2837电大《药理学》网上在线形考作业01任务0007答案doc文档格式.docx

1、伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用（ ）间疑胺多巴胺【正确答案】多巴酚丁胺D.肾上腺素7.药效动力学是研究（ ）药物对机体的作用和作用规律的科学药物作用原理的科学药物临床用量药物对机体的作用规律和作用机制的科学【正确答案】药物的不良反应8.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用（ ）麻黄碱【正确答案】间軽胺9.阿托品对眼的作用是（ ）散瞳、升高眼压、调节痉挛散瞳、降低眼压、调节麻痹散瞳、升高眼压、调节麻痹【正确答案】缩瞄、降低眼压、调节痉挛缩瞳、升高眼压、调节麻痹10.经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可（ ）无变化B.作用减弱【正确答案】作用消除作用增强作用完全改变11.

2、具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是 （ ）麻黄碱【止确答案】界丙肾上腺素12.静滴剂量过人易引起肾功能衰蝎的药物是（ ）界内肾上腺素去甲肾上腺素【止确答案】13.注射青霉素过皱引起过帧性休克是（ ）副作用毒性反应后遗效应继发效应变态反应【正确答案】A.青光眼重症肌无力阵发性室上性心动过速支气管哮喘【正确答案】尿潴留15.东萇若碱与阿托品相比较显著的差杲是（ ）腺体分泌抑制散瞄、调节麻痹心率加快内脏平滑肌松弛中枢镇静作用【正确答案】16.卩1受体主要分布于（ ）腺体皮肤、粘膜血管胃肠平滑肌心脏【正确答案】睡孔扩大肌17.药物的血浆半衰期指（ ）药物效应降低一半所需吋间药物被代谢一半所需时间药物被

3、排泄 半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.约物血浆浓度下降一半所需时间【正确答案】18.肾上腺索与局麻药配伍目的主要是（ ）A.防止过敏性休克B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒【正确答案】E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用19.术后尿潴留应选用（ ）A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.乙酰胆碱D.新斯的明【正确答案】E.碘解磷定20.具有首关（首过）效应的给药途径是（ ）A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给商【正确答案】E.舌下给药二、多项选择题（共40道试题，共80分。1.去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是（ABC ）A.收缩皮肤粘

4、膜、内脏血管显著B.肾血管收缩，明显减少肾血流量C.只能静脉滴注D.兴奋心脏强E.扩张支气管强2.具有拟肾上腺素作用的药物包括（ABC ）A.麻黃碱B.间拜胺C.多巴胺D.酚节明E.酚妥拉明3.如单位时间给药总量不变，贝ij（ ABCDE ）A.恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度B.不因给约速度加快而捉前达稳态血浓度C.不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度D.缩短给药间隔，血药浓度波动减少E.延长给药间隔，血药浓度波动加大4.毛果芸香碱主要是（BCE ）A.对眼和胃肠平滑肌兴奋作用强B.对眼作用较毒扁豆碱温和而短暂C.选择性激动M胆碱受体D.松地瞭孔扩大肌，引起散瞳E.用于治疗青光眼5.药物作用机制大

5、多通过的方式有（ACDE）A.参与或干扰细胞代谢过程B.作用于细胞核的离了通道C.对体内某些酶的影响D.影响核酸代谢E.对细胞膜的作用6.阿托品的抗胆碱作用可用于（ABCD ）A.房室传导阻滞B.有机磷酸酯类中毒C.胃肠痉挛D.全身麻醉前给药E.心动过速7.山萇君碱治疗感染性休克机制是（AD）A.扩张血管，改善微循环B.a受体阻断作用C.M受体阻断作用D.细胞保护作用E.收缩血管8.儿种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药 物的（BE ）A.相加作用B.增强作用C.拮抗作用联合作用协同作用舌下给药的优点是（ACE ）A.避免胃液破坏B.避免肝肠循环C.避免首关效应的消除吸收慢适用

6、于剂量小，脂溶性高的约物山萇着碱的作用有（ABCD ）A.抑制腺体分泌解除胃肠平滑肌痉挛散大瞳孔扩张血管心率减慢阿托品屮毒时常出现（ABCDE ）视近物模糊眼压升高皮肽干燥体温升高中枢兴奋药物的不良反应包括有（ABCDE ）A.副作用致畸、致癌和致突变变态反应肝药酶诱导剂能使（BDE ）某些药物半衰期延长增强药酶活性或促进药酶合成增强疗效某些药物代谢加快木身代谢加速14.肾上腺素的主要不良反应有（ACD ）过速型心律失常局部纽织坏死1（11.压升高烦躁、头痛、焦虑呼吸困难下列药物中毒可用新斯的明解救的是（ BC ）冇机磷酸酯类筒箭毒碱泮库漠钱琥珀胆碱E.毛果芸香碱下列属于人工合成解痉药有（AD

7、 ）丙胺太林后马托品阿托品贝那替嗪山蕊若碱（654）药物的血浆半衰期临床意义是（ABCE ）给药间隔时间的重要依据预计一次给药后药效持续时间预计多次给药后达稳态血浓度时间可确定每次给药剂量预计药物在体内消除时间18.被动转运的特点（AC ）不耗能逆浓度差转运C.顺浓度差转运D.冇饱和性和竞争性需载体19.静脉注射的优点（ABCE ）作用快适用于急救危重病人C.避免首关效应D油溶液和混悬液均nJ注射剂量准确20.去T肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措丿施冇CDE ）静脉滴注阿托晶静脉滴注山苣若碱酚妥拉明局部注射普鲁卡因局部封闭局部热敷21.界丙肾上腺素具有（CDE ）收缩支气管粘膜血管使

8、肾血管收缩使骨骼肌血管扩张使收缩压升高，舒张压降低加快传导，心率增加22.麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是（ ABCD ）可口服升压作用缓慢、温和、持久中枢兴奋明显支气管扩张作用弱反复应用不易产牛耐受性23.琥珀胆碱的禁忌证有（ABCE ）A.大而积烧伤者广泛软组织损伤青光眼支气管哮喘遗传性假性胆碱酯酶缺陷患者24.下列属于a受体阻断药是（ BCE ）阿托晶酚妥拉明酚节明美加明妥拉苏林25.阿托品禁用于（ACDE ）心动过缓前列腺肥大体温过高患者幽门梗阻26.下列禁用于青光眼的商物冇（ABCDE ）山萇君碱东萇若碱E.琥珀胆碱27.具有拟胆碱作用的药物可包括（ABE ）A.抗胆碱酯酶药B.M

9、受体激动剂C.胆碱酯酶复活药D.兴奋突触前膜a2受体药E.N受体激动药28.药物的一级动力学消除是（AE ）A.大多数商物按此方式进行B.其消除速率表示单位时间消除实际量C.药物半衰期为不恒定值D.药物半衰期与血药浓度鬲低有关E.药物半衰期与血药浓度高低无关29.常用于心脏骤停的药物有（BC ）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.界丙肾上腺素D.麻黃碱E.阿托品30.非去极化型肌松药的特点是（BCD ）A.激动N2受体B.阻断乙酰胆碱去极化C.选择性与N2受体结合D.中毒时对用新斯的明解救E.肌松前出现短愆肌束颤动31.口服新斯的明的主要作用是（CE ）加快心率减低眼压兴奋骨骼肌松弛支气管平滑肌兴

10、奋胃肠及膀胱平滑肌32.影响药物体内分彳U的因素有（ABDE ）药物与血浆蛋白结合率体内特殊屏障给药途径药物理化性质及体液pH器官.血流量33.异丙肾上腺素对心脏作用特点是（ACDE ）使心输出量增加直接激动心脏卩2受体直接激动心脏pl受体加强心肌收缩力心肌耗氧最增加34.下列对肾脏血管有收缩作用的约物有（ABE ）间腔胺35.间瓮胺与去甲肾上腺素相比，前者的优点是（ABCDE ）作用时间较长升压作用弱心脏作用弱，较少引起心律失常可肌注给药肾血管收缩弱，较少引起少尿36.肾上腺素与界丙肾上腺素相同的适应证是（CE ）A.过敏性休克鼻粘膜和齿龈出血与局麻药配伍心脏骤停37.新斯的明对骨骼肌作用强的原因是（BCD ）A.直接激动N1受体B.直接激动N2受体C.抑制皿碱酯酶D.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.促进递质合成38.去极化型肌松药的特点是（ABCDE ）A.选择性与N2受体结合B.产生突触后膜持久去极化C.肌松前出现短暂肌束颤动D.中毒时不可用新斯的明解救E.无神经节阻断作用39.弱酸性药物在碱性尿液中（AE ）A.排泄加快B.排泄减慢C.排泄不变D.易被重吸收E.不易重吸收40.多巴胺的作用特点是（ABCD ）A.加强心肌收缩力，输出量增加B.较少引起心律失常C.扩张肾血管增加尿量D.对中枢影响小E.支气管扩张