配套K12四川省成都市高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 第三节 羧酸酯羧酸过关训练试题 新人教版选.docx

1、配套K12四川省成都市高中化学 第三章 烃的含氧衍生物 第三节 羧酸酯羧酸过关训练试题 新人教版选第三章 第三节 羧酸酯羧酸（考试时间：90分钟 满分：100分）一、单项选择题（每小题3分，共42分）1下列关于乙酸性质的叙述中，错误的是(C)A乙酸的酸性比碳酸强，所以它可以跟碳酸盐溶液反应，产生CO2气体B乙酸具有氧化性，能跟钠反应放出H2C乙酸分子中含有碳氧双键，所以它能与氢气发生加成反应D乙酸在温度低于16.6时，就凝结成冰状晶体【解析】：乙酸分子中的碳氧双键比较稳定，一般不易与溴水、氢气等发生加成反应。2下列物质中，既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀，又可与Na2CO3溶液反

2、应的是(B)A乙酸 B甲酸 C苯甲酸 D乙醛【解析】：满足题意的有机物应同时含有CHO和COOH，乙酸和苯甲酸只能溶解Cu(OH)2(酸碱中和反应)，而共热时不会产生红色沉淀，乙醛不与Na2CO3溶液反应。HCOOH分子中既有CHO，又有COOH。故正确答案为B。31 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，则X的分子式是(D)AC5H10O4 BC4H8O4 CC3H6O4 DC2H2O4【解析】：1 mol X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 L CO2(标准状况)，说明X中含有2个COOH，饱和的二元羧酸的通式为CnH2n2O4，当为不饱和的二元羧酸时

3、，H原子个数小于2n2，符合此通式的只有D项。4为了证明甲酸溶液中混有甲醛，正确的实验操作是(C)A加入硝酸银溶液，在水浴中加热B加入23滴紫色石蕊试液C加入足量的NaOH溶液后蒸馏，用馏出液进行银镜反应实验D先蒸馏，然后对馏出液进行银镜反应实验【解析】：甲酸()与甲醛()都含有醛基()，因此二者均可发生银镜反应，均能与新制的Cu(OH)2共热反应，产生红色沉淀。因此A、D两项操作均不正确。与紫色石蕊试液变色的是甲酸，只能检测出含有甲酸，不能证明是否含有甲醛，C项错误。可先加入NaOH溶液，使甲酸转化为高沸点的钠盐，再进行检验。5具有一个羟基的化合物A 10 g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.5

4、7 g，还回收了未反应的A 1.8 g，则A的相对分子质量与下列数值中最接近的是(B)A88 B102 C116 D196【解析】：一元酸、醇发生酯化反应，酸、醇、酯物质的量的比为1 1 1。反应的A为10 g1.8 g8.2 g，60为M(乙酸)，18为M(H2O)，M102。6巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH。现有下列物质，试根据巴豆酸的结构特点，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是(D)氯化氢溴水纯碱溶液2丁醇 酸性KMnO4溶液A B C D【解析】：该有机物中含有碳碳双键，可以与氯化氢、溴水发生加成反应，与酸性KMnO4溶液发生氧化反应。分子中的COOH与Na2CO3反

5、应生成CO2，与2丁醇可发生酯化反应。7在阿司匹林的结构简式(如图所示)中分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是(D)A B C D【解析】：处发生NaOH与COOH的中和反应，处是酯在NaOH溶液中的水解。8有机物A的结构简式是，下列有关A的性质的叙述中错误的是(B)AA与金属钠完全反应时，两者物质的量之比是1 3BA与氢氧化钠完全反应时，两者物质的量之比是1 3CA能与碳酸钠溶液反应DA既能与羧酸反应，又能与醇反应【解析】：A中有醇羟基、酚羟基、羧基，三者均能与钠反应，故1 mol A能与3 mol钠反应，A不符合题意；B选项中A中的酚羟基、

6、羧基中的羟基能与氢氧化钠反应，故1 mol A能与2 mol氢氧化钠反应，符合题意；C选项中A中的酚羟基、羧基中的羟基能与碳酸钠溶液反应，不符合题意；D选项中A含醇羟基，能与羧酸发生酯化反应，A含羧基，能与醇发生酯化反应，不符合题意。故选B。9樱桃是一种抗氧化的水果，对人体有很大的益处，樱桃中含有一种羟基酸具有健脾作用。下列有关说法正确的是(C)A该羟基酸含有3种不同化学环境的氢原子B通常条件下，该羟基酸可以发生取代、消去和加成反应C该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D含1 mol该羟基酸的溶液可与含3 mol氢氧化钠的溶液恰好完全反应【解析】：A项该羟基酸结构不对称，有5种不同化学环境的氢原

7、子；B项该羟基酸不能发生加成反应；C项该羟基酸中的醇羟基可被酸性高锰酸钾溶液氧化；D项只有羧基与NaOH反应。10可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是(A)银氨溶液 溴的四氯化碳溶液 氯化铁溶液 氢氧化钠溶液A B C D【解析】：从所给三种化合物的结构可以看出，丁香酚中含酚羟基和，肉桂酸中含，而乙酰水杨酸中无，故可用和来鉴别。11某物质中可能有甲醇、甲酸、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：有银镜反应；加入新制的Cu(OH)2溶液，没有明显现象；与含有酚酞的NaOH溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅。下列叙述正确的是(C)A有甲酸乙酯和甲酸 B有甲酸乙酯和乙醇C有甲酸乙酯，可能

8、有甲醇 D几种物质都有【解析】：能发生银镜反应，但不能使新制的Cu(OH)2溶解，说明该物质中一定含有甲酸乙酯，一定不含有甲酸；实验进一步确认甲酸乙酯的存在，但无法判断该物质中是否含有甲醇。12尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下：下列说法错误的是(D)A酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应B1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2C对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个D1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3【解析】：A项，酪氨酸中含有氨基和羧基，氨基可以与盐酸反应，羧基可以与NaOH反应，正

9、确；B项，酚羟基的邻、对位可以与Br2发生取代反应，苯环上三个位置均可以发生取代，正确；C项，苯环上的6个碳原子共平面，与苯环上连的碳原子，一定与苯环共平面，正确；D项，尿黑酸中只有羧基可以与NaHCO3反应放出CO2，而酚羟基不可以，错误。13.近年来，莽草酸因可以作为合成达菲(抗病毒和抗癌药)的中间体而受到重视，其结构简式如右所示。下列关于莽草酸的说法不正确的是(D)A莽草酸的相对分子质量为174B分子中含有两种含氧官能团C可发生取代、加成反应及氧化反应D在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子【解析】：莽草酸的分子式为C7H10O5，相对分子质量为174，A项正确；莽草酸中含有羧基、羟基2种

10、含氧官能团，B项正确；羧基、羟基能发生取代反应，碳碳双键能发生加成、氧化反应，C项正确；羟基在水溶液中不电离出H，D项错误。14聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是 (D) MAM与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色BB中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应C1 mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol NaOHDA、B、C各1 mol 分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为122【解析】：由M的结构简式及A的分子式可知二者均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，A正确；由M的结构简式可知其水解后产物B(C

11、3H6O3)的分子结构中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应，B正确；1 mol M的单体可以消耗2 mol NaOH，则1 mol M可消耗2n mol NaOH，C正确；M与A均属于高分子聚合物，1 mol A消耗 n mol 金属钠，放出气体的物质的量为mol，D错误。二、填空题（本题包括5小题，共58分）15（10分）A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如下所示(提示：RCH=CHR在KMnO4酸性溶液中反应生成RCOOH和RCOOH，其中R和R为烷基) 回答下列问题：(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为

12、氧元素，则A的分子式为_。(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1 2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是_，反应类型为_。(3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的CCl4溶液褪色，则A的结构简式是_。(4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有_种，其相应的结构简式为_。【答案】：(1)C5H10O(2)HOOCCH2COOH2C2H5OH2H2OC2H5OOCCH2COOC2H5酯化反应(或取代反应)(3)CH3CH=CHCH2CH2OH(4)2 CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH【解析】：由题干信息可知

13、B、C为含COOH的物质，由CD的转化可知C为CH3COOH，则A中必含CH3CH=CH结构，由(3)中A与Na、溴的四氯化碳溶液反应可以推断A为烯醇类，由(2)中条件知B为二元羧酸，结合A为烯醇可以确定A为含CH3CH=CH和CH2OH结构的物质，由(1)中知氧的质量分数为10.8140.186，而160.1868690，可知A中仅含1个氧原子，则可设A的分子式为CnH2nO，通过相对分子质量为86可知分子式为C5H10O，又因为A是直链化合物，则其结构简式为CH3CH=CHCH2CH2OH。进一步推知B为HOOCCH2COOH，B与C2H5OH可以发生酯化反应。分子式为C4H8O2的同分异

14、构体中能与NaHCO3反应的为羧酸，为C3H7COOH，其有2种同分异构体：CH3CH2CH2COOH和。16（12分）已知下列数据：物质熔点/沸点/密度/(gcm3)乙醇14478.00.789乙酸16.61181.05乙酸乙酯83.677.50.900浓硫酸3381.84某学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：配制2 mL浓硫酸、3 mL乙醇(含18O)和2 mL乙酸的混合溶液。按上图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，用小火均匀加热35 min。待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管乙并用力振荡，然后静置待分层。分离出乙酸乙酯，洗涤、干燥。(1)配制中混合溶液的方法为_；反

15、应中浓硫酸的作用是_；写出制取乙酸乙酯的化学方程式：_。(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是_(填字母)。A中和乙酸和乙醇B中和乙酸并吸收乙醇C减少乙酸乙酯的溶解D加速酯的生成，提高其产率(3)步骤中需要小火均匀加热，其主要理由是_；步骤所观察到的现象是_；欲将乙试管中的物质分离以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器有_；分离时，乙酸乙酯应从仪器_(填“下口放”或“上口倒”)出。(4)该同学反复实验，得出乙醇与乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表：实验乙醇/mL乙酸/mL乙酸乙酯/mL221.33321.5742x521.76231.55表中数据x的范围是_；实验探究的是_。(5)为分离乙酸乙酯、

16、乙醇、乙酸的混合物，可按下列步骤进行分离：试剂1最好选用_；操作1是_，所用的主要仪器名称是_；试剂2最好选用_；操作2是_；操作3中温度计水银球的位置应为右图中_(填a、b、c、d)所示，在该操作中，除蒸馏烧瓶、温度计外，还需要的玻璃仪器有_、_、_、_，收集乙酸的适宜温度是_。【答案】：(1)将浓H2SO4加入乙醇中，边加边振荡，然后加入乙酸(或先将乙醇与乙酸混合后再加入浓硫酸并在加入过程中不断振荡)催化剂与吸水剂CH3COOHCH3CHOHCH3CO18OCH2CH3H2O(2)BC(3)大火加热会导致大量的原料汽化而损失液体分层，上层为无色有香味液体，下层为浅红色液体，振荡后下层液体颜

17、色变浅分液漏斗上口倒(4)1.571.76增加乙醇或乙酸的用量对酯的产量的影响(5)饱和碳酸钠溶液分液分液漏斗稀硫酸蒸馏b酒精灯冷凝管牛角管锥形瓶略高于118【解析】：(1)混合过程中浓硫酸相当于被稀释，故应将浓H2SO4加入乙醇中，然后加入乙酸，也可先将乙醇与乙酸混合好后再加入浓硫酸；因酯化反应速率慢且为可逆反应，使用浓硫酸可加快酯化反应的速率并有利于平衡向生成酯的方向移动(吸收了水)；酯化反应的机理是酸脱羟基醇脱氢，故生成的酯中含有18O。(2)使用饱和碳酸钠溶液的理由是：可除去混入乙酸乙酯中的乙酸；可降低乙酸乙酯的溶解度并有利于液体分层。(3)由表中数据知乙醇的沸点(78.0)与乙酸乙酯

18、的沸点(77.5)很接近，若用大火加热，大量的乙醇会被蒸发出来，导致原料的大量损失；因酯的密度小于水的密度，故上层为油状有香味的无色液体，又因会有一定量的乙酸汽化，进入乙中与Na2CO3反应，故下层液体红色变浅；将分层的液体分离必须使用分液漏斗，分液时上层液体应从上口倒出。(4)探究乙醇、乙酸用量的改变对酯产率的影响情况，分析三组实验数据知，增加乙醇、乙酸的用量，酯的生成量均会增加。(5)将混合物用饱和Na2CO3溶液进行萃取分液可把混合物分成两部分，其中一份是乙酸乙酯(A)，另一份是乙酸钠和乙醇的水溶液(B)。蒸馏B可得到乙醇(E)留下的残液为乙酸钠溶液(C)，再在C中加稀硫酸得乙酸溶液(D

19、)，经蒸馏可得乙酸。蒸馏时，温度计水银球应处于蒸馏烧瓶支管口附近(即图中b)处。17（12分）茉莉花是一首脍炙人口的江苏民歌。茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯()是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下： (1)写出反应的化学方程式：_。(2)反应的反应类型为_。(3)C的结构简式为_。(4)C通常有三种不同类别的芳香族同分异构体，试写出另两种不同类别的同分异构体的结构简式(各写一种)_、_。(5)反应_(填序号)原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求。【答案】：(1)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O （2）取代（酯化）反

20、应（3） （4） （5）【解析】：乙醇催化氧化为A(乙醛)：2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O；乙醛进一步催化氧化得B(乙酸)：2CH3CHO 18（12分）有机物A的结构简式为 ，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答下列问题：(1)指出反应的类型：AC_。(2)在AE五种物质中，互为同分异构体的是_(填代号)。(3)写出由A生成B的化学方程式：_。(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子可能都在同一平面的物质是_(填代号)。(5)C能形成高聚物，写出C生成高聚物的化学方程式：_。(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式：_

21、。【答案】：(1)消去反应 (2)C、E（3）（4）C（5）（6）19（12分）某些有机化合物之间具有如下转化关系: 其中:A是一种五元环状化合物,其分子中只有一种化学环境的氢原子;F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为223;G是合成顺丁橡胶的主要原料。已知: 2RCOOH(其中R是烃基)RCOOHRCH2OH(其中R是烃基)(1)A的结构简式是 。(2)B中所含官能团的名称是 。(3)写出反应类型:, 。(4)的化学方程式为 。(5)E在一定条件下能够发生缩聚反应,写出链节是由四个原子组成的高聚物的结构简式: 。有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目

22、,则Y的结构简式可能有种。【答案】：(1)(2)碳碳双键、羧基(3)还原反应消去反应(4)HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O(5)2【解析】：根据信息结合A的分子式和含有一种氢原子,可推出A中还含有一个碳碳双键,是一种不饱和的环状酸酐,结构简式是,AB是酸酐水解,则B是HOOCCHCHCOOH,结合反应条件是加成反应,则C是丁二酸(HOOCCH2CH2COOH);根据信息,则是还原反应,D是1,4丁二醇(HOCH2CH2CH2CH2OH),结合反应条件是消去反应,又G为合成顺丁橡胶的主要原料,所以G为1,3丁二烯,符合由DG的消去反应。是碳碳双键与H2O发生的加成反应,生成羟基羧酸E()。C(丁二酸)分子内含有两种不同化学环境的氢原子,根据反应的条件,知为酯化反应,又结合C和F的分子式和结构知,X为乙醇,反应后生成CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,正好符合F的核磁共振氢谱情况。(5)链节是由四个原子组成的高聚物,知该高聚物为。由题意知,Y有两个COOH,一个OH,把E的主链上碳原子缩减为3个,则会出现2种结构,即:和,所以Y的同分异构体有2种。