疫苗流通和监管培训试题(2017年)Word下载.docx

1、1、为规范疫苗储运管理，提高疫苗配送效率，疫苗生产企业、疫苗配送企业、疫苗区域仓储企业储存和运输疫苗应当严格执行药品经营质量管理规范和 的要求；各级疾病预防控制机构、接种单位储存和运输疫苗应当严格执行疫苗储存和运输管理规范和 的要求。2、疫苗生产企业可直接向 疾病预防控制机构配送疫苗，也可委托具备 的企业配送。疫苗配送可采取干线运输+区域仓储+区域配送的分段接力方式。3、疫苗生产企业应当对疫苗配送企业的配送能力进行评估，严控配送企业数量。在同一省、自治区、直辖市，同一家疫苗生产企业选取疫苗配送企业不得超过 家。接受委托配送的企业不得再次委托。4、疫苗生产企业应当严格按照药品经营质量管理规范的要

2、求对疫苗配送企业、区域仓储企业的冷链储存、运输条件及执行规范的能力进行实地 ，与配送企业、区域仓储企业签订 和质量协议，约定双方责任和义务，明确疫苗质量管理要求。5、疫苗生产企业应当在签订委托配送、储存合同之日起 个工作日内将疫苗配送、区域仓储等情况向疫苗生产企业、区域仓储、接收疫苗的县级疾病预防控制机构所在地的 食品药品监管部门报告，企业对报告材料的真实性、合法性负责。6、疫苗生产企业、配送企业、区域仓储企业、疾病预防控制机构、接种单位在交接疫苗过程中，双方均应登记疫苗的名称、规格、 、数量、 、生产企业、 、运输车牌号、 、运输温度记录等信息， 和 应当签字确认。二、判断题（每题2分，共1

3、0分）1、疫苗生产企业可直接向乡镇卫生院等接种点配送疫苗。 （ ）2、在同一省、自治区、直辖市，同一家疫苗生产企业可选取多家疫苗配送企业。（ ）3、疫苗的区域仓储可使用其他疫苗生产企业的冷库、配送企业的冷库、区域仓储企业的冷库。4、疫苗可以与其他药品同车混合运输。5、疫苗生产企业在销售疫苗时，要按照生产日期的先后顺序发货出库。三、名词解释（每题5分，共15分）1、干线运输：2、区域仓储：3、区域配送：四、解答题（每题15分，共45分）1、疫苗生产企业应当在签订委托配送、储存合同之日起15个工作日内将疫苗配送、区域仓储等情况向疫苗生产企业、区域仓储、接收疫苗的县级疾病预防控制机构所在地的省级食品

4、药品监管部门报告，企业需上报材料包括哪些？2、各疫苗生产企业、配送企业、区域仓储企业、疾病预防控制机构、接种单位该如何建立疫苗生产、储存、运输、使用全过程疫苗追溯体系，逐步做到疫苗最小包装单位生产、储存、运输、使用全过程可追溯？3、疫苗生产企业、配送企业、区域仓储企业、疾病预防控制机构和接种单位该如何加强疫苗的有效期管理？疫苗流通和监管培训试题答案一、填空题1、疫苗储存和运输管理规范 预防接种工作规范2、县级 药品冷链运输条件3、 24、审计 委托运输、储存合同5、15 省级6、生产批号 有效期 配送企业 起运和到达时间 送货人员 收货验收人员二，判断题1， 2， 3， 4， 5，三、名词解释

5、干线运输：是指疫苗从疫苗生产企业运输至区域仓储或直接运输至县级疾病预防控制机构的运输过程；区域仓储：是指疫苗从疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构的过程中，发生的冷链储存活动；区域配送：是指疫苗从区域仓储直接配送至县级疾病预防控制机构的过程。四、解答题1、材料如下：（1）疫苗生产企业的生产许可证、营业执照、药品批准证明性文件、药品GMP证书（进口疫苗代理机构应当提供境外制药厂商的上述相应证明性文件）；（2.疫苗配送企业和区域仓储企业营业执照、接受食品药品监管部门监督检查承诺书；（3）疫苗委托配送储存合同、质量协议；（4）疫苗生产企业对委托配送企业、区域仓储企业的审计报告。2、（一）疫苗生产企

6、业、配送企业、区域仓储企业、疾病预防控制机构、接种单位在交接疫苗过程中，双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期、生产企业、配送企业、运输车牌号、起运和到达时间、运输温度记录等信息，送货人员和收货验收人员应当签字确认。（二）接种单位在提供预防接种时，应当及时在预防接种证、卡（簿）上记录接种疫苗品种、规格、疫苗批号、接种时间、接种单位、接种人员等信息。（三）疫苗生产企业、配送企业、区域仓储企业、疾病预防控制机构、接种单位应当采取信息化手段，加快推进疫苗追溯体系建设。3，（一）疫苗生产企业在销售疫苗时，要按照生产日期的先后顺序发货出库，对疫苗的有效期要实施预警管理，无法在有效期内配送至接种单位的疫苗不得进入流通环节。（二）疫苗生产企业要保证疫苗最小包装单位有效期日期清晰可见。鼓励疫苗生产企业采用钢印加喷墨方式在疫苗最小包装单位上标注生产日期、批号和有效期。（三）疾病预防控制机构和接种单位应当按照疫苗的种类、有效期分类按序码放疫苗，建立疫苗有效期检查制度，定期查看疫苗有效期，对过期疫苗要隔离存放，并标注“过期”警示标志。过期疫苗由县级疾病预防控制机构统一登记回收，并定期向县级食品药品监管部门报告过期疫苗的品种、批号、数量、生产企业，由县级食品药品监管部门会同同级卫生计生行政部门按照规定监督销毁，做好销毁记录。第4页,共4页