药物分析第三章物理常数习题文档格式.docx

1、D.被测溶液的比重 E.被测溶液的浓度（gml）12、旋光度测定时，所用光源是A.氢灯 B.汞灯 C.钠光的D线（589.3nm） D.254nm E.365nm13、测定旋光度的药物分子结构特点是A.饱和结构 B.不饱和结构 C.具有光学活性（含不对称碳原子）D.共轭结构 E.含杂原子（如氮、氧、硫等）14、旋光度测定法测定葡萄糖注射液的含量时，加0.2ml氨试液的目的是A.加速平衡的到达 B.减慢平衡的到达C.使读数增大 D.使读数减小 E.消除干扰因素15、左旋糖酐20氯化钠注射液采用旋光度测定法的方法如下：精密量取本品10ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，按规定方法测得旋光

2、度为+19.5。已知右旋糖酐20的比旋度为195，其注射液中右旋糖酐20的含量是A.5.0B.25.0C.15.0D.20E.50.0=100*19.5/195=10g/100mlC *25=2.5g2.5g/10ml=0.25g/ml16、熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时A.初熔时的温度 B.全熔时的温度 C.自初熔至全熔的一段温度D.自初熔至全熔的中间温度 E.被测物晶型转化时的温度17、旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至A.1030 B.1530 C.2030 D.200.5 E.25218、符号tD代表A.旋光度 B.折光率 C.黏度 D.比旋度 E.

3、吸光度19、中国药典规定，熔点测定所用温度计A.用分浸型温度计B.必须具有0.5刻度的温度计C.必须进行校正D.若为普通温度计，必须进行校正E.采用分浸型、具有0.5刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正20、比旋度是指A.在一定条件下，偏振光透过长ldm，且含lg/ml旋光物质的溶液时的旋光度B.在一定条件下，偏振光透过长lcm，且含1g/ml旋光物质的溶液时的旋光度C.在一定条件下，偏振光透过长ldm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度D.在一定条件下，偏振光透过长lmm且含1mg/ml旋光物质的溶液时的旋光度E.在一定条件下，偏振光透过长ldm且含lmg/ml旋光物质的溶液时的旋光度2

4、1、中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法A.2种，第一法B.4种，第二法C.3种，第一法D.4种，第一法E.3种，第二法22、在药物比旋度的计算公式tD=（100）（LC）中A.t是25，C的单位是g100ml，L的单位是cmB.t是25，C的单位是gml，L的单位是cmC.t是20，C的单位是gml，L的单位是cmD.t是20，C的单位是g/100ml，L的单位是dmE.t是20，C的单位gml，L的单位是dm23、称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100.0ml，于20用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5，求其比旋度A.52.5 B.-26.

5、2 C.-52.7 D.+52.5 E.+105二、B1、A.pH9B.熔点C.衍射图谱D.pH5.57.0E.0.02pH单位、测pH值时，产生碱误差的条件是 2、用标准缓冲液校正pH计时，应以第二种标准缓冲液核对仪器的示值，误差不得大于 3、中国药典规定制备标准缓冲液与供试品溶液的水应是新沸过的冷水，其pH值是2、A.钠光D线B.日光C.旋转式黏度计D.第二法E.第三法、中国药典规定测不易粉碎固体药品熔点的方法、中国药典规定测定凡士林及其类似物质熔点的方法3、 A.589.3nm B.2.0852 C.+52.5+53.0 D.标准石英旋光管 E.b形玻璃管、测定葡萄糖注射液时的计算因数、

6、旋光度、测定熔点4、钠光谱D线4、A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用于固体药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定、熔点、旋光法、空白试验5、 A.折射 B.黏度 C.荧光 D.旋光度 E.相对密度、流体对流动的阻抗能力、偏振光旋转的角度、光的传播方向发生改变的现象6、 A.日光 B.发射光 C.钠光D线（589.3nm） D.偏振光 E.紫外光、折光率测定中采用的光源、旋光法测定中采用的光源7、指出药物的物理常数缩写A.百分吸收系数 B.比旋度 C.折光率 D.熔点 E.沸点、m.P、atD、n、

7、b.P三、X1、以下测定采用电位法者为A.溶液pH值的测定B.非水溶液滴定法测定硝酸士的宁含量C.银量法测定苯巴比妥含量D.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因及其制剂含量E.汞量法测定青霉素钠和青霉素V钾的含量2、中国药典规定配制标准缓冲液和供试品溶液的水应符合条件为A.纯化水 B.pH5.57.0的水 C.新沸的冷水 D.离子水 E.温水3、pH计测定pH值时，组成原电池的部分包括A.盐桥 B.待测药物 C.玻璃电极 D.饱和甘汞电极 E.待测药物溶液4、中国药典收载药品的“性状”项下规定折光率的药物有A.维生素E B.维生素K C.苯丙醇与苯甲醇 D.月桂氮（艹卓）酮 E.二甲硅油5、中国药典

8、中规定采用旋光度法测定含量的药物有A.葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液B.右旋糖酐40氯化钠注射液C.右旋糖酐70葡萄糖注射液D.谷氨酸钾注射液E.维生素C6、中国药典规定测定熔点的方法是A.第一法 用于测定易粉粹的固体药品B.第二法 用于测定不易粉粹的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡C.第三法 用于测定凡士林火其他类似物质D.第四法E.第五法7、熔融同时分解是指样品在一定温度下熔融同时分解并产生A.变色 B.浑浊 C.气泡 D.气化 E.液化8、熔点是指A.固体熔化成液体的温度 B.熔融同时分解的温度C.熔化时自初熔至全熔的一段温度 D.自加热开始至全熔的全程温度区间 E.分解的温度9、若药品

9、的熔点在80以上时，测定其熔点时选用的传温液应是A.水 B.乙醇 C.硅油 D.液体石蜡 E.植物油10、中国药典中采用旋光度法测定含量的药物是A.葡萄糖注射液 B.右旋糖酐20氯化钠注射液C.维生素E注射液 D.盐酸普鲁卡因注射液 E.硫酸阿托品注射液11、药品的熔点测定可用于A.药品含量测定 B.药品的鉴别C.药品的纯度检查 D.评价药品质量 E.评价药品疗效12、下列何种形体药品可测其熔点A.易粉碎的固体药品 B.不易粉碎的固体药品，如脂肪、石蜡、羊毛脂等C.凡士林 D.低凝点的液体 E.超临界液体13、我国药典对“熔点”测定规定如下A.记录初熔至全熔时温度 B.“初熔”系指出现明显液滴

10、时温度C.“全熔”系指供试品全部液化时的温度 D.重复测定三次，取平均值E.被测样品需研细干燥14、药品质量中“性状”项下应包括A.纯度 B.溶解度 C.温度 D.物理常数 E.外观、臭、味答案部分 1、C：在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的影响。碱误差是由于普通玻璃电极对Na+也有响应。使测得的H+活度高于真实值，即pH读数低于真实值，产生负误差。若使用锂玻璃电极，可克服碱误差的影响。 2、B：酸度计上每一pH示值间隔相当于2 .303RTF伏，此值随测量电池中溶液的温度变化而变动。3、：D仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于0 .02pH单位。4、C：选择两种p

11、H值约相差3个pH单位的标准缓冲液，并使供试液的pH值处于二者之间。5、D：为比旋度，为测得的旋光度，l为光路长度（即测定管长度，dm），c为溶液的浓度（glOOml） 6、E7、A=100*0.4/32.5=1.23g/100ml 8、C旋光计：中国药典规定，应使用读数至0.01。并经过检定的旋光计。旋光计的检定：可用标准石英旋光管进行校正，读数误差应符合规定。9、：A：10、B：为比旋度，为测得的旋光度。11、C：被测溶液的浓度（g1OOml）,被测溶液的百分浓度（gml） 12、C中国药典规定，除另有规定外，测定温度为20，测定管长度为1dm（如使用其他管长，应进行换算），使用钠光谱的D

12、线（589.3nm）作光源，在此条件下测定的比旋度用 表示。13、C：旋光度：当平面偏振光通过含有某些光学活性物质（如具有不对称碳原子的化合物）的液体或溶液时，能引起旋光现象，使偏振光的振动平面向左或向右旋转。14、A：中国药典采用加氨试液的方法，加速变旋平衡的到达。15、B=100*19.5/195=10g/100ml C *25=2.5g 2.5g/10ml=0.25g/ml 16、C：熔点系指按照规定的方法测定，物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。17、D：旋光度测定时，配制溶液及测定时，均应调节温度至200.5（或各品种项下规定的温度）。18

13、、D 19、E：熔点测定温度计：供测定传温液的温度及供试品的熔点用。中国药典规定使用分浸型、具有0.5刻度的温度计，温度计应预先用熔点测定用对照品进行校正。20、A：偏振光透过长1dm且每lml含旋光物质lg的溶液，在一定的波长和温度下测得的旋光度称为比旋度。故答案是A。21、C：中国药典测定熔点的方法有三种方法：第一法用于测定易粉碎的固体药品；第二法用于测定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等；第三法用于测定凡士林或其他类似物质。当各品种项下未注明时，均系指第一法。22、D：在比旋度计算公式中，中国药典规定：测定温度为20，测定管长度L单位是dm，C为供试品溶液的浓度，单位是g

14、100ml。故答案为D。23、D根据公式应用液体公式=+52.50，故答案为D。二、B1、A：在测定高pH值（pH9）的供试品时，应注意碱误差的影响。 E仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于、D：配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH值应为5.57.0。2、 、E：3、 、B此组题是考察一些常用数据及仪器，2.0852为测定葡萄糖注射液时的计算因数，+52.5为旋光度，b形玻璃管常用于熔点测定，589.3nm为钠光谱D线，标准石英旋光管可用于旋光计的检定。、C 、E 、A4、 熔点是物质的物理常数，测定熔点可鉴别药物也可反映药物的纯杂程度。旋光法可用于：

15、药物鉴别、杂质检查、含量测定 、B：空白试验：不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作 根据黏度的定义-黏度系指流体对流动的阻抗能力，故答案为B 平面偏振光通过某些光学活性物质的液体或溶液时，偏振光的振动平面向左或向右旋转的现象称为旋光现象，偏振光旋转的角度称为旋光度。故答案为D 光线自一种透明介质进入另一种透明介质时，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，从而使光的传播方向发生改变的现象称为折射现象，故答案为A。6、C：中国药典规定采用钠光D线（589.3nm）测定供试品相对于空气的折光率，故答案为C；旋光度与测定温度、偏振光的波长有关。中国药典规定，除另有规定外，测定温度为20

16、，使用钠光D线（589.3nm）作光源，故本题答案为C。7、A.百分吸收系数EB.比旋度atDC.折光率nD.熔点m.PE.沸点b.P 、A.百分吸收系数E1、ABCE亚硝酸钠滴定法用永停法指示终点。2、ABC：配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷水，其pH值应为5.57.0，也可用纯化水。3、CDE：pH测量电池是由玻璃电极和饱和甘汞电极（saturated calomelel ectrode，SCE）与被测溶液组成的原电池。4、ABCDE5、ABCD采用旋光度法需要具有旋光性，即需要具有手性中心。6、ABC：测定方法 依照待测药物的性质不同，中国药典测定熔点的方法有三种方法：7、

17、ABC：熔融同时分解是指供试品在一定温度下熔融同时分解产生气泡、变色或浑浊等现象。8、ABC：9、CD：传温液熔点在80以下者，用水；熔点在80以上者，用硅油或液状石蜡。10、AB：测量旋光度需要药物具有手性中心才能产生旋光性。故选AB。11、BCD：12ABC：13、ABCDE熔点系指按照规定的方法测定，物质由固体熔化成液体的温度、熔融同时分解的温度或在熔化时自初熔至全熔的一段温度。“初熔”系指供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度；“全熔”系指供试品全部液化时的温度。14、BDE药品质量标准“性状”项下收载的物理常数包括：熔点、相对密度、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、凝点、馏程、碘值、皂化值和酸值等