1、波谱分析试题 daan四,推断结构(20分)某未知物的分子式为C9H10O2,紫外光谱数据表明:该物max在264、262、257、252nm(max101、158、147、194、153);红外、核磁、质谱数据如图4-1,图4-2,图4-3所示,试推断其结构。图4-1未知物C9H10O2的红外光谱图图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱图4-3化合物C9H10O2的质谱图五、 根据图 5-1图5-4推断分子式为C11H20O4未知物结构(20分)图5-1未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据图5-2未知物C11H20O4的红外光谱图5-3未知物C11H20O4的13CNMR谱
2、1、摩尔吸光系数;浓度为1mol/L,光程为1cm时的吸光度2、非红外活性振动;分子在振动过程中不发生瞬间偶极矩的改变。3、弛豫高能态的核放出能量返回低能态,维持低能态的核占优势,产生NMR谱,该过程称为弛豫过程4、碳的-效应;当取代基处在被观察的碳的位,由于电荷相互排斥,被观察的碳周围电子云密度增大,C向高场移动。5、麦氏重排具有氢原子的不饱和化合物,经过六元环空间排列的过渡态,氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上,伴随有CC键的断裂。三、1、光谱产生必须具备的两个条件是什么?答:一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配,即E光E,二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主要
3、有哪些部分组成?答:由光源、分光系统、检测器三部分组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?答:是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么? 答:在有机结构鉴定中,紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么?答:离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解,丢失中性碎片,得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量,但受到同m1一样的加速电压,运动速度与m1相同,在分离器中按m2偏转,因而质谱中记录的位
4、置在m*处,m*是亚稳离子的表观质量,这样就产生了亚稳离子。由于m*m22/m1,用m*来确定m1与m2间的关系,是确定开裂途经最直接有效的方法。四、五、波谱分析试题(B)一、 解释下列名词(每题2分,共10分)1. FTIR 2. Woodward rule(UV)3. effect4. 亚稳离子5.COSY谱 二、 设计适当谱学方法鉴别下列各对化合物(每题2分,共10分)1.和2.和3.和4.和5.和三、 简述下列问题(每题5 分,共10分)1、AB和AMX系统的裂分峰型及其和J的简单计算。2、举例讨论Mclafferty重排的特点及实用范围。五、推断结构(20分)某未知物元素分析数据表明
5、:C 60%、 H 8%,红外、核磁、质谱数据如图5-1、图5-2、图5-3、图5-4所示,试推断其结构。图5-1未知物的红外光谱图图5-2未知物的质谱图图5-3未知物的质子核磁共振谱197.21(s) , 163.49 (d), 106.85 (d) , 57.54(q) , 27.72(q)图5-4未知物的13CNMR谱六、某未知物元素分析数据表明:C 78%、 H 7.4%,质谱、红外、核磁数据如图6-1、图6-2、图6-3所示,试推断其结构。(20分)。(Mass of molecular ion: 108)图6-1未知物的质谱图6-2未知物 : 7.259(m,2H); 6.919-
6、6.880(m,3H); 3.745(s,3H)图6-3未知物的1HNMR谱七、根据图 7-1图7-4推断分子式为C5H10O2未知物的结构(20分)图7-1未知物C5H10O2的红外光谱图7-2未知物C5H10O2的1HNMR谱183.61 (s) 41.10 (d) 26.68 (t) 16.39 (q) 11.55(q)图7-3未知物C5H10O2的13CNMR谱(Mass of molecular ion: 102)图7-4未知物C5H10O2的质谱1、FTIR 即傅立叶变换红外光谱,是以连续波长的红外线为光源照射样品,通过测量干涉图和对干涉图进行傅立叶变换的方法来测定红外光谱得到的谱
7、图。2、Woodward rule(UV)由Woodward首先提出,将紫外光谱的极大吸收与分子结构相关联,选择适当的母体,再加上一些修饰即可估算某些化合物的极大吸收波长。3、effect 当取代基处在被观察的碳的位,由于电荷相互排斥,被观察的碳周围电子云密度增大,C向高场移动。4、亚稳离子离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解,丢失中性碎片,得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量,但受到同m1一样的加速电压,运动速度与m1相同,在分离器中按m2偏转,因而质谱中记录的位置在m*处,亚稳离子的表观质量m*m22/m1:5、COSY谱即二维化学位移相关谱,分为同核
8、和异核相关谱两种,相关谱的两个坐标都表示化学位移。二、1、红外(羟基吸收的差别)、碳谱(碳的裂分不同)等2、红外(羰基吸收不同)、紫外(共轭程度不同,最大吸收不同)等3、红外(羰基吸收不同)、核磁(碳数不同)、质谱(分子离子峰不同,基峰不同)等4、红外(羰基吸收不同)、紫外(最大吸收峰位置不同)、核磁(碳的裂分、化学位移不同)等5、NOESY谱三、1、AB系统的裂分峰型为:AMX系统的裂分峰型为:详细答案参考波谱分析法于世林等主编2、麦氏重排特点:不饱和化合物有氢原子,经过六元环空间排列的过渡态,氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上,伴随有CC键的断裂。应用:四、CDDBB DBBCB五、C5H
9、10O2六、C7H8O七、四、推断结构(20分)某未知物的分子式为C9H10O2,紫外光谱数据表明:该物max在264、262、257、252nm(max101、158、147、194、153);红外、核磁、质谱数据如图4-1,图4-2,图4-3所示,试推断其结构。图4-1未知物C9H10O2的红外光谱图图4-2化合物C9H10O2的核磁共振谱图4-3化合物C9H10O2的质谱图五、根据图 5-1图5-4推断分子式为C11H20O4未知物结构(20分)图5-1未知物C11H20O4的质谱、紫外数据和元素分析数据图5-2未知物C11H20O4的红外光谱图5-3未知物C11H20O4的13CNMR
10、谱图5-4未知物C11H20O4的1HNMR谱六、下图为如下结构化合物的13C谱和DEPT谱,请在其结构式上标明与13C谱峰号相对应的C原子编号。(20分)。图6-1化合物的13C谱和DEPT谱(a) 常规质子去偶13C谱;(b) 所有质子相连的碳;(c) DEPT-90谱,只有CH峰;(d) DEPT-130谱,CH、CH3为正峰,CH2为负峰;一、3、弛豫时间;高能态的核放出能量返回低能态,维持低能态的核占优势,产生NMR谱,该过程称为弛豫过程,所需要的时间叫弛豫时间。4、碳谱的-效应;当取代基处在被观察的碳的位,由于电荷相互排斥,被观察的碳周围电子云密度增大,C向高场移动。5、麦氏重排具
11、有氢原子的不饱和化合物,经过六元环空间排列的过渡态,氢原子重排转移到带正电荷的杂原子上,伴随有CC键的断裂。三、1、光谱产生必须具备的两个条件是什么?答:一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配,即E光E,二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零。2、色散型光谱仪主要有哪些部分组成?答:由光源、分光系统、检测器三部分组成。3、核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式?答:是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。4、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么? 答:在有机结构鉴定中,紫外光谱在确定有机化合物的共轭体系、生色团和芳香性等方面有独到之处。5、在质谱中亚稳离子是如何产生的以及在碎片离子解析过程中的作用是什么?答:离子m1在离子源主缝至分离器电场边界之间发生裂解,丢失中性碎片,得到新的离子m2。这个m2与在电离室中产生的m2具有相同的质量,但受到同m1一样的加速电压,运动速度与m1相同,在分离器中按m2偏转,因而质谱中记录的位置在m*处,m*是亚稳离子的表观质量,这样就产生了亚稳离子。由于m*m22/m1,用m*来确定m1与m2间的关系,是确定开裂途经最直接有效的方法。四、五、六、
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