学年北京一零一中学高二上学期期中考试化学试题Word格式.docx

1、 B. 异丁烷 C. 1-丙醇 D. 1，2-丙二醇5. 下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是A. 乙烷 B. 丙炔 C. 乙醛 D. 氯苯6. 下列四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是A. CH4 + Cl2 CH3Cl + HClB. CH3CH2OH + HBr CH3CH2Br + H2O C. CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH=CH2+ NaBr + H2OD. CH3COOCH2CH3+NaOH CH3COONa+C2H5OH 7. 下列说法不正确的是A. 乙烯、甲苯均能与溴水反应B. 乙炔、苯均能与氢气反应C. 苯酚、乙酸都能与氢氧化钠溶液反

2、应 D. 乙醇、乙酸都能与钠反应8. 下列鉴别实验中，所选试剂不合理的是A. 用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲苯和己烯B. 用水鉴别苯和四氯化碳C. 用碳酸钠溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯D. 用新制的氢氧化铜鉴别乙醛和乙醇9. 提纯下列物质（括号中为杂质），所选除杂试剂和分离方法都正确的是选项被提纯的物质（杂质）除杂试剂分离方法A乙烯（二氧化硫）酸性KMnO4溶液洗气B乙酸乙酯（乙醇）饱和Na2CO3溶液蒸馏C苯（苯酚）浓溴水过滤D苯甲酸（NaCl）-重结晶10. 下图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是A. 逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率B. 用溴水验证乙炔的性质，不需要除杂C

3、. KMnO4酸性溶液褪色，说明乙炔具有还原性D. 将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔不饱和程度高11. 下列关于和的说法不正确的是A. 均属于醇 B. 均能发生消去反应C. 均能催化氧化生成醛 D. 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色12. 下列说法正确的是A. 苯酚显酸性，体现羟基对苯环的活化B. 室温下，在水中的溶解度：乙醇 苯酚C. 分子式为C7H8O且属于芳香族化合物的同分异构体有5种D. 1 mol CH3（甲基）中含有电子数为10NA（NA表示阿伏加德罗常数的值）13. 有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水，元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为60.00%，氢元素的质量分

4、数为13.33%，它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。下列关于有机物X的说法不正确的是 A. 含有C、H、O三种元素 B. 相对分子质量为60C. 分子组成为C3H8O D. 结构简式为CH3CHOHCH314. 从香荚豆中提取的一种芳香化合物分子式为C8H8O3，该物质遇FeCl3溶液呈现特征颜色，且能发生银镜反应。其可能的结构简式是15. 苯丙炔酸（）广泛用于医药、香料等化工产品中。下列关于苯丙炔酸的说法正确的是A. 不饱和度为5 B. 是高分子化合物的单体 C. 与丙炔酸（）互为同系物D. 1 mol苯丙炔酸最多可与4 mol 氢气发生反应16. 芥子醇是合成工程纤维的单体，结构简式如图

5、。下列有关芥子醇的说法不正确的是A. 分子式为C11H14O4B. 能与浓溴水发生取代反应C. 核磁共振氢谱显示有7个吸收峰D. 能发生氧化、取代、加聚反应17. 下列实验方案中，能达到相应实验目的的是方案目的利用乙醇的消去反应制取乙烯收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应验证溴乙烷发生消去反应产生的乙烯实验室制备乙酸乙酯18. 用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为取代反应；消去反应；加聚反应；还原反应；氧化反应A. B. C. D. 19. 己烷雌酚的一种合成路线如下，下列叙述正确的是A. 在浓硫酸加热条件下，化合物X可发生消去反应B. 用FeCl3溶液可鉴别化合物X和Y

6、C. 化合物Y最多可与含6mol Br2的浓溴水发生反应D. 化合物Y中不含有手性碳原子20. 3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚，将获得的有机层（含少量氯化氢）进行洗涤，然后分离提纯得到产物。甲醇和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表，下列说法正确的是物质沸点/熔点/溶解性甲醇64. 797.8易溶于水3，5-二甲氧基苯酚1721753336易溶于甲醇、乙醚，微溶于水A. 上述合成反应属于取代反应 B. 间苯三酚与苯酚互为同系物C. 分离出甲醇的操作是结晶 D. 洗涤时可以用饱

7、和Na2CO3溶液除氯化氢21. 继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法正确的是A. 香茅醛存在顺反异构现象 B. 甲和乙互为同系物C. “甲乙” 、“乙丙”分别发生了加成反应、氧化反应D. 甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团，乙的消去产物有两种卷：非选择题（共58分）22.（18分）按要求回答下列问题：（1） 的名称是 。（2）中官能团的名称为 ，该物质与足量NaOHaq反应的化学方程式是 ，转化为所用试剂是 （填化学式）。（3）检验CH2=CHCHO中含有醛基的试剂是 （写一种即可），反应的化学方程

8、式是 。（4）苯乙烯是一种重要的化工原料，合成苯乙烯的流程如下（A、B、C、D均为有机化合物）：反应2的类型是 ， 反应1的化学方程式是 ，反应3的化学方程式是 。（5）写出由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2OH的流程（无机试剂任选）。（流程图示例：）。23. （16分）有机化合物甲、乙用于制备化妆品，二者合成路线如下（部分产物及条件略）： 已知：（-R、-R代表烃基或-H）（1）D的结构简式是 。（2）化合物A能与浓溴水反应产生白色沉淀。“EF”的反应类型是 。“F有机化合物甲”的化学方程式是 。化合物A的结构简式是 。（3）化合物C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化

9、学环境的氢。C的结构简式是 。（4）化合物W的相对分子质量为106，关于B与W的说法，正确的是 。a. 互为同系物b. 可以用酸性KMnO4溶液鉴别c. 相同物质的量的B和W与H2完全反应，消耗H2物质的量不同（5）M、N中均只含一种官能团，N中含有四个甲基。X的结构简式是 。（6）N的同分异构体在相同的反应条件下也能满足上述合成路线，写出满足上述合成路线的N的同分异构体 。苯溴溴苯密度/gcm-30.883.101.50沸点/8059156水中溶解性微溶24. （14分）某小组利用如图装置，用苯与溴在FeBr3催化作用下制备溴苯：实验过程：在a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4

10、.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴。反应剧烈进行。反应停止后按如下流程分离提纯产品： （1）烧瓶中有大量红棕色蒸气，试管d中的现象是： ； 蒸馏水逐渐变成黄色。c的作用是 。（2）分离提纯时，操作为 ，操作为 。（3）“水洗”需要用到的玻璃仪器是_、烧杯，向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液，溶液变红色。推测水洗的主要目的是除去 。（4）“NaOH溶液洗”时反应的化学方程式是 。（5）已知苯与溴发生的是取代反应，推测反应后试管d中液体含有的两种大量离子是H+和Br，设计实验方案验证推测。（限选试剂：Mg、CCl4、AgNO3aq、H2O）实验步骤预期现象结论步骤1：将试管d中液体转入分液漏斗，

11、 ，将所取溶液等分成两份，置于A、B两试管中，进行步骤2、3。步骤2： 。证明有 存在步骤3：25. （10分）顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：（1）CH2=CH-CH=CH2的名称是 。（2）反应的反应类型是 （选填字母）。a. 加聚反应 b. 缩聚反应 （3）顺式聚合物P的结构式是 （选填字母）。a. b. c. （4）A的相对分子质量为108。 反应的化学方程式是 。 1 mol B完全转化成M所消耗H2的质量是 g。（5）反应的化学方程式是 。（6）A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。写出其中一种同分异构体的结构简式 。参考答案I卷选择题（共4

12、2分）123456789101112131415161718192021B II卷非选择题（共58分）除特殊标注外，每空2分22. （18分）（1）顺4甲基2己烯（1分）（2）羟基、羧基NaHCO3（1分）（3）银氨溶液或新制氢氧化铜（1分）或（4）加成反应（1分）（5）（4分）23. （16分）（1）CHCH （2）加成反应或还原反应（3）（4）a b （5）（6）24. （14分，每空1分）（1）导管口有白雾出现 冷凝回流（2）过滤蒸馏（3）分液漏斗 FeBr3（4）2NaOH+Br2 = NaBr+NaBrO+H2O加入适量CCl4，振荡，静置分液，取上层溶液于试管中向A中加入适量Mg产生无色气体H+向B中加入适量AgNO3溶液产生浅黄色沉淀Br25. （10分）（1）1，3-丁二烯（1分）（2）a （1分）（3）b（1分）（4） 6（1分）