肠易激综合征Word文件下载.docx

1、 IB 病因与发病机 1. 心理障碍：忧虑、悲观、抑郁、人际关系的敏感、睡眠障碍等等，都是 IBS 的常有的伴随表现。精神紧张可改变肠道的 MMC，IBS 较正常人更容易出现 MMC 的异常。抑郁延缓全肠道通过的时间，而忧虑则促进小肠的转运。IBS 发病与儿童期身心受虐待有关，大约占到 20%-30%。IBS 及普通人群 MMPS 的研究结果，也就是明尼苏达多项人格测验，IBS 和非 IBS 进行比较，它分了三个方面，一个是疑病倾向，第二个抑郁倾向，第三个癔病倾向。这三个，在IBS 病人中分别占到了 50%、30%和 50%，而非 IBS 病人分别占到 25%、15%和 30%，统计学两者有显

2、著性差异，P 值均小于 0.01。2. 应激事件与 IBS 发病有关。就业、婚姻、家庭的变故、人际关系、诉讼或者手术、疾病等等。健康志愿者急性应激扰乱了正常餐后运动模式，可以促进小肠的运转。大鼠的身心应激可以引起结肠张力增加，传递速度减慢。而且伴随有 VIP、肠啡肽这些激素的拮抗剂以后，或 CRH 以后，腹痛加重，结肠运动指数增加。用了 CRH 的合成与分泌，静注 CRH 分泌的增加。应激促进这个静脉或者下丘脑旁核注射以后，可以消除应激的胃肠反应。3. 动力异常。IBS 患者动力检测可出现多种异常，比如说结肠收缩峰值的降低，频率的增加。应激或者心理刺激，对 IBS 患者胃肠动力紊乱反映更为显著

3、，但是动力异常与症状不一定相关，所以说不能完全解释它是一种病因。4. 内脏敏感性增加。因为IBS 某些症状和动力不相关，有些研究者就发现IBS 内脏敏感性和 IBS 的发病是明显相关的。发现他们的痛阈降低，直肠球囊扩张以后，阈值是降低的，包括什内脏受体的敏感性增加，脊髓背角的神经元兴奋性增加，以及感觉中枢的功能紊乱。5. PET 显象，即 fMRI 观察，直肠球囊扩张对大脑血流及活动度的影响，发现健康人直肠扩张以后，疼痛激活主要在大脑皮质的前扣。IBS 患者直肠扩张以后，痛阈降低，激活大脑左前额叶比较显著。所以说提示正常 ACC 区，在调节内脏感觉与疼痛中，起重要的作用，与 IBS 发病有关。

4、6. 肠道感染。肠道感染包括空肠的弯曲菌、沙门氏菌、痢疾，感染后，有 29%-38%发展为 IBS。尤其是感染后6 个月内，有不良应激事件的，更容易发生。大样本的前瞻性研究，培养阳性的胃肠炎是IBS 最强的危险因子。北京地区 2480 的人群调查，IBS12 个危险因素中，回归分析，痢疾占据首位。肠道感染粘膜细胞因子，比如说白介 1，它的 MR 是增高的，容易发展为 IBS 患者。 作为肠应急综合症，肠道的不适会导致机体哪些反应呢？又是否会有全身性反应？ 三 肠易激综合征的临床表现它的临床表现分了两大部分，一个是肠道症状和肠外表现。胃肠道症状主要是三大症状，包括腹部疼痛不适、腹胀和饱满感，以及

5、大便习惯的改变。肠外表现，包括头痛、非心源性的胸痛，纤维肌痛综合症，功能性消化不良，腰背痛，排尿困难，慢性疲劳综合症等等。的典型表现，比如说腹痛或者不适。IBS 肠道症状的三大症状，是 1. 明显的腹胀。排便习惯的改变：便秘，或者腹泻，或者腹泻、便秘交替出现。罗马 3 对 IBS 的诊断标准做了新的定义：反复出现腹痛或腹部不适至少 3 个月，每月至少 3 天，并且伴有以下 2 或者 2 条以上的内容。第一个排便后改善，第二个，发作伴有排便习惯的改变。第三个，发作伴有大便性状也就是大便外观的改变。在诊断之前，症状应出现至少 6 个月，而且最近 3 个月的症状必须符合以上的诊断标准。其他支持 IB

6、S 诊断的症状，如排便频率的异常，比如说每周小于或者等于3 次，这是便秘型。或者每天大于 3 次，这是腹泻型。还有一个大便性状的异常，就是粪便呈块状，质地坚硬，或者是糊状的水样便，并且排便费力，排便紧迫感或者排便不尽感，粘液便或者伴有腹胀。根据粪便性状分类，把 IBS 分为这么几个类型。A、是分散的、似坚果的块状硬便，或者香肠型的块、块状硬便。B、是边缘洼凸不平的蓬松的粪便。或者糊状的或水样的，没有固体的粪质， 完全为液体。并且是在不使用泻剂或者泻药的情况下出现。这是粪便的 7 个分级：根据粪便性状分类的 IBS 亚型：IBS 伴有便秘，那就是说排便过程中有超过 25%的块状或者质地坚硬的粪便

7、，而 25%是糊状的或者水样便。IBS 伴腹泻，就是说排便过程中，有超过 25%的糊状和水样便，而小于 25%的粪便是块状或者质地坚硬的粪便。第三个混合型。就是排便过程中，块状的或者质地坚硬的粪便，和糊状的水样便，均大于 25%。第四个是未能分 。IBS 型的，就是它的性状，不符合便秘型、腹泻型、也不符合混合型，诊断为未分型的IBS 诊断标准变化的理论依据。在罗马3 标准中仅使用了最简单可靠的标准，即粪便的性状。近期的证据提示肠道运转模式的亚型的分类，使用粪便性状的分析要优于排便的频率，尤其是IBS 混合型，但需要强调，这种肠道运转模式的分类还不是非常的稳定。罗马 3 排便习惯的分类亚型，分C

8、、D、M、U 四型。那 IBS-C 大便干结大于 25%，而且稀烂小于25%。IBS-D 大便稀烂大于 25%，且干结小于 25%。IBS-M，大便稀烂大于 25%，干结也大于 25%。IBS-U，大便性状不符合 IBS-C、D、M 的标准。罗马 III 排便习惯的分类亚型IBS-C 大便干结25%，且稀烂25%； 大便稀烂IBS-D 25%，且干结25% 大便稀烂25%，且干结25% IBS-M 大便性状不符合 IBS-C、D、IBS-U M 的标准Longstreth et al, Gastroenterology 2006; 130: 1480 这个两维图展示了根据粪便性状确定的四种IB

9、S 亚型，可以看出IBS-C 和 IBS-D 发病率基本相同， 其次是 IBS-M，IBS-U 发病率是最低的。那每一个亚型患者的比例是相对 19%-49%占到了 IBS-M，15%-36%占到了 IBS-D，19%-44%发病率约占到 IBS-C稳定的。但是亚型中75%的患者可能会有病情的变化。转变为IBS-C 比 IBS-D 的更为常见，一年内由 IBS-C 转变为 IBS-D 的患者不到三分之一。IBS 患者考虑的什么问题？首先考虑什么是 IBS。是否我是患有癌症？我有腹痛，他能治疗吗？ 而且经常由于突发的腹泻，为找厕所而感到困惑。有些人感到，已经无法正常生活。 引起肠道症状和肠外表现。

10、腹部疼痛不适、腹胀和饱满感，以及大便习由以上我们已经看到，IBS 惯的改变；头痛、非心源性的胸痛，纤维肌痛综合症，功能性消化不良，腰背痛，排尿困难，慢性疲劳 综合症等等。尽管这些不适并非像中肿瘤一样致命，也它确严重影响了人们的生活。那么，它究竟是通 过什么机制如何发病的呢？ 四 肠易激综合征的发病机制 它的发病机制是一个多因素的，比较复杂，所以我们不能盲人摸象，各为其说。它包括一个社会心理因素、动力因素和内脏敏感因素这三个主要的因素。它的主要症状就是腹痛、腹胀和大便习惯的改变。IBS 病理生理学包括运动功能障碍、感觉功能障碍、胃肠激素的作用、心理社会因素和其他机制。的生物、心理和社会模式，三者

11、互相影响，互为因果。IBSIBS 发病机制的小结。炎症和其他因素可以引起内脏感觉的异常，导致腹痛、腹胀和排便习惯的改变。也可以引起肠道动力的异常，引起腹痛、腹胀和排便习惯的改变。社会心理因素，也可以分别导致内脏感觉异常和肠道动力异常，而引起 IBS 三大症状。脊髓信息处理的异常，可以引起内脏感觉的异常，导致 IBS 的症状。肠道顺应性的异常，可以引起肠道动力的异常，导致腹痛、腹胀或排便习惯的改变。诊断及诊断标准。诊断包括典型的症状，体检没有异常，而且没有报警症状。报警症状包括夜间是否有症状，体重减轻，有没有出血以及贫血，所以说采集病史是 IBS 诊断的关键。诊断标准， 中国 1986 年成都的

12、标准，还有 Manning 的标准，罗马 1 和罗马 2 的标准。岁，发作长期存在，病情波动，没有危险症状，而且有其他功能性的症状，高度 45 症状的诊断。年龄如果小于怀疑 IBS，可以作为全科医生去处理，按IBS 治疗。如果症状进展或者改变，应该排除器质性疾病，进一步进行乙状结肠镜检查，或者相应的检查，并作组织性活检，来排除器质性疾病，如果这些检查阴性，继续按 IBS 治疗。如果年龄大于 45 岁，病情新近发作，而且有新的进展，有危险症状的出现，而没有其他的功能性症状，器质性疾病的可能性比较大，应该到专科医院进行处理，排除器质性疾病。五IBS 的治疗方案 理想疗法的目标，就是针对内脏敏感性、

13、运动异常和精神因素进行综合治疗，分别使他的疼痛、腹泻、便秘和腹 胀的症状，得到一个全面的改善。基本治疗。健康教育、饮食治疗、纤维素制剂和药物治疗。药物治疗包括便秘、腹泻、腹痛的治疗以及肠外的表现的治疗。药物治疗，包括几个大的方面，一个调节肠道转移，代表性的药物有洛派叮胺，止泻药考来烯胺，用于腹泻患者。缓泻药车前子和促动药用于便秘的患者。解痉药得舒特、抗抑郁药阿米替星、抗焦虑药安定等等，可以缓解腹痛患者。第一，一般治疗。年龄小于 45 岁，诊断标准中三个主要症状，而且没有报警症状和确诊，这个时候一般不需要做广泛的检查，应该倾听病人关心的问题，解释、讨论，使病人建立信心。解释使他消除疑虑，告诉他这

14、个预后是良好的，而且告诉他病症的特点，而且要注意脑-肠轴的观念， 应激的与肠道高敏感性这样一种机理的存在。建议健康的生活方式，平衡膳食，要摄入足够的纤维，要加强锻炼，并且有规律的排便时间。饮食的建议，就是说 IBS-C 患者，应该增加纤维素的饮食，IBS-D 患者，应该减少纤维素的饮食， 同时减少乳糖、果糖、山梨糖、咖啡、 酒的摄入。二，心理治疗。首先我们确定有没有心理障碍的表现。心理治疗包括解释和消除患者的疑虑。松驰治疗可以听听相关的音乐带。生物反馈治疗，对于排便异常的患者，有一定的效果。还有就是睡眠疗法和认知治疗，再一个动、进行这个动态心理的治疗。三，认知治疗，就是倾听，建立信任与良好的医

15、患关系。第二个，交谈，了解患者患病的全过程及心理因素，用解释或类比的方法使患者了解 IBS 的特点和规模，然后分层治疗，确定交谈的次数及必要的消除顾虑的措施，再加上其他的相应辅助性的检查。第四，药物治疗。药物治疗目前也有很多的药物可以使用。第一，纤维素制剂 Konsyl（康赐尔）， 它含果胶、车前草制剂。Paghula 即含纤维素的亚麻子外壳制品等等，对 C-IBS 有很好的效果。第二，肠道微生态调节剂，比如双岐杆菌、宫入菌、乳酸菌。第三，调节肠到运转的药物。选择性的钙离子拮抗剂，匹维溴胺，商品名是得舒特；奥替溴胺，商品名斯巴敏等等，都有很好的临床效果。5-HT4 受体激动剂。选择性的 5-H

16、T4 受体激动剂，2mg2 次/天，一周可以缩短回肠通过时间及结肠转运时间，对 C-IBS 便秘是有效的。Prucalopride （普卡必利）可显著缩短肠转运时间，每天 1mg，能够显著增加排便次数，软化粪便。还有，鸦片K 受体激动剂，因为它仅仅作用于外周，没有吗啡样的中枢作用，可以提高 IBS 结直肠的扩张的痛阈值。5-HT3 受体拮抗剂，通过抑制内脏神经，5-HT3 受体抑制疼痛的传导，对 C-IBS 可缓解疼痛，减少大便次数。5-HT4 受体激动剂，它不仅促进肠道的转运，还发现能够抑制肠固有感觉神经释放钙基因相关肽， 降低肠道的痛的敏感性，具有双重的作用。第五，调节心理、情感及精神的药

17、物。包括抗抑郁药，比如说氟西汀，它是 5-HT 受体抑制剂， 每天 1 次 10mg，帕罗西汀，生活质量明显的改善。焦虑和抑郁的积分明显的下降，症状明显的改善。，IBS 例难治性的 30 有人用它治疗商品名赛乐特，是另一个 SSR 抑制剂、啊 SSR 制剂，每天 20mg/次，治疗 IBS36 例患者，胃肠症状的积分，抑郁或者焦虑积分，显著的下降。IBS 在临床上的发病非常多见，它的发病机制比较复杂，病因不完全清楚，临床治疗效果也不尽人意，所以说有待于我们医务工作者做更深入广泛的研究，我们面临更多的挑战。是一组以腹痛、不适、排便习惯及大便性状异常而缺乏形态学和生化异常改变的症状群。它IBS 具有典型的肠道症状改变，即腹部疼痛不适、腹胀和饱满感，以及大便习惯的改变。由于发病原因除 了胜利因素之外也包括心理障碍等多方面因素，因此在治疗时除了采取一般治疗以外也要注重心理和 认知的治疗。