笫八章治疗药物监测与给药个体化.ppt

1、 第八章 治疗药物监测与给药个体化第八章 治疗药物监测与给药个体化 第一节 治疗药物监测第一节 治疗药物监测 一、概述一、概述治疗药物监测治疗药物监测therapeutic drug mornitoring，TDM又称为临床药代动力学监测（又称为临床药代动力学监测（clinical pharmacokinetic mornitoring，CPM）。）。TDM 的定义定义：通过灵敏可靠的方法，检测病人定义：通过灵敏可靠的方法，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，获取有血液或其它体液中的药物浓度，获取有关药动学参数，应用药代动力学理论，关药动学参数，应用药代动力学理论，指导临床合理用药方案的制定和

2、调整，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性物治疗的有效性和安全性。TDM 的使用，使临床医生第一次在给予的使用，使临床医生第一次在给予患者药物治疗的时候，能通过监测血药患者药物治疗的时候，能通过监测血药浓度知道为什么患者在特定药物剂量治浓度知道为什么患者在特定药物剂量治疗下反应不佳，或者即便给予标准药物疗下反应不佳，或者即便给予标准药物治疗剂量仍然出现药物副作用治疗剂量仍然出现药物副作用。TDM 的临床意义的临床意义使给药方案个体化使给药方案个体化 诊断和处理药物过量中毒诊断和处理药物过量中毒 进行临床药代

3、动力学和药效学的研究，进行临床药代动力学和药效学的研究，探讨新药的给药方案探讨新药的给药方案 节省患者治疗时间，提高治疗成功率节省患者治疗时间，提高治疗成功率 降低治疗费用降低治疗费用 避免法律纠纷避免法律纠纷 药物体内过程与血液中的药物的关系 50 160g/L丙丙 咪咪 嗪嗪53 96mg/L甲苯磺丁脲甲苯磺丁脲150 300mg/L水杨酸盐水杨酸盐10 20mg/L茶茶 碱碱90 100mg/L磺胺异噁唑磺胺异噁唑50 140g/L去甲替林去甲替林80 150mg/L磺胺嘧啶磺胺嘧啶1.5 4mg/L利多卡因利多卡因2 5mg/L奎奎 尼尼 丁丁30 50mL/l乙乙 琥琥 胺胺5mg/

4、L甲甲 喹喹 酮酮3 8mg/L酰胺咪嗪酰胺咪嗪10mg/L甲丙氨酯甲丙氨酯10 20mg/L苯巴比妥苯巴比妥0.2mg/L格鲁米特格鲁米特10 20mg/L扑扑 米米 酮酮0.5 2.5g/L安安 定定10 20mg/L苯妥英钠苯妥英钠20 50g/L普萘洛尔普萘洛尔0.9 2g/L地地 高高 辛辛4 8mg/L普鲁卡因胺普鲁卡因胺14 30g/L洋地黄毒甙洋地黄毒甙浓度范围浓度范围名称名称浓度范围浓度范围名称名称 一些药物的安全有效血清药物浓度范围一些药物的安全有效血清药物浓度范围 药物治疗中的误区 误区误区：认为药物剂量与其血药浓度之间成线性相关：即如果药物剂量增加，其血药浓度也会成线性

5、比例的上升。所以如果临床观察结果显示病人未出现相应的药物反应，则应增加药物用量。传统的治疗方法是平均剂量给药平均剂量给药，其结果是仅一些患者得到有效治疗，另一些则未能达到预期的疗效，而有一些则出现毒性反应。显然，不同的患者对剂量的需求是不同的。这一不同源于下列多种因素:个体差异个体差异。药物剂型给药途径及生物利用度药物剂型给药途径及生物利用度。疾病状况疾病状况。合并用药合并用药引起的药物相互作用等等引起的药物相互作用等等。只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有 TDM 技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指

6、标客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。抗心律失常药普鲁卡因胺普鲁卡因胺，其治疗浓度范围较窄，当过量时亦会引发心律失常，仅靠临床观察，有时无法区别是剂量无法区别是剂量不足未达到疗效还是过量引起的毒性反不足未达到疗效还是过量引起的毒性反应应，难以确定安全有效的剂量。按常规剂量给药时，对有些人而言可能过低，导致治疗失败；而对另一些人而言，则可能引起毒性反应。举例：前者常被误认为是药物无效(或选择不当)，后者则被认为是病人对药物的耐受性太差，因此放弃使用，甚至最终有可能认为该例心律失常难以治疗。而实际上，患者的心脏却可能一直未能处于有效的药物浓度控制之下。多年来，国内外以充分肯定 TDM

7、对药物治疗的指导与评价作用:例如，通过 TDM 和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从 47：提高到 74。在 TDM 之前，老年心衰患者使用地高辛时，中毒率达 44，经 TDM 及给药方案调整后；中毒率控制在 5 以下。二 血药浓度与药理效应对大多药物而言，药理作用的强弱和持对大多药物而言，药理作用的强弱和持续时间，与药物的受体部位的浓度呈正续时间，与药物的受体部位的浓度呈正比。比。直接测定受体部位的浓度是一件很困难的事，目前尚无法做到 通常我们只能测定血液中的药物浓度。血液中的药物浓度与细胞外液及细胞内液的药物浓度形成一个可逆的平衡。此平衡遵守质量作用定律。因此，血液中的药物浓度间接反映了药

8、血液中的药物浓度间接反映了药物在受体部位的浓度物在受体部位的浓度。药理作用与血药浓度相关性药理作用与血药浓度相关性 强于与每日总剂量的相关性强于与每日总剂量的相关性 举例：如保泰松保泰松的抗炎有效剂量在兔与人分别为 300mg kg 及 10mg kg，相差达几十倍，但有效血浓度都在 1020g ml 之间。而剂量与血药浓度之间的相关较差。有研究报道，42 例癫痫病人服用苯妥英苯妥英钠钠，每日剂量均为 300mg 时测得血清苯妥英钠浓度相差很大。在有效范围内(10 20g m1)的仅 11例(26.2 )，低于 10g m1 的 23 例(54.8 )，高于 20g ml 的 8 例(19 )

9、，其中有三例超过 30g ml。三 TDM 的临床指征在临床上，并不是所有的药物或在所有的情况下都需要进行 TDM。血药浓度只是药效的间接指标。当药物本身具有客观而简便的效应指标时，就不必进行血浓监测。一个良好的临床指标总是优于血药浓度一个良好的临床指标总是优于血药浓度监测。监测。（一）TDM 的临床指征 药物的有效血浓度范围狭窄。同一剂量可能出现较大的血药浓度范围差异的药物，如三环类抗抑郁药；具有非线形药代动力学特征的药物，如苯妥英钠、茶碱、水杨酸等；肝肾功能不全或衰竭的患者使用主要经肝代谢消除（茶碱等）或肾排泄（氨基甙类抗生素等）的药物时。以及胃肠道功能不良的患者口服某些药物时；长期用药的

10、患者，依从性差，不按医嘱用药；或者某些药物长期使用后产生耐药性；或诱导（或抑制）肝药酶的活性而引起的药效降低（或升高），以及原因不明的药效变化；怀疑患者药物中毒，尤其有的药物的中毒症状与剂量不足的症状类似，而临床又不能辨别的。合并用药产生相互作用而影响疗效的；需进行需进行 TDM 的药物的药物 分 类分 类 药 药 品品强心甙强心甙地高辛、洋地黄毒甙地高辛、洋地黄毒甙抗癫痫药抗癫痫药苯妥因钠、苯巴比妥、卡马西平、扑米酮、苯妥因钠、苯巴比妥、卡马西平、扑米酮、丙戊酸钠、乙琥胺丙戊酸钠、乙琥胺抗心律失常药抗心律失常药利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁等利多卡因、普鲁卡因胺、奎尼丁等 受体阻断剂受体阻断剂

11、普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔等普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔等平喘药平喘药氨茶碱氨茶碱抗抑郁药抗抑郁药丙米嗪、地昔帕明、阿米替林、多虑平等丙米嗪、地昔帕明、阿米替林、多虑平等抗躁狂症药抗躁狂症药碳酸锂碳酸锂免疫抑制药免疫抑制药环孢素环孢素 A抗生素抗生素氨基甙类、万古霉素、氯霉素等氨基甙类、万古霉素、氯霉素等抗恶性肿瘤药抗恶性肿瘤药甲氨蝶呤、环磷酰胺、阿霉素等甲氨蝶呤、环磷酰胺、阿霉素等 （二）决定是否进行 TDM 的原则并不是所有的情况下都要进行 TDM 的。即使那些需要 TDM 的药物也没有必要进行常规监测。TDM 有其临床指征的，具体的指征因药而异。下列问题是进年来有关 TDM 临床指征的

12、一般性原则一般性原则，在决定 TDM 前应当明确。a.病人是否使用了适用其病症的最佳药物最佳药物？b.药效是否不易判断不易判断？c.血药浓度与药效间的关系是否适用于病关系是否适用于病情情？d.药物对于此类病症的有效范围是否很有效范围是否很窄窄？e.药动学参数药动学参数是否因病人内在的变异或其它干扰因素而不可预测不可预测？f.疗程长短疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于 TDM？g.血药浓度测定的结果是否会显著改变临显著改变临床决策并提供更多的信息床决策并提供更多的信息？如果上述问题都得到了肯定的回答，则如果上述问题都得到了肯定的回答，则 TDTDM M 将是合理和有意义的。将是合理和有意义的。

13、四、TDM 的实施方法（一）TDM 流程申请申请取样取样数据数据处理处理测定测定结果的结果的解释解释 (二)取样时间单剂量给药时，根据药物的动力学特点，选择药物在平稳状态时取血。多剂量给药时，在血药浓度达到稳态后采血，以考察与目标浓度(安全有效范围)的符合程度。多在下一次给药前采取血样，所测浓度接近谷浓度，称偏谷偏谷浓度浓度。怀疑中毒或急救时，随时采血。（三）测定什么1.原形药物浓度2.游离药物浓度3.活性代谢物4.对映体的监测 (四)血药浓度的测定方法光谱法色谱法免疫法 1.光谱法紫外分光光度法荧光分光光度法优点：优点：a：设备简单 b：费用低廉缺点：缺点：a：操作繁琐b：灵敏度低c：专一性

14、差 2.色谱法薄层层析气相色谱高效液相色谱法（HPLC）优点：优点：a：灵敏度、特异性、重复性均佳 b：可对多种药物同时检测缺点：缺点：a：技术要求高b：预处理繁琐c：通量不够 液质联用（LC-MS）确定分子结构高效毛细管电泳法(HPCE)手性药物 2.免疫法放射免疫法(RIA)荧光偏振免疫法(FPIA)受体结合法(RBA)微粒子酶免分析法（MEIA）荧光偏振免疫法荧光偏振免疫法(FPIA)微粒子酶免分析法（微粒子酶免分析法（MEIA）优点：优点：1：无环境污染和辐射伤害2：自动化程度高，样品需求量少3：重现性好，检测速度快缺点：缺点：1：试剂盒价格昂贵,有效期短，检测样品少，极易造成不必要的

15、浪费，因此更适用于批量检测。2：不能同时对多种药物检测 血药浓度测定仪器仪器：美国雅培公司 IMX 全自动快速免疫分析系统和 TDX 分析仪。荧光偏振免疫法(FPIA)原理：系统光源(卤钨灯)发出不同波长的光,具有随机的空间方向。位于光源前面的干涉滤光片,只允许蓝光(481-489nm)通过,这部分蓝光经过一个液晶偏振器,产生平面偏振蓝光。平面偏振蓝光激发荧光素,并使之跃迁到激发态,激发态荧光素瞬间释放能量,发射出单一平面的偏振荧光 荧光偏振免疫法(FPIA)当荧光素同大的抗体分子结合时，它不能自由地转动，且发出的绿光同蓝色激发光在同一平面，偏振被保留下来。相反，若荧光素没有同抗体结合，可以自

16、由转动，发出的绿光总是与蓝色激发光在不同的平面，偏振便消失了。因此，在溶液中分子的旋光偏振的程度与分子的体积大小成正比，与荧光素转动速度成反比。荧光偏振免疫法(FPIA)在竞争性免疫结合过程中，参与反应的成份有抗体、病人的抗原以及荧光素标记的抗原。荧光素标记的抗原和病人的待测抗原(待测药物或激素)与抗体的结合位点竞争性结合。因此，当病人的抗原浓度高时，荧光素标记的抗原与抗体结合就少，荧光偏光度就少；反之荧光偏光度就大。测定每个样本的偏振值,利用标准曲线，可以计算出待测样本中药物或激素的浓度。微粒子酶免分析法（MEIA）原理：MU（4-Methylumbelliferyl）4 甲基-7-羟基重豆

17、素P：Phosphate 磷酸盐 五 TDM 结果的解释对 TDM 结果的解释关系到临床决策，意义重大，必须结合病人的临床情况仔细分析，才能对药效及安全性作出判断。（一）TDM 结果解释的内容了解患者情况，建立药历根据信息，设计个体化方案治疗方案调整 (二)有效血药浓度范围多数药物的血药浓度血药浓度与药理效应药理效应具有良好的相关性。这种相关性甚至持续到血药浓度与毒副反应毒副反应程度相关上。有效血药浓度范围(therapeutic range)通常是指最低有效浓度最低有效浓度(minimum effec(minimum effect concentrationt concentration，M

18、EC)MEC)与最低中毒浓与最低中毒浓度度(minimum toxic concentration(minimum toxic concentration，M MTC)TC)之间的血药浓度范围。之间的血药浓度范围。根据血药浓度与药效的关系，可将血药浓度划分根据血药浓度与药效的关系，可将血药浓度划分为三个范围：无效范围、治疗范围与中毒范围为三个范围：无效范围、治疗范围与中毒范围 血浆药物浓度与药效的关系血浆药物浓度与药效的关系治疗范围治疗范围中毒范围中毒范围无效范围无效范围最大耐受浓度最大耐受浓度最小最小有效浓度有效浓度 有效血药浓度范围是一个统计学结论统计学结论，建立在大量临床观察的基础之上，

19、是对大部分人而言的有效且能很好耐受的范围，并不适用于每个人和每一个具体情并不适用于每个人和每一个具体情况况。比如，一般人的茶碱有效浓度范围是 10 20g ml，而有的老年患者的有效浓度仅为 4g ml，当其血浓度达到 10.7g ml（一般人的 MEC)时，却出现了茶碱中毒反应。这些现象表明，血药浓度与药理效应之间的相关可能因某些因素某些因素如衰老、疾病、合并用药等而产生变异，致使有效浓度范围在某个病人体内显著地不同于一般人。为了避免死搬硬套有效浓度所造成的治疗失误，近年来有人提出目标浓度目标浓度的概念。与有效浓度范围不同，目标浓度无绝对的上下限也不是大量数据的统计结果，而是根据具体病情和药

20、物治疗的目标效应为具体病人设定的血药浓度目标值。（三）掌握必要的资料 首先应当重视病人资料的收集。下述资料均与血药浓度的解释有关。1.年龄 2.体重、身高 3.合并用药 4.剂量、服药时间、采血时间 5.病史、用药史、诊断、肝肾功能、血 浆蛋白含量等 6.病人的依从性 7.其他疾病的影响 第二节 给药方案 临床给药方案，在根据病情和适应证选定最佳药物之后，通常指确定药物的剂型、给药途径、剂量、给药剂型、给药途径、剂量、给药间隔及给药时间、疗程等间隔及给药时间、疗程等。设计或调整给药方案，首先必须明确两点：(1)(1)目标血药浓度范围目标血药浓度范围 (2)(2)药代动力学参数的确定药代动力学参

21、数的确定 一、给药方案的设计（一）负荷剂量（DL）和维持剂量（DM）（二）给药方案1.半衰期短的药物2.半衰期中等的药物3.半衰期长的药物 二、利用血药浓度调整给药方案(一)稳态一点法 多次用药当血药浓度达到稳态水平时，采血测定血药浓度，若此浓度与目标浓度相差较大，可根据下式对原有的给药方案进行调整。D=D D=D(C/C)(C/C)D 原剂量 C 目标浓度 D 校正剂量 C 测得浓度 (1)使用该公式的条件是，血药浓度与剂量成线性关系。(2)采血必须在血药浓度达到稳态后进行，通常多在下一次给药前，所测即为偏谷浓度。例：某哮喘病人口服茶碱，每 8 小时一次，每次 100mg，两天后在服药前采血

22、（谷浓度），测得血药浓度 4.0g/ml，求该病人的调整剂量？解：茶碱的 t1/2为 7.7 小时，两天后已达稳态。茶碱的有效浓度最低值一般为 7g/ml，因此设 C=8g/ml，原剂量 D 1003，测得血药浓度 C 4.0g/ml。代入上式得：8D=1003 =600 mg 4.0若按每日 3 次给药，则每次剂量为 200mg。即每次剂量由原 100mg，调整为每次剂量 200mg。(二)重复一点法对于一些药代动力学参数偏离正常值或群体参数较大的病人，往往需要根据其个体参数值来设计给药方案。Ritschel 在 70 年代末提出了简便的方法，重复一点法。利用此方法只需采血两次，即可求算出与

23、给药方案相关的两个重要参数，消除速率常数(K)和表观分布容积(V)。具体方法：给与病人两次试验剂量，每次给药后采血一次，采血时间须在消除相的同一时间。准确测定两次血样的浓度，按下述公式求算 K和 V。K=ln(CK=ln(C1 1/(C/(C2 2-C-C1 1)/T)/TV=DeV=De-KT-KT/C/C1 1 其中 Cl和 C2分别为第一次和第二次所测血药浓度值，D 为试验剂量，T 为给药间隔时间。三、肾衰时的用药方案对于某些以肾排泄为主的药物，如地高辛，当肾功能严重受损时，其消除速率常数 K 及消除半衰期 t1/2显著增大，应根据肾功能修正参数和调整剂量，避免毒性反应。肾衰时的消除速率常数可按下式修正：K=K(ClCr/ClCr-1)Fu 其中，K 和 K 分别为肾衰和正常情况下的药物消除速率常数，ClCr 和 ClCr分别为肾衰和正常情况下的肌酐清除率，Fu 为药物由尿中排泄的分数。肌酐清除率可由血清肌酐值求得：ClCr,m=(140-A)BW(kg)/72 CrsClCr,f=ClCr,m 0.9 其中，ClCr,m和 ClCr,f分别为男性和女性的肌酐清除率，A 为年龄，BW 为体重(kg)，Crs，为血清肌酐值。