易倒伏）杂交，F2代中出现既抗病又抗倒伏类型的基因型及其比例为（）A.ddRR, B.ddRr, C.ddRR,和ddRr, D.DDrr,和DdRR, 解析：考查

13、基因的自由组合定律。由题意知亲本基因型为ddrrDDRR，F1为DdRr，F2中既抗病又抗倒伏的基因型为两种：ddRR概率为1/41/4=1/16，ddRr概率为1/42/4=1/8。答案：C18.大约70个表现型正常的人中有一个白化基因的杂合子。一女性表现型正常，其双亲也正常，但有一个白化病的弟弟，其与一正常男孩婚配。他们所生孩子患白化病的概率是（）A.1/9 B.1/90C.1/420 D.1/560解析：由题意知女性的双亲基因型为AaAa，所以该女性表现型正常的基因型为AA或Aa。与一正常男子婚配，该男子是杂合子的概率为1/70，所以该男子与表现型正常的女子婚配后，所生孩子患白化病的概率

14、为=。答案：C19.让独立遗传的黄色非甜玉米YYSS与白色甜玉米yyss杂交，在F2中得到白色甜玉米80株。那么F2中表现型不同于双亲的杂合植株应约为（）A.160 B.240 C.320 D.480解析：考查基因的自由组合定律。由题意知F1的基因型为YyRr，F2中白色甜玉米（yyrr)占1/16,共80株，则F2总株数为801/16=1280（株）。表现型不同于双亲的杂合子占2/16+2/16=4/16=1/4，即12801/4=320（株）。答案：C20.用基因型AaBB的水稻植株作母本，aabb作父本，杂交得到的种子中，胚和胚乳的基因组合分别为（）A.AaBb或aaBb和AAaBBb或

15、aaaBBbB.aaBb或Aabb和AAaBBb或aaaBBbC.AaBb或aaBb和AaaBBb或aaaBBbD.AaBb或aabb和AAaBBb或aaaBBb答案：A21.甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由非同源染色体上两对基因共同控制，只有当同时存在两个显性基因（A和B）时，花中的紫色素才能合成，下列说法中正确的是（）A.白花甜豌豆杂交，后代不可能出现紫花甜豌豆B.紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花的比例一定不是31C.AaBb的紫花甜豌豆自交，后代中紫花和白花甜豌豆之比为97D.若杂交后代性状分离比为35，则亲本基因型只能是AaBb和aaBb解析：由题意知甜豌豆基因型为A_B_开紫花，

16、基因型为A_bb、aaB_、aabb都开白花。基因型为A_bb与aaB_杂交子代可能出现基因型为A_B_的个体，表现型为紫花。所以A项错误。基因型为AaBBAaBB的紫花甜豌豆自交，子代紫花白花=31，所以B项错误。基因型为AaBb的紫花甜豌豆自交，A_B_出现的概率为=。所以，紫花白花=（1）=97。所以C项正确。AaBbaaBb或AaBbAabb杂交子代紫花白花=（）（1）=35，所以D项错误。答案：C22.番茄红果（R）对黄果（r）为显性，果实二室（M）对多室（m）为显性，两对基因为独立遗传。现将红果二室的品种与红果多室的品种杂交，F1代植株中有3/8为红果二室，3/8为红果多室，1/8

17、为黄果二室，1/8为黄果多室，两个亲本的基因型是（）A.RRMMRRmm B.RrMmRRmmC.RrMmRrmm D.RrMMRrmm解析：考查基因的分离定律和自由组合定律。在亲本中红果与红果杂交，F1的表现型红果与黄果的比值为（3/8+3/8）（1/8+1/8）=31，根据基因的分离定律，双亲基因型为RrRr。在亲本中二室与多室杂交F1表现型二室与多室的比值为：（3/8+1/8）（3/8+1/8）=11。则双亲基因型为Mmmm，由此推知双亲基因型为RrMmRrmm。答案：C23.某男子既是色盲患者又有毛耳（毛耳基因位于Y染色体上），则在这个男子的次级精母细胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情况

18、是（）A.在每一个次级精母细胞中都含有一个色盲基因和一个毛耳基因B.每一个次级精母细胞中只含有一个色盲基因或只含有一个毛耳基因C.每一个次级精母细胞中都含有两个色盲基因和两个毛耳基因D.有1/2的次级精母细胞含两个色盲基因，也有1/2的次级精母细胞含有两个毛耳基因答案：D24.将白色盘状南瓜与黄色球状南瓜杂交，F1全是黄色盘状南瓜。两对性状自由组合，F1自交产生的F2中发现有30株白色盘状南瓜。预计F2中基因型为杂合体的株数是（）A.120 B.60 C.30 D.180解析：考查基因的自由组合定律。由F1表现型知：黄色（Y）对白色（y）为显性，盘状（R）对球状（r）为显性，F1基因型为YyR

19、r，F2中白色盘状（yyR_）出现的概率为1/43/4=3/16，所以F2中共有303/16=160（株）。在F2中纯合体占1/21/2=1/4，有1601/4=40（株），所以F2中有杂合子16040=120（株）。答案：A25.用纯种的黑色长毛狗与白色短毛狗杂交，F1全是黑色短毛。F1的雌雄个体相互交配，F2的表现型如下表所示。据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于（）黑色短毛黑色长毛白色短毛白色长毛42191464712155A.一对同源染色体上 B.一对姐妹染色单体上C.两对常染色体上 D.一对常染色体和X染色体上解析：由题中给出条件知F1雌雄相互交配，F2四种表现型雌、雄分离比都

20、接近于 9331,说明控制两对相对性状的等位基因位于两对常染色体上，遵循基因的自由组合定律。 答案：C26.已知小麦抗锈病是由显性基因控制的，让一株杂合体小麦自交获得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交获得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病植株占总数的（）A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/16解析：F1基因型为1AA2Aa1aa，淘汰掉aa，F1中AA占1/3，Aa占2/3，它们分别自交，只有Aa自交子代才会出现aa（不抗锈）植株，所以F2中不抗锈病植株占总数的：2/31/4=1/6。答案：B27.将基因型为AaBB的雪梨穗条嫁接到基因型为AABB的豆梨砧木上，接穗成活后，其所结

21、果实果肉的基因型为（）A.AaBB和AABB B.AaBBC.AABB D.无法确定解析：嫁接属于营养生殖。营养生殖保持亲本的遗传物质（基因型）不变。答案：B28.现有世代连续的两代果蝇，甲管中全部是长翅果蝇，乙管中既有长翅果蝇，又有残翅果蝇。已知长翅对残翅为显性，两管果蝇的世代关系可用一次交配实验鉴别。最佳交配组合是（）A.甲管中长翅果蝇自交繁殖 B.乙管中长翅果蝇和残翅果蝇杂交C.两试管中全部长翅果蝇互交 D.乙管中全部长翅果蝇近亲交配解析：题目要求选出鉴别亲、子代关系的最佳交配组合，该组合应该是B项。因为若乙管中果蝇是亲本，则长翅和残翅果蝇都是纯合子，杂交子代全部是杂合子（长翅果蝇），符

22、合题意。若乙管中果蝇是子代，则甲管中果蝇的基因型一定是杂合子，只表现长翅性状。让乙管中果蝇杂交，会出现长翅果蝇和残翅果蝇，只要出现残翅果蝇，就可否定乙管中果蝇是亲代，确定甲是亲代。答案：B29.三大遗传规律在哪种生物中不起作用（）A.人类 B.玉米 C.蓝藻 D.大豆答案：C30.1000个基因型为Aa的精原细胞所产生的含有基因A的精子（理论值）与多少个基因型为AaBb（无连锁现象）的卵原细胞所产生的含基因AB的卵细胞数目（理论值）相同 （）A.1000 B.4000 C.8000 D.1600解析：1000个基因型为Aa的精原细胞所产生的含有基因A的精子为1/241000=2000个。需要2

23、000个含AB的卵细胞与之相结合。基因型为AaBb的卵原细胞产生2000个含AB的卵细胞，需卵原细胞20001/4=8000个。答案：C31.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的理论依据是（）A.近亲婚配其后代必患遗传病B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C.人类的疾病都是由隐性基因控制的D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病答案：B32.一对夫妇，妻子的父亲患血友病（XhY），妻子患白化病，丈夫正常，但其母亲患白化病，预计他们的子女中，两病兼发的概率是（）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/6解析：白化病是常染色体隐性遗传病，由基因a控制，血友病为伴性遗传病，由基因Xh控制。由题意可知，这对

24、夫妇的基因型为aaXHXh和AaXHY，后代患白化病的概率为1/2，后代患血友病的概率为1/4，由此得出两病兼发的概率为1/21/4=1/8。答案：C33.桃果实表面光滑对有毛为显性。现对毛桃的雌蕊授以纯合光桃的花粉，该雌蕊发育成的果实应为（）A.光桃 B.毛桃C.光桃的概率为1/3 D.毛桃的概率为1/3解析：果实的果皮是由雌蕊的子房壁发育来的，子房壁属雌蕊的体细胞，所以该雌蕊发育成的果实应为毛桃。答案：B34.要判断某一个体是不是纯合体，最好的方法是（）A.让其与杂合体交配 B.让其与纯合体交配C.让其与隐性类型交配 D.让其与显性类型交配解析：测定某一基因型是纯合子还是杂合子，最好的方法

25、是测交，最简便的方法是自交。答案：C35.孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，具有1111比例的是（）F1代产生配子类型的比例 F2代表现型的比例 F1代测交后代类型的比例 F1代表现型的比例 F2代基因型的比例A. B. C. D.解析：孟德尔两对相对性状的遗传实验中，F1基因型为YyRr，表现型只有一种,F1产生的配子为YR、Yr、yR、yr，比例为1111；F1测交后代基因型为YyRr、Yyrr、yyRr、yyrr 4种，表现型也为4种，比例均为1111；F1自交得F2，其表现型为4种，比例为9331，基因型为9种，比例为422221111。答案：B36.豌豆的基因型为Aa，让其连续两代自

26、花传粉。理论上推算全部F2的显性纯合体数目占总数的（）A.25% B.50% C.75% D.37.5%解析：Aa的个体连续自交两代，F2中纯合子出现的概率为：11/22=3/4，显性纯合子出现的概率为：3/41/2=3/8。答案：D37.基因型为Aa的植株接受基因型为aa的植株的花粉后，某种子内胚乳细胞的基因型可能是（）A.AAa、Aaa B.AaaC.AAa、aaa D.AAa、aaa和Aaa解析：基因型为Aa的植株产生两种卵细胞即A、a，同时产生两种极核AA、aa。基因型为aa的个体产生一种精子a，精子与极核结合形成受精极核的基因型为AAa、aaa。答案：C38.黑发对金黄色发为显性，一

27、对夫妇全是杂合体黑发，他们的三个孩子全是黑发的概率是（）A.3/4 B.9/16 C.9/12 D.27/64解析：由题意知，双亲都是杂合子，出现黑发子代的概率为3/4，三个孩子全是黑发的概率为3/43/43/4=27/64。答案：D39.人的秃顶是由常染色体显性基因（B）控制，但只在男性中表现。一个非秃顶男性和一个其父是非秃顶的女性结婚，他们生了一个男孩，该男孩长大后秃顶，其母的基因型是（）A.XbXb B.XBXb C.bb D.Bb解析：由题意知，非秃顶男性的基因型为bb，所生男孩为秃顶，其基因型一定为Bb，其母一定含有B基因。又知该女的父亲非秃顶（bb），所以该女的基因型为Bb。答案：

28、D40.有一匹家系不明的雄性黑马与若干纯种枣红马杂交，生出20匹枣红马和17匹黑马，你认为其中的显性性状是（）A.枣红色 B.黑色 C.不分显隐性 D.无法确定答案：B二、非选择题（共60分）41.（11分）（2001年上海高考题）图6 56是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：图6 56（1）甲病致病基因位于 染色体上，为_性基因。（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_；子代患病，则亲代之一必_；若5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_。（3）假设1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_染色体上，为_性基因。乙

29、病的特点是呈_遗传。I2的基因型为_，2基因型为_。假设1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。解析：考查基因的分离定律、自由组合定律和伴性遗传的规律。（1）由5和6生出正常的3知，甲病的致病基因为显性，而且为常染色体显性遗传（“有中生无，生女正常为常显”）。（2）常染色体显性遗传的特点是代代有患者，子代患病，亲代之一必患病。若5与正常人婚配，由3正常（aa）知，5的基因型为Aa与正常人（aa）婚配生子女患甲病的概率为1/2。（3）由题意知，1与2都不患乙病，生出2患乙病，而且1不携带乙病的基因，所以乙病的致病基因为隐性，且位于X染色体上。乙病是伴X隐性遗传，具有隔代交叉遗传现象。由题意知，I2的基因型为aaXbY，2的基因型为AaXbY。由1（aaXBY）和2（AaXBXb）知1的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。5的基因型为aaXBY。1与5结婚生一男孩，该男孩患一种病的概率为1/21/2=1