IATF16949汽车质量管理体系标准培训考试试题Word格式文档下载.docx

1、C. 产品或过程的更改在实施之前应获得批准，包括对过程和产品更改带给产品安全的潜在影响进行评价。D. 产品安全有关的产品和制造过程管理，组织应向包括顾客在内的相关方通知组织识别的产品安全相关特性9关于组织的岗位、职责和权限，以下说法正确的是（A）。A. 对于过程较为复杂，规模较大的组织，某一种岗位可由多人承担B. 一人担当多种岗位不应被允许C. 对岗位授权的原则取决于岗位的职级，职级越高，权限范围越大D. 各岗位和职责的定义应以资源利用最小化为基本原则10根据IATF16949：2016标准要求，组织应利用包括最高管理者在内的跨部门小组对应急计划进行评审，评审周期为（B），并在需要时进行更新。

2、A. 至少半年一次C. 至少两年一次B. 至少每年一次D. 至少三年一次11根据IATF16949：2016标准要求，组织在建立其年度质量目标和相关性能指标时，应考虑组织对（A）及其有关要求的评审结果。A. 相关方B. 顾客C. 供方D. 外部供方12根据IATF16949:2016标准要求，以下关于应急计划的说法，错误的是（B）A. 组织应识别并评价对保持生产和输出并确保顾客要求得以满足而言必不可少的所有制造过程和基础设施设备相关的内部和外部风险。B. 组织应定期测试应急计划的有效性（至少每年一次）。C. 作为应急计划的补充，组织应包含一个通知顾客和其他相关方的过程，告知影响顾客作业的任何1

3、情况的程度和持续时间。D. 组织应准备应急计划，保证在常见自然灾害的情况下供应的持续性。13根据IATF16949：2016标准要求，以下（D）不属于变更策划需要考虑的内容。A. 变更目的及其潜在后果B. 质量管理体系的完整性D. 重新组织管理评审C. 职责和权限的分配或再分配14根据IATF16949：2016标准，对于可能影响安全性或产品法规符合性、可装配性功能、性能、要求或产品的后续处理的产品特性或制造过程参数，称之为（B）A. 特殊工序C. 关键工序B. 特殊特性D. 关键特性15企业为防止员工收受贿赂，制定了预防贿赂控制制度和举报投诉制度，此体现在IATF16949：2016标准中的

4、（A）条款。A.5.1.1.1公司责任C.8.1.2保密B.7.3.2员工激励和授权D.8.3.4.1监视16根据IATF16949：2016标准要求，（A）应评审产品实现过程和支持过程，以评价并改进过程有效性和效率。A. 最高管理者C. 总经理B. 过程拥有者C. 体系负责人17根据IATF16949：2016标准（B）条款要求，组织应建立一个用于减轻风险负面影响的过程，此过程包括利用取得的经验教训预防类似过程中的再次发生。A. 6.1.2.1风险分析C.8.5.1.1控制计划6.1.2.2预防措施8.7.1.7不合格品的处置18根据IATF16949：2016标准（B）条款要求，组织应确定

5、并实施措施，以消除潜在不合格的原因，防止不合格发生。A.6.1.2.1风险分析B.6.1.2.2预防措施D.8.7.1.7不合格品的处置19根据IATF16949：2016标准要求，以下有关预防措施的描述错误的是（D）。A. 预防措施应与潜在问题的严重程度相适应B. 制定预防措施应评价防止不合格发生的措施的需求C. 应保留所采取措施的成文信息D. 在制定措施之前，首先对已发生的不合格进行纠正20组织在策划如何实现质量目标时，应确定（C）。A. 与质量方针保持一致C. 何时完成B. 考虑到适用的要求D. 适时更新21在策划质量管理体系时，组织考虑到4.1所提及的因素和4.2所提及的要求，并确定需

6、要应对的风险和机遇，以（A）。A. 确保质量管理体系能够实现其预期的结果C. 确保满足相关方的需求和期望B. 增强有利的影响和消除不利的影响D. 确保产品过程稳定22以下关于组织的利益相关方对组织的质量管理体系的需求和期望说法正确的是（A）。A. 各相关方的需求和期望可作为对于持续满足顾客和法律法规要求的风险评估的输入。B. 利益相关方的需求和期望通常是一致的，因此只要满足顾客需求和期望，其他相关方也可满足。C. 当各方的需求和期望有冲突时以顾客要求为准D. 以上说法都正确23关于组织的质量目标，以下说法错误的是（C）。A. 质量目标应与产品和服务合格以及增强顾客满意相关B. 在策划如何实现质

7、量目标时，组织应确定如何评价结果C. 质量目标应予以监视并逐年更新D. 组织应保持有关质量目标的成文件信息24组织在策划如何实现质量目标时，应确定所需的资源，以下（D）不属于“产品合格率”指标所需2的资源。A. 检验工具B. 检验人员C. 检验环境D. 顾客接收准则25根据IATF16949：2016标准要求，以下说法正确的是（A）。A. 最高管理者应支持各种职能管理者在自己职责范围内的领导作用B. 最高管理者应在各职能区域发挥其领导作用，各职能管理者应对此予以支持C. 最高管理者应为各管理职能区域设立管理者代表以支持这些职能区域的质量管理体系D. 最高管理者应确保各职能区域分别建立质量方针和

8、质量目标26根据IATF16949：2016标准要求，质量管理体系策划过程未包括（C）。A. 质量目标及其实现的策划C. 制定质量方针B. 应对的风险和机遇的措施D. 变更的策划27根据IATF16949：2016标准要求，以下（D）不属于风险和机遇方面所做的策划。A. 应对风险和机遇的措施C. 如何评价这些措施的有效性28形成文件的信息的作用是（D）。B. 如何将措施融入质量管理体系过程并实施A. 支持过程运行B. 为产品符合要求和过程有效性提供证据D. 以上都是C. 需要时实现可追溯29以下关于组织制定质量目标的过程，表述不正确的是（C）。A. 考虑适用的要求，与质量方针保持一致B. 可测

9、量，被监视，得到沟通，适时更新C. 必要时，保留质量目标的文件化的信息D. 与产品和服务的符合性相关，与顾客满意度相关30理解相关方的需求和期望，组织应确定（A）。A. 对质量管理体系有影响的相关方B. 质量管理体系的范围C. 产品和服务的特性D. 组织的经营战略和目标31组织应确定并提供所需的资源，以建立、实施、（C）和持续改进质量管理体系。A. 保留32IATF16949中，顾客的特殊要求是对（C）的要求。A. 产品 B. 过程 C. 体系 D.A+BB. 维护C. 保持D. 运用33IATF16949标准中要求，产品和过程设计记录应保存（B）。A. 现行生产和服务中要求的有效期B. 现行

10、生产和服务中要求的有效期，再加一个日历年C. 现行生产和服务中要求的有效期，再加二个日历年D. 全生命周期34IATF16949标准中要求，在收到工程标准/规范更改通知后（A）完成评审。A.10个工作日内 B.5个工作日内C.7个工作日内D.15个工作日内35组织的质量管理体系（B）形成文件，并包括一份质量手册。A. 建议 B. 应 C. 可 D. 能36IATF16949标准中要求形成文件的程序有（D）个。A.6 B.8 C.16 D.2037在稳定的现行生产过程中，CPK值应是（B）。A. 1.67 B. 1.33C. 2.00D. 1.5838FMEA进行的时间是：（D）。A. 产品/过

11、程出现失效时B. 新产品/过程设计或修改时3C. 顾客提出抱怨、投诉时39以下哪种情况应优先采取措施？（A）。A.S=9，O=3，D=3B.S=7，O=3，D=3C.S=3，O=9，D=3D.S=3，O=3，D=940测量系统是指：A. 量具B. 仪器设备C. 量具和操作员D. 对测量数据有关的人、机、料、法、环的集合41以下哪个不属于从事特定指派任务的人员：A. 电工B. 车工C. 焊工D. 库管员42（C）还应证实对于待审核的相关制造过程，其具有技术知识，包括过程风险分析和控制计划。A. 产品审核员B. 体系审核员C. 过程审核员D.A+B43（A）还应证实其了解产品要求，并能够使用相关测

12、量和试验设备验证产品符合性。D.B+C44内部试验室的技术要求不包括：A. 实验室人员的能力B. 实验室技术程序的充分性C. 产品试验D. 必须通过ISO/IEC17025第三方认可，否则不能证明符合要求。45内部实验室，如果没有可用的国家或国际标准，组织应明确并（A）一个（）测量系统能力的方法。A. 实施，验证B. 实施，评估C. 策划，验证D. 策划，评估46内部实验室，如果没有可用的国家或国际标准，组织应明确并实施一个验证（B）能力的方法。A. 试验人员B. 测量系统C. 试验设备D. 操作人员47组织应建立并保持形成文件的过程，识别包括（C）在内的培训需求，并使所有从事影响产品要求和过

13、程要求符合性的活动的人员具备能力。A. 沟通B. 改进C. 意识D. 职责48从事影响质量工作的人员应被告知不符合（A）的后果。A. 顾客要求B. 图纸要求C. 内部要求D. 产品要求49把必要和不必要的物品分开，属于：（B）。A. 整顿B. 整理C. 清扫D. 清洁50将每天需要用的物品、每周需要用的物品分类摆放，属于：51测量系统的误差不受以下哪个因素的影响：（C）。A. 人员B. 设备C. 产品D. 环境52（C）是由最高管理者批准发布。A. 作业指导书B. 控制计划C. 质量手册D. 工程规范D. 程序文件53下列哪个文件不需要最高管理者批准：A. 质量目标B. 质量计划54下列哪个不

14、是组织应形成文件的过程：A. 工程规范B. 内部审核员能力C. 校准/验证记录D. 基础设施C. 教育/培训/经验 D. 教育/品德/文化C. 测量及监视设备 D. 所有生产设备55个人能力的评判指标应包括（C）。A. 教育/培训/技能 B. 教育/技能/性别56“校准”的要求适用于（A）。A. 测量设备B. 监视设备57对控制计划，以下不是标准要求的是（D）。A. 必须包括所有特殊特性B. 必须考虑FMEA的输出C. 成为作业指导书的输入4D. 必须注明工序的负责人58以下哪一条不是标准关于测量和监视制造过程的必须的记录要求？A. 过程更改的生效日期B. 重大过程事件（如工具更换和机器维修）

15、记录C. 操作人员调整记录D. 每天产量记录59以下哪个有关MSA的说法是不正确的？A.MSA适用于控制计划中提及的测量系统B. 仅测量特殊特性的测量系统考虑进行MSA，其余不必分析C. 进行MSA时应使用顾客的MSA手册中的方法，除非顾客批准D.MSA分析所用样板应来源于过程并代表过程60下面（A）组织可以申请IATF16949:2016认证。A. 给汽车行业提供零件或材料的供应商B. 功能性组织（设计中心、公司总部及营销中心）C. 汽车行业模具制造商D. 未按照原厂规格制造的售后服务件61现场是指发生增值的（B）过程的场所。A. 设计C. 营销B. 制造D. 服务62外部场所是指支持现场且

16、不存在（D）过程的场所。A. 服务B. 设计D. 生产63附加运费是指在合同约定的交付（A）发生的附加成本或费用。A. 之外B. 之内C. 期间D. 之后64过程是利用输入实现（B）的相互关联或相互作用的一组活动。A. 输出B. 预期结果C. 活动D. 产品65基于数学的（D）的应用便是一种产品设计技能。A. 数字化信息B. 文件化数据C. 文件化信息D. 数字化数据66组织应确保设计和开发策划涵盖组织内部所有受影响的（B）及其适当的（B）。A. 部门、顾客B. 利益相关者、供应链D. 利益相关者、顾客C. 部门、供应商67制造过程设计应包括，针对问题适当的重要性程度和所遭遇到风险相称的程度来

17、使用（C）。A. 应急预案B. 预防措施D. 纠错方法C. 防错方法68特殊特性用特定的标记进行（D）。A. 控制B. 管理C. 区分D. 标识69特殊特性是指（B）。A. 安全特性B. 风险特性C. 关键特性D. 重要特性70特殊特性应包括（A）。A. 顾客和组织风险分析确定的特殊特性C. 产品功能特性B. 法律法规要求的安全特性D. 顾客要求的产品特性71如顾客有所要求，组织应在（A）之前获得形成文件的产品批准。A. 发运B. 量产C. 交付D. 试制72组织应评价初始产品批准（D）的所有的设计更改，包括组织或其供应商提议的更改。A. 都可以B. 之中C. 之前73如顾客有所要求，组织应在

18、生产实施（B），从顾客处获得形成文件的批准或弃权。A. 之中B. 之前C. 之后D. 都可以574组织将影响（A）要求的所有产品和服务，纳入其对外部提供的产品、过程和服务的定义范围。A. 顾客B. 相关方C. 自身75供应商选择的过程应包括（D）。A. 供应商相关质量和交付绩效B. 对所选供应商产品符合性以及组织向其顾客不间断产品供应的风险评估C. 对供应商质量管理体系的评价76公司所采购的产品、过程和服务应符合收货国、发运国和顾客确定的目的国的现行适用（A）要求。A. 法律法规B. 行业标准C. 企业标准D. 国家标准77组织应要求汽车产品和服务的供应商开发并通过（B）认证的质量管理体系。A

19、.IATF16949B.ISO9001C.QS9000D.SA8000C. 三方审核 D. 联合审核B. 管理幅度 C. 自身能力 D. 顾客要求78公司组织对供应商的审核属于（B）。A. 一方审核B. 二方审核79公司基于（A）确定供应商审核的准则。A. 风险分析80以下哪些不属于组织应向供应商传递的要求（D）。A. 产品特殊特性 B. 过程特殊特性 C. 适用的法律法规 D. 组织的方针81以下哪些不属于组织开发供应商的输入（D）。A. 对供应商的风险评估B. 供应商第三方质量管理体系认证状态D. 供应商的内审发现C. 组织对供应商审核的发现82（A）是与产品设计和制造过程有关的标准，确保

20、产品不会对顾客造成伤害或危害。A. 产品安全B. 生产安全C. 设计安全D. 质量安全83进行作业准备验证的时机？（A）A. 生产启动时B. 顾客有要求时C. 按照控制计划规定D. 不需要验证84全面生产维护系统应包含（D）。A. 设备工装量具的包装和防护C. 周期性检修B. 适用的顾客特定要求85适当时，控制计划涵盖的阶段有（D）。A. 原型样件B. 投产前C. 生产86组织应当（B）来评估库存品状况、存储容器放置/类型、存储环境，以便及时探测变质情况。A. 按顾客要求B. 按适当计划的时间间隔C. 每年D. 每月87以下哪个不是防护的内容（A）。A. 产品标识B. 搬运C. 污染控制D.

21、包装88（C）是指为了消除设备失效和非计划性生产中断的原因而策划的定期活动（基于时间的周期性检验和检修），它是制造过程设计的一项输出。A. 预测性维护B. 周期性维护C. 预防性维护D. 周期性检修89（A）是指通过对设备状况实施周期性或持续监视来评价在役设备状况的一种方法或一套技术，以便预测应当进行维护的具体时间。90（D）是指用于防止发生重大意外故障的维护方法，此方法根据故障或中断历史，主动停止使用某一设备或设备子系统，然后对其进行拆卸、修理、更换零件、重新装配并恢复使用。91（A）是指一个通过为组织增值的机器、设备、过程和员工，维护并改善生产及质量体系完整性的系统。A. 全面生产维护92

22、组织应确定并采取必要的措施，确保在（C）生产停工期之后，产品对要求的符合性。A. 计划B. 非计划C.A或BD.A和B693监视和测量资源包括确保（C）有效控制所需的适当监视和测量设备。A. 设计过程B. 采购过程C. 制造过程D. 检验过程94组织应确保建立、实施并保持一个在制造、材料搬运、物流、工程和设计活动之间沟通（A）的过程。A. 服务问题信息B. 售后服务C. 质量问题D. 以上都不对95在使用替代过程控制装置或过程期间，组织应实现生产的所有产品的（B）。A. 标识B. 可追溯性C.A+B96组织应在（A）对更改予以确认。A. 实施前B. 实施过程中C. 实施后97组织应有一个形成文

23、件的过程，对影响产品实现的更改进行（B）。A. 管理和反应B. 控制和反应C. 控制和实施D. 管理和实施98适当的基础设施包括保证产品（C）所需的适当制造设备。A. 有效性B. 稳定性C. 符合性D. 质量99组织应验证顾客拥有的工具、制造设备和试验/检验设备是在明显的位置（A）的，以便能够确定每件工具或设备的所有权和用途。A. 永久标记B. 固定标记C. 进行标记D. 适当标记100组织应满足其顾客规定的防护、包装、（A）要求。A. 发运和标签B. 发运C. 标签D. 标记101全面生产维护系统应包含适用的顾客（A）要求。A. 特定B. 特殊C. 适当D. 所有102TPM、OEE分别是指（A）。A. 全面生产维护、全局设备效率C. 全面生产体系、全局设备效率B. 全面生产体系、全局设备效率D. 全面生产维护、设备生产效率103（B）是指追溯客体的历史、应用情况或所处位置的能力。A. 可信性C. 可探测性D. 可追踪性104可追溯性计划应确保（C）要求被扩展应用至外部提供的具有安全/监管特性的产品。D. 特定105以下哪个过程是增值过程（C）。A. 管理过程B. 支持过程D. 供应商D. 代理商1068.6.2要求的全尺寸检验频率由（C）确定