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1、输血不良反应doc输血不良反应判断处理制度1. 过敏反应1.1过敏反应可表现为：单纯荨麻疹、血管神经性水肿和呼吸障碍、休克等临床表现。1.2原因（1）50%患者是由血浆蛋白过敏所致，包括多次输血刺激患者产生IgA抗体，当再次输血可引起严重反应。（2）由于IgE抗体特异性所致的过敏体质。（3）被动获得性抗体或免疫球蛋白聚体所致。（4）低丙种球蛋白症患者易发生过敏反应及对输注器械过敏等。1.3临床特点（1）症状和体征 1）轻度 出现皮肤瘙痒、红斑、荨麻疹、血管神经性水肿和关节痛等。 2）重度 出现支气管痉挛、口唇发绀、呼吸困难、肺部哮鸣音、喉头水肿直至窒息、低血压、休克。有些患者易伴发热、寒战、咳

2、嗽、恶心、呕吐、腹痛和腹泻等症状。（2）既往有过敏史。（3）外周血中白细胞轻度增高，嗜酸性粒细胞绝对值可增高等。1.3 治疗（1）轻度1)一般暂缓输血，严格观察。2）可应用抗组胺药物，如口服苯海拉明等，或肌注盐酸异丙嗪25mg，或地塞米松5mg加入补液中静脉滴注，或皮下注射0.1%肾上腺素0.5ml等。（2）重度 1）立即停止输血。 2）保持呼吸通畅，有喉头水肿危及生命时，应做气管插管或气管切开。 3）保持静脉输液畅通，立即皮下或肌肉注射0.1%肾上腺素0.5ml。 4）应用氢化可的松100200 mg或地塞米松515 mg或琥珀酸钠家婆尼龙（甲基强的松龙）5001000mg，静滴或静注。 5

3、）倘若出现休克，可用升压药间羟胺（阿拉明）20 mg（可同时加用多巴胺2040 mg）溶于5%葡萄糖盐水500ml中静滴。 6）必要时行心肺功能监护等。1.4 预防（1）既往有输血过敏史者输血前半小时口服抗组胺药，或应用类固醇类药（氢化可的松等）。（2）不输注有过敏史的献血者血液制剂。（3）对体内伴IgA抗体的患者需输血时，可输注洗涤红细胞、冰冻红细胞等。2. 发热反应输血中或输血后2h内体温升高1以上成为输血发热反应。2.1原因（1）由于输血使患者产生了白细胞抗体或（和）血小板抗体或（和）血浆蛋白抗体，当再次输血时可发生发热反应。（2）白细胞分泌某些细胞因子所致。（3）血液制剂及采输血器具存

4、在致热源物质或（和）输注细菌污染血液制剂所致。（4）供受者红细胞ABO血型或（和）Rh血型等不相合输注，导致溶血性输血反应所致。2.2临床特点（1）常见于多次输血者或经产妇，并有反复发热史。（2）输血中或输血后发热，可伴有寒战、出汗、恶心、呕吐、皮肤潮红、心悸、头痛等。（3）外周血白细胞计数可轻度升高等。2.3治疗（1）停止输血，保持静脉输液畅通。（2）为寻找治病原因，须保留输血前后血标本和输血器具等，随时送检。（3）对寒战期与发热期患者，应注意：1）寒战期保暖。给予异丙嗪25mg肌注或氢化可的松100 mg静滴。 2）发热期 物理降温。给予阿司匹林0.3g或安乃近0.5g口服或肌注，也可适量

5、给予镇静剂地西泮（安定）5mg口服。（4）很多情况下常伴有过敏反应，可应用肾上腺皮质激素，如氢化可的松50100 mg或地塞米松2.55 mg，静滴静注。（5）严密观察患者生命体征，每1530min测体温、血压一次。2.4 预防(1) 血液制剂及采输血器具应确保无致热源物质，采血与输血应严格无菌操作。（2）对反复发生发热性输血反应者采取预防措施，输血前预服退热剂等。（3）对怀疑或诊断有白细胞因素所致，可选用去白细胞红细胞或洗涤红细胞输注。3. 溶血反应溶血反应是指输血后发生红细胞破坏，以ABO血型不合输注最多见，且反应严重；而Rh等血型不合输注引起的反应则较轻。根据溶血发生缓急可分为急性（速发

6、型）与慢性（迟发型）两种。3.1发病机制由于抗原抗体复合物触发由免疫介导的一系列病理生理过程，主要涉及三个相互关联系统，及神经内分泌系统、补体系统和血液凝固系统，导致了三个危险后果：休克、弥漫性血管内凝血和急性肾功能衰竭。3.2临床特点 (1)起病缓急与血型及输血量有关 1)供受者ABO血型不合输注，患者输入1050ml即可出现症状，输入200ml以上可发生严重溶血反应，甚至导致死亡。2) 供受者Rh血型不合输注，引起的反应多出现在输血后12h，随着抗体效价升高症状加重。（2）程度 1）轻度溶血 可出现发热、酱油色尿或轻度黄疸，血红蛋白稍下降。 2）重度贫血 可出现寒战、发热、心悸、胸痛、腰背

7、痛、呼吸困难、心率加快血压下降、酱油色样尿、甚至发生肾功能衰竭，少尿、无尿等。（3）休克 表现为烦躁不安、面色苍白、大汗、皮肤湿冷、脉搏细弱和血压下降。（4）弥漫性血管内凝血（DIC）患者可发生广泛渗血及凝血障碍、皮肤瘀斑、伤口出血等。全麻时患者发生伤口渗血、出血不止和血压下降是发生溶血的重要表现。3.3诊断（1）根据患者症状诊断 1）急性（速发型）腰背疼痛、脸色潮红、寒战发热、尿呈酱油色等，手术麻醉中发生原因不明的血压下降、伤口过度渗血等。2)慢性（迟发型） 多有输血史或妊娠史，输血后发生无其他原因的发热、贫血和黄疸等。（2）立即采集患者血液分离血浆，观察血浆颜色呈粉红色，并行游离血红蛋白测

8、定。（3）检测反应后第一次尿液（尿呈浓茶色或酱油色可能是初次见到的体征），行尿血红蛋白测定，并检测尿常规。（4）核对血液交叉匹配试验的血标本，患者的血标本与血袋上的标签信息是否一致。（5）对患者输血前后的血标本、献血者留样血标本与血袋残余血再次进行红细胞ABO和Rh血型鉴定观察有无血型错误或不相符合。（6）再次对献血者与患者输血前后血标本进行交叉配血试验，包括盐水介质、酶介质和抗人球蛋白介质；倘若发现患者血清中有某种不相合的抗体，应测定其效价及鉴定抗体特异性；输血后510d再抽取患者血清测定抗体效价。（7）取输血后患者血标本中红细胞进行直接抗人球蛋白试验，倘若阳性可以表明存在血型不合输血的可能

9、性。（8）检测患者血清间接胆红素、血浆游离血红蛋白含量、血浆结合珠蛋白、高铁血红白蛋白、尿铁血黄素。此外，外周血中可发生血红蛋白下降、网织红细胞增多、白细胞总数及中性粒细胞增多，伴核左移。3.4 治疗（1）立即停止输血，建立快速补液静脉通路。（2）0.1%肾上腺素0.51.0ml皮下注射，或加入5%葡萄糖注射液1020ml静注。（3）氢化可的松200300mg或地塞米松1020mg或甲基强的松龙5001000mg稀释后静滴。（4）由于病情需要输血，应遵循： 1）根据患者血红蛋白情况，可给予输注悬浮红细胞。倘若ABO溶血，应选用O型洗涤红细胞或悬浮红细胞输注；倘若Rh溶血，可选用RhD阴性ABO

10、血型与患者同型悬浮红细胞输注。 2）ABO溶血患者倘若需要输注血浆制剂，应给予输注AB型血浆、AB型冷沉淀。（5）为防止肾衰，应记录尿量。 1）根据尿量、尿色，可快速补液，可选用生理盐水或（和）葡萄糖盐水，及低分子右旋糖酐静滴。 2）维持尿量100ml/h，可适当给予20%甘露醇100250ml静滴或呋塞米（速尿）4080mg静注。 3）碱化尿液可选用5%碳酸氢钠125250ml静滴，612h后可重复应用。 4）经上述处理仍然少尿或者无尿，可进行血液透析等。（6）维持血压，如出现休克，可选用阿拉明20mg或（和）多巴胺2040mg，静滴。（7）合并DIC的患者，应用肝素钠治疗，4000U/h(

11、每毫克等于125U)静滴，以后1500U/h维持624h；低分子甘肃治疗75150IUAa(抗活化因子国际单位)kg.d,一次或分两次皮下注射，连用35天。（8）严重病例应尽早进行血浆置换治疗。（9）防止应激性溃疡，可应用保护胃黏膜的药物等。（10）其他：四肢厥冷时要保暖，发热时行物理降温（应用冰袋，切忌用酒精擦浴），呼吸困难或肺水肿时应保持呼吸道通畅，可给氧吸入等。3.5预防（1）加强医务人员责任心教育，对血液制剂的标签、血型鉴定与血液交叉匹配试验血标本标签正确的书血，仔细核对，严防任何差错。（2）发血前仔细核对血液制剂血型、种类、剂量和患者姓名、性别、年龄与门诊号/住院号等。（3）认真仔细

12、地鉴定患者和献血者的红细胞ABO及RhD血型，进行血液交叉配血试验。（4）尽可能对患者和献血者进行不规则抗体筛检，尤其是对经产妇和有输血史患者等。4. 细菌污染反应细菌污染最常见细菌是大肠杆菌、铜绿假单胞菌（绿脓杆菌）、变形杆菌等革兰阴性杆菌，少数为革兰阳性杆菌等。 4.1原因 （1）由于贮血袋、采血器具和输血器具消毒灭菌不严。 （2）献血者采血部位及患者输血部位的不洁和感染病灶。 (3) 血液贮存过久及血液存放冷藏柜温度上升导致血液制剂变质等。 4.2 临床特点 （1）轻者 以发热为主。 （2）重者 在输注少量血液制剂后立即发生寒战、高热、头胀、面色潮红、皮肤黏膜充血、烦躁不安、大汗、呼吸困

13、难、干咳、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、血压下降、脉细弱，严重可发生休克、DIC和 急性肾衰而死亡，亦可发生血红蛋白尿和肺部并发症。 一般情况以高热、休克和皮肤充血韦最常见特征，休克时皮肤潮红干燥。在全麻下做手术的患者可能只有血压下降或创面渗血的表现，而无寒战与发热等。4.3诊断（1）血袋中学将混浊伴有膜状物、絮状物，出现气泡、溶血现象、红细胞变紫红色和有凝块时，提示可能有细菌污染。（2）取血袋剩余血液进行涂片检查，如镜检见细菌则证明污染。（3）对血袋剩余血液、患者输血后的血标本及输血时所用补液进行细菌培养。（4）外周血白细胞总数和中性分叶核粒细胞可增多等。4.4治疗（1）立即停止输血，保持静脉输液

14、畅通。（2）抗休克、防治DIC和肾衰方法同前述。（3）抗感染 应用广谱抗生素或联合应用几种抗生素。需做到早期应用、足量，对肾脏有毒性药物慎用。待血培养结果出来后，再选用对该细菌敏感的抗生素。4.5 预防(1) 严格进行采血与输血器具的消毒。（2）血袋在应用前应严格检查有无破损，仔细观察抗凝液的澄清度。（3）采用密闭系统采血与输血器具。（4）对于不能确保无菌状态的血液制剂（如洗涤红细胞、低温保存红细胞等），最好能在智制备后6h内输注完毕。（5）血液制剂应存放在规定温度的血液专用冰箱内（全血、红细胞等存放在4，血浆制剂存放在20以下）。血小板制剂应在22 保存，应特别警惕细菌污染的危险性。（6）血

15、液制剂从贮血冰箱中取出后应立即输注，且应在4h内输完，不得在温室久置。（7）血液制剂从输血科（血库）发出前以及输注前应仔细进行肉眼观察，如颜色、气泡、澄清度、溶血和凝块等情况，发现异常应停止发出或输注，并进行细菌学鉴定；倘若血袋有破损或封口有问题，血液制剂不得从输血科（血库）发出或输注给患者。5.循环超负荷 大量快速的输注血液制剂极易造成循环超负荷过重，重则死亡。最常见于老年人伴有心肺功能不全、慢性严重贫血或低蛋白血症等。5.1 临床特点（1） 输血中或输血后1h内突然呼吸急促、胸闷、端坐呼吸、头胀痛。亦常伴有极度恐惧、烦躁不安、面色苍白、口唇紫绀、皮肤湿冷、大汗淋漓、脉搏细弱、咳嗽、咯粉红色

16、泡沫痰等。少数患者可合并心率紊乱，严重者短期内死亡。（2） 肺部听诊先有哮鸣音，后有湿罗音，颈静脉怒张，心率加快、心音减弱等。（3） X线显示肺水肿影像。5.2 治疗（1） 立即停止输血。（2） 取端坐位，双下肢下垂于床沿下，四肢应注意保暖，密切观察。（3） 氧气吸入，可在湿化瓶内置50%酒精溶液。（4） 镇静药物 可应用吗啡10mg皮下注射或哌替啶（杜冷丁）50mg肌内注射；倘若患者伴有昏迷、休克和严重肺及支气管等疾病应禁用。（5） 快速利尿，可应用呋塞米（速尿）2040mg或依他尼酸（利尿酸钠）2550mg稀释后静脉给药；倘若患者伴有休克应慎用。（6） 平喘药物 可应用氨茶碱0.25g或二

17、羟丙茶碱（喘定）0.250.5g加入50%葡萄糖液或生理盐水2040ml系时候缓慢静注。（7） 强心药物 可应用毒毛花苷0.25mg或毛花苷C(西地兰)0.20.4mg加入25%葡萄糖或生理盐水2040ml稀释后缓慢静注。注射时应密切观察患者的心率和心律等。（8） 血管扩张药物 可应用硝酸甘油0.6mg舌下含服，每5min服用一次，共6次。严重病例可静滴酚妥拉明5mg，在用药时密切观察血压情况，对发作同时伴有高血压者尤其适用。如血压下降，应立即停用。（9） 肾上腺皮质激素应用 静脉注射地塞米松1020mg以降低周围血管张力，减少回心血量和解除支气管痉挛。（10） 其他 若无快速利尿剂、无扩张血

18、管药治疗的情况下，可考虑给患者四肢交替结扎的方式，以减少回心血量，但注意肢体不要结扎时间过长，以免引起肢体缺血坏死。5.3 预防（1） 根据患者的心肺功能情况及血容量确定输血量。（2） 选用悬浮红细胞。（3） 宜采用多次、小量，缓慢输血原则。（4） 对有心力衰竭贫血患者必须输血时，可选用小量换血法，及应用单采血浆机对患者进行一定量血浆采集，而后输入相同量的悬浮红细胞。（5） 必要时取半坐位输血。（6） 注意对患者肢体保暖，使周围血管扩张，防止心脏负荷过重。（7） 必要时刻在输血前应用利尿剂和强心剂。（8） 应用专门负责患者输血观察，并记录输血输液量及尿量，注意出入量平衡。6. 枸橼酸盐中毒 全

19、血及血液成分制剂大多采用CPDA作为抗凝剂，故大量输血或换血时血浆中枸橼酸盐达到1g/L易引起枸橼酸盐中毒。6.1 临床特点 （1）最常见于婴儿、年老、肝功能欠佳的患者。 (2 ) 临床表现1）轻度患者出现不由自主的肌肉震颤、手足抽搐、低血压，婴儿换血时更易发生。2）重度患者科出现严重心律失常，心电图S-T段延长，T波或P波低平，严重者出现房早、室早及心室颤动等。（3）实验室检查1）血钙降低，血钾升高。2）严重者可伴有ALT升高，白/球比例倒置。6.2 治疗 （1）可应用钙剂治疗，即输注CPDA抗凝血1000ml，神志清楚患者应予以口服葡萄糖酸钙1020ml；倘若患者神志不清应在心电监护的情况

20、下，将稀释后的葡萄糖酸钙缓慢从另一静脉注射。 （2）当输血速度不超过每500ml/10min血液时，患者机体可耐受而不必补钙。 （3）当用钙剂治疗时，应严密观察血浆钙离子浓度和心电图变化，倘若钙剂过量，可发生高血钙症，会造成患者死亡。6.3 预防 （1）应用悬浮红细胞，少用全血。 （2）避免应用低温保存血和库存期过长的血液制剂。 （3）大量输血时可预防性应用钙剂，但须注意钙剂过量可致心跳骤停。7.氨血症与电解质、酸碱平衡失调 全血和红细胞制剂中的血钾和血氨随着保存时间的延长而逐渐增高，又由于保存液中含有枸橼酸盐，随着保存时间的延长乳酸生成增加，使血pH值逐渐下降。尤其是婴儿、年老、肝功能欠佳的

21、患者，大量输注保存期较长的全血和红细胞制剂，可使机体出现血氨增高、血钾增高及pH值降低等情况。7.1 临床特点（1） 氨血症1） 患者可出现精神紊乱、昏睡、昏迷等症状。2） 可出现扑翼样震颤、肌张力增高、腱反射亢进等症状。3） 典型的脑电图改变等。（2） 高钾血症1） 患者出现软弱无力，重则肌肉瘫痪和呼吸肌瘫痪，心房或心室颤动，甚至心室停搏而死亡。2） 心电图表现为T波高尖、P波低宽，ST段下降、QRS波异常等。（3） 酸碱平衡失调1） 大量输血患者常伴有一过性代谢性酸中毒，倘若肝功能良好及组织灌流佳，其酸中毒可迅速得到纠正。2） 在输血后几小时，大量枸橼酸盐代谢后生成碳酸氢钠，可导致机体代谢

22、性碱中毒，故对大量输血患者，须慎用碱性药物。7.2治疗（1）氨血症 1）积极消除诱因，停止输血。 2）无蛋白质饮食，不能进食者给予鼻饲。 3）保持患者大便通畅，如生理盐水或弱酸性溶液灌肠，口服或鼻饲25%硫酸镁3060ml导泻。 4) 口服新霉素24g/d，也可用甲硝唑（灭滴灵）0.2g，每天4次。 5）谷氨酸钠（每只5.75g/20ml,含钠34mmol）每次4支，加入葡萄糖中静滴，每天12次。输注保存期较长血液制剂引起的氨血症往往同时合并有高钾血可能，故不能应用谷氨酸钠。 6）纠正水、电解质和酸碱平衡失调，每天输液总量不能超过2500ml. 7）昏迷患者保护脑细胞功能和防止脑水肿，可用冰帽

23、。疑有颅内压增高，可用脱水剂25%50%葡萄糖或甘露醇。 8）保持呼吸道通畅，深昏迷患者行气管切开。 9）患者伴有出血倾向可静脉滴注维生素K1,合并有DIC者可用肝素钠或低分子肝素；休克时可选用多巴胺2040mg稀释后静滴等。（2）高血钾症 1）停止输注保存期较长的全血或红细胞制剂。 2）5%碳酸氢钠100250ml静脉快速滴入，也可应用克分子乳酸钠。 3）10%葡萄糖500ml按34g葡萄糖用1U胰岛素比列加入短效胰岛素（RI）,充分混匀后静滴。 4）10%葡萄糖酸钙加入25%葡萄糖40ml缓慢输入，须在心电图监视下进行，时间至少15min以上。 5）聚苯乙烯磺酸钠离子交换树脂（环钠树脂）2

24、550g加入温水或25%山梨醇溶液100200ml保留灌肠，时间1/21h,每天23次。 6）经过上述处理后，患者血钾仍然居高不下，可考虑紧急进行腹膜透析或血液透析。（3）酸碱平衡失调 1）一过性代谢性酸中毒，一般机体均能代偿，可密切观察，切忌用碱性药物。 2）代谢性碱中毒在轻度及中度时，也不需特殊处理，只须给予足量的生理盐水静脉滴入，即可使肾排出碳酸氢盐而得以纠正。 重症患者除给予生理盐水外，可给予氯化铵12g,每天3次口服，必要时可按每千克体重用2%氯化铵1ml，可降低二氧化碳结合力约0.45mmol/L(1容积)计算得出氯化铵量，首次给予1/2，以5%葡萄糖溶液稀释成0.9%（等渗液），

25、分2次静滴。地主氯化铵可致低血钾、滴血那，过量可引起酸中毒，应用时须密切观察。对肝硬化、心衰以及合并呼酸者禁用，可选用盐酸精氨酸1020g加入葡萄糖液中，每天静滴1次。8.肺血管微栓塞 8.1原因 （1）血液贮存大约一周后，白细胞、血小板和纤维蛋白等可形成微聚物，它能通过标准孔径输血滤器，输入人体后散布到全身微血管造成栓塞现象。 （2）大量输血时，许多微聚物循环到肺，可导致肺功能不全；实施心脏等体外循环手术时，输入的血液制剂中含有微聚物不经过肺循环直接到脑导致脑栓塞发生。 8.2 临床特点 （1）临床症状取决于肺血管栓塞的范围和发作的急缓程度。 1）倘若小栓塞，症状可轻微或不明显，仅有心率加快

26、，胸闷气促，时有低热。 2）倘若稍大栓塞则可引起呼吸困难、呛咳、剧烈胸痛、咯血、烦躁，体检可出现口唇紫绀、颈静脉怒张、两肺哮鸣音、心率加快呈奔马律、P2A2等。 （2）胸部摄片 1)小的多发性栓塞仅见支气管肺炎性弥漫性浸润阴影。 2）稍大肺动脉栓塞则有肺内楔形阴影，尖端指向肺门，底部与胸膜相连，可伴有胸腔积液。 （3）心电图检查 1）肺动脉微小栓塞则无明显改变。 2）肺动脉主干栓塞时有肺型P波。8.3 治疗 （1）一般治疗 1）轻者卧床休息，吸氧或辅助呼吸，镇静止痛。 2）伴有休克者硬抗休克，维持收缩压1213kPa(90100mmHg). 3）伴心衰者应给予毛花苷C(西地兰)或毒毛花苷。 4

27、) 可缓慢静注阿托品0.5mg，每天12次，以降低迷走神经紧张度，防止肺血管及冠状动脉反射性痉挛。 （2）抗凝血及溶血栓治疗 1）轻者阿司匹林0.3mg，每天3次，口服。 2）重者应用肝素钠12500U静注，然后每4h补充4000U静滴。保持下次注射前半小时部分凝血活酶生成时间（APTT）为正常对照的12倍，应用78d,病情稳定后减少剂量或改抗凝片口服，是凝血酶原时间保持为对照的2倍，持续36个月。也行溶栓治疗：链激酶，首剂20005000U缓慢静注,如无过敏反应则以每小时10万U静滴，维持15d,或尿激酶25000U缓慢静注，继以每小时20万U静注，共24h.8.4 预防（1）采用微孔滤器（

28、2040um孔筛）。（2）选用保存期较短的血液制剂，最佳选择是CPDA保存红细胞制剂10d以内。（3）可选用去白细胞红细胞与洗涤红细胞。（4）不应在输血同一部位输注林格液和静脉推注葡萄糖酸钙。9. 输血后紫癜 输血后紫癜较罕见，多见于有妊娠史的妇女或有输血史的患者，主要是由于患者机体内存在血小板特异性抗体，与献血者血小板上相应抗原起反应，形成抗原抗体复合物，这种复合物附着到患者血小板上，而被吞噬破坏。9.1 临床特点（1） 患者有妊娠史或输血时，起病急，多在输血后510d发病，通常机体出现出血症状可连续23d,大多在12周后停止出血，是一种自限性疾病。2个月内血小板计数恢复至正常范围。（2）

29、症状与体征 全身皮肤黏膜有出血点，瘀点瘀斑，血尿，便血和呕血，甚至可出现休克。（3） 实验室检查1） 外周血小板计数可低至1010*9/L。2） 骨髓涂片示巨核细胞数正常或增多，无血小板生成障碍。9.2 治疗(1) 血浆置换治疗效果较为满意。(2) 不能进行血浆置换治疗，可选用肾上腺皮质激素治疗，具体剂量：大剂量和短疗程静脉注射琥珀酸钠甲泼尼龙（甲基强的松龙）5001000mg/d,连续36d;或选用静脉大剂量氢化可的松400600mg,甚至可达每46小时500mg。9.3 预防患者再需输血时，应尽量给予血小板特异性抗原（又称人类血小板抗原,HPA）相配合血液制剂。10. 血小板输注无效10.

30、1 原因 （1）同种异体免疫因素 由于反复输注血小板制剂，使患者血清中产生了血小板同种异型抗体。当再输注血小板制剂时，会产生血小板同种异体抗原和抗体的免疫反应。发病频率与输注次数呈正相关。90%是由于HLA-I抗体所致，10%是由于HPA抗体所致。 （2）非免疫因素 脾切除术、造血干细胞移植、弥漫性血管内凝血（DIC）、发热和药物（如两性霉素B）都可引起血小板输注无效。10.2 临床特点 （1）患者全身皮肤瘀点瘀斑无消失或反而增多，会出现畏寒、发热等症状。 （2）2次以上输注血小板后血小板计数未增高。10.3治疗与预防 血小板输注无效的治疗是针对不同原因采用不同的治疗方法。（1） 非免疫原因所

31、致是以治疗原发病为主，并以增加血小板制剂的输入量来提高血小板输注的效果。（2） 免疫因素为主所致则以预防为主。 1）配型相合的单采血小板输注 输注血小板HLA-I与HPA相配合血液制剂避免血小板输注无效发生；输注ABO血型相合减少血小板输注无效发生。 2）输注去白细胞血小板制剂 白细胞过滤器 应用清除白细胞滤器可将每单位单采血小板中混杂的白细胞数降至510*6以下，这样可显著减少因输注异体单采血小板HLA不相合所致的血小板输注无效。 紫外线照射 紫外线照射也可破坏残存在血小板中的白细胞的活性，可以减少血小板输注无效的发生，但目前很少应用。 浓缩血小板离心 根据血小板与红细胞、白细胞的沉降系数的差异，可利用离心方式将血小板中混杂的红细胞与白细胞部分清除，可使白细胞将至3510*6以下，因而可以减少因HLA不相合所致的血小板输注无效或延迟血小板输注无效的发生。