体检车技术规格要求Word文件下载.docx

1、17900kg （10）整备质量：15000kg2、发动机 （1）发动机型号：知名品牌 （2）发动机功率：240kw（3）排放标准:国V （4）燃油种类：柴油 （5）排量：8400ml3、底盘参数及配置（1）底盘型号：与车身同一品牌（核实车辆公告） （2）变速器：六档变速箱，三软轴远距离操纵器 （3）制动系统：ECE标准双回路气制动，前盘（22.5寸）后鼓式 （4）轮胎：国产真空胎 （5）缓速器：特尔佳电涡流缓速器 （6）调整臂：国产自动调整臂 （7）离合器：430离合器 （8）悬架：钢板弹簧 （9）前桥：6.5T，整体锻钢件，工字梁，端拳式 （10）后桥：13T，整体冲压焊接，全浮式桥壳4、

2、车身主要配置（1）车身结构：半承载式 （2）内饰：成型内饰 （3）乘客门及门泵：气动单扇外摆门（右前门、右中门、右后门各1） （4）空调系统：顶置式非独立空调 （5） 车窗、风挡：全封闭粘接式钢化玻璃，左右最前一扇侧窗玻璃的推拉窗（上固定），窗口高度与车门上沿平齐。 （6）视听系统：车载电脑终端专业版二代（新标准行驶记录仪功能、彩色触摸屏、卫星定位车载终端、收音机、MP3U盘/SD卡播放，电影U盘/SD卡播放、故障诊断、卡拉OK混响，支持高清播放，司机独立功放）（7）地板革：高级耐磨地板革，平地板（二）数字X光机技术要求1、整体要求1）投标单位所投X光机必须具备整机注册证，要求提供所投X光机加

3、盖生产厂家公章的整机注册检验报告内的整机外观图与安装在体检车上的实物外观图，二者应一致。2）投标单位所投X光机的技术配置必须与其注册证的“结构及组成”中备案的一致，若注册证中“结构及组成”无配置型号或技术参数，则必须在投标文件中提供所投X光机加盖生产厂家公章的整机注册检验报告内的技术配置型号或技术参数页证明。3）具有体检专用数字 X 射线采集及处理系统著作权证书。2、高频高压发生装置（注明品牌、型号）（1）功率：50KW（提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文件）（2）输入电源：单相220V ，带二级储能电池，外出体检时不受电源的限制，无需动力电。（提供食品药品监督管理局

4、医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文件）（3）输入功率：10KVA（提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文件） （4）摄片电压：40-150KV （5）加载时间：0.001s-5s（6）最大电流时间积：700mAs（提供食品药品监督管理局医疗器械质量监督检验中心检验报告证明文件）（7）摄影mA范围：10 mA ，630mA（8）具备微控高压发生装置控制系统著作权证书3、X射线管球组件（注明品牌、型号） （1）旋转阳极热容量：320KHU（2）双焦点：0.6 mm/1.2 mm 3、平板探测器（注明品牌、型号） （1）探测器类型：非晶硅（2）荧光材料：碘化铯（3）成像区域

5、：350mm430mm（4）像素：24002800（5）像素大小：146m（6）动态范围：16bits（7）成像时间：成像时间10s，预览为20s（8）无线连接：WIFI（9）产品特点：无需与高压发生器连线，直接接收射线并采集图像5、图像采集系统（2套）（1）具备计算机软件著作权证明（提供证书） （2）电脑：24寸显示器（分辨率1920 x 1200），CPU 英特尔酷睿i3以上, 4GB内存 （3）影像工作站（提供健康体检检查软件著作权证书） 中文操作界面 DICOM浏览器：快速图文采集成像，标准DICOM3.0图像格式，自动设置最佳窗宽窗位，根据组织部位范围，快速调窗，多窗显示，拼图，镜像

6、，旋转，反相缩放，漫游，浏览图像。裁剪，分割，测量，标注。组织均衡，平滑，尖锐，降噪，边缘提取，卷积滤波，数据分析；图像加减，平均，融合。 中文诊断报告编辑，自定义报告格式，所见所得。（提供诊断报告模板，短语，任意安排）并可直接打印诊断报告（具备医用影像打印处理系统著作权证书）页面设置：图文并用，上部显示图像，下部书写报告，快捷方便，录入、采集、诊断一屏式功能（提供实物图）适用性：在车上的一台电脑上实现体检名单的输入、导入、图像采集、处理，诊断及打印报告，节省人力工时（具备影像档案传输及处理系统著作权证书） 6、束光器：电动7、高压电缆：6米/75KV（2条）8、滤线栅：1818r=12 N4

7、0 焦片距（FFD）：1.8m 9、车载机架：X射线管升降移动范围：200 mm；DR升降移动范围：400 mm。10、具备全自动机械运动系统控制软件著作权证书。11、3M医用专业显示器2台。12、车载系统需对接医院诊疗系统，开放端口的费用由中标人负责。（三）数字化X光机防护设施技术要求1、X光机铅防护：2mm四周铅板防护，配备电动滑移铅门，车辆出厂时提供计量质量检测报告。2、X光机配电动铅屏风：1套，电动控制，铅屏风与X光机厂家同一厂家生产，方便同步控制及后期维保，提供食品药品监督局注册证或备案信息表证明。2.1铅屏风性能指标：2.1.1防护屏铅当量： 0.5mmPb；2.1.2上、下防护屏

8、与DR机架同步，电动控制升降调节：a）防护屏升降调节范围：500-700mm；b）运动速度：30mm/s5 mm/s。2.1.3输入电源标记：输入电源为 AC220V10%，50Hz。（四）车内其它配套附件及安装要求1、投标商须提供平面布局图进行说明，中标后最终以采购单位要求的平面布局图和车内配置为准 （1）电测听室1间，符合听力筛查要求（2）检查床3张：配工作台、围帘（3）采血台1张（4）冰箱1台（5）静音发电机1台，功率15KW（6）工作指示灯、照明灯、座椅，操作台若干，满足体检工作需求（7）驻车空调：顶置式2台，壁挂式1台，每台规格：1P，（8）车内配置一定数量的插座，并设置漏电保护器，

9、确保安全、方便使用（9）整车豪华装修：车内色彩搭配温馨舒适，工作台、储物柜采用烤漆材质，检查床、原车座椅均包真皮，窗帘为豪华下拉式窗帘（10）车内所有功能性设施须遵循以下原则：满足体检开展的要求，美观大方，牢固程度高内饰使用材料应具有防霉、防菌、防潮、阻燃、易清洗、易消毒,高强度、抗老化、无异味、无毒、安全性强等优点。车内地面平整，在不影响体检的情况下提高空间的使用率，各体检功能区布局科学合理，相对独立，尽可能避免相互干扰。（五）彩超产品技术要求1、设备名称：彩色多普勒超声波诊断仪2、设备用途说明： 心脏、腹部、妇产科、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、术中、穿刺等3、主要技术及系统概述3.

10、1彩色多普勒超声波诊断仪包括：3.1.1 15英寸高清晰度彩色LED显示器3.1.2 迅捷平台成像系统，移植于最高端机型，应用了新型动态数据声学模型、智能化分布式处理器等先进技术3.1.3 数字化二维灰阶成像3.1.4 数字化M型成像3.1.5 数字化彩色多普勒血流成像3.1.6 数字化频谱多普勒显示和分析3.1.7 数字化能量多普勒，方向性能量图3.1.8 数字化波束形成器，多倍声束处理3.1.9 空间复合成像技术：空间复合成像的聚焦宽度、帧平均、线密度等多种参数均有多级可调（附图）；可做曲线别针试验证明7线发射（附图）3.1.10 斑点噪声抑制技术：可以支持所有探头，多级调节3.1.11

11、编码脉冲反相谐波成像（可用于所有探头）3.1.12 图像一键优化3.1.13 凸形扩展功能，可用于线阵、凸阵、相控阵探头，相控阵探头可扩展到120角3.1.14 线阵探头B型视野角度独立偏转功能3.1.15 系统内置诊断报告模式，并可以转变为PDF格式，方便直接打印3.1.16 产科自动测量软件，在进行胎儿常见参数指标（BPD/HC/AC/FL等）的测量时，系统可以自动识别并测量、计算出结果3.1.17 中文操作界面3.1.18 系统内置操作切面实时指导工具，可在屏幕上分屏显示各脏器标准扫查切面超声图与扫查手法图片、flash动画图并配以文字说明，可实时指导操作者找到标准切面并进行正确测量（附

12、图）3.1.19 内置快捷操作指导模块，通过文字、图片、视频等形式指导用户快速掌握机器操作（附图），可随时调阅3.1.20 屏幕上的图像参数调节栏中，B型、M型、血流图及频谱图像的各种参数可自定义设置，使用者可根据自己需要随意安排参数的显示位置、保留需要调节的参数、删除不需要调节的参数3.2 技术参数及要求3.2.1 探头规格3.2.1.1 探头接口2个，全激活3.2.1.2 频率：宽频、变频探头，可视可调中心频率范围1.7-13MHz3.2.1.3 频率自动调节功能：在彩色和其他多普勒模式下，随着取样位置深度的变化自动调节频率3.2.1.4 支持探头类型：支持凸阵、线阵、相控阵、微凸阵、4D

13、容积探头等3.2.1.5 穿刺导向：具有穿刺引导线3.2.1.6 扫描频率： 电子凸阵：可视可调中心频率2.05.0MHz 电子线阵：可视可调中心频率6.013.0MHz 相控阵探头：可视可调中心频率1.74.0 MHz3.2.1.7 相控阵探头扫描角度115（附图）3.2.2 B型成像主要参数3.2.2.1 256灰阶3.2.2.2 发射声束聚焦：8段3.2.2.3 回放重现：灰阶图像回放5000帧、回放时间60秒3.2.2.4 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件30种， 减少常用所需的外部调节及组合调节，每种检查条件下还能多出4个自定义设置条件3.2.2.5 增益调节：

14、B/M/CF/D可独立调节，TGC调节8段3.2.2.6 超声系统最大探查深度33cm（附图）3.2.2.7 系统动态范围260dB3.2.2.8 凸阵探头最大视角，18cm深度时，帧频50帧；相控阵探头90视角，18cm深度时，帧频80帧（附图）3.2.3 频谱多普勒3.2.3.1 方式：脉冲波多普勒 PWD；高脉冲重复频率 HPRF；连续波多普勒 CWD3.2.3.2 多普勒发射频率可视可调3.2.3.3 最大测量速度：PWD：血流速度15m/s ；CWD: 血流速度25m/s； 最小测量速度：1mm/s3.2.3.4 多普勒取样容积距离体表的深度可在屏幕上实时显示（附图）3.2.3.5

15、PW取样容积宽度1-15mm3.2.4 彩色多普勒3.2.4.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、方差显示3.2.4.2 彩色多普勒频率可视可调3.2.4.3 凸阵探头最大视角，最大取样框，18cm深度时，彩色帧频12帧；视角, 最大取样框，18cm深度时，彩色帧频12帧；3.3 测量和分析：（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式）3.3.1 一般测量3.3.2 妇产科测量3.3.3 心功能测量与分析3.3.4 多普勒血流测量与计算3.3.5 频谱多普勒自动包络测量和计算，可自动测量和计算12个参数3.4 电影回放重现及病案管理单元3.4.1 同屏一体化智能剪贴板, 可以实时同屏存储和

16、回放动态及静态图像，将存储的图像显示在屏幕上实时图像的下方，随时调阅、删除、导出图像3.4.2 原始数据处理，可对回放的图像进行30种参数调节3.4.3 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等3.4.4 USB一键快速存储：只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像传输至U盘或移动硬盘中3.4.5 内置硬盘400GB3.5 输入、输出信号3.5.1 输入、输出接口：VGA、S-Video、Audio、复合视频、USB、HDMI等3.5.2 DICOM3.0接口部件（六）心电图机产品技术要求1、输入电路1.1心电输入：12导联同步采集，10电极1.2导联选择：自动或手

17、动1.3输入方式：浮地输入1.4输入保护：标配导联线内附除颤保护电路1.5采样率：8000 Hz/8Ch1.6模数转换精度：2.5 V1.7输入阻抗：50M1.8耐极化电压：550mV1.9共模抑制比：105dB1.10频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3 dB）1.11标准灵敏度：10mm/mV, 误差5%1.12时间常数：3.2秒1.13滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波1.14低通滤波：75Hz, 100Hz, 150Hz 三档1.15肌电滤波：25Hz/35Hz 二档1.16交流滤波：50Hz或60Hz1.17基线抑制：强/弱 二档1.18增益/灵敏度选择

18、：5，10，20mm/mV，手动或自动1.19不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警1.20电极脱落：液晶显示器显示脱落部位2、显示和记录2.1.显示方式：7液晶显示2.2.显示分辨率：800*4802.3.显示导联数：同屏12导联，2.8s2.4.显示内容：系统菜单、心电波形、心率、导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、测量信息、工作模式、标记等 2.5.记录器：内置高分辨率热线阵打印。2.6.记录纸宽度：210mmx140mm折纸2.7.记录道数：3, 3+1, 6, 12道2.8.走纸速度：10, 12.5, 25，50mm/S2.9.无纸检出：记录纸用完后自动停止走

19、纸并报警2.10.打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、电极检出、噪声、计时标记、事件标记、心电波形、分析报告等。2.11.操作模式：可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24秒可调。2.12.支持二阶梯实验2.13.支持运动后检查2.14.支持RR间期检查3、其它3.1.测量分析：ECAPS 12C 性别年龄特异性算法，支持超过40种心电相关参数自动测量，符合IEC-60601-2-51性能要求3.2.ECAPS18自动分析算法。针对右胸后壁导联

20、提供详细自动测量分析。3.3.自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值3.4.自动分析结果：5大类240种以上分析结论支持，至少四级尺度标准。十大类诊断意见，五大类综合判断详细区分。支持负荷后实验自动分析。分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明）显示和打印语言可分别设置，支持两版本明尼苏达码表示。3.5.支持右胸后壁导联独立分析3.6.支持18导联ST-Map3.7.外部输入：10mm/0.5V5%，输入阻抗100k3.8.信号输出：0.5V/1mV5%，输出阻抗100，输出短路时不损坏心电图机3.9.其它输出接口：USB/SD3.10.存

21、储和传输：内置400份心电图，扩展支持3.11.网络：支持有线或无线网3.12.提示音：QRS同步或热笔拟笔音3.13.输入键：键位支持直接输入患者ID号3.14.打印网格：具备在无网格纸上打印网格功能3.15.心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能3.16.QTc算法：支持2种或2种以上算法3.17.重量：4.2Kg3.18.安全性：电击防护类型: I类CF型。3.19.交流：100-24010%3.20.直流：长效可充电电池，充满电可连续工作30分钟以上。（七）听力计产品技术要求1、通道：两路独立通道2、频率范围：气导：125-8000Hz 骨导：250-8000Hz3、强度范

22、围：气导-10-120dBHL，5dB步进 骨导-10-70dBHL，5dB步进4、掩蔽：掩蔽助理TM5、自动阈值测试：测试修改（升序）Hughson与Westlake模式，正常与快速模式6、自动筛查测试：可选择无结果频率阈值搜索7、特殊测试：ABLB、SISI、Stenger8、通讯系统：内置麦克风，单向通讯系统9、自定义测试：两组自定义测试10、标准功能：纯音测听提供连续音、脉冲音和啭音；脉冲音可预先设置时间间隔：0.25-2.5秒；正常：按INT键给声刺激；反转：按INT键停止给声刺激11、失真：气导 2.5% 骨导 5%12、内存：可预约50名患者，并存储75名患者的听力图13、软件：中文OTOsuite软件；与NOAH 4 平台完全兼容14、面板：中文操作面板15、报告：可编辑的中文测试报告综合报告；可输出XML格式和PDF格式报告16、接口：RS232接口（可使用USB转换）17、操作环境：温度+10+35，空气温度30%-90%，气压860hPa-1060hPa18、预热时间： 10 分钟