病理制片技术规范.docx

1、病理制片技术规范病 理 制 片 技 术 的 规 范病理技术是病理学诊断不可分割的一部分，制片质量的好坏很大程度上影响病理医生做出正确的病理诊断。因此，保证和提高制片质量是每个病理技术员的责任。为了保证制片质量，减少差错，防范责任事故，避免医疗纠纷，有必要加强对病理技术进行科学规范管理和制片的控制，为提高临床病理诊断水平，促进临床病理学事业的发展做出我们应有的贡献。一、高素质技术人员的规范管理1要有敬业精神，强烈的工作责任心、2努力学习，刻苦钻研，掌握过硬的基本功，引进和学习新技术，工作精益求精。3领导重视，为技术人员提供进修学习和提高的机会。4技术员和医生，技术员与技术员互相团结，密切配合，发

2、挥团队精神的作用、二、仪器设备分规范管理1配备先进，高质量的仪器设备是保证和提高制片质量的重要条件、2正确使用，定期维修保养，保证仪器设备在最佳的状态下工作、三、标本和资料档案的规范管理1标本和送检单的接收检查标本和送检单的名字是否相符，有否标本，有没有病史。标本补充固定液，送检单编号登记。2资料档案的规范管理诊断报告发出后，附有诊断报告记录的送检单、玻片和组织蜡块存档并专人保管。建立严格的资料借出制度，确保档案资料不被丢失。四、技术操作规范1.及时固定组织：应采用10%20%甲醛液（10%甲醛液即用浓甲醛液1份加蒸馏水9份稀释）固定组织，因甲醛易氧化成甲酸，因此多会偏酸性，最理想的是配成中性

3、甲醛液。巨大组织要切开固定，小块组织的固定时间约4小时左右，然后取材时修切成大小约22x22mm，厚不超过2mm的组织块进行脱水。取材时必须注意核对编号是否与送检单上的病理号一致，并记录好对大体标本的描述，取材组织的形状和数量。l常规固定液的配制（1）10%甲醛液浓甲醛10ml蒸馏水90ml(2)缓冲中性甲醛液浓甲醛10mlPBS缓冲液（Ph7.2）90ml(3)10%中性甲醛液浓甲醛10ml蒸馏水90ml碳酸钙加至饱和冷冻切片固定液(1)乙醚酒精液无水乙醚1份95%酒精1份(2)酒精冰醋酸液95%酒精100ml冰醋酸35滴细胞学涂片固定液的配制(1)酒精冰醋酸液95%酒精97ml冰醋酸3ml

4、(2)乙醚-酒精液95%酒精50ml乙醚50ml冰醋酸1ml(3)Carneys液无水酒精60ml氯仿30ml冰醋酸10ml2.脱水彻底：脱水液常用乙醇，用乙醇脱水要由低浓度逐级上行至高浓度（一般70%100%的浓度），逐步置换组织内的水份。组织在乙醇脱水时，低浓度乙醇的时间可适当延长，高浓度乙醇脱水时间不能过长。3.透明充分:透明液多采用二甲苯，组织脱水后转入二甲苯，依据组织的大小、厚薄，约置3090分钟。4.浸蜡足够:浸蜡多用纯净而熔点稍低(5658度)的石蜡，浸蜡时采用三级或四级，以尽量清除二甲苯。浸蜡时间依据组织大小厚薄而定，一般为12少时。浸蜡时包埋机所设定的温度应比所用石蜡熔点稍高

5、以保持石蜡恰在熔溶状态。这样，组织才能取得良好的浸蜡效果。如浸蜡温度过高，导致组织收缩，变硬变脆，难以切出理想切片。5.包埋恰当:包埋时，包埋石蜡的温度要比组织高(约35度)，否则包埋冷凝后组织与包埋石蜡分离，特别是在冷天包埋时，动作更要迅速，否则容易导致组织与石蜡融合不好，影响切片。包埋是时把组织最大最平切面或所需是病灶切面向下，对皮肤、肠管和囊壁等层次清楚的组织其切面应包含有各层组织。组织包埋完后，要与取材时记录的组织形状和数量核对，发现问题，及时解决。6.切片要薄:切片首要任务是把切片刀研磨锋利，这是能否切薄而平整切片的关键。其次要把刀架上的切片清除角调至25度，在此角范围内，才能切出良

6、好蜡片。如使用一次性刀片，可转动刀座上的弧形刻度盘选取最合适的刻度(该合适刻度并不等于真正的切片清除角)。切片前要把切片机上有关的各螺旋拧紧，如没有拧紧或包埋少组织蜡块过硬时就会出现跳片，使蜡片成一截厚一截薄。切片的厚度应为34m，对一些组织如淋巴结、鼻咽和扁桃体，切片的厚度应为23m。7。贴片烤片：切出的蜡片应放在恒温贴片盆内展开，并根据所用包埋石蜡的温度调节水温在4246度左右。为了利于展平蜡片，可先把蜡片放在一缸缸约1015%乙醇内，然后用玻片再将蜡片移至恒温贴片盆，由于水的表面张力比乙醇大，蜡片由乙醇移至水后就很容易展平。贴片时再注意“定点”和“定向”。最后即可置入约6065度的烤片箱

7、内烤1530分钟，也可放在热板上烘干，蜡片就可牢固地粘附在载玻片或盖玻片上。8切片在染色前必须脱蜡干净：未完全脱蜡的组织切片，染色后组织和细胞模糊不清。脱蜡要用两级或三级脱蜡剂如二甲苯，时间为1020分钟，应视所用二甲苯的新旧以及室温情况而定。脱蜡时间宁可长些，不应过短。9.苏木素染液一定要配好:苏木素液配制的好坏，决定染色的优劣。苏木素配制有多种配方，关键在于氧化。如加氧化汞作氧化剂时，要防止氧化过度，同时注意形成的氧化膜污染切片。加碘酸钠作氧化剂时，就无需把苏木素液煮沸。要配制自然成熟的苏木素则不需加氧化剂，但要较长时间才能氧化成熟。不同苏木素染液的染色时间为520分钟，自然氧化成熟的苏木

8、素液染色时间可以更长。*苏木素染液的配制(1)Harrys苏木素苏木素1g无水酒精10ml硫酸铝钾20g蒸馏水200ml氧化汞0.5g冰醋酸8ml分别用无水酒精溶解苏木素，蒸馏水加热溶解硫酸铝钾，然后两液混合并煮沸，加入氧化汞，继续加热和搅拌至溶液为深紫色，立即冷却，恢复至室温后过滤备用。(2)改良Lillie-Mayers苏木素苏木素2.5g无水酒精20ml硫酸铝钾5g蒸馏水330ml碘酸钠250mg甘油150ml冰醋酸10ml分别用无水酒精溶解苏木素，蒸馏水溶解硫酸铝钾，然后两液混合后，依次加入碘酸钠、甘油和冰醋酸。(3)Mayers苏木素苏木素100mg蒸馏水100ml碘酸钠20mg硫酸

9、铝铵5g柠檬酸100ml水合氯醛5g用蒸馏水溶解苏木素后，依次加入碘酸钠、硫酸铝铵和水合氯醛，过滤后备用。10掌握好盐酸酒精的分化：这是一个重要环节。分化时间的长短视组织的性质，切片的厚薄，苏木素染色的深浅来决定，一般是12秒，若切片不分化或分化不足，组织着色过深使核浆的景界不清楚；若分化过度，胞核过淡不清晰。用Mayers苏木素染色，通常都不分化。盐酸酒精分化后，切片留有酸液，易使切片褪色。另一方面苏木素经流水冲洗来促兰。流水冲洗一般需1530分钟。如要说短时间，可用碱性的促蓝液代替流水冲洗。*盐酸-酒精分化液的配制浓盐酸1ml70%酒精99ml*促蓝液的配制（1）Scott促蓝液重碳酸钠0

10、.35g硫酸镁2g蒸馏水100ml麝香草酚少量(2)氢氧化氨水溶液浓氨水0.11ml蒸馏水99ml(4)碳酸锂水溶液碳酸锂1g蒸馏水100ml11.曙红染色要适宜:曙红是作为对比染色，染色时不应染的太红，也不能染得太淡，否则红兰对比不鲜明。每200ml曙红水溶液加一滴冰醋酸可起促染作用，如加酸太多，可使曙红沉淀而慢慢失效。曙红水溶液易发霉，每缸曙红液加入甲醛液12滴有防霉作用。*曙红液的配制（1）0.250.5%曙红Y水溶液曙红Y0.250.5g蒸馏水100ml冰醋酸1滴(2)0.5曙红Y氯化钙水溶液曙红Y0.5g蒸馏水100ml无水氯化钙0.5g(3)0.250.5%曙红Y酒精溶液曙红Y0.

11、250.5g80%酒精100ml切片脱水透明要彻底：染色后，要彻底脱水透明，才能进行树胶封盖，成为永久标本。如果脱水透明不彻底，封片后呈白色雾状，镜下模糊不清，过一段时间染片就褪色。脱水要经过多次无水乙醇，也可使用石炭酸二甲苯进行脱水。如采用后者，染片要经过多次二甲苯以除去石炭酸。*石炭酸二甲苯混合液的配制石炭酸(加热到约60度)1份二甲苯3份13.封胶要求中性，浓度适宜:酸性的树胶可使胞核褪色，如树胶放置时间过长，因氧化而变酸。国产树胶偏酸，易使切片褪色。树胶过浓，封片时容易导致气泡，树胶过稀，封片时使胶外溢，影响美观。14.在整个染色过程中不让切片干涸:切片完全干涸，会使组织收缩、割裂，形

12、成所谓”龟裂”现象。也会使部分细胞核透明不良，看起来像黑色的细胞核。完成染色后，每张片子要在显微镜下观察，检查制片过程中有没有发生差错。不好的片子不交给医生。*HE切片的质量要求一张高质量的HE切片要做到:1.切片完整、贴片恰当2.切片较薄而均匀3.无皱折4.无刀痕5.染色清晰、核浆分明、透明度好6.无固缩、龟裂、污染7.封胶适当、玻片清洁8.字体端正、号码清楚五、组织化学技术操作规范组织化学技术制片与一般的制片基本相同，但在操作上有其特殊的要求。（一）组织化学技术对组织细胞前处理的要求1.组织切片方法根据所检测物质的性质及所采用的染色方法，组织切片分为冷冻切片和石蜡切片(培养的细胞也可分为细

13、胞涂片、细胞冷冻切片和细胞石蜡切片)。在冷冻切片中，组织细胞的各种成份丢失最少，但形态结构差，可溶性物质弥散；石蜡切片中组织细胞的许多特殊物质减少甚至丢失，酶活性降低甚至失去活性，但形态结构好，所需显示的物质定位清晰。2组织的固定无论用于冷冻切片的组织，取材越新鲜越好，以保持生物体的原状，使细胞内的化学成份尽可能保存下来。组织取材后应立即进行冷冻切片，切片可于-20度或-80度保存。若作石蜡切片，组织取材后即进行固定，因所检测的物质不同选用不同的固定液及固定时间。最常用的固定方法是用固定液浸泡组织。固定液有多种，不同的固定液具有不同的作用，至今还没有一种固定液能用于所有染色的组织固定，最常用、

14、用途最广的是甲醛液。欲保存固定肝糖原则不能用甲醛固定液，需要用酒精固定液，如，Gender或Cranky氏固定液。在组织固定过程中，不能溶解细胞内的化学物质，使所显示的物质不会出现移位现象，定位准确。如用酒精性固定液固定肝糖原，会将糖原颗粒推向细胞的一边，称为“极化现象”，属于一种人为改变，对定位有影响，在观察时应注意。（二）组织化学染色方法的基本要求1组织化学染色方法要有较高的特异性，能特异地显示所需要观察的物质组织化学染色与常规HE染色不同，每种组化反应都需要某种特殊的染料、试剂或底物，需要一定的染色时间和PH环境，使该反应对所显示的物质具有一定的专属性。如显示糖原需用Schiff无色品红

15、试剂；显示铁离子应用亚铁氰化钾和盐酸；显示碱性磷酸酶需用-甘油磷酸钠作底物，PH9.4的环境下进行反应。在染色的操作过程中，应采用已知含有或不含有所显示的物质的标本进行阳性和阴性对照，以证实该方法的特异性和操作的准确性。如显示碱性磷酸酶，可用正常的肾组织进行对照，肾皮质碱性磷酸酶应为阳性为髓质应为阴性。也可用抑制剂和消除法进行阴性对照。如在孵育液中加入0.01mol/L的氟化钠可抑制酸性磷酸酶的活性，染色结果则为阴性，在糖原染色前，用淀粉酶消化对照的组织切片，则对照片糖原染色为阴性。2组织化学染色方法要具有一定敏感性，方法越是敏感，越能检测组织细胞中含量少的物质。3组织化学染色在组织或细胞内所

16、产生的反应产物必须具有一定的颜色，该颜色越鲜艳、越深越好。显示一种物质可有不同的染色方法，阳性反应有不同的颜色，选用的方法应使阳性物颜色鲜艳，深色，而复染的底色要浅淡，这样对比才清晰，易于观察及照相。4组织化学染色最后显示出来的物质要具有稳定性，尽可能不被制片过程中所用的化学试剂所影响。在染色过程中，避免使用减弱、破坏或溶解阳性物的试剂。如，着染苏丹的脂肪要用水溶性胶封片，不能经二甲苯透明和中性树胶封片。组织化学技术的某些方法还存在着不能完善的地方，如要保持较好的组织细胞形态结构，使被检测的物质定位准确，则需要用石蜡切片染色，但组织在制作石蜡切片的固定、脱水和包埋过程中，被检测的物质会受到破坏

17、甚至消失。如在石蜡切片中，肾组织的酸性磷酸酶活性仅保留20%；心肌的琥珀酸脱氢酶则全部失去活性。在肝糖原染色中用10%甲醛液固定肝组织可使肝糖原完全溶解消失，改用酒精性固定液可保存肝糖原，但由于固定液渗透作用，使肝糖原颗粒出现移位“极化现象”。用冷冻切片可保存大量的酶，糖原丢失极少，又不会出现“极化现象”，但组织形态结构及阳性物质定位较差。此外，冷冻切片容易出现冰晶，破坏原有的组织结构，影响观察。有些存在于组织细胞中的化学物质较为复杂，往往需要用多种染色方法来进行鉴别，如用AB（PH2.5）法可显示一般的粘液；要区分中性和酸性粘液需要用AB-PAS染色法；酸性粘液中要区分硫酸粘液和唾液酸粘液要

18、用HID-AB染色法。六、免疫组织化学技术操作规范（一）组织切片的要求免疫组织化学技术适用于冷冻切片和石蜡切片，部分抗体只能用于冷冻切片，大部分抗体可用于石蜡切片，适用于石蜡切片也适用于冷冻切片。冷冻切片能很好地保存组织抗原，抗原丢失少，但形态结构差，定位不很清晰；石蜡切片组织形态结构好，定位清晰，但在组织的固定脱水包埋过程中容易破坏组织抗原，使抗原的免疫活性有所降低。（二）组织的固定组织经过固定可保存组织原有的形态结构，防止组织抗原弥散，常用的固定液为10%甲醛液，最好选用10%中性甲醛液，国定时间为46小时。固定时间不足，组织结构不佳，组织抗原弥散；固定时间过长，可封闭或破坏组织抗原。（三

19、）载玻片的处理组织切片贴在载玻片上进行免疫组织化学染色，由于染色工程操作步骤及冲洗次数较多，容易出现脱片现象，因此将载玻片涂胶或硅化是必要的。较常用较好的是采用硅化玻片。硅化玻片的制备：1载玻片经酸洗冲洗干净后烤干；22%APES水溶液浸12min；3蒸馏水浸洗12min；4烤干备用。*APES(3-MINOPROPYLTRIETHOXY-SILANE)氨丙基三乙氧基硅烷SIGMA产品(四)组织切片前处理经甲醛液固定，石蜡包埋的组织在固定过程中，组织中的抗原蛋白与甲醛产生交联，使得组织中抗原的决定簇被封闭，抗体难以和抗原充分结合。因此要进行组织切片前处理，目的是打开组织抗原蛋白与甲醛的交联，暴

20、露组织抗原，以提高组织抗原的检出率。组织切片前处理(也称抗原修复)常用的主要有以下方法:1胰蛋白酶消化将切片置入胰蛋白酶消化液(0.2%胰蛋白酶0.1%氯化钙水溶液PH7.8)消化30分钟，37。2微波加热将切片置入0.01mol/LpH6.0的柠檬酸缓冲液内，用微波炉最大功率加热10分钟，自然冷却。3高压锅加热法用高压锅加热0.01mol/LpH6.0的柠檬酸缓冲液至沸腾，放入切片，盖紧高压锅盖，继续加热至减压阀喷气，计时90秒钟至2分钟，自然冷却。是否进行切片前处理要按第一抗原说明书的要求，切片前处理通常可以提高免疫组化染色的阳性率，但并非所有的抗体染色均需要前处理。(五)内源性过氧化物酶

21、的消除组织中的粒细胞、单核细胞及红细胞等存在内源性过氧化物酶消除，方法是用3%过氧化氢作用15分钟。(六)酶标抗体系统中的酶与显色剂在LSAB等常用免疫组化方法中，与抗体连接的酶主要有辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶(AP或AKP),显色剂有DAB、AEC、固红和固蓝等。在HRP系统用DAB和AEC等作显色剂，DAB显色阳性物呈棕色，AEC呈红色；AP系统用固红和固蓝作显色剂，固红显色阳性物呈红色，而固蓝呈蓝色。DAB显色形成的沉淀物最稳定和不易褪色，较为常用，用其是致癌物，故要避免接触皮肤和污染环境。(七)实验对照为证实抗体和检测试剂盒效价是否可靠，染色操作是否正确，一般需要进行实验对照，以避免试

22、剂失效或操作失当而出现假阴性和假阳性，确保染色结果的可靠性。1阳性对照:选用已知染色中度阳性以上的组织切片染色，阳性切片应呈阳性，此外组织中的内对照也是很好的阳性对照。初学者应设阳性对照。2阴性对照:选用已知染色阴性的组织切片染色，其结果应为阴性，一般来说，阴性对照和阳性对照同时进行，或其中有阳性染色结果时才有意义。(八)抗体的保存和稀释抗体应于低温保存，第一抗体可分成少包装于-20度保存，使用时存放在4度，不宜反复存放于4度和-20度之间。检测试剂盒一般存放于4度，不宜于-20度保存，如长时间不用可存放于-20度，解冻使用后则不能再存放于0度以下，因为反复冻融使得与抗体结合的酶容易分解，导致

23、检测的敏感度降低。浓缩的抗体在染色前应根据说明书要求或自行摸索出的最佳工作浓度进行稀释。日常工作量不多时，可将抗体稀释至1:520，染色前再稀释成工作液。浓缩液抗体保存的时间较长，反之稀释后的抗体保存的期限较短，如使用即用型抗体，经过一定时间后应注意其效价时否有所降低，避免出现假阴性染色。抗体稀释液可用0.01mol/LPBSPh7.4，在PBS中加入1%BSA和1%正常稀释后的稀释抗体，对减轻非特异性背景染色有所帮助。（九）染色结果的观察1阳性结果应定位在细胞中相应的部位，在细胞膜表达的抗原阳性结果应定位在细胞膜上，在其他部位的阳性反应均为非特异性染色。不当的抗原修复会导致抗原在组织细胞中定

24、位的改变。根据所检测抗原的不同，抗原分别定位在：（1）细胞膜，如LCA和UCHL1等；（2）细胞质，如Keratin和Lysozyme等；（3）细胞核，如PCNA和ER等。2组织的周边、刀痕、皱折等部位往往呈阳性表达，但绝大多数都是非特异性染色。3染色结果呈阴性并非都是抗原不表达，要考虑是否与组织中的抗原受到破坏有关。4组织切片背景深与下列因素有关：（1）第一抗体浓度太高或孵育时间过长，温度过高。（2）显色剂DAB浓度过高或H2O2太多。（3）正常血清封闭之后、滴加第一抗体之前用了PBS洗。（4）抗体纯度不高、（5）抗体孵育切片后洗不干净。（十）免疫组织化学染色后的复染背景免疫组织化学染色后需

25、要复染细胞核，以将组织细胞结构显示出来，使免疫组织化学染色结果定位清晰。免疫组织化学染色结果根据显色剂的不同而不同，有棕色、蓝色和红色，复染细胞核的颜色也因染液不同而不同，一般有劳色（苏木素）、绿色（甲基绿）和红色（核固红）三种。应根据颜色对比清晰的原则进行搭配，常用的是DAB显色呈棕色Mayers苏木素复染细胞核呈蓝色。（十一）染色操作注意事项1第一抗体分为单克隆（鼠抗）和多克隆（兔抗）抗体，检测试剂盒中的第二抗体也有分为抗鼠和抗兔抗体，不能连接错，否则一抗、二抗连接不上而导致假阴性的染色结果。最好比选用即是抗鼠又是抗兔的抗体。2抗体孵育时间随孵育温度升高而减少，但一般不超过37度、如果不是

26、由于诊断急于发报告，一般一抗置于4度孵育过夜较佳。3用于一种染色方法，因检测试剂盒的不同其敏感性不同，第一抗体的稀释度也不同。免疫组织化学技术制片的规范和质量控制中山大学基础医学院病理教研室梁英杰随着免疫组织化学技术的不断发展，该技术在组织学研究和病理诊断尤其是在肿瘤鉴别诊断的应用越来越广泛。科学地规范免疫组化技术的操作对保证免疫组化制片质量，提高临床病理诊断水平，促进病理学研究工作的发展有着重要的意义。影响免疫组化染色结果的因素很多，除了免疫组化染色操作因素外，还包括组织切片制备各个环节的因素。因此，免疫组化技术的操作规范也要包括组织切片技术的规范。一、免疫组织化学技术对组织切片的要求免疫组

27、织化学技术适用于冰冻切片和石蜡切片，部分抗体只能用于冰冻切片，大部分抗体可用于石蜡切片，适用于石蜡切片的抗体也适用于冰冻切片。冰冻切片能很好地保存组织抗原，抗原丢失少，但形态结构差，定位不很清晰；石蜡切片组织形态结构好，定位清晰，但在组织的固定、脱水、包埋等过程中容易破坏组织抗原，使抗原的免疫活性有所降低。因此在检测石蜡切片组织抗原时，尽可能保存组织抗原的免疫活性十分重要。二、组织的固定组织离体以后应及时取材固定，组织经过固定后可保存组织原有的形态结构，防止组织抗原弥散。常用的固定液为10福尔马林液(4%甲醛液)，最好选用10中性福尔马林液，固定时间为4-6小时，一般不超过24小时。固定时间不

28、足，组织结构不佳，组织抗原弥散；固定时间过长，可封闭或破坏组织抗原。冰冻切片常用的固定液为无水丙酮或4%多聚甲醛，固定时间为10-20min。三、载玻片的处理组织切片贴在载玻片上进行免疫组织化学染色，由于染色过程操作步骤及冲洗次数较多，容易出现脱片现象，因此将载玻片涂胶或硅化是必要的。较常用效果较好的是硅化玻片。硅化玻片的制备：1.载玻片经酸洗，冲洗干净后烤干。2.2APES丙酮溶液浸1-2min。3.无水丙酮液浸1-2min。3.蒸馏水浸洗1-2min。4.烤干备用。可用无水酒精代替无水丙酮，也可以直接配成APES水溶液使用。APES(3-AMINOPROPYLTRIETHOXY-SILAN

29、E)氨丙基三乙氧基硅烷SIGMA产品。四、组织切片前处理经福尔马林溶液固定，石蜡包埋的组织在固定过程中，组织中的抗原蛋白与甲醛产生交联，使得组织中抗原的决定簇被封闭，抗体难以和抗原充分结合。因此要进行组织切片前处理，目的是打开组织抗原蛋白与甲醛的交联，暴露组织抗原，以提高组织抗原的检出率。组织切片前处理（也称抗原修复）常用的方法主要有：1.胰蛋白酶消化法将切片置入胰蛋白酶消化液（0.1胰蛋白酶0.1氯化钙水溶液pH7.8）消化30分钟，37。2.水煮法将切片置入蒸馏水内，加热至沸腾持续10分钟，自然冷却。3.微波加热法常规是将切片置入0.01mol/LpH6.0的柠檬酸缓冲液内，用微波炉最大功

30、率（约800W）加热10分钟，自然冷却。4.高压加热法用高压锅加热0.01mol/LpH6.0的柠檬酸缓冲液至沸腾，放入切片，盖紧高压锅盖，继续加热至减压阀喷气，计时90秒钟至2分钟，自然冷却。5.联合处理法按上述方法先进行胰蛋白酶消化，然后再进行水煮法或微波加热法或高压加热法。是否进行切片前处理要按第一抗体说明书的要求，切片前处理通常可以提高免疫组化染色的阳性率，但并非所有的抗体染色均需要前处理。切片前处理不当会出现：假阳性、假阴性或阳性定位改变五、内源性过氧化物酶的消除组织中的粒细胞、单核细胞及红血球等存在内源性过氧化物酶，可与显色剂DAB、AEC起反应而造成假阳性，因此，在显色前要把这些内源性过氧化物酶消除，方法是用3过氧化氢作用15分钟。操作可以在加一抗之前也可以在加一抗之后。六、内源性生物素的消除组织细胞中存在着内源性生物素，在应用与卵白素结合或生物素标记抗体的免疫组化检测系统检测组织细胞中的抗原时，内源性生物素容易与ABC法中的卵白素（avidin）或S-P（LSAB）法中的链霉菌抗生物