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1、功能高分子复习资料功能高分子上篇晓东篇第一章 功能高分子材料总论I 功能高分子材料概述什么是功能高分子材料？高分子主链上或支链上加上一种或几种具有某些特殊性质的基团，使它能在光、电、磁、阻燃和耐高温等性能方面有特殊的性质，对物质的能量和信息具有传输、转化或贮存的作用。功能高分子材料如何分类？ 按照性质和功能分为：反应型高分子、光敏高分子、电活性高分子、膜型高分子功能、吸附性高分子、高性能工程材料、高分子智能材料； 按照用途分为：医用高分子、分离用高分子、高分子化学反应试剂、高分子染料。II功能高分子材料的结构与性能的关系功能高分子的结构层次如何划分？元素组成、官能团结构、链段结构、微观构象结构

2、、超分子结构和聚集态、宏观结构。（由微观到宏观）功能高分子材料的构效关系指什么？结构的变化产生性能变化之间的关系官能团的性质与聚合物功能之间有什么关系？I.功能高分子的性质主要取决于所含的官能团；II.功能高分子的性质取决于聚合物骨架与官能团的协同作用；III.官能团与聚合物不可区分；IV.官能团在功能高分子中起辅助作用。（骨架作用越来越大）聚合物骨架有何作用？I.溶解度下降效应；II.机械支撑作用；III.模板效应；IV.稳定作用；V.其他作用。简述聚合物骨架的种类和形态。主要有线性聚合物、分支聚合物、交联聚合物：I.以聚乙烯、聚苯乙烯、聚苯醚等为代表的饱和碳链型聚合物；II.以聚酯、聚酰胺

3、骨架为代表的聚合物；III.以多糖和肽链为代表的大分子；IV.以聚吡咯、聚乙炔、聚苯等为主链带有线性共轭结构的聚合物；V.以聚芳香酰胺为主链的梯形聚合物。简述高分子材料与功能相关的性质。聚合物的溶胀和溶解性质(溶剂分为两性溶剂、溶胀剂和非溶剂。其交联度和溶胀度成反比主要是因为交联度越大，网隙率越小，溶剂越难渗入)聚合物的多孔性；聚合物的渗透性；功能高分子的稳定性（机械稳定性和化学稳定性）。III功能高分子材料的制备策略简述功能高分子材料的制备的常用方法。 功能型小分子材料的高分子化：I.功能性可聚合单体的聚合法：引入可聚合基团合成功能型小分子单体，然后进行均聚或共聚反应生成功能高分子；II.聚

4、合包埋法：利用生成高分子的束缚作用将功能型小分子包埋固定来制备功能高分子。 普通高分子的功能化：I.化学功能化方法：聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚环氧丙烯、缩合型高分子的功能化反应；II.物理功能化方法：共混和复合。 其他制备方法：I.功能高分子的多功能复合：将两种以上的功能高分子以某种方法结合形成新的功能高分子，具有任何单一功能高分子不具备的性能；II.在同一种功能高分子中，在同一个分子中引入两种以上的功能基团。论述功能型小分子材料的高分子化和普通高分子的功能化各自的特点（主要基于化学方法）：前者小分子反应较为简单但聚合机理可能发生变化；后者高分子反应比较困难但能保证功能化，不过所得功能高分

5、子不纯净，设计性也不强。IV功能高分子材料的研究容与研究方法简述功能高分子材料的研究方法。 制备方法研究：单体制备方法、高分子化条件研究、聚合物的功能化、聚合物微观结构和宏观结构成型。 结构与组成研究方法：功能高分子化学成分、化学结构、晶态结构、聚集态结构、热性质、宏观结构分析。 构致关系研究方法：功能高分子性能测定，功能高分子材料的作用机理研究。第二章 反应型高分子材料I反应型高分子材料概述解释以下概念：高分子化学反应试剂、高分子化学反应催化剂，均/多相化学（催化）反应。高分子化学反应试剂：小分子试剂经过高分子化，在某些聚合物骨架上引入反应活性基团，得到的具有化学试剂功能的高分子化合物；高分

6、子化学反应催化剂：通过聚合，接枝等方法将小分子催化剂高分子化，使具有催化活性的化学结构与高分子骨架相结合，得到的具有催化活性的高分子；均相化学反应与多相化学反应：化学反应中原料、试剂、催化剂相互溶解、在反应体系中处于同一相态，称此反应为均相化学反应。均相和多相化学反应各有什么特点？均相化学反应中，物料充分接触，反应速度较快，但反应后产品纯化和催化剂的回收一般比较困难。化学反应中原料、试剂、催化剂相互溶解、在反应体系中处于不同相态，称此反应为多相化学反应。多相化学反应的产物分离、纯化、催化剂的回收过程较为简单、快速，但化学反应只能在两相界面进行，因而反应速率收到物料的扩散速度控制，一般反应速度较

7、慢。简述高分子与小分子试剂的特点：小分子试剂：多用于均相反应，分离、纯化困难，选择性和环保性差；高分子试剂：多用于多相反应，简化分离、纯化提高稳定性和易处理性。发展高分子试剂的目的是什么？又有什么不足？简化操作过程 有利于贵重试剂和催化剂的回收和再生 可以提高试剂的稳定性和安全性 固相合成工艺可以提高化学反应的机械化和自动化程度 提高化学反应的选择性 提供在均相反应条件下难以达到的反应环境。不足：增加试剂生产的成本和降低化学反应速度。简述反应型高分子材料的分类。高分子化学试剂：高分子氧化还原试剂、高分子磷试剂、高分子卤代试剂、高分子烷基化试剂、高分子酰基化试剂；高分子催化剂：离子交换树脂、聚合

8、物氢化和脱羰基催化剂、聚合物的转移催化剂、聚合物过渡金属络合物催化剂。II高分子化学反应试剂高分子化学反应试剂参与的化学反应的特征（P28）有哪些？可以简化分离过程；可以回收，经再生重新利用。什么是高分子氧化还原试剂？分类如何？ 高分子氧化还原试剂是指：既有氧化作用，又有还原功能，自身具有可逆氧化还原特性的高分子试剂。高分子氧化还原试剂分为：氧化还原型高分子试剂、高分子氧化反应试剂、高分子还原反应试剂。简述氧化还原型高分子试剂应用。1）、醌型试剂在不同条件下课使不同有机化合物氧化脱氢，生成不饱和键；2）、硫醇类高分子试剂可以使二硫化物和蛋白质中的-S-S-断裂，还原成硫基；3）、聚合型烟酰胺、

9、聚合型二茂铁试剂、聚吩噻嗪。高分子氧化试剂和还原试剂主要有哪些？将氧化剂高分子化的主要目的是什么？高分子氧化试剂主要有高分子过氧酸试剂和高分子硒试剂；高分子还原反应试剂主要有高分子锡还原试剂和聚苯乙烯磺酰肼高分子试剂。氧化剂高分子化的主要目的是在保持试剂活性的前提下，通过高分子化提高分子量，减低试剂的挥发性和敏感度，增加其物理和化学稳定性。高分子卤代试剂指什么？主要有哪些类型？高分子卤代试剂是指用于卤元素的取代反应和加成反应的高分子试剂。主要有：二卤化磷型、N-卤代亚酰胺型、三价碘型。高分子酰基化反应试剂主要哪些？高分子活性酯、高分子酸酐。列举其余高分子试剂。高分子烷基化试剂、高分子亲核反应试

10、剂、高分子缩合试剂、高分子磷试剂、高分子基团保护试剂、高分子偶氮转递试剂。III在高分子载体上的固相合成什么是固相合成？固相合成对载体有何要求？ 固相合成指在固体表面的合成反应。载体的4个条件：1）载体在反应体系中不溶解，以保证反应在固相上进行；2）载体具有高的比表面及或在溶剂中有一定的溶胀性；3）载体高度功能化；4）载体可以用相对简单的方法再生并重复利用。固相合成中对连接结构有何要求？能够与参与反应的小分子发生化学反应，并在两者之间生成具有一定稳定性要求的化学键。生成的化学键又要有一定的化学活性，能够采用特定的方法使其断裂而不影响产物的结构。简述固相合成的应用领域。合成天然大分子多肽、非天然

11、的类似化合物、：类肽、聚酚、聚脲；合成寡核苷酸、寡糖；烷基化、酰基化、对称双功能基的单基团保护，不饱和羟基酮的合成；合成特殊有机化合物，如轮烷。检测和捕捉化学反应中产生的短寿命中间体，用于研究反应机理。多肽合成的重要性和难度各是什么？ 多肽合成主要应用于合成蛋白质与核酸，而这是两类决定生命现象的物质。由于氨基和羧基都易于反应，使得反应变得异常复杂，不一定按照预定方向进行，最终得不到特定序列；而如果对基团进行保护，又会使反应及分离过程大大复杂化。寡核苷酸的固相合成的载体主要有什么？可控孔径玻璃珠（CPG）和聚苯乙烯（PS）IV高分子催化剂常用的高分子酸碱催化剂都有啥？高分子酸碱催化剂主要应用于那

12、些反应？通常如何制备？常用的高分子酸碱催化剂主要是强酸强碱性离子交换树脂（聚苯乙烯型酸、碱催化作用离子交换树脂）。适用反应有：酯化、醇醛缩合、烷基化、脱水、环氧化、水解、环合、加成、分子重排、聚合等。常以苯乙烯为原料，二乙烯苯为交联剂制备。高分子金属络合物催化剂主要有什么特点？降低成本、增强选择性、改变催化性能。简述其他种类的高分子催化剂高分子相转移催化剂、高分子路易斯酸和过酸催化剂、高分子脱氢和脱羰基催化剂、高分子型pH指示剂和高分子引发剂V酶的固化及应用酶的特点是什么？固化酶的主要目的是什么？催化效率高、选择型好、通常是专一性催化。酶的固话的主要目的是改变其水溶性。酶的固化的要求有哪些？1

13、）固化后的酶不应溶于水或化学反应中的其他反应介质，以保证酶催化剂的分离和回收工艺的简单性；2）固化过程应不影响或少影响酶的活性；3）固化方法的选择应考虑到酶自身的特点和结构，不要引入多余化学结构而影响酶的性质；4）载体应有一定的机械强度和化学稳定性。简述酶的合成方法。1）化学键合酶固化：通过化学键将酶固化到高分子载体上（最常用）；2）化学交联固化法：运用交联剂通过与酶表面的基团将酶交联起来；3）物理固化法：包埋和微胶囊法。固化酶研究中最关心的问题是什么？酶固化后能否保持高活性和高选择性、能否扩大适用围，简化操作，降低成本。第三章 导电高分子材料I导电高分子材料概述简述发展导电高分子材料的目的。

14、解决电子电路的集成化、微型化、高速化和电磁技术的应用所带来的问题。导电高分子材料的主要特点是什么？阻值围在10-10 (欧每厘米)；导电是由部的带电粒子（正负离子、电子、空穴，统称载流子）引起，主要是离子、电子导电。简述导电高分子材料的分类？ 按照自身导电性划分 1、结构型（本征型）导电高分子：高分子本身固有的导电性由聚合物结构提供载流子，经掺杂以后电导率大幅提高，甚至达到金属的水平。（如共轭体系、金属螯合物、电荷移动型高分子络合物等） 2、复合型导电高分子：本身不具备导电性，加工成型时加入导电材料（炭黑、金属粉等）而具有导电性，采用分散复合（最常用）、层积复合、表面复合等方法制备。（如导电橡

15、胶、导电塑料、导电涂料、导电胶黏剂和薄膜等） 按照材料的导电机理划分高分子材料 1、离子导电高分子材料：载流子是在高分子之间迁移的正负离子（分子的亲水性好，柔性好，在一定温度下有类似液体的性质；允许相对体积较大的正负离子在电场的作用下在高分子中迁移）。 2、电子导电高分子材料：载流子是自由电子（分子含有大量的共轭电子体系，为载流子-自由电子的离域提供迁移条件）。 3、氧化还原导电高分子材料：以氧化还原反应为转化机理（导电能力是由于在可逆氧化还原反应中电子在分子间的转移产生的；高分子骨架上必须带有可进行氧化还原反应的活性中心）II复合型（本征型）导电高分子材料简要介绍复合型高分子材料、复合方法及

16、主要结构。以结构型高分子材料和各种导电物质以均匀分散复合、层积复合、表面复合或梯度复合等方法形成的具有导电能力的材料（导电表面膜形成法、导电填料分散复合法、导电填料层压复合法）复合型导电高分子材料主要成分有哪些？高分子基体（橡胶类、树脂类和乳液类）、导电填料（金属粉、箔片、丝和非金属炭黑、石墨、碳纤维等）和助剂。简述复合型导电高分子材料的制备过程：1）导电填料的选择：金属、炭黑、金属氧化物、本征型导电聚合物。2）聚合物基体材料的选择：基于导电材料选择。3）制备成型工艺：反应法、混合法、压片法。复合型导电高分子材料可供应用的性质主要有哪些？导电性质、压敏性质、热敏性质。应用主要有金属填充型、添加

17、炭黑型和抗静电剂添加型导电高分子。 III电子导电型导电高分子简述电子导电型导电高分子材料的导电机理、结构特征、掺杂类型。载流子：电子或空穴；掺杂：n型和p型，增加电导率；导电机理：Peierls过渡理论、孤子理论和极化子及双极化子理论。简述掺杂、温度和共轭链长度对电子型导电高分子材料电导率的影响。掺杂，温度升高、共轭链长度增加均可大大提高电导率电子型导电高分子材料的制备方法有哪些？化学聚合法（直接/间接）；电化学聚合法。简述电子导电高分子材料的性质与应用导电性能与应用，电致变色与应用，电致发光性能与应用，催化性能与应用，开关性能和在有机电子器件制备方面的应用。IV离子型导电高分子离子导电过程

18、和离子导电体的特征有哪些？存在独立的正负离子，而不是离子对；离子可以自由移动。电化学过程和电化学反应主要有哪两类？电化学反应装置有哪些？ 化学能装变为电能和电能转变为化学能，电化学反应装置主要有电解池和原电池。简述离子型导电高分子材料结构和性质对导电能力的影响。1）聚合物的玻璃化转变温度的影响：玻璃化转变温度越低，导电性能越好（降低聚合物的玻璃化温度）；2）聚合物溶剂化能力的影响：聚合物溶剂化能力越强，导电性能越好（提高聚合物的溶剂化能力）；3）聚合物的其他因素的影响（在因素：分子量、聚合度；外在因素：温度、压力）离子导电高分子材料主要有哪几类？主链型、侧链型、网络型聚醚、聚酯型、聚亚胺型。对

19、离子导电高分子材料性能改进主要基于哪些方法共聚、交联、共混、增塑简述离子导电高分子材料的应用在全固态和全塑电池中的应用，在高性能电解电容器中的应用，在化学敏感器研究方面，在新型电显示器件方面。V氧化还原型导电高分子简述氧化还原型导电高分子材料的导电机制。 这类聚合物侧链（甚至是主链）上常常带有可进行可逆氧化还原反应的活性基团，当聚合物两端有测定电极时在电极电势的作用下，聚合物的活性基团发生可逆氧化还原反应，过程中伴随着电子的定向转移过程，从而实现导电的功能。第四章 电活性高分子材料I电活性高分子材料概述什么是电活性高分子材料？分类有哪些？ 电活性高分子材料是指在电参数作用下，由于材料本身结构发

20、生变化而表现出特殊物理和化学性质的高分子材料。通常分为：高分子导电材料、高分子驻极体、高分子电致变色材料、高分子电致发光材料、高分子节介电材料和高分子电极修饰材料。II高分子驻极体和压电、热电现象什么是高分子驻极体？ 通过电场或电荷注入的方式将绝缘体极化，其极化状态在极化条件消失后能半永久保留的高分子材料。高分子驻极体对材料有什么要求？有哪些特性和特点？高分子驻极体通常有很高的绝缘性或很大的偶极矩；通常有铁电、压电、热点和静电性质；主要特点为：储存电荷能力强、频率响应围宽、易制成柔性薄膜。驻极体的形成过程如何？有哪些方法？ 驻极体的形成主要是在节点材料中产生极化电荷（极性材料）或在材料局部注入

21、电荷（非极性材料）。主要方法有：热极化法、电晕极化法、液体接触极化法、电子束注入极化法和光极化法。常见的含氟的高分子驻极体材料有哪些？ 聚四氟乙烯、氟化乙丙烯共聚物、聚三氟氯乙烯。III电致发光高分子材料什么是电致发光现象？ 当对某些物质施加电压参量时受电物质能直接将电能转变为光的形式发出的现象。与小分子相比，聚合物电致发光材料有何特点？ 玻璃化温度高、不易结晶、材料种类繁多、具有挠曲性、机械强度好、可加工。高分子电致发光器件最基本的结构是如何？ 电子注入电极/光发射层/空穴注入电极（后分别增加电荷传输层和空穴传输层）。简述电致发光材料的发光过程。 电荷注入、电荷传输、正负电子构成激子、辐射发

22、光。高分子电致发光材料的种类主要有哪些？ 电荷注入材料（电子注入材料和空穴注入材料）、电荷传输材料（电子传输材料和空穴传输材料）、荧光转化材料（发光材料）。高分子电致发光材料主要分为哪几类？ 1）、主链共轭高分子材料；2）、侧链共轭高分子材料；3）、电致发光特性小分子与高分子的共混材料。面型（膜）电致发光材料的成型方法主要有哪些？ 真空蒸镀成膜、浸涂或旋涂成膜、原位聚合成膜、离子溅射成膜。简述高分子电致发光材料的应用和还需解决的问题。 应用：平面照明、点阵信息显示器；还需解决的问题：提高发光效率、提高稳定性和寿命、调整发射波长、提升材料的可加工性。IV电致变色高分子材料高分子电致变色材料主要有

23、哪几类？ 主链共轭型导电聚合物电致变色材料、侧链带有电致变色结构的高分子材料、高分子化的金属配合物电致变色材料。有机电致变色器件的主要结构有哪些？ 透明导电层、电致变色层、固态电解质层、对电极层。电致变色材料的特点有哪些？ 颜色变化可逆、颜色变化方便且灵敏、颜色深度可控、颜色记忆性、驱动电压性、多色性、环境适应性强。电致变色材料的应用主要有哪些？ 信息显示窗、智能窗、电色信息存储器、无炫反光镜。V聚合物修饰电极聚合物修饰电极的研究方法主要有哪些： 循环伏安法、恒电流和恒电位点解分析法、库伦分析法。聚合物修饰电极的制备包括哪些方面的容？ 首先，功能化修饰材料的选择与制备；其次，电极表面的修饰过程

24、；最后，实现修饰电极的功能。简述聚合物修饰电极的制备方法。 先聚合后修饰：使用预先功能化的聚合物、电极表面修饰与功能化过程同时进行、修饰层的功能化过程在电极表面修饰之后进行。 聚合与修饰同时进行：原位电化学聚合修饰法、原位光聚合修饰法、高温热化学（交联）聚合修饰法。简述聚合物修饰电极的存在器件中的作用 在电极反应过程中作为电子转移的中介物； 修饰层中含有选择性催化剂； 电极修饰材料对某些物质有特殊亲和力； 作为电显示装置的主要组成部分；功能高分子下篇向梅篇第六章 高分子功能膜材料功能膜材料的分类： 根据成膜材料的种类划分：无机膜、合成膜； 根据使用功能划分：分离膜、缓释膜、保护膜、 根据被分离

25、物质的不同：气体分离膜、液体分离膜、固体分离膜、离子分离膜、微生物分离膜； 根据被分离物质的粒度大小：反渗透膜、纳滤膜、超滤膜、微滤膜； 根据膜的形成过程划分：沉积膜、相变形成膜、熔融拉伸膜、溶剂注膜、烧结膜、界面膜、动态性成膜； 根据膜的结构和形态不同：密度膜、乳化膜、多孔膜。超滤膜、微滤膜、纳滤膜、反渗透膜的比较微滤膜超滤膜纳滤膜反渗透膜孔径大小（分离物质）分离机理孔积率孔密度操作压力适用围分离驱动力作为分离用膜，最重要的指标是透过性与选择性。前者标志着膜的分离速度，后者标志膜的分离质量。膜分离机制和分离过程的驱动力（P190）膜分离机制主要有过筛分离、溶解扩散分离和选择性吸附分离；分离过

26、程的驱动力主要有浓度差驱动力、压力差驱动力和电场驱动力。膜材料的制备方法主要是原料的合成、成膜工艺和膜功能形成三部分。膜相转变过孔分离膜的制备干法成膜工艺（P203）第七章 光敏高分子材料在分子结构中可以吸收紫外和可见光的部分被称为发色团（或生色团），而能提高分子对上述光的摩尔吸收系数的结构成为助色团。分子的光量子效率受到分子结构与取代基的影响。（P226-227）光引发剂和光敏剂均能促进光化学反应和光物理过程的进行。不同之处在于：光引发剂吸收光能后跃迁到激发态，激发态能量高于分子键能时化学键断裂，生成自由基，光引发剂即被消耗；光敏剂吸收光能后跃迁到激发态，此后能量发生转移，传递给另一个分子，

27、光敏剂即回到基态。光引发剂类似于化学反应中的反应试剂，光敏剂则相当于催化剂。高分子的光化学反应类型主要有：光交联（聚合、固化）反应和光降解反应。 光降解反应分为三类：无氧光降解、光参与的光氧化过程、光敏剂作为能量传递介质的降解反应。光敏涂料的基本组成有：成膜预聚物、交联剂、稀释剂、光敏剂或光引发剂、热阻聚剂和调色颜料。光致抗蚀剂分为负性光抗蚀剂（P235）和正性光抗蚀剂(P236)。光稳定剂的作用机理主要有两种：一是通过对有害光线的屏蔽、吸收或转化以防止自由基的产生；二是吸收已产生的自由基，切断光老化链式反应的进行路线。 阻止自由基的产生和清除已产生的自由基是保证聚合物稳定的两个重要方面。主要

28、从三方面（P239-240）入手：阻止聚合物中自由基的生成、清除光激发产生的有害自由基、加入抗氧剂。聚合物光稳定剂按其作用模式可以分为四种：光屏蔽剂、激发态猝灭剂、过氧化物分解剂、抗氧剂。变色现象多与聚合物吸收光后的结构变化有关系。结构变化包括互变异构、顺反异构、开环反应、生成离子、解离成自由基或氧化还原反应（或键的均裂、异裂，顺反异构，氧化还原，三线态变化等）非线性光学材料的二次效应有倍频效应和电光效应（P254）；三次效应有光折射效应、反饱和吸收与激光限幅效应、三倍频效应。影响荧光过程的因素主要有：激发光的波长、荧光材料的分子结构、光敏剂的作用、外部环境的影响（P257）。第八章 吸附性高

29、分子材料根据吸附性高分子材料的性质与用途（分离和提纯），可将其分为以下几类：非离子型吸附树脂、吸水性高分子吸附剂、金属阳离子配位型吸附树脂、离子型吸附树脂。聚合物作为吸附材料具有以下优势：第一，高分子的可设计性可以制得各种性质的吸附剂；第二，工艺可控性可制备各种孔径规格（甚至是交联）的吸附材料。影响吸附性能的部因素：化学组成与功能基团、聚合物的链结构和超分子结构、树脂的宏观结构（P273）。微孔型、大孔型、米花型及大网状树脂吸附材料的特点。微孔型大孔型米花型大网状型交联剂用量制备方法机械性能使用条件优点缺点备注影响吸附性能的外部因素：温度、树脂周围介质、其他因素（P274）。非离子型吸附树脂：

30、聚苯乙烯-二乙烯苯交联吸附树脂（P275）、聚甲基丙烯酸-双甲基丙烯酸乙二酯交联吸附树脂(P278)。高分子螯合树脂：氧为配位原子的螯合树脂(P280)、氮为配位原子的螯合树脂（P284）。 氧为配位原子的螯合树脂包含：羟基、-二酮、羧酸、冠醚等结构。 氮为配位原子的螯合树脂包含：氨基、肟结构、西弗碱类高分子、偶氮型、氮杂环等离子型高分子吸附材料的结构通常包含高分子骨架和离子交换基团（P287-288）。 离子型交换树脂与小分子、螯合吸附树脂、非离子型吸附树脂的区别。离子型吸附树脂的基本要求：良好的稳定性、力学性质和耐溶剂性质 具有一定的离子交换容量 对特定离子有选择性吸附功能 较大的比表面、适宜的孔径和孔隙率。阳离子型吸附树脂的主要特征是聚合物骨架上含有磺酸基或羧基，可吸附阳离子；阴离子型吸附树脂主要特征是含有可解离的碱性基团，可吸附阴离子（P288-293）。高性能吸水性树脂的结构特点主要有：含有强亲水基团、具有交联型结构、部具有浓度较高的离子型基团、较高的分子量（P294）。高性能树脂的作用机制：亲水基团的吸水机制、渗透压吸水机制、交联网络聚力机制（P294）