电位法习题.docx

1、电位法习题 电位分析法一、选择题1. 在电化学分析法中，经常被测量的电学参数有A. 电位 B. 电感 C. 电流 D. 电容2. 离子选择电极的选择性主要由A. 电活性物质在溶液中的溶解度所决定 B. 敏感膜的活性材料性质所决定 C. 试液中被测离子性质所决定 D. 试液中共存离子性质所决定3. 电位法测量电池电动势必须具备的条件是A. 参比电极电位保持恒定 B. 有明显的电极反应发生C. 在接近平衡状态下测量电池电动势 D. 通过电池的电流足够大且恒定4. 能比较溶液导电能力大小的参数是A. 电阻 B. 电导 C. 电导率 D. 摩尔电导5. 在电解中若其它条件相同，则在电极上沉积出来的物质

2、的量正比于A. 溶液中电解质的浓度 B. 阴极的表面积C. 两电极间的距离 D. 通过电池的电量6. 化学电池的电极常以阳、阴、正、负极命名，判断的依据是A. 根据电极反应确定阳、阴极 B. 根据电位的相对高低确定正、负极C. 根据电极反应确定正、负极 D. 根据电位的高低确定阳、阴极7. 影响超电位的因素是A. 电解质浓度 B. 电极材料 C. 电流密度 D. 以上都是8. 在电位法中作为指示电极，其电位应与被测离子的浓度A. 的对数成正比 B. 成正比 C. 符合Nernst公式的关系 D. 有确定的线性关系9. 决定晶体膜电极的检出限是A. 被测离子的迁移速度 B. 电极膜活性物质的溶解

3、度C. 响应离子与电极膜生成物的溶解度 D. 共存离子与晶格离子形成微溶性盐的溶解度10. 电位滴定法的的特点是A. 滴定速度快，灵敏度高 B. 可用于有色、混浊溶液的滴定 C. 确定滴定终点的方法简便快速 D. 可用于合适指示剂的滴定11. 用pH玻璃电极测定pH=5的溶液，其电极电位为+0.0435V；测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145V。电极的响应斜率为58.0mV/pH，此未知液pH值为A. 4.0 B. 4.5 C. 5.0 D. 5.512. 影响电池电动势测量准确度的主要因素是A. 被测离子的浓度 B. 被测离子的价数C. 溶液的pH值 D. 溶液中的干扰离子13.

4、在电位滴定中，以 E/ V（E为电位，V为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为A. 曲线突跃的转折点 B. 曲线的最大斜率点C. 曲线的最小斜率点 D. 曲线的斜率为零的点14. 有四种电极：A. Pt电极 B. 氟电极 C. 玻璃电极 D. 银电极指出下列滴定体系中应选用什么电极作指示电极 （1）用Ag+滴定S2 （2）用NaOH滴定H2C2O4 （3）用F滴定Al3+ （4）用Ce4+滴定Fe2+ 15. 在直接电位法中，常加入总离子强度调节缓冲液，其目的是 A. 消除标准溶液与样品溶液的背景差异 B. 控制各溶液的离子强度C. 消除液体接界电位 D. 控制测定所需的pH值16. 玻璃

5、电极的使用前一定要在水中浸泡几小时，目的在于A. 清洗电极 B. 活化电极 C. 校正电极 D. 检查电极好坏17. 电化学分析中使用盐桥是为了消除A. 液体接界电位 B. 不对称电位 C. 各种相间电位 D.不同金属接触电位18. 液体接界电位的产生是由于A. 两个组成不同的电解质溶液接触的界面间产生的电位差B. 两个浓度不同的电解质溶液接触的界面间产生的电位差C. 电极与电解质溶液间的接触界面间产生的电位差D. 电极附近的溶液和本体溶液接触界面间产生的电位差19. 在实际测定溶液pH时，都用标准pH缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种影响A. 不对称电位 B. 液接电位 C. 不对称电位和

6、液接电位 D. 液接电位与温度20. 离子选择电极响应斜率（mV/pX）的理论值为A. RT/niF B. RT/F C. 2.303103RT/niF D. 2.303RT/niF21. 离子选择电极的电位选择性系数可用于A. 估计电极的检测限 B. 估计共存离子的干扰程度 C. 校正方法误差 D. 估计电极的线性响应范围22. 氨气敏电极是以0.1mol/L NH4Cl为内电解液。指示电极可选用 A. Ag-AgCl电极 B. 晶体膜氯电极C. pH玻璃电极 D. 铂电极23. 玻璃电极的膜电位指的是A. 玻璃膜外水化层的相间电位 B. 膜内水化层的相间电位C. 扩散电位 D. 跨越玻璃膜

7、两侧溶液之间的电位差24. 流动载体膜离子选择电极的检测限取决于A. 响应离子在水溶液中的迁移速度 B. 膜电阻C. 响应离子的活度系数 D. 响应离子与载体生成的缔合物或络合物在水中的溶解度25. 用玻璃电极测量溶液的pH值时，采用的定量分析方法为A. 标准曲线法 B. 一次加入标准法 C. 直接比较法 D. 增量法26. 某玻璃电极的内阻为100M ，响应斜率为50mV/pH，测量时通过电池回路的电流为A，试计算因内电压降所产生的测量误差相当于多少pH单位？其结果为A. 0.002 B. 2106 C. 2109 D. 0.1527. 用氟离子选择性电极测定溶液中F离子含量时，主要干扰的离

8、子是A. 卤素离子 B. La3+离子 C. OH离子 D. Na+离子28. 甘汞电极的电极电位值取决于A. 甘汞的量 B. 溶液pH值 C. 待测离子浓度 D. KCl溶液浓度29. 用氟离子选择电极测氟时，其电动势A. 与aF-成正比 B. 与lgaF-成正比 C. 与lgaF-成正比D. 与lgaF-成反比 E. 以上都不对30. 盐桥的作用是下列A、B、C、D中的 输送电压 输送反应离子 消除液接电位 消除相间电位A. + B. + C. + D. +31. 离子选择电极在线性范围内，在25时，离子活度每改变10倍电极电位值变化为 A. 10倍 B. 59.1mV C. 0.0591

9、V/n D. 0.0591V/nF32. 离子选择电极的内充液中，必须含有A. 氢离子 B. 氯离子 C. 钠离子 D. 银离子33. 25时用电位法测pH值，如被测试液（Ex）与标准缓冲液（Es）之差（ExEs）为0.118伏，则两者pH相差为（ ）。A. 0.118 B. 2.0 C. 0.059 D. 0.0534. 用标准曲线法测F，在试样和标准溶液中加入TISAB的作用是A. 保持离子强度一致 B. 掩蔽干扰离子C. 控制pH D. 三者都包括35. 电位法和电导法相同的地方是A. 组成原电池 B. 采用“零电流”法测试 C. 电极不极化D. 有参比电极 E. 以上都不是36. 滴定

10、Cl时可用的指示电极是A. Pt电极 B. Ag/AgCl电极 C. 玻璃电极 D. 汞EDTA电极 E. 以上都不是37. 在电位分析法中最常用的参比电极是A. 玻璃电极 B. 滴汞电极 C. 饱和甘汞电极 D. 铂电极 38. 必须用零电流法测的方法是A. 电导法 B. 经典极谱法 C. 电位法 D. 单扫描极谱法 E. 溶出伏安法39. 对H+敏感的玻璃电极予先浸泡于水中的目的在于A. 消除不对称电位 B. 消除酸误差 C. 消除碱误差D. 使电极形成水化层 E. 以上都不是40. 电位法中，指示电极的电位与待测离子浓度A. 成正比 B. 符合扩散电流公式关系 C. 的对数成正比 D.

11、符合Nernst公式关系41. 电位滴定中，以 2E/ V2 V作图，绘制滴定曲线，滴定终点为A. 曲线突跃的转折点 B. 曲线最大斜率点C. 曲线斜率为零时的点 D. 2E/ V2为零时的点42. 原电池是A. 电能变为化学能 B. 化学能变为电能 C. 机械能变为电能D. 电能变为热能 E. 以上都不是43. 定量分析中，有效地排除基体干扰适宜方法是A. 标准曲线法 B. 直接比较法 C. 紧密内插法D. 标准加入法 E. 上述方法都不是44. 下列电化学分析中，所用的化学电池是原电池的是A. 电导分析法 B. 库仑分析法 C. 电位分析法 D. 极谱分析法 45. 下列哪个说法是正确的A

12、. 原电池中，正极发生氧化反应，负极发生还原反应B. 原电池中，正极就是阳极，负极就是阴极C. 电解池中，正极发生氧化反应，负极发生还原反应D. 电解池中，阳极发生还原反应，阴极发生氧化反应46. 对于银电极Ag|Ag+(1.0 10-3molL-1)、下列哪种情况下影响其电极电势A. 于试液中加入等体积的水 B. 加入少量NaCl C. 加入少量氨水 D. 加入1.0 10-3molL-1Ag+离子溶液47. 电极1和电极2的电极电位分别为 1和 2，且 1 2，当组成原电池时，下述哪种情况是正确的A. 电极1是阴极 B. 电池电动势E 1 2 C. 电极2是负极 D. 电极1上发生氧化反应

13、48. 电极Ag, AgCl(饱和) Cl(0.10mol/L)，已知EAgCl/Ag=0.226伏，则该电极的电极电势为A. 0.197伏 B. 0.285伏 C. 0.167伏 D. 0.256伏49. 下列电极中一级参比电极是A. 甘汞电极 B.氢电极 C. 铂电极 D. 银电极 E. Ag-AgCl电极50. 玻璃电极在使用前要在水中，目的在于A. 清洗电极 B. 活化电极 C. 校正电极 D. 检查电极51. 直接电位法中参比电极的电极电位与被测离子的 浓度A. 成正比 B. 成反比 C. 符合能斯特方程式 D. 无关52. 直接电位法pH值，定位时应选择A. 缓冲液 B. 已知pH

14、的样品液 C. 标准pH溶液D. 与样品pH相近的标准缓冲液 E. 纯水53. 电位分析中常用的参比电极是A. 玻璃电极 B. 氢电极 C. 甘汞电极 D. 氟电极 E. Ag-AgCl电极54. pH玻璃电极膜电位的产生是由于A. H+得到电子 B. H+得到电荷 C. H+在溶液和水化层间转移D. 电子转移 E. 溶液中Na+与H+交换55. 在氧化还原电对中，当氧化型形成溶解度很小的沉淀时A. 电对 不变 B. 电对 变小 C. 电对 增大 D. 电对氧化能力增大56. 已知电极反应Hg2Cl2+2e2Hg+2Cl， 25时该电极的电极电位为A. = B. = C. = D. = 57.

15、把 反应组成一原电池，其电池符号为（，）A. Fe F3+(C1), Fe2+(C2)I(C3)，I2 Cu B. Fe F3+(C1), Fe2+(C2)I(C3)，I2 PtC. Pt F3+(C1), Fe2+(C2)I(C3)，I2 Pt D. Pt I(C3)，I2Fe3+(C1), Fe2+(C2) Pt58. 下述电池，玻璃电极 H+（mol/L）SCE，当其左侧为pH=4.00的缓冲溶液时，电池电动热为0.209伏，当用未知液代替时，测得电池电动势为0.091伏，则未知液的pH值为A. 5.00 B. 3.00 C. 6.00 D. 2.00 59. 一氟离子选择性电级对OH离

16、子的选择性系数，当F=1.010-2mol/L时，OH离子最高允许浓度为多少，其测定结果的相对误差不超过5%A.5.0 10-2mol/L B. 5.0 10-3 mol/L C. 5.0 10-4mol/L D. 0.50mol/L 60. 直接电位法中，测定浓度的相对误差与下列哪个因素无关A. 浓度 B. 仪器测量误差 C. 离子种类 D. 与上述诸因素均无关61. 离子选择性系数是反映离子选择性电极性能的一个极重要数据，下列说法哪个是正确的A. 选择性系数愈在，则干扰离子干扰愈大B. 选择性系数愈大，则干扰离子干扰愈小C. 选择性系数与干扰离子无关D. 选择性系数与待测离子浓度有关62.

17、 下述电池，SCEMg2+(1.00 10-2mol/L) 镁离子选择性电极，其电动势为0.275伏，当换成未知浓度的Mg2+溶液时，电动势为0.157伏，则未知液的pMg为A. 5.00 B. 3.00 C. 6.00 D. 4.00 63. 下列电池的电动势为0.752伏，SCEMg2+(1.00 10-3mol/L-1) Mg2+薄膜电极，当换成未知Mg2+离子溶液时，电动势为0.216伏，则未知液的pMg为A. 0.00 B. 7.00 C. 5.00 D. 1.00 64. 直接电位法中，加入离子强度缓冲剂其主要目的A. 增加电导 B. 控制离子强度 C. 消除电极极化 D. 消除残

18、余电流65. 直接电位法中，若电位测定误差为1mV，则测定F-离子浓度的相对误差A. 随浓度的增大而增大 B. 约1/59 C. 无法知道 D. 约4%66. 在pH测定中，用pH4.00缓冲液测其电动势为Es， 同样条件下测得未知液的电动势为Ex， 且Ex =Es+0.059伏，则未知液的pH值为A. 3.00 B. 5.00 C. 6.00 D.4.50 67. 25时，用钙离子选择性电极接正()，用SCE电极作参比电接负（），当Ca2+=1.0010-4mol/L时测得电动势为Es，测未知液时为Ex，ExEs0.059伏，则未知液中Ca2+浓度为A. 1.00 10-2 mol/L B.

19、 1.00 10-3 mol/L C. 1.00 10-5 mol/L D. 1.00 10-6 mol/L68. 离子选择性电极电势A. 正比于待测离子活度 B. 与待测离子活度的对数成线性关系C. 随待测离子活度增大而增大 D. 不受待测液中离子强度影响69. 用直接电位法测定溶液酸度时，若电位的读数误差为0.002伏，由此引起的pH值误差为多少A. 0.002pH单位 B. 0.034pH单位 C. 0.12pH单位 D. 0.34pH单位70. 电池Zn Zn2+(1mol/L)Ag+(1mol/L) Ag所产生的理论电动热是多少伏特？已知， A. 1.180V B. 0.038V C

20、. 0.076V D. 1.560V E. 1.560V71. 氟离子选择性电极测F时，下列哪种情况有干扰A.0.01mol/L OH B. 0.1mol/L H+ C. Al3+ D. 以上三种均有干扰72. 用pH计测量溶液pH值时，事先要对仪器进行校正需采用A. 离子强度小的溶液 B. 有关的任意的pH值缓冲溶液 C. 与待测物pH相近的缓冲溶液 D. 任意的pH值溶液73. 电位滴定中，最常用的参比电极是A. 氢电极 B. 标准甘示电极 C. 饱和甘汞电极 D. 银电极74. 一氟离子选择性电极电OH的选择性系数为0.010，当F离子浓度为1.0 10-4mol/L时，欲使OH的干扰水

21、平小于5%，应控制溶液的酸度为多少？A. pH 1.0 B. pH 3.3 C. pH 10.7 D. 10.7 75. 下列叙述，哪个是正确的A. 原电池，正极发生氧化反应，负极发生还原反应B. 原电池中，外电路电子从阳极流向阴极C. 原电池，阳极的电极电位高，阴极的电极电位低D. 原电池，外电路中电流从阳极流向阴极76. 从下列电对的标准电极电位，指出能氧化Br的氧化剂是哪一个，注： A. Fe3+ B. Zn2+ C. Ce4+ D. Sn4+ 77. 一个电池是原电池还是电解池，主要取决于A. 电池反应是否是氧化还原反应 B. 电池是否有电动势C. 电池反应过程中是否能量转移 D. 外

22、加电压的大小和方向78. 用玻璃电极和饱和甘汞电极分别测定甲、乙两液的电动势得，若两液的离子强度相等，25时则它们的酸度有的关系？A. B. C. D. 79. 已知AgCl和AgCN的溶度积分别为KSP AgCl = 1.010-10 KSP AgCl = 1.010-16，那么A. AgCl/Ag AgCN/Ag B. AgCl/Ag AgCN/Ag60.059 C. AgCl/Ag AgCN/Ag0.059 D. AgCl/Ag AgCN/Ag0.059 80. 直接电位法中测Ca2+，对Ca2+离子浓度为Cx的未知液和浓度为Cs的标准液的电池电动热为Ex和Es，则25时未知液浓度为A.

23、 B. C. D. 81. 下列电池，玻璃电极 H+（xmol/L）SCE，当其左测为pH=4.00缓冲溶液时，测得一电动热，当用pH=2.00缓冲溶液代替时，测得电池电热的改变值为A. 0.059V B. 0.118V C. 0.118V D. 0.059V82. 电极和电极的电极电位分别为 1和 2，且 ，组成原电池时A. 电极1是阴极B. 电极2是负极 C. 电池电动势为 1- 2D. 电极1发生氧化反应 E、电极2是阳极83. 测F时，加入柠檬酸根离子的作用是A. 保持离子强度一致B. 掩蔽干扰离子 C. 维持溶液pHD. 三者都对 E. 三者都不对84. 在化学电池中，发生氧化反应的

24、电极是A. 正极B. 负极C. 阳极D. 阴极E. 无法确定85. 电位法中常以饱和甘汞电极作参比电极是因为其A. 电极电位准确已知且不随待测溶液组成改变而变化 B. KCL浓度不易变化C. 电位不随电压变化而变化 D. 价格低廉 E. 制作简单86. 离子选择电极中，膜电位产生的机理是A. 电极上的氧化还原反应 B. 离子穿越薄膜 C. 膜与溶液间的离子交换D. 离子运动速度不同 E. 以上都不是87. 离子选择电极法测定氟离子时，加TISAB的主要目的是A. 消除液体接界电位 B. 减少不对称电位 C. 提高灵敏度D. 固定离子强度 E. 消除迁移电流88. 在电位法中，消除液体接界电位的

25、方法是A. 加离子强度调节剂 B. 搅动溶液 C. 将两溶液用半透膜隔开D. 在两溶液间架盐桥 E. 调节溶液pH89. 离子选择性电极的电位A. 正比于待测离子的活度 B. 随参比电极的不同而变动C. 与待测离子活度的对数呈线性关系 D. 随待测离子活度 增大而升高E. 正比于待测离子的浓度90. 电位滴定中，以 E/ V作图绘制滴定曲线，滴定终点为A. 曲线突跃的转折点 B. 曲线的最大斜率点C. 曲线斜率为零时的点 D. 曲线的最小斜率点91. 离子选择性电极的离子选择性系数Kij可用于A. 估计电极的检测限 B. 估计共存离子的干扰程度C. 校正方法误差 D. 估计电极的响应范围92.

26、 离子选择性电极的电极电位A. 正比于待测离子的活度 B. 随参比电极的不同而不同C. 与待测离子活度的对数呈线性关系 D. 恒定已知93. 电位分析中，以下哪一个属于指示电极A. AgAgCl电极 B. 甘汞电极C. pH玻璃电极 D. 以上均不是94. 电位分析中，以下哪一个属于指示电极A. AgAgCl电极 B. 甘汞电极C. F选择电极 D. 饱和甘汞电极94. 25时，取一已知pHs=6.25的标准缓冲溶液在电位计上测量电动势为Es=0.57mV，另取一未知pH溶液，经测量电动势为E=0.53mV，则未知溶液的pH为A. 7.05 B. 5.45 C. 6.80 D. 6.2195.

27、 化学电池中，发生还原反应的电极是A. positive pole B. negative pole C. cathode D. anode96. 化学电池中的阳极是A. 发生还原反应的电极 B. 发生氧化反应的电极 C. 电位低的电极 D. 电位高的电极二、填空题1. 盐桥的作用是 ，用AgCl电极测定Cl时，若以SCE作参比电极，应选用的盐桥成分是 。2. 用直接电位法测定离子浓度时，若测量电位的绝对误差为mV，则离子浓度的相对误差 C/C 1价离子为 ，2价离子为 ，3价离子为 。3. 已知 计算pH=2和pH=4时电对的条件电位分别是 和 ，计算结果说明 。（）4. 以20ml 0.1

28、0 mol/L Fe3+的HCl溶液与40ml 0.050mol/L SnCl2溶液混合，平衡时溶液的电位为 V。（已知 ， ）5. 离子选择电极结构的特点是，其 和 中都含有与选择性离子相同的离子，只有如此才能形成膜电位。6. 离子选择电极的选择性用 表示，其数值越小，说明干扰离子对被测离子的干扰越 。7. 用盐酸电位滴定石油中的总氮量时，总以NH3的形成进行测定，可选用的指示电极为 。8. 电位滴定法确定终点的方法有 种，它们分别是 。9. 氟离子选择电极的敏感膜是用 制成；内参比溶液为 。10. 参比电极是指在温度、压力一定的条件下，其电极电位 。且不随待测溶液的 改变而改变。11. 在

29、电位分析法中，常用的参比电极是 和 。12. 使用离子选择性电极时，某种离子的干扰程度常用 来表示。13. 常用生物敏感电极有 电极、 电极和 电极。14. 晶体膜离子选择电极的检测限决定于 。15. 测定离子活（浓）度的定量方法有：（1） ；（2） ；（3） 。16. 电位法常用的参比电极是 和 ，它们的电极电位都决定于溶液中 的浓度。17. 电位法测量pH所用仪器是 ，它包括 和 两部分。18. 液接电位是由离子的 不同而引起的，消除液接电位最常用的方法是 。19. 采用标准加入法进行定量分析时，通常要求加入标准液的浓度约为待测溶液浓度的 倍；而体积约为待测溶液的 。20. 测定溶液中F时

30、，用 作参比电极，以 为指示电极，与待测溶液组成 。21. 电化学规定，不论是 电池，还是 电池，凡是电极反应是 反应的，称此电极为 极，电极上发生的是 反应的，称此电极为 极。22. 用电位法测定氟离子时，需要向溶液中加入 ，它的作用是 。23. 离子选择性电极的一般性能有 。24. ISE一般是由 部分组成，其膜电位与lga呈 关系，其理论斜率为 。25. 电位滴定法的指示电极；酸碱滴定用 电极；络合和沉淀滴定用 电极；氧化还原滴定用 电极。其参比电极皆可用 电极。26. 离子选择性电极的 与试液中相应 呈 关系，这是直接电位法的定量基础。27. 用氟电极测定溶液中氟离子时，需加入总离子强度调节剂，可缩写为 ，其作用是 。直接电位法是在 的条件下测定 ，所以称为 分析法，在测定过程中，电极的 不会被破坏。28. 化学电池可分为 和 两类，