主管药师基础知识药物化学模拟6Word文件下载.docx

1、E.叶酸类抗代谢物B 卡莫司汀属于亚硝基脲类抗肿瘤药物，这类药物的结构特征是具有一氯乙基亚硝基脲的结构单元，具有广谱的抗肿瘤活性。所以答案为B。第4题：环磷酰胺毒性较小的原因是A.抗菌谱广B.烷化作用强，使用剂量小C.在体内的代谢速度很快D.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物E.在肿瘤组织中的代谢速度快D 环磷酰胺酶催化反应生成无毒化合物是在正常组织中进行，而肿瘤组织缺乏正常组织所具有的酶，不能进行酶催化反应。所以答案为D。第5题：下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性的A.多西他赛B.盐酸多柔比星C.鬼臼毒素D.伊立替康E.长春瑞滨A 多

2、西他赛属于紫杉类抗肿瘤药，其作用机制是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚，从而导致维管束的排列异常，形成星状体，使细胞在有丝分裂时不能生成正常的有丝分裂纺锤体，从而抑制了细胞分裂和增殖，导致细胞死亡。所以答案为A。第6题：按抗肿瘤药的作用原理及来源分，抗肿瘤药可分为A.烷化剂B.抗代谢药物C.抗肿瘤抗生素D.抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物E.以上都正确按抗肿瘤药的作用原理及来源分，抗肿瘤药可分为烷化剂、抗代谢药物、抗肿瘤抗生素、抗肿瘤植物有效成分及抗肿瘤金属配合物。第7题：下列不属于抗代谢药的是A.氟尿嘧啶B.阿糖胞苷C.甲氨蝶呤D.吉西他滨E.表柔比星临床上使用

3、的抗代谢药物分为嘧啶类抗代谢药、嘌呤类抗代谢药和叶酸类抗代谢药。嘧啶类抗代谢药分为两类，其中尿嘧啶类抗代谢药的代表药为氟脲嘧啶，而胞嘧啶类抗代谢药的代表药是阿糖胞苷；叶酸类抗代谢药的代表药师甲氨蝶呤；吉西他滨是近年新研制出的抗代谢药物，是结构上与阿糖胞苷类似的水溶性脱氧胞苷新衍生物；表柔比星是属于抗生素类抗肿瘤药。第8题：以下关于氟脲嘧啶的说法正确的有A.是治疗实体癌的二线药物B.属于抗肿瘤抗生素C.体内易被胞嘧啶脱氨酶作用脱氨失活D.属于抗代谢类抗肿瘤药E.以上都对氟尿嘧啶属于抗代谢类抗肿瘤药。为尿嘧啶类抗代谢药。本品抗瘤谱比较广，对绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎疗效显著，对结肠癌、直肠癌、胃癌和

4、乳腺癌、头颈部癌等有效，是治疗实体肿瘤的首选药物。第9题：下列药物不可以直接作用于DNA的是A是环磷酰胺，可以与DNA发生交叉联结，抑制DNA的合成，也可干扰RNA的功能；B是卡铂，是细胞周期非特异性抗癌药，直接作用于DNA；C是硫唑嘌呤，是细胞周期特异性药物，对处于S期细胞最敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对RNlA的合成亦有轻度抑制作用；D是阿糖胞苷，主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖；E是甲氨蝶呤，主要是叶酸的代谢，从而影响肿瘤细胞DNA和RNA的合成。不是直接作用于DAN和RNA。第10题：下列哪些药物不属于前体药A.依那普利B.环磷酰

5、胺C.吉西他滨D.卡莫氟E.甲磺酸伊马替尼依那普利为依那普利拉的前体药物。环磷酰胺为磷酰氮芥的前体药。卡莫氟又为氟尿嘧啶的前体药。吉西他滨在体内转化成吉西他滨二磷酸盐和吉西他滨三磷酸盐而发挥作用。第11题：李某今年45岁，最近被诊断为乳腺癌并已转移至周围的淋巴结，如果组织活检的结果表明是雌激素依赖性乳腺癌，除了氟尿嘧啶和环磷酰胺外选择下列哪个药物治疗效果最好A.白消安B.顺铂D.他莫昔芬E.雌三醇他莫昔芬为抗雌激素类药物，能选择性地与乳腺的雌激素受体结合，能抑制乳腺癌的生长。他莫昔芬口服吸收好，没有严重的不良反应，因此被广泛用于乳腺癌的治疗。第12题：黄曲霉素B1致癌的分子机制是A.本身具有毒

6、性B.内酯开环C.杂环氧化D.氧脱烃反应E.代谢后产生环氧化物经代谢后生成环氧化合物，进一步可与DNA作用生成共价键化合物而产生致癌作用。第13题：氯霉素A.杀菌作用较强，口服易吸收的-内酰胺类抗生素B.一种广谱抗生素，是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物C.与硝酸银反应生成银盐，用于烧伤、烫伤创面的抗感染D.与碘胺甲噁唑合用能使后者作用增强E.是种天然的抗菌药，对酸不稳定，不可口服磺胺嘧啶银盐是常用于烧伤、烫伤创面的抗感染药；头孢氨苄是口服易吸收的、杀菌作用较强的-内酰胺类抗生素；甲氧苄啶是抗菌增效剂；青霉素钠是第一个-内酰胺类抗生素，系从发酵获得的天然抗菌药，不能口服给药，对酸不稳定；氯

7、霉素是控制伤寒、斑疹伤寒、副伤寒的首选药物，也是一种广谱抗生素。所以答案为B.第14题：枸橼酸哌嗪临床应用是A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫和蛲虫D.利尿E.抗疟枸橼酸哌嗪为驱肠虫药，适用于驱蛔虫和蛲虫，故正确答案为C。第15题：第一个口服有效的咪唑类药物是A.咪康唑B.伊曲康唑C.酮康唑D.氟康唑E.克霉唑20世纪60年代末，克霉唑和咪康唑的问世推动了唑类抗真菌药的发展，酮康唑为第一个口服有效的咪唑类广谱抗真菌药，伊曲康唑、氟康唑均用三唑环取代了咪唑环。第16题：青霉素钠具有下列哪些特点A.在酸性介质中稳定B.遇碱使一江内酰胺环破裂C.不溶于水，溶于有机溶剂D.具有一氨基苄基侧链E.对革兰

8、阳性菌、阴性菌均有效青霉素钠为-内酰胺类抗生素，其一内酰胺环在酸、碱性介质中均易水解开环而失效。因其为钠盐，故可溶于水，不溶于有机溶剂。其6一氨基被苯乙酰基酰化不具有-氨基苄基的结构部分。青霉素钠仅对革兰阳性菌所引起的疾病有效。故答案为B。第17题：与磺胺结构相似的拮抗药是A.叶酸B.对氨基苯甲酸（PABA）C.二氢叶酸D.四氢叶酸E.嘧啶磺胺与对氨基苯甲酸的化学结构相似。可与PABA发生竞争性抑制，使细菌不能充分利用周围环境中的PABA合成叶酸，最终使细菌生长受阻。第18题：下列属于抗菌增效剂的有A.甲氧苄啶B.依他尼酸C.利福喷丁D.呋喃妥因E.二氯亚砜抗菌增效剂是与抗菌药物配伍后，能增强

9、抗菌药疗效的药物。甲氧苄啶与磺胺或其他抗生素配伍后可增强抗菌活性。第19题：阿昔洛韦的化学名为A.9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤B.9一（2-羟丙氧甲基）鸟嘌呤C.9-（2一羟甲氧基甲基）鸟嘌呤D.9-（2-羟乙氧基丙基）鸟嘌呤E.9-（2-羟丙氧基甲基）鸟嘌呤阿昔洛韦的化学名为9-（2-羟乙氧基甲基）鸟嘌呤。第20题：齐多夫定是哪类抗艾滋病药A.开环核苷类B.非开环核苷类C.逆转录酶抑制剂中开环核苷类D.蛋白酶抑制剂E.逆转录酶抑制剂中非开环核苷类齐多夫定是逆转录酶抑制剂非开环核苷类抗艾滋病药。第21题：开环核苷类抗病毒药是A.利巴韦林B.沙喹那韦C.拉米夫定D.齐多夫定E.阿昔洛韦第一个用

10、于治疗艾滋病蛋白酶抑制剂是沙喹那韦。沙喹那韦属于多肽类抗病毒药。齐多夫定、利巴韦林、拉米夫定属于非开环核苷类抗病毒药。阿昔洛韦属于开环核苷类抗病毒药。第22题：喹诺酮类抗菌药中抗菌活性的必需活性结构是A.8位的哌嗪基B.5位的氟原子C.3位羟基，4位羰基D.1位乙基取代，2位羧基E.2位羰基，3位羧基喹诺酮类抗菌药中抗菌活性的必需活性结构是3位羟基，4位羰基。吡啶酮酸为抗菌活性必需基团，其中3位羟基，4位羰基与DNA促旋酶和拓扑异构酶结合，为抗菌活性的必须活性结构。第23题：下列说法与利福平不相符的是A.为鲜红色或暗红色结晶粉末B.遇光易变质C.易溶于氯仿D.为合成抗生素E.加盐酸溶解后，遇亚

11、硝酸试液，颜色由橙色变为暗红色利福平为鲜红色或暗红色结晶粉末。遇光易变质，在氯仿中易溶，在甲醇中溶解，水中几乎不溶。遇光易变质降低效价。盐酸溶解后，遇亚硝酸试液，颜色由橙色变为暗红色的酮类化合物。第24题：能与硝酸银反应生成，生成黑色沉淀的是A.氟康唑B.利福平C.环丙沙星D.异烟肼E.诺氟沙星异烟肼的肼基具有很强的还原性，可被很多弱金属离子氧化，如可被AgNO3氧化为异烟肼铵，同时生成氮气和黑色金属沉淀。第25题：喹诺酮类药物的主要理化特点是A.在室温下不稳定B.酸性条件下，水溶液光照可见分解反应C.不易和钙、镁的离子螯合D.6位含氮杂环E.结构中1，2位为羧基和酮羰基喹诺酮类药物在室温下稳

12、定，结构中3，4位为羧基和酮羰基易和钙、镁的离子螯合，其7位含氮杂环酸性条件下，水溶液光照可见分解反应。B1型题 以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与问题关系最密切的答案。根据材料，回答问题 A.盐酸左旋咪唑 B.阿苯达唑 C.磷酸伯氨喹 D.吡喹酮 E.磷酸氯喹第26题：化学结构中有苯并咪唑结构_B详细解答：第27题：化学结构中有咪唑并噻唑结构_A第28题：化学结构中有吡嗪并2，1-四氢异喹啉结构_D第29题：化学结构为8-氨基喹啉衍生物_E A.甲硝唑 B.枸橼酸乙胺嗪 C.枸橼酸哌嗪 D.二盐酸奎宁 E.吡喹酮第30题：硝基咪唑类

13、 _第31题：驱蛔虫药_C第32题：抗疟药_甲硝唑是硝基咪唑类合成抗菌药；枸橼酸哌嗪是哌嗪类驱蛔虫药；二盐酸奎宁是抗疟药。 A.美法仑 B.巯嘌呤 C.塞替哌 D.卡莫司汀 E.异环磷酰胺第33题：具有亚硝基脲的结构_第34题：具有氮杂环丙烷的结构_第35题：具有氮芥和苯丙酸的结构_第36题：具有-氯乙胺的结构_美法仑具有氮芥和苯丙酸的结构。巯嘌呤具有典型嘌呤结构，是经黄嘌呤6一位的羟基以巯基取代而获得的。塞替哌具有氮杂环丙烷的结构。卡莫司汀具有亚硝基脲的结构。异环磷酰胺具有-氯乙胺的结构。 A.地高辛 B.多巴酚丁胺 C.米力农 D.伊索马唑 E.吡拉西坦第37题：属于磷酸二酯酶抑制剂类强心药的是_第38题：属于受体激动剂类强心药的是_ A.奥美拉唑 B.格列本脲 C.盐酸西替利嗪 D.呋塞米 E.卡托普利第39题：用作抗消化性溃疡药的是_第40题：用作抗过敏药的是_