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1、pci抗栓治疗的中国专家共识0 pci抗栓治疗的中国专家共识 PCI 抗栓治疗的中国专家共识 一、 前言 在过去 20 年中， 经皮冠状动脉介入（PCI） 治疗技术的迅猛发展， 不但给缺血性心脏病治疗带来了巨大的进步， 并且部分替代了冠状动脉旁路移植手术（CABG） 治疗。 在美国， 每年目前至少有 100 万患者进行了 PCI， 在中国每年 PCI 的数量增长更快。 PCI的成功率、 安全性和可靠性已得到明显改善。 除了技术的不断进步（如药物洗脱支架和远端保护装置） 外。 围手术期辅助治疗药物也迅速发展。 PCI 术中适当使用抗血小板药物， 如阿司匹林、 氯吡格雷和血小板膜糖蛋白 b/a 受

2、体拮抗剂（GP b/a 拮抗剂）及抗凝剂， 如普通肝素（UFH） 、 低分子肝素（LMWH） 或直接凝血酶抑制剂， 能改善患者的早期临床预后和预防介入治疗部位的并发症。 而长期抗血小板治疗， 可以改善患者的远期预后。 二、 抗血小板治疗 （一） 阿司匹林 1. PCI 术前 血栓素 A2（TXA2） 具有促进血小板聚集作用， 阿司匹林不可逆地抑制环氧化酶， 因此阻断了血小板 TXA2的合成，从而发挥抗血小板作用， 阿司匹林是抗血小板治疗的基石。 尽管阿司匹林对预防再狭窄无效， 但是很多研究表明阿司匹林具有预防近期心血管事件的作用。 （1） 稳定性冠心病患者， 术前规律服用阿司匹林（每天 751

3、60mg） 的患者： 在 PCI 术前口服阿司匹林 75300mg。 术前未规律服用阿司匹林的患者： 因阿司匹林的生物利用度及其抗血小板作用可能延迟， PCI 术前至少 2 小时（最好 24 小时前） 给予阿司匹林 300mg。 若应用小剂量阿司匹林（75mg100mg） 至少应于术前 24 小时服药。 （2） 急性冠脉综合征（ACS） 患者一旦确诊必须立即嚼服阿司匹林 300mg。 （3） 阿司匹林过敏的患者应用噻吩吡啶类衍生物替代， 也可以在术前应用 GPb/a 拮抗剂替代。 阿司匹林绝对禁忌的患者，于 PCI 前 6 小时给予氯吡格雷负荷剂量 300mg， 和（或） PCI 时应用 GP

4、b/a 拮抗剂。 2. PCI 术后 PCI 术后， 不存在阿司匹林过敏的患者， 推荐每日剂量 75160mg， 长期服用。 阿司匹林与氯吡格雷合用时， 为减少出血并发症， 建议较低剂量阿司匹林（75100mg） 长期服用。 （二） 噻吩吡啶类药物 噻吩吡啶类药物能不可逆地抑制血小板 ADP 受体， 从而阻断活化血小板释放的 ADP 所诱导的血小板聚集， 并与阿司匹林具有协同作用， 联合应用较任何一种药物的单独应用可以更大程度抑制血小板聚集。 噻吩吡啶类药物和阿司匹林合用已成为预防冠脉支架植入术后并发症的标准治疗。 目前常用的噻吩吡啶类药物有： 氯吡格雷和噻氯匹定， 它们均有较强的血小板抑制作

5、用， 疗效相似，但噻氯匹定发生粒细胞缺乏症（1%） 和血小板减少症的副作用多于氯吡格雷， 治疗过程需要监测， 因此， 氯吡格雷优于噻氯匹定。 1. PCI 术前 （1） 稳定性冠心病： 鉴于目前绝大多数进行 PCI 的患者最终可能均植入了支架， 因此， 所有计划行 PCI 的患者均应该尽早开始在阿司匹林基础上应用氯吡格雷 75mg/d。 （2） 非 ST 段抬高急性冠脉综合征（NSTACS） 患者： 不论是否决定进行 PCI 治疗， 均应立即给予氯吡格雷负荷剂量 300mg。 CURE、PCI CURE 和 CREDO 研究（300mg 负荷剂量75mg/d） 均证实及早应用氯吡格雷可降低 P

6、CI 术前和术后的缺血事件发生率， 即使是对需要进行 CABG 手术的患者， 可能获益超过风险， 但为减少出血并发症， 术前应停用 57 天。 （3） ST 段抬高急性冠脉综合征（STEACS） 患者： CLARITY（负荷剂量 300mg， 后 75mg/d） 和 COMMT/CCS-2（无负荷剂量， 75mg/d）研究均显示阿司匹林合用氯吡格雷比单用阿司匹林更加有效。 已经长期服用氯吡格雷患者如进行直接 PCI 或植入支架需要再次服用负荷剂量。 PCI-CLARITY 研究证实即使急性期溶栓后， PCI 前应用氯吡格雷（负荷 300mg） 可使死亡、 心肌梗死复发或脑卒中减少38%， 出血

7、危险并没有显著增加。 （4） 合理剂量： 噻吩吡啶类药物的抗血小板抑制作用滞后， 但给予负荷量后抗血小板作用迅速出现， 应于 PCI 术前 6 小时以上预告给予氯吡格雷负荷量 300mg。 PCI 术前给更高剂量的氯吡格雷（450600mg） 较常规负荷量 300mg 发挥抗血小板作用更为迅速， 从而使紧急介入治疗的患者获益更多， 6 小时内行 PCI 患者可加大负荷剂量致 600mg， 但是该剂量对于高危 PCI 能否与 GPb/a 拮抗剂合用还不清楚。 氯吡格雷最佳的负荷剂量， 还需要进一步的研究来证实。 （5） 此外， 如果由于特殊病变（不适合 PCI） 或出现 PCI 相关并发症而需要

8、考虑急诊 CABG 术的患者， 在考虑预先给予氯吡格雷治疗时， 要权衡出血风险。 一般情况下， CABG 术前应该停用氯吡格雷 57 天， 以减少出血并发症。 2. PCI 术后 CREDO 和 PCI-CURE 研究支持急性冠状动脉综合征患者在 PCI 术后或选择性血管成形术后， 长期联合应用阿司匹林和氯吡格雷可降低缺血性事件的发生率。 氯吡格雷的疗程与病变特点、 介入治疗方法和植入支架的种类有关。 PCI 术后患者， 应尽早在阿司匹林基础上应用氯吡格雷（75mg/d） ， 如术前未用药， 立即应给予负荷剂量氯吡格雷（300600mg） 。 用药持续时间通常为 912 个月， 对于出血风险不

9、大的患者， 应使用至 12 个月。 但是， 随着药物涂层支架术后晚期血栓形成的报道增多， 可以考虑延长服用氯吡格雷超过 12 个月。 （1） 氯吡格雷： 裸金属支架术后， 75mg/d， 至少 1 个月。 雷帕霉素涂层支架术后应用 75mg/d， 至少 3 个月， 紫杉醇涂层支架术后 75mg/d， 至少 6 个月， 如无出血风险可至 12 个月（出于对费用和出血并发症的顾虑， 孤立冠状动脉病变或动脉粥样硬化危险较低的患者 PCI 后氯吡格雷治疗时间可相应缩短： 裸金属支架术后至少 2 周。 雷帕霉素涂层支架术后 23 月， 紫杉醇涂层支架术后 6 个月） 。 （2） 由于有迟发血栓形成的报道

10、， 而停用氯吡格雷是独立的危险因素， 应该根据患者的具体情况考虑延长使用氯吡格雷。 （3） 噻氯匹定： 尽管噻氯匹定副作用发生率高， 但由于其存在经济方面的优势， 目前仍有应用。 负荷剂量为 500mg， 此后 250mg，2 次/日。 注意需要常规监测血常规包括： 白细胞计数和血小板计数。 植入裸金属支架术后噻氯匹定至少 2 周， 缺少噻氯匹定在药物涂层支架植入术后应用的证据， 其疗程同氯吡格雷。 （4） 进行血管放射治疗的患者建议长期给予氯吡格雷 75mg， 除非有明显出血的风险。 3. 抗血小板药物的抵抗 目前， 很多文献报道了阿司匹林抵抗现象， 估计有 5. 2%40%服用阿司匹林患者

11、存在一定程度的耐受性差异， 即所谓阿司匹林抵抗 。 其机制和相关临床问题尚未确定， 以血小板聚集率检测来定义阿司匹林抵抗也没有明确的临床预后意义， 目前尚没有一种公认的检测血小板功能方法可作为抗血小板效果的指标。 抗血小板药物的抵抗可能广泛存在， 不能因此而放弃抗血小板治疗。 目前， 还不推荐常规应用实验室方法测定血小板功能以评价阿司匹林的抗血小板作用。 氯吡格雷可能也存在药物抵抗 问题， 这些患者发生血栓栓塞的危险可能性也较高。 因此， PCI 术后发生亚急性血栓形成的患者， 可能出现恶化或致命的风险（无保护的左主干或左主干分叉） ， 可能需要进行血小板聚集力的测定， 如果发现血小板聚集抑制

12、低于 50%， 可以将氯吡格雷剂量增加到 150mg。 （三） GP b/a 拮抗剂 纤维蛋白原与 GPb/a 受体相结合， 成为血小板聚集的共同最后通路 ， 目前有临床试验证据的三种静脉制剂： 阿昔单抗、埃替非巴肽和替罗非班。 GP b/a 拮抗剂的主要副作用是出血和血小板减少症， 一旦发生， 需停药或输注血小板。 GP b/a 拮抗剂是目前最强的抗血小板药物， 根据现有证据 GP b/a 拮抗剂适用于 ACS 患者或有其他临床高危因素的患者。 GP b/a 拮抗剂主要降低 PCI 的急性缺血事件， 如存在残余夹层、 血栓或干预效果欠佳时， 常常在 PCI 术中或术后即刻使用阿昔单抗来进行补

13、救， 但是这种作法并没有经过前瞻性研究验证。 开始用药的时间， 在诊断性血管造影前开始还是 PCI 前开始应用还没有更多的证据， 在血管造影前即患者已经明确诊断时开始应用替罗非班和埃替非巴肽能明显获益。 而阿昔单抗主要对 24 小时内计划行 PCI 的患者有益， 对于非介入治疗的患者不建议应用阿昔单抗。 替罗非斑是非肽类、 可逆性抑制剂， 剂量依赖性抑制血小板聚集。 替罗非班相关的临床研究对象为 NSTEACS， 并没有针对 STEACS的大规模研究。 但是， 国内临床目前仅有替罗非班， 近期， 国内陆续有小规模的临床报道 PCI 术中应用替罗非班对 STEACS 和 NSTEACS患者均有益

14、。 1. 稳定性冠心病 ISAR-REACT 等研究在低危非 ACS 患者中没有发现阿昔单抗优于安慰剂， 出于对费用和出血并发症的考虑，不常规推荐 GPb/a 拮抗剂。 但是需要对不同患者具体分析， 如冠脉造影发现血栓、 血流缓慢或无复流的患者， 可考虑 GPb/a 拮抗剂作为补救治疗。 2. NSTEACS 具有急性血栓并发症高危的 NSTEACS 患者建议选择 GPb/a 拮抗剂。 如患者术前没有服用氯吡格雷， 强烈建议术中应用 GPb/a 拮抗剂。 已经合用氯吡格雷的高危患者可选择应用。 PCI 尤其是直接 PCI 者或顽固性心绞痛、 其他高危患者，建议使用 GPb/a 拮抗剂。 若伴有

15、肌钙蛋白水平升高接受 PCI 的 NSTACS 患者， 在介入干预前 24 小时内开始使用阿昔单抗。 而不准备做介入治疗的患者， 阿昔单抗没有益处。 预期在短期内行 PCI（2. 5 小时内） 的患者， 术前 GPb/a 拮抗剂可以延缓， 可以在导管室中开始用药， 选择阿昔单抗或埃替非巴肽。 ISAR-REACT2 研究再次证实了 GPb/a 拮抗剂对肌钙蛋白阳性的 ACS 高危患者明显获益， 严重出血和轻微出血事件（均为 1. 4%） 均没有显著差异。 3. STEACS 接受 PCI 的 STEACS 患者， 应早期应用阿昔单抗， 能降低 6 个月后的死亡率和靶血管血运重建。 而替罗非斑或

16、埃替非巴肽在 STEACS 患者的研究资料有限。 国内有小规模研究报道了直接 PCI 中应用替罗非斑可改善梗死相关血管的血流。 4. PCI 术后 如术中应用 GP b/a 拮抗剂， 一般在术后继续应用一段时间， 阿昔单抗一般术手应用 12 小时， 而埃替非巴肽为 16 小时， 替罗非斑为 2436 小时。 （四） 其他抗血小板治疗 没有证据支持急性冠状动脉综合征患者急性期应用双嘧达莫来替代阿司匹林或 ADP 受体拮抗剂， 或与两者联合治疗。 即使阿司匹林禁忌的患者， 也不建议应用双嘧达莫替代。 选择性磷酸二酯酶抑制剂西洛他唑（cilostazol） 预防 PCI 术后急性并发症的研究证据结果

17、不一致。 数项研究提示西洛他唑能替代噻氯匹定用于支架植入术后， 但是对于药物涂层支架术后血栓预防的研究结果不确定。 对于不能应用噻吩吡啶类药物的患者，可以考虑西洛他唑替代。 如患者合并外周动脉闭塞性疾病， 伴有间歇性跛行可应用西洛他唑。 三、 抗凝治疗 （一） 普通肝素（UFH） 1. PCI 术中 自从 PCI 问世， 一直应用 UFH 来预防导管和血管内的血栓形成。 UFH 是 PCI 术中最常用的抗凝剂， 由于需要达到的抗凝水平超过 APTT 测量范围， 在导管室测定 ACT 来监测 PCI 术中肝素的剂量。 未联用 GPb/a 抑制剂时， 建议肝素剂量为 60100IU/kg， 靶 A

18、CT 250350 秒（HemoTec 法） 或 300350 秒（Hemachron 法） 。 联合使用 GP b/a 抑制剂时， 肝素剂量为 5060U/kg， 靶 ACT 为 200250 秒。 术中应根据 ACT 来决定肝素用量， 尤其是手术时间延长和需要追加肝素时， 能减少过度抗凝， 如负荷剂量后 ACT 没有达标， 可以追加 20195000U， ACT 值低于 150180 秒可拔除股动脉鞘管。 2. PCI 术后 随机研究表明， 延长肝素用药时间并不能减少心血管事件， 尚可增加鞘血管部位的出血， 简单病变、 无并发症的成功 PCI（包括单纯 PTCA 和支架植入） 术后不常规应

19、用静脉肝素， 尤其是已经合用 GPb/a 抑制剂的患者。 但是对于 ACS 的患者， 术后突然停用肝素可能会出现反跳 的危险， 如果有残余血栓或夹层时术后也应继续应用。 目前 STEACS 术后一般维持 48小时， 而 NSTEACS 术后临床中多采用低分子肝素， 一般 710 天。 （二） 低分子肝素 PCI 术中抗凝目前我国仍多用 UFH LMWH 与 UFH 都是通过与抗凝血酶结合来增强其对凝血酶的抑制， 但 LMWH 具有很多优势，根据体重调整剂量、 使用方便、 无需监测等。 STEEPLE 研究是第一个 PCI 术中应用 LMWH（依诺肝素） 与 UFH 比较的大规模临床试验，入选了

20、 3528 例非急诊介入治疗患者， 被随机分为三组： 依诺肝素（0. 5mg/kg） 组、 依诺肝素（0. 75mg/kg） 组和 UFH 组， 结果依诺肝素组严重出血减少 57%。 STEEPLE 研究推进了 PCI 术中 LMWH 取代 UFH 的进程。 1. 稳定型心绞痛 根据术前情况来决定 UFH 剂量或 LMWH 的剂量。 2. NSTEACS 大量研究比较了 NSTEACS 应用 LMWH 与普通肝素， LMWH 逐渐取代了 UFH。 在临床中， 多数 NSTEACS 患者接受 PCI，而且术前绝大多数可能已应用 LMWH。 对于 PCI 前已皮下注射 LMWH 的患者， 建议额外

21、抗凝治疗应根据最后一次使用 LMWH 的时间。 如果 PCI 术前最后一次使用依诺肝素的时间8 小时， 建议不再追加抗凝治疗。 如果 PCI 术前最后一次使用 LMWH 的时间在 812小时之间， 建议在 PCI 开始时静脉注射 LMWH（依诺肝素 0. 3mg/kg） 。 如果 PCI 术前最后一次使用依诺肝素的时间12 小时， 建议在 PCI 过程中按常规抗凝治疗。 3. STEACS 最新的 EXTRACT-TIMI25 研究为 STEACS 患者介入术中抗凝提供了新的循证医学证据。 进行 PCI 的 STEACS 患者应用依诺肝素与 UFH 比较， 死亡和（或） 非致死性心梗相对风险下

22、降 23%， 而严重出血没有明显增加。 LMWH 对 ACT 没有影响或影响较少， 不能用来监测。 最后一次 LMWH 静脉给药后 4 小时或皮下给药后 68 小时， 可以拔除鞘管。 在 PCI 中依诺肝素与替罗非斑或埃替非巴肽联合应用是安全的， 有报告在 PCI 术中达肝素与阿昔单抗联合应用有益的结果。 PCI 术后继续应用 LMWH 并没有显著减少早期缺血事件， 成功无并发症的 PCI 术后无需常规应用。 （三） 直接凝血酶抑制剂（DTI） 目前， 直接凝血酶抑制剂的主要适应证为发生肝素诱导血小板减少症（HIT） 时替代肝素， 并非首选治疗。 三种直接凝血酶抑制剂水蛭素、 比伐卢定和阿加曲

23、班在 PCI 术中作为肝素替代物进行了评价。 水蛭素可减少早期缺血事件， 但出血危险增加。 而多肽类抑制剂比伐卢定在 PCI 患者中进行的研究令人鼓舞， 与单用普通肝素比较， 具有出血危险少的优势。 ACUITY 研究为临床中高危NSTE ACS 患者早期进行介入治疗的抗凝治疗提供新的思路， 比伐卢定可以替代普通肝素或依诺肝素， 尤其当与糖蛋白 b/a 受体拮抗剂合用时， 单独应用比伐卢定的临床净获益更多。 目前国内仅有阿加曲班， 但未见 PCI 术中应用的报道。 （四） 维生素 K 拮抗剂 随机试验已经表明华法林对于支架置入患者早期的效果与单用阿司匹林比较仅提供很少益处。 对于无其他抗凝治疗

24、指征的 PCI患者， 无需 PCI 术后常规使用华法林（或其他维生素 K 拮抗剂） 。 近期公布的一项大规模前瞻性队列研究 RIKS-HIA， 显示合并急性心肌梗死和心房颤动的患者， 与单用抗血小板药物比较， 口服抗凝药物明显减少缺血性心脏病和致死性卒中导致的死亡。 PCI 术后患者有其他抗凝指征时， 如心房颤动、 静脉血栓栓塞、 瓣膜置换术后， 植入支架后联合应用氯吡格雷（75mg） 、 较低剂量阿司匹林（75100mg） 和华法林 INR 维持在 2. 03. 0， 但应加强监测， 并采取最低的有效抗血小板药物剂量， 平衡发生出血和预防血栓的利弊。 如患者不能服用阿司匹林和氯吡格雷可以采用

25、较高强度的华法林 INR2. 53. 5， 但没有大规模临床研究的证据。 （五） 新型抗凝药物： a 抑制剂（璜达肝癸钠） 璜达肝癸钠是人工合成的a 因子抑制剂， 用于 PCI 术中抗凝治疗还存在争议。 根据 OASIS6 研究的结果， 还不推荐璜达肝癸钠单独用于 PCI 术中抗凝。 如果患者 PCI 术前已注射璜达肝癸钠， 在 PCI 术中可以采用常规剂量的普通肝素， 不会增加出血。 一项小规模预试验在一组择期或急诊 PCI 的患者中显示， 静脉推注璜达肝癸钠 2. 55mg， 普通肝素比较缺血事件相似， 但出血发生率明显减少， 还需要更多的研究来证实。 四、 总结 PCI 围术期抗栓治疗对于成功的 PCI 和术后减少血栓并发症至关重要， 尤其是临床中药物涂层支架越来越多， 多重抗血小板及联合抗凝治疗大大提高了 PCI 的疗效和安全性。 关于抗血小板药物的抵抗问题还有待深入研究， 需要建立科学规范的诊断、 治疗方法。 PCI 术中抗凝目前我国仍多用 UFH， 但直接凝血酶抑制剂、 LWMH 等正在各界证据， 并显示出良好的疗效， 尤其是安全性更优。 总之， 抗栓药物应用中并发出血是不可避免的， 采取抗栓治疗时要充分平衡患者的获益和风险。