博思清试题库Word文档下载推荐.docx

1、16.阿立哌唑的主要活性代谢产物为 。A.脱氢阿立哌唑 B.羟基化阿立哌唑 C.N-脱烷基化阿立哌唑17.脱氢阿立哌唑在血浆中占阿立哌唑AUC（药时曲线下面积）的 。（A）A.40% B.87% C.99% D.7818.阿立哌唑的半衰期很长，为 小时。A.64 B.75 C.94 D.8419.脱氢阿立哌唑的半衰期很长，为 小时。A.64 B.75 C.94 D.8420.服用博思清在_后达稳态血药浓度。 （B）A.一周 B.二周 C.三周 D.四周21.已知阿立哌唑拮抗1-肾上腺素能受体，则阿立哌唑有可能 某些降压药的作用。22.已知阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、C

2、YP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19或CYP2E1酶的底物，也不进行直接的葡萄糖醛酸化。则说明阿立哌唑与这些酶的抑制剂或诱导剂、或其他因素（如吸烟）之间的相互作用 。A.存在 B.不存在 C.未知 23.阿立哌唑与 受体具有中度亲和力。 （D） A.M胆碱能 B.D2 C.5-HT1A D.1肾上腺素能24.已知抑酸药奥美拉唑是CYP2C19的底物，故在有胃溃疡的精神分裂症患者中同时服用奥美拉唑时， 阿立哌唑的剂量。A.需要调整 B.不需要调整 C.不知道25.已知阿立哌唑与锂盐之间不可能存在药代动力学的相互作用，故在躁狂患者中同时服用锂盐和阿立哌唑时， 阿立哌唑的剂量。26

3、.已知CYP3A4参与阿立哌唑的代谢，则CYP3A4诱导剂（如：卡马西平）可引起阿立哌唑的清除率升高、血药浓度 。A.升高 B.降低 C.不影响27.已知卡马西平是CYP3A4的诱导剂，则当卡马西平加到阿立哌唑治疗中时，阿立哌唑的剂量应 。A.降低 B.加倍 C.不变28.已知卡马西平是CYP3A4的诱导剂，当停止联合治疗中的卡马西平时，阿立哌唑的剂量应 。29.已知CYP3A4参与阿立哌唑的代谢，则CYP3A4抑制剂（如：酮康唑）可抑制阿立哌唑的消除， 血药浓度。30.已知CYP2D6参与阿立哌唑的代谢，则CYP2D6抑制剂（如：奎尼丁、氟西汀或帕罗西汀）可抑制阿立哌唑的消除， 血药浓度。3

4、1.已知氟西汀是CYP2D6的强抑制剂，则当同时服用氟西汀和阿立哌唑时，应将阿立哌唑的常用剂量 。A.降低一半 B.增加 C.不变32.已知帕罗西汀是CYP2D6的强抑制剂，则当停止联合治疗中的帕罗西汀时，阿立哌唑的剂量应 。33.博思清的推荐服药方法为一天_次。A.一次 B.两次 C.三次 D.四次34.博思清的包装为 片/盒。A.10 B.15 C.20 D.3035.下列哪个描述是DSSs的正确解释 。A.多巴胺受体拮抗剂 B.多巴胺受体部分激动剂 C.多巴胺系统稳定剂 D.多巴胺激动剂36.用于评价抗精神病药疗效的阳性-阴性症状量表的英文缩写为 。A.TESS B.MARDS C.PA

5、NSS D.CGI37.阿立哌唑在成人的用法用量中，推荐起始剂量为 mg/d。A.5 B.10 C.15 D.20 38.下列说法错误的为 。A.阿立哌唑换药方案中应遵循交叉换药原则；B.阿立哌唑引起体重增加的风险在非典型药物中最低；C.在临床研究中，阿立哌唑仅对阳性、阴性症状有显著疗效，而不能改善认知功能；D.阿立哌唑服用方便，可一日一次，不受进食影响。39.下列关于博思清的说法，错误的是 。 （D）A.阿立哌唑可能引起体位性低血压；B.阿立哌唑应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况；C.在使用推荐剂量时老年人对阿立哌唑的耐受性良好，无须剂量调整；D.无论何种情况，阿立哌唑都适用于怀孕期或哺

6、乳期妇女。40.下列对阿立哌唑新剂型的描述正确的是 。A.分散片 B.控释片 C.口腔崩解片 D.缓释片41.博思清新剂型的标准通用名为 。A.阿立哌唑 B.阿立哌唑普通片 C.阿立哌唑口崩片 D.阿立哌唑口腔崩解片42.由博思清普通片替换为口崩片可按 直接替换。 （A）A.同等剂量 B.减少剂量 C.增加剂量43.关于博思清口崩片的临床优势，错误的是？A.遇水快速崩解，可方便掺入饮料、食物中，服用更方便；B.可不必用水送服，适用于吞咽困难以及取水不便的患者；C.于口腔内迅速溶解，避免了精神病患者常见的“藏药”行为D.大大降低了依从性44.第一代（传统）抗精神病药都以_多巴胺受体为共同作用机制

7、。A.激动 B.拮抗 C.部分激动 D.反向激动45.第二代（非典型）抗精神病药（除阿立哌唑外）同时 多巴胺受体和5-羟色胺（5-HT）受体。46.下列药物中，不属于非典型抗精神病药物的是 。A.利培酮 B.氟哌啶醇 C.奥氮平 D.氯氮平47.下列说法错误的是 。A.博思清几乎不影响体重 B.从其它抗精神病药物换成博思清的方法应采取交叉逐渐换药C.博思清对于双相情感障碍没有确切疗效D.博思清不升高血浆催乳素水平48.在治疗成人精神分裂症的不良反应中，唯一可能具有剂量-效应关系且只有在30mg时最明显的不良反应为 。A.嗜睡 B.失眠 C.焦虑 D.静坐不能49.为避免药物的镇静副反应，可建议

8、患者在_服药。 （D）A.清晨 B.饭前 C.饭后 D.睡前50.抗胆碱能作用 的抗精神病药（如氯丙嗪、氯氮平等）在停药时，较易出现撤药反应。A.强 B.弱 C.一般51.临床使用抗胆碱能作用强的抗精神病药时， 与抗胆碱能作用强的药物合用。A.可 B.避免 C.不必考虑52.下列哪项不属于药物抗胆碱能作用产生的不良反应表现？A.口干 B.失眠 C.视力模糊 D.便秘53.粒细胞缺乏症是下列哪种药物的严重不良反应？A.利培酮 B.氯氮平 C.奥氮平 D.喹硫平54.若出现博思清过量，下列哪种方法是错误的？A.目前没有治疗阿立哌唑过量的特异性解毒药B.治疗期间，应进行密切的医学监督和监测直到患者康

9、复C.早期使用活性炭可能有助于防止阿立哌唑的吸收D.血液透析对过量处理具有明显效果55.如果阿立哌唑治疗者出现迟发性运动障碍的征兆和症状，应考虑 进行药物治疗。A.停止 B.继续 C.调整剂量后 D.与其它药物联用56.迟发性运动障碍在 中的发生率最高。A.老年人（尤其是老年女性） B.老年人（尤其是老年男性）C.年轻人（尤其是年轻女性） D.年轻人（尤其是年轻男性）57.常见不良反应指 的患者出现的事件。A.1/100 B.1/1001/1000 C.1/1000 58.在下列药物中，哪种最易引起高催乳素血症？A.齐拉西酮 B.利培酮 C.奥氮平 D.奎硫平59.少见不良反应指 的患者出现的

10、事件。60.QTc间期延长是下列哪种药物的主要不良反应？A.利培酮 B.奥氮平 C.奎硫平 D.齐拉西酮61.流涎是哪种药物治疗早期最常见的一种不良反应？A.利培酮 B.奥氮平 C.奎硫平 D.氯氮平62.罕见不良反应指 的患者发生的事件。63.阿立哌唑是否属于管制药物？A.是 B.否 C.未知64.阿立哌唑口崩片的性状为 。A.本品为白色或类白色片剂 B.本品为黄色片剂C.本品为绿色片剂 D.本品为薄膜衣片，去除薄膜衣后为白色或类白色65.阿立哌唑普通片的性状为。A.本品为白色或类白色片剂 B.本品为黄色片剂66.与大多数精神活性药物一样，在服用阿立哌唑期间应 。A.用酒精送服 B.避免饮酒

11、 C.大量饮酒，帮助其吸收 D.可以喝啤酒67.抗精神病药 黑质纹状体通路中的多巴胺受体，会产生锥体外系症状。A.拮抗 B.部分激动 C.激动 D.反向激动68.以下哪项不属于锥体外系反应（EPS）的主要表现？A.类帕金森症状 B.肌张力障碍 C.静坐不能 D.视物模糊69.关于抗精神病药所致急性肌张力障碍的说法，哪项是错误的？A.出现时间最早B.症状包括眼上翻、斜颈、颈后倾、面部怪相和扭曲、吐舌、口吃、角弓反张和脊柱侧弯等。C.处理：肌注东莨菪碱0.3mg或异丙嗪2550mg，可即时缓解。有时需减少药物剂量加服抗胆碱能药苯海索（安坦），或换服锥体外系反应低的药物。D.不是传统抗精神病药的锥体

12、外系反应。70.关于抗精神病药所致静坐不能的说法，哪项是错误的？A.在治疗12个月内出现B.患者主观感到必须来回走动，情绪焦虑或不愉快；C.表现为无法控制的激越不安、不能静坐、反复走动或原地踏步；D.易误诊为精神病性激越或精神病加剧，故而增加抗精神病药物剂量，使症状进一步恶化71.关于抗精神病药所致静坐不能的处理，哪项是错误的？ （E）A.苯二氮类药物和受体阻滞剂如普奈洛尔（心得安）等有效B.有时需减少抗精神病药剂量来改善 C.抗精神病药的使用应缓慢加药D.选用锥体外系反应低的药物 E.抗胆碱能药通常有效72. 下列哪项不是博思清的临床较常见不良反应？ （B） A.静坐不能 B.体重增加 C.

13、失眠 D.视物模糊73. 在停用_作用较强的抗精神病药（如氯丙嗪、氯氮平等）时，较易出现撤药反应。A.抗胆碱能 B.镇静作用 C.激活 D.拮抗74.关于抗精神病药所致迟发性运动障碍（TD）的处理，哪项是错误的？A.用合并安坦进行治疗 B.使用最低有效剂量或换用锥体外系反应低的药物C.抗胆碱能药物会促进和加重TD，应避免使用 D.早期发现、早期处理有可能逆转TD75.高催乳素血症与药物 下丘脑-垂体结节漏斗区多巴胺D2受体有关。76.已知某抗精神病药可拮抗1-肾上腺素能受体，则该药可能 血压。A.降低 B.升高 C.不影响77.关于抗精神病药所致体位性低血压的处理，哪项是错误的？A.此时应让患

14、者平卧，头低位，监测血压B.必要时静脉注射葡萄糖，有助于血压恢复C.必要时加量 D.必要时换药78.关于抗精神病药所致过度镇静的说法，哪项是错误的？A.与药物激动H1等受体作用有关B.镇静作用较强的药物有氯丙嗪、氯氮平和奥氮平C.将每日剂量的大部分在睡前服用，可避免或减轻白天的过度镇静D.严重者应减量，并告诫不能驾车、操纵机器或从事高空作业79.关于抗精神病药所致心电图异常的说法，哪些是错误的？A.常与剂量无关，一般可以耐受B.如果血压允许，可以使用受体拮抗剂阿替洛尔、普萘洛尔（可加重氯氮平致粒细胞缺乏）C.通常的处理方法为低起始剂量，缓慢加量，一旦出现体位性低血压，应减量，嘱咐患者体位改变时

15、速度缓慢D.对于以前有心脏疾病如心肌梗死或心律失常的患者，慎用80.以下哪项是2010年博思清的重点学术推广内容？A.痊愈率高 B.全程治疗 C.安全依从 D.独特机制81.关于博思清过量的处理中，下列说法错误的是：A.目前没有治疗阿立哌唑过量的特异性解救药B应进行严密心脏监测C早期使用活性炭可能有助于防止阿立哌唑的吸收D血液透析可能也是处理阿立哌唑过量的有效方法82.关于阿立哌唑代谢酶的说法，正确的是哪项？A.CYP1A1和CYP1A2 B.CYP2A6和CYP2B6C.CYP2C9和CYP2C19 D.CYP3A4和CYP2D683.阿立哌唑可与文拉法辛联合使用治疗成人重度抑郁障碍吗？A.

16、可以 B.不可以 C.不知道84.如果阿立哌唑与文拉法辛联用后出现失眠，应加用什么药物进行处理？A.安坦 B.苯二氮类药物 C.心得安 D.抗胆碱能药物85.关于抗精神病药所致类帕金森氏病的处理，哪项是错误的？A.服用抗胆碱能药物安坦，剂量范围212mg/d，使用几个月后逐渐停用B.应缓慢加药 C.使用最低有效剂量 D.应快速加药86.关于抗精神病药所致心电图异常的处理，哪项是错误的？A.高的起始剂量 B.缓慢加量C.一旦出现体位性低血压，应减量 D.嘱咐患者体位改变时速度缓慢87.关于抗精神病药所致急性肌张力障碍的处理，哪项是错误的？A.肌注东莨菪碱0.3mg或异丙嗪2550mg，可即时缓解

17、B.有时需增加药物剂量 C.加服抗胆碱能药苯海索（安坦）D.换服锥体外系反应低的药物88.阿立哌唑是以下哪种受体的拮抗剂？A.D2 B.5-HT1A C.5-HT2A 89.阿立哌唑是通过何种作用实现抗精神病作用的？A.部分激动D2和5-HT1A受体，拮抗5-HT2A受体B.部分激动D2和5-HT2A受体，拮抗5-HT1A受体C.部分激动5-HT2A和5-HT1A受体，拮抗D2受体D.部分激动D2、5-HT2A和5-HT1A受体90.关于下列说法，哪项是错误的？A.阿立哌唑的药代动力学不随患者年龄、性别、种族、吸烟状况等改变而变化B.阿立哌唑的药代动力学不随患者的肝功能或肾功能等改变而变化C.

18、需要因患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能或肾功能而调整阿立哌唑的剂量D.不需要因患者年龄、性别、种族、吸烟状况、肝功能或肾功能而调整阿立哌唑的剂量91.博思清的包装规格为： （C）A10片/小盒 B.15片/小盒 C.20片/盒 D.30片/盒92.博思清5mg规格的定价为：A66.7元/盒 B.68.5元/盒 C.76.5元/盒 D.86.5元/盒93. 2010年博思清的终端目标为_。 A.1亿 B.1.5亿 C.2亿 D.2.5亿94.博思清的生产企业名称为：A成都康弘制药有限公司 B.成都康弘医药贸易有限公司C成都康弘药业集团股份有限公司 D.成都大西南制药股份有限公司95.博思清

19、口崩片的有效期为：A.12个月 B.18个月 C.24个月 D.30个月96.博思清的专利属于： A化合物专利 B.组合物专利 C.工艺专利 D.外观专利97.在精神分裂症的治疗应用中，博思清不能用于下列哪类患者？A.有癫痫史的患者 B.已知心血管疾病患者 C.老年痴呆相关精神病患者 D.儿童或青少年患者98.阿立哌唑口腔崩解片的新药类别为下列哪一项？A化学药品二类 B.化学药品三类 C.化学药品第3.1类 D.化学药品第3.2类99.阿立哌唑口崩片5mg规格的批准文号是：A国药准字H20060520 B.国药准字H20060521 C国药准字H20060522 D.国药准字H20060523

20、100. 以下哪项是用于评价抗精神病药改善情感症状的抑郁量表的英文缩写 。二、多选题:1.精神分裂症的主要症状群有哪些？ （A.B.C.D）A.阴性症状 B.阳性症状 C.情感症状 D.认知损害2.阿立哌唑与哪些受体有较高的亲和力？A.D2 B.D3 C.5-HT1A D.5-HT2A E.H1F.D4 G.5-HT2C H.5-HT7 I.-肾上腺素能3.阿立哌唑与哪些受体有中等亲和力？ （E.F.G.H.I）4.阿立哌唑在体内经由细胞色素P450酶 代谢。 （A.B）A.CYP2D6 B.CYP3A4 C.CYP1A2 D.CYP2C165.下列属于有关精神分裂症发病机制的神经生化假说有哪

21、些？ （A.B.D）A.多巴胺假说 B.5-羟色胺假说 C.去甲肾上腺素能假说 D.谷氨酸假说6.目前博思清批准上市的规格有_mg/片。 （A.B）A.5 B.10 C.15 D.207.下列属于博思清的有效治疗剂量为 。 （B.C.D）A.5mg/d B.10mg/d C.15mg/d D.30mg/d8.阿立哌唑及其主要代谢产物的半衰期分别为_小时和_小时。 （C.D）A.48小时 B.64小时 C.75小时 D.94小时9.精神分裂症的治疗目标包括哪些阶段？A.急性期治疗 B.巩固期治疗 C.过渡期治疗 D.维持期治疗10.因阿立哌唑可能引起体位性低血压；故应慎用于哪些患者？ （A.B.

22、C）A.心血管疾病（心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史）患者B.脑血管疾病患者 C.诱发低血压的情况（脱水、血容量过低和降压药治疗）D.高血压患者11.从降低迟发性运动障碍发生风险的角度考虑，在需要长期治疗的患者中，应采取能产生满意临床疗效的 治疗剂量和 治疗时间。 （A.C）A.最低 B.最高 C.最短 D.最长12.以下属于精神分裂症治疗方法的是 。A.药物治疗 B.心理治疗 C.社区康复治疗 D.电抽搐治疗（ECT）13.非典型抗精神病药治疗的任何患者均应监测哪些高血糖症状？A.口渴 B.多尿 C.多食 D.乏力14.可治疗锥体外系相关不良反应的药物有 。A.安坦 B.镇静药

23、物 C.心得安 D.解热镇痛药15.以下哪些药物具有过度镇静的不良反应？ （A.C.D）A.氯氮平 B.阿立哌唑 C.奥氮平 D.氯丙嗪16.与高催乳素血症相关的不良症状可包括 。A.泌乳 B.骨质疏松 C.闭经 D.性功能障碍17.体重增加的机制可能与下列哪些受体作用相关？ （B.C）A.1肾上腺素能 B.5HT2c C.H1 D.M胆碱能18.不需因 而常规调整阿立哌唑的剂量。A.年龄 B.性别 C.肝功能 D.肾功能19.体重增加风险较高的药物有 。 （A.D）A.氯氮平 B.齐拉西酮 C.阿立哌唑 D.奥氮平20.精神抑制恶性综合征（NMS）的处理应包括下列哪些？A.立即停止抗精神病药

24、和不是当前治疗必需的其他药物 B.加强症状治疗和医学监测C.治疗伴随的有现成特定治疗方法的严重内科问题D.对于无并发症的NMS，目前没有一致同意的特定药物治疗方案21.关于阿立哌唑代谢酶的说法，哪些是错误的？22.美国FDA已批准的阿立哌唑的适应症有哪些？A.13-17岁青少年精神分裂症 B.双相障碍的急性躁狂发作与混合发作C.辅助治疗成人重度抑郁障碍 D.与精神分裂症或双相躁狂相关的激越23.关于过度镇静作用副反应，下列说法正确的是？A.可能与拮抗H1受体有关 B.抗精神病药早期治疗出现的常见不良反应之一C.症状可表现为头晕，乏力 D.应告诫患者勿驾车、操作机器或高空作业24.关于抗精神病药所致类帕金森氏病的处理，哪些是正确的？25.关于抗精神病药所致心电图异常的处理，哪些是正确的？A.低起始剂量 B.缓慢加量26.关于抗精神病药所致急性肌张力障碍的处理，哪些是正确的？B.有时需减少药物剂量 C.加服抗胆碱能药苯海索（安坦）D.换