真题药学专业知识一.docx

1、真题药学专业知识一药学专业知识一一、最佳选择题1.关于药品命名的说法，正确的是()。A.药品不能申请商品名B.药品通用药名可以申请专利和行政保护C.药品化学名是国际非专利药品名称D.制剂一般采用商品名加剂型名E.药典中使用的名称是通用名【参考答案】E2.不属于新药临床前研究内容的是()。A.药效学研究B.一般药理学研究C.动物药动学研究D.毒理学研究E.人体安全性评价研究【参考答案】E3.属于非经胃肠道给药的制剂是()。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【参考答案】B4.苯并咪唑的化学结构和编号是()。A.B.C.D.E.【参考答案】D5.酸类药

2、物成酯后，其理化性质变化是()。A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【参考答案】D6.A.O-脱烷基化B.N-脱烷基化C.C-氧化D.C-环氧化E.S-氧化【参考答案】B7.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是()。A.O-葡萄糖醛酸苷化B.C-葡萄糖醛酸苷化C.N-葡萄糖醛酸苷化D.S-葡萄糖醛酸苷化E.P-葡萄糖醛酸苷化【参考答案】E8.有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占比例分别为()。A.90%和10

3、%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【参考答案】C9.关于散剂特点的说法，错误的是()。A.粒径小、比表面积大B.易分散、起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装、贮存、运输、携带较方便E.便于婴幼儿、老人服用【参考答案】C10.不属于低分子溶液剂的是()。A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【参考答案】C11.关于沿用制剂的说法，错误的是()。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为

4、减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【参考答案】D12.不要求进行无菌检查的剂型是()剂型。A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗机E.眼部手术用软膏剂【参考答案】B13.属于控释制剂的是()。A.阿奇霉素分散片B.硫酸沙丁胺醇口崩片C.硫酸特布他林气雾剂D.复方丹参滴丸E.硝苯地平渗透泵片【参考答案】E14.关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是()。A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定

5、好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲酯性药物【参考答案】C15.关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是()。A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.真皮给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物到达真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【参考答案】C16.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是()。A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【参考答案】D17.高血浆蛋白结合率药物的特点是()。A.吸收快B.代谢快C.排泄快D.组织

6、内药物浓度高E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应【参考答案】18.A.B.C.D.E.【参考答案】19.A.效能最强的是呋塞米B.效价强度最小的是呋塞米C.效价强度最大的是氯噻嗪D.氢氯噻嗪效能大于环戊噻嗪，小于氯噻嗪E.环戊噻嗪、氢氯噻嗪和氯噻嗪的效价强度相同【参考答案】A20.属于对因治疗的药物作用方式是()。A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D.硝酸甘油缓解心绞痛的发作E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎【参考答案】E21.根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是()。A.阿托品阻断M受体而

7、缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2+通道而将血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转运体产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄【参考答案】E22.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是()。A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【参考答案】D23.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同，应采用评价方法是()。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【参考答案】A24.属于肝药酶抑制剂药物的是()

8、。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【参考答案】D25.由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是()。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【参考答案】D26.下列联合用药产生抗拮作用的是()。A.磺胺甲噁唑合用甲氧啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【参考答案】B27.药物警戒与不良发应检测共同关注()。A.药品与食物不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品的不良反应E.药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症【参考答案】D二、配伍选择题41.阿昔洛韦

9、的母核结构是()。A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【参考答案】D42.醋酸氢化可的松的母核结构是()。A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【参考答案】A43.A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【参考答案】D44.A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【参考答案】E45.A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【参考答案】A46.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药

10、物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于()。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【参考答案】A47.生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于()。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【参考答案】B48.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是()。A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【参考答案】C49.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型适(

11、)。A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【参考答案】A50.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是()。A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【参考答案】B51.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是()。A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【参考答案】A52.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是()。A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【参考答案】C53.片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂是()。

12、A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【参考答案】D54.片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是()。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【参考答案】A55.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为()。A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【参考答案】B56.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为()。A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【参考答案】E57.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙

13、醇溶液时作为()。A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【参考答案】A58.在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是()。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【参考答案】A59.在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是()。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【参考答案】C60.在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是()。A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【参考答案】B61.制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为()。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【参考答案】

14、C62.制备维生素C注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作为()。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【参考答案】D63.制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为()。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【参考答案】D64.受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的()。A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【参考答案】C65.受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的()。A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【参考答案】B66.药物借助

15、载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是()。A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【参考答案】A67.在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是()。A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【参考答案】C68.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是()。A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【参考答案】B69.青霉素过敏性试验的给药途径是()。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【参考答案

16、】A70.短效胰岛素的常用给药途径是()。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【参考答案】B71.受体脱敏表现为()。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【参考答案】A72.受体增敏表现为()。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体

17、对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【参考答案】B73.同源脱敏表现为()。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【参考答案】

18、D74.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是()。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【参考答案】A75.气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是()。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【参考答案】C76.影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于()。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【参考答案】D77.影响因素作用的

19、因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于()。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【参考答案】C101-103注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25(美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。101.体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为()。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.

20、3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【参考答案】B102.关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是()。A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【参考答案】C103.注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括()。A.无异物B.无菌C.无热原、细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【参考答案】D104-106洛美沙星结构如下：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂

21、量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。104.基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度计算正确的是()。A.相对生物利用度为55%B.绝对生物利用度为55%C.相对生物利用度为90%D.绝对生物利用度为90%E.绝对生物利用度为50%【参考答案】D105.根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是()。A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【参考答案】106.洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星()。A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【参考答案】C