活左侧医学生物化学各章节知识点习题详解Word格式.docx

1、蛋白质分子是由基因编码的，即由脱氧核糖核酸（DNA）分子上的碱基顺序决定的。具体参见教材15页。5. 维持蛋白质三级结构的主要键是（ ） A. 肽键 B. 共轭双键 C. R基团排斥力 D. 3，5-磷酸二酯键 E. 次级键蛋白质是具有特定构象的大分子，为研究方便，将蛋白质结构分为四个结构水平，包括一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。一般将二级结构、三级结构和四级结构称为三维构象或高级结构。 蛋白质的三级结构是。具体参见教材12页蛋白质的三级结构。6. 芳香族氨基酸是（ ） A. 苯丙氨酸 B. 羟酪氨酸 C. 赖氨酸 D. 脯氨酸 E. 组氨酸含有芳香环的氨基酸被分类为芳香族氨基酸代表物

2、质酪氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、氨基酸氨基酸是既含氨基（NH2）又含羧基（-COOH）的有机化合物。7. 变性蛋白质的主要特点是（ ） A. 黏度下降 B. 溶解度增加 C. 不易被蛋白酶水解 D. 生物学活性丧失 E. 容易被盐析出现沉淀变性蛋白质丧失了其生物学活性。具体参见教材19页蛋白质的变性。8. 下列具有四级结构的蛋白质是（ ） A. 纤维蛋白 B. 肌红蛋白 C. 清蛋白 D. 乳酸脱氢酶 E. 胰岛素像血红蛋白那样的蛋白质是由许多个三级结构的多肽链以非共价键聚合而成的一个蛋白质分子。此时，多肽链称为原体，其聚合体称为寡聚物，该寡聚物所具的立体结构称为四级结构。并且认为保持四级结构的力

3、，以疏水键为最大。此外，氢键、离子键也与四级结构有关。具有四级结构的蛋白质，除上述血红蛋白外，还有参与细胞内的代谢的各种酶，这对于代谢的调节，特别是变构性质的出现，蛋白质的四级结构被认为起着重要的作用。9. 蛋白质高分子溶液的特性有（ ） A. 黏度大 B. 分子量大，分子对称 C. 能透过半透膜 D. 扩散速度快 E. 有分子运动高分子化合物的性质与它的形态有密切关系。高分子链具有柔顺性容易弯曲成无规则的线团状，导致形态不断改变。又具有一定弹性。高分子链的柔顺性越大，它的弹性就越强（如橡胶）。高分子溶液比溶胶稳定，在无菌、溶剂不蒸发的情况下，可以长期放置不沉淀。由于高分子化合物具有线状或分枝

4、状结构，加上高分子化合物高度溶剂化，故粘度较大。10. 蛋白质分子中主要的化学键是（ ） A. 肽键 B. 二硫键 C. 酯键 D. 盐键 E. 氢键维持蛋白质空间结构的作用力主要是氢键、离子键、疏水作用力和范德华力等非共价键，又称次级键。此外，在某些蛋白质中还有二硫键，二硫键在维持蛋白质构象方面也起着重要作用。11. 蛋白质的等电点是指（ ） A. 蛋白质溶液的pH值等于7时溶液的pH值 B. 蛋白质溶液的pH值等于7.4时溶液的pH值 C. 蛋白质分子呈正离子状态时溶液的pH值 D. 蛋白质分子呈负离子状态时溶液的pH值 E. 蛋白质分子的正电荷与负电荷相等时溶液的pH值蛋白质是由氨基酸组

5、成的，蛋白质颗粒在溶液中所带的电荷，既取决于其分子组成中碱性和酸性氨基酸的含量，又受所处溶液的pH影响。具体参见教材16页蛋白质的两性电离。12. 关于蛋白质的二级结构正确的是（ ） A. 一种蛋白质分子只存在一种二级结构类型 B. 是多肽链本身折叠盘曲而形成 C. 主要为-双螺旋和-片层结构 D. 维持二级结构稳定的键是肽键 E. 二级结构类型及含量多少是由多肽链长短决定的蛋白质的二级结构是指多肽链骨架盘绕折叠所形成的有规律性的结构。最基本的二级结构类型有-螺旋结构和-折叠结构，。13. 关于组成蛋白质的氨基酸结构，正确的说法是（ ） A. 在-碳原子上都结合有氨基或亚氨基 B. 所有的-碳

6、原子都是不对称碳原子 C. 组成人体的氨基酸都是L型 D. 赖氨酸是唯一的一种亚氨基酸 E. 不同氨基酸的R基团大部分相同蛋白质彻底水解后，用化学分析方法证明其基本组成单位是-氨基酸。存在于自然界的氨基酸有300余种，。具体参见教材4页蛋白质氨基酸的结构特点。第二章核酸化学1 DNA水解后可得下列哪组产物（ ）A 磷酸核苷 B 核糖 C 腺嘌呤、尿嘧啶 D 胞嘧啶、尿嘧啶E 胞嘧啶、胸腺嘧啶核酸经水解可得到很多核苷酸，因此核苷酸是核酸的基本单位。具体参见教材22页核酸的化学组成。2.DNA分子杂交的基础是（ ） A DNA变性后在一定条件下可复性 B DNA的黏度大C 不同来源的DNA链中某些

7、区域不能建立碱基配对D DNA变性双链解开后，不能重新缔合E DNA的刚性和柔性核酸热变性后，温度再缓慢下降。具体参见教材34页核酸分子杂交。3.有关cAMP的叙述是（ ） A cAMP是环化的二核苷酸 B cAMP是由ADP在酶催化下生成的C cAMP是激素作用的第二信使 D cAMP是2，5环化腺苷酸E cAMP是体内的一种供能物质cAMP（环化腺苷酸）和cGMP（环化鸟苷酸）是多种激素作用的第二信使，调节细胞内多种物质代谢。4维持DNA双螺旋结构稳定的因素有（ ）。A 分子中的3-磷酸二酯键 B 碱基对之间的氢键 C 肽键D 盐键 E 主链骨架上磷酸之间的吸引力DNA的二级结构特点是双链

8、双螺旋、两条链反向平行、碱基向内互补（A-T，G-C） 。具体参见教材27页DNA的空间结构。5DNA分子中的碱基组成是（ ）。A ACGT B TG C AC D CGAT E AGDNA的二级结构特点是双链双螺旋、两条链反向平行、碱基向内互补（A-T，G-C）。详见教材28页DNA的空间结构。6下列影响细胞内cAMP含量的酶是（ ）。A 腺苷酸环化酶 B ATP酶 C 磷酸酯酶 D 磷脂酶 E 蛋白激酶cAMP（环化腺苷酸）和cGMP（环化鸟苷酸）是多种激素作用的第二信使。7.tRNA分子二级结构的特征是（ ）A. 3端有多聚A B. 5端有C-C-A C. 有反密码子环D. 有氨基酸残基

9、 E. 尿嘧啶环tRNA分子内的核苷酸通过碱基互补配对形成多处局部双螺旋结构，。具体参见教材31页转运RNA。8.关于碱基配对，下列错误的是（）A 嘌呤与嘧啶相配对，比值相等 B A与T（U）、G与C相配对C A与T之间有两个氢键 D G与C之间有三个氢键E A-G，C-T相配对碱基互补配对原则：具体参见教材28页DNA分子结构的双螺旋模型。第三章酶1 关于酶的叙述正确的一项是（） A 所有的酶都含有辅酶或辅基B 都只能在体内起催化作用C 所有酶的本质都是蛋白质D 都能增大化学反应的平衡常数加速反应的进行E 都具有立体异构专一性酶是由活细胞产生，能在体内外对其底物（作用物）起催化作用的一类蛋白

10、质。2 有机磷能使乙酰胆碱脂酶失活，是因为（） A 与酶分子中的苏氨酸残基上的羟基结合，解磷啶可消除它对酶的抑制作用B 这种抑制属反竞争性抑制作用C 与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基结合，解磷啶可消除对酶的抑制作用D 属可逆抑制作用E 与酶活性中心的谷氨酸或天冬氨酸的侧链羧基结合，解磷啶可消除对酶的抑制作用有机磷与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基结合，而解磷啶可消除对酶的抑制作用，使酶复活。3.酶化学修饰调节的主要方式是（） A 甲基化与去甲基化 B 乙酰化与去乙酰化 C 磷酸化与去磷酸化 D 聚合与解聚E 酶蛋白与cAMP结合和解离酶蛋白在另一种酶催化下，通过共价键结合或脱去某个特定基团，导致

11、酶活性变化，这种调节方式称为化学修饰（共价修饰）。如：磷酸化与脱磷酸 。4.酶原所以没有活性是因为（） A 酶蛋白肽链合成不完全 B 活性中心未形成或未暴露C 酶原是一般蛋白质 D 缺乏辅酶或辅基 E 是已经变性的蛋白质有些酶在细胞中生成时是以无活性的酶原形式存在，只有在一定条件下才可被激活成有活性的酶，此过程称为酶原的激活。实际上酶原是无活性状态酶的前身物。在此区域中，集中了与酶活性密切有关的基团，称酶活性必需基团。常见的必需基团有丝氨酸的羟基、半胱氨酸的巯基、组氨酸的咪唑基以及谷氨酸和天冬氨酸的侧链羧基等。因此将这些必需基团比较集中，并构成一定空间构象，直接参与酶促反应的区域称为酶活性中心

12、。5.酶的活性中心是指（）A 由必需基团组成的具有一定空间构象的区域B 是指结合底物但不参与反应的区域C 是变构剂直接作用的区域D 是重金属盐沉淀酶的结合区域E 是非竞争性抑制剂结合的区域这些必需基团比较集中，并构成一定空间构象，直接参与酶促反应的区域称为酶活性中心6.非竞争性抑制作用与竞争性抑制作用的不同点在于前者的（） A Km值增加 B 抑制剂与底物结构相似 C Km值下降D 抑制剂与酶活性中心内的基因结合 E 提高底物浓度Vm，仍然降低竞争性抑制作用特点是抑制剂与底物结构相似,共同竞争酶的活性中心，作用的强弱（大小）取决两者的相对浓度。Vm不变，Km值增加。酶的非竞争性抑制作用特点是抑

13、制剂与酶底物在结构上无相似之处。抑制剂不妨碍底物与酶分子结合，而是与酶分子其它部位结合。Vm降低，Km值不变。7.对酶来说，下列不正确的有 （） A 酶可加速化学反应速度，因而改变反应的平衡常数B 酶对底物和反应类型有一定的专一性（特异性）C 酶加快化学反应的原因是提高作用物（底物）的分子运动能力D 酶对反应环境很敏感E 多数酶在pH值近中性时活性最强生物体内所有的反应均在常温、常压和近中性温和的内环境条件下进行。这是因为生物体内存在着一种生物催化剂一酶。酶与一般催化剂的不同点在于酶具有极高的催化效率、高度专一性（特异性）、高度不稳定性和酶活性的可调控性。8.关于酶的竞争性抑制作用的说法正确的

14、是（ ）A 使Km值不变 B 抑制剂结构一般与底物结构不相似 C Vm增高D 增加底物浓度可减弱抑制剂的影响 E 使Km值降低9关于酶的非竞争性抑制作用正确的说法是（）。A 增加底物浓度能减少抑制剂的影响 B Vm增加 C 抑制剂结构与底物有相似之处 D Km值不变 E Km值降低第五章糖代谢1.有关糖的无氧酵解过程可以认为（） A 终产物是乳酸B 催化反应的酶系存在于胞液和线粒体中C 通过氧化磷酸化生成ATPD 不消耗ATP，同时通过底物磷酸化产生ATPE 反应都是可逆的糖酵解是指葡萄糖或糖原经过一系列反应生成具体见教材74糖的无氧分解。2.调节三羧酸循环运转最主要的酶是（） A 丙酮酸脱氢

15、酶 B 柠檬酸合成酶 C 苹果酸脱氢酶D 异柠檬酸脱氢酶 E 琥珀酸脱氢酶第三阶段即乙酰辅酶A进入三羧酸循环被彻底氧化成C02和H20。具体见教材79页三羧酸循环。3.一分子丙酮酸进入三羧酸循环彻底氧化成二氧化碳和能量时（ ）A 生成4分子二氧化碳 B 生成6分子水 C 生成18个ATPD 有5次脱氢，均通过NADH开始的呼吸链生成水 E 反应均在线粒体内进行糖的有氧氧化的生理意义主要在于具体见教材83页糖的有氧氧化。4.下列不能补充血糖的代谢过程是（ ）A 肝糖原分解 B 肌糖原分解 C 食物糖类的消化吸收D 糖异生作用 E 肾小球的重吸收作用肝脏有葡萄糖-6-磷酸酶，可水解6-磷酸葡萄糖直

16、接补充血糖，而肌肉中无此酶，生成的6-磷酸葡萄糖只能进入糖酵解途径。5.肌糖原分解不能直接补充血糖的原因是（） A 肌肉组织是贮存葡萄糖的器官B 肌肉组织缺乏葡萄糖磷酸激酶C 肌肉组织缺乏葡萄糖-6-磷酸酶D 肌肉组织缺乏磷酸化酶E 肌糖原酵解的产物为乳酸肝脏有葡萄糖-6-磷酸酶，具体见教材88页。6.胰岛素对糖代谢的主要调节作用是（）A 促进糖的异生 B 抑制糖转变为脂肪 C 促进葡萄糖进入肌和脂肪细胞D 降低糖原合成 E 抑制肝脏葡萄糖磷酸激酶的合成参与血糖浓度调节的激素有两类具体见教材94页激素对血糖的调节7.糖酵解途径中大多数酶催化的反应是可逆的，催化不可逆反应的酶是（）。A 丙酮酸激

17、酶 B 磷酸己糖异构酶 C （醇）醛缩合酶D 乳酸脱氢酶 E 3-磷酸甘油醛脱氢酶糖酵解是指葡萄糖或糖原经过一系列反应生成丙酮酸的过程。具体见教材77页糖酵解的调节。8.糖酵解与糖异生途径中共有的酶是（） A 果糖二磷酸酶 B 丙酮酸激酶 C 丙酮酸羧化酶D 磷酸果糖激酶 E 3-磷酸甘油醛脱氢酶葡萄糖-6-磷酸酶、果糖二磷酸酶、丙酮酸羧化酶及磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶是糖异生的4个限速酶。它在机体各组织中普遍存在。催化此代谢途径的酶存在于细胞胞液中。其中己糖激酶（在肝中为葡萄糖激酶）、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶是糖酵解过程的三个限速酶。9.可使血糖浓度下降的激素是（ ）A 肾上腺素 B 胰高糖素

18、C 胰岛素 D 糖皮质激素 E 生长素参与血糖浓度调节的激素有两类一类是降低血糖的激素：只有胰岛素一种。另一类是升高血糖的激素：包括肾上腺素、胰高血糖素、肾上腺皮质激素、生长激素等。10.正常静息状态下，大部分血糖被哪一器官作为能源供应（ ）A .脑 B. 肝 C. 肾 D .脂肪 E. 肌肉组织器官的生理活动需要一定的物质基础，即氧、葡萄糖、维生素等各种必需的营养。而这些物质是依靠不停流动的血液运输转送的。脑是人体最重要的组织器官，工作量最大，所以需要的血液也就最多。人脑的重量一般为1.31.5公斤，但需要的血量却占全身血量的20%左右，即8001000毫升；脑组织本身基本没有能源贮备，所以

19、葡萄糖的消耗量也很大，约占人体葡萄糖总消耗量的17%；脑组织的耗氧量也占全身总耗氧量的2O%3O%。11 .糖异生是指（ ）A. 非糖物质转变为糖B. 葡萄糖转变为糖原C. 糖原转变为葡萄糖D. 葡萄糖转变为脂肪E. 葡萄糖转变成氨基酸由非糖物质（乳酸、甘油、生糖氨基酸和丙酮酸等）具体见教材89页糖异生。12.磷酸戊糖途径的重要生理功能是生成（ ）A 6-磷酸葡萄糖 B NADH+H C FAD 2H D 二氧化碳 E 5-磷酸核糖磷酸戊糖途径的生理意义在于具体见教材84页磷酸戊糖途径的生理意义。第六章脂类代谢1.低密度脂蛋白（ ）A. 在血浆中由-脂蛋白转变而来 B. 是在肝脏中合成的C.

20、胆固醇含量最多 D. 它将胆固醇由肝外转运到肝内E. 含量持续高于正常者时，是患动脉硬化的唯一指标低密度脂蛋白（LDL，即b-脂蛋白） 这是VLDL在血浆中转变生成的。VLDL在血液循环过程中，受毛细血管壁上存在的脂蛋白脂肪酶的作用，使其中的甘油三酯不断被水解，释出脂肪酸与甘油，于是脂蛋白颗粒变小、密度增加，同时其中的胆固醇比例相应提高 （达45%50%），成为LDL。LDL的功用是将肝内合成的胆固醇向肝外组织运输。2抑制脂肪动员的激素是（ ）A. 胰岛素 B. 胰高血糖素 C. 甲状腺素 D. 肾上腺素 E. 甲状旁腺素脂肪动员与激素敏感性脂肪酶：脂肪细胞内贮存的甘油三酯在甘油三酯脂肪酶、甘

21、油二酯脂肪酶和甘油一酯脂肪酶的依次作用下，逐步水解最后生成脂肪酸和甘油，此过程称为脂肪动员。以上三种酶统称脂肪酶，胰岛素抑制其活性，为抗脂解激素；胰高血糖素、肾上腺素、肾上腺皮质激素等使其活性增强，为脂解激素。3合成胆固醇和合成酮体的共同点是（ ） A. 乙酰CoA为基本原料 B. 中间产物除乙酰CoA和HMGCoA外，还有甲基二羟戊酸（MVA）C. 需HMGCoA羧化酶D. 需HMGCoA还原酶E. 需HMGCoA裂解酶1酮体的生成 乙酰CoA作为基本原料在肝内合成酮体，其关键酶是-羟-甲基戊二酸单酰CoA合成酶（HMG CoA合成酶）。全身各组织几乎均可合成胆固醇，其中肝脏合成量最大（约占

22、总量 80），其次是小肠。胆固醇是在胞浆和滑面内质网合成的，合成胆固醇的基本原料是乙酰 CoA和NADP2H，关键酶是HMG CoA还原酶。4激素敏感脂肪酶是指 （ ）A 组织脂肪酶 B 脂蛋白脂肪酶 C 胰脂酶 D 脂肪细胞中的甘油三酯脂肪酶 E 脂肪细胞中的甘油一酯脂肪酶以上三种酶统称脂肪酶，其中甘油三酯脂肪酶活性最低，是脂肪动员的限速酶。因它受多种激素调节，故又称之为激素敏感性脂肪酶。胰岛素抑制其活性，为抗脂解激素；5正常血浆脂蛋白按照密度由低到高顺序的排列为（ ）A. CM-VLDL-LDL-HDL B. CM-VLDL-IDL-LDL C. VLDL-CM-LDL-HDL D. VL

23、DL-LDL-IDL-HDL E. VLDL-LDL-HDL-CM由于脂蛋白的蛋白质和脂质的组成、比例不同，它们的颗粒大小、表面电荷及密度均有差异。因此可用电泳法和超速离心法将它们分离。用电泳法后，按迁移率的快慢依次分为。-脂蛋白、前-脂蛋白、-脂蛋白和位于点样原点的乳糜微粒四种。-脂蛋白最快，CM最慢。用超速离心法，按密度高低依次分为高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、极低密度脂蛋白（VLDL）和乳糜微粒（GM）四种。6.脂肪酸彻底氧化的产物是（ ）A .乙酰辅酶A B. 脂酰辅酶A C. 水和二氧化碳D. 乙酰辅酶A及FAD2H、NAD+H+ E. 水和二氧化碳及释放的能量脂肪

24、酸的-氧化 脂肪酸的分解方式有多种，以-氧化方式为主。-氧化即脂肪酸在分解过程中，从-位碳原子上脱氢（即氧化）最多而得名。细胞浆中的脂肪酸首先需活化，再进入线粒体内氧化。脂肪酸的-氧化包括脱氢、加水、再脱氢、硫解四步反应。多数脂肪酸含偶数碳原子，活化的脂酰CoA每经一次-氧化便生成一分子乙酰CoA和比原来少两个碳原子的新的脂酰CoA。如此反复进行-氧化，长链偶数碳的饱和脂肪酸便分解生成若干乙酰CoA和FAD2H、NAD2H。以1分子16碳的软脂酸为例，它活化后经7次-氧化生成8分子乙酰CoA、7分子 FAD2H、7分子NADH+H+。以上再彻底氧化，生成的ATP总数为131个，减去活化消耗的两

25、个高能磷酸键，净生成129个ATP，可见脂肪酸是机体重要的能源物质。第七章生物氧化1.线粒体氧化磷酸化解偶联是意味着 A 线粒体氧化作用停止B 线粒体膜ATP酶被抑制C 线粒体三羧酸循环停止D 线粒体能利用氧，但不能生成ATPE 线粒体膜的钝化变性氧化磷酸化是指在生物氧化中伴随着ATP生成的作用。有代谢物连接的磷酸化和呼吸链连接的磷酸化两种类型。即ATP生成方式有两种。见教材130页。2.参与线粒体生物氧化反应的酶类有 A 过氧化物酶 B 6-磷酸葡萄糖脱氢酶 C 不需氧脱氢酶 D 加单氧酶 E 过氧化氢酶生物体内的氧化反应是在一系列的酶的催化下进行的。见教材125页。3.各种细胞色素在呼吸链

26、中传递电子的顺序是A aa3bc1c1/2O2 B ba a3c1c1/2O2C bcc1aa31/2O2 D cc1aa3 b1/2O2E bc1caa31/2O2呼吸链中各递氢体按一定的顺序排列。见教材129页。4.调节氧化磷酸化作用的激素是 A 肾上腺素 B 甲状腺素 C 胰岛素 D 甲状旁腺素 E 生长素影响氧化磷酸化作用的因素2.甲状腺素的调节作用，见教材131页。5.影响氧化磷酸化作用在于的因素有A ATP/ADP B 肾上腺素 C 体温 D 药物 E CO2影响氧化磷酸化作用的因素1.ADP和ATP调节，见教材131页。6. 呼吸链成分的物质不包括（ ）A 尼克酰胺核苷酸类 B 黄素蛋白类 C 铁硫蛋白类D 辅酶Q E 过氧化氢酶呼吸链成分复杂，主要成分有见教材127页。第八章氨基酸代谢1.可经脱氨基作用直接生成酮戊二酸的氨基酸是（ ） A 谷氨酸 B 丝氨酸 C 天冬氨酸 D 乳糜微粒 E 丙氨酸人与动物体内氨基酸脱氨基的主要方式有：氧化脱氨基作用、转氨基作用和联合脱氨基作用等。催化氨基酸氧化脱氨基的主要酶为L-谷