初级药士西药考试真题卷3测Word文档格式.docx

1、A.有效血药浓度B.稳态血药浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度4.按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短决定于A.剂量大小B.给药次数C.吸收速率常数D.表观分布容积E.消除速率常数5.某患者服一催眠药，该药F为50%，Vd为10L，t1/2为2h，当测其血浓度为1.25mg/L时，该患者已睡了A.3hB.4hC.5hD.6hE.7h6.有关有机磷酸酯类错误的是A.与胆碱酯酶酯解部位结合B.中毒时可表现M症状C.中毒时可表现N样症状D.中毒时可表现受体激动活性E.中毒时可表现中枢神经症状7.无尿的休克病人禁用A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.

2、间羟胺E.肾上腺素8.急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素9.异丙肾上腺素治疗支气管哮喘与下列哪种因素有关A.激动支气管平滑肌2受体B.阻断支气管平滑肌上的M受体C.收缩支气管黏膜血管D.促进过敏介质释放E.阻断支气管平滑肌上的M受体10.下例巴比妥类药物中，哪一个作用时间最长A.异戊巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.速可巴比妥E.硫喷妥钠11.巴比妥类中毒时，静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的。其机制为A.巴比妥为弱碱性，碱化尿液，加速其由肾排泄B.碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解C.巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄D.碳酸氢钠促进巴

3、比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合E.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解12.左旋多巴可以治疗肝昏迷的机制是A.在肝中经脱羧转变为多巴胺B.在中枢经脱羧转变为多巴胺C.在中枢增加NA合成而起作用D.在中枢直接发挥作用E.改善肝功能13.以下哪种作用与抗心律失常药物作用机制无关A.降低自律性B.减少后除极C.改变传导性D.延长有效不应期E.促进折返激动形成14.关于利血平作用特点的叙述中错误的是A.作用缓慢、持久B.有中枢抑制作用C.能反射性加快心率D.降压作用较弱E.不增加血浆肾素水平15.不具有扩血管作用但可用于慢性心功能不全的药是A.洋地黄毒苷B.卡维地洛C.氢氯噻嗪D.依那普利E.氨力农1

4、6.t-PA属于下列何类药物A.抗血小板药B.纤维蛋白溶解药C.抗贫血药D.促白细胞增生药E.血容量扩充药17.乙酰水杨酸抗栓作用的机制是A.抑制磷脂酶A2，因而减少TXA2的产生B.抑制脂氧酶，因而减少TXA2的产生C.抑制环氧酶，因而减少TXA2的产生D.抑制TXA2合成酶，因而减少TXA2的产生E.激活纤溶酶18.关于孕激素作用表述错误的是A.促使子宫内膜由分泌期转为增殖期，用于避孕B.降低子宫对缩宫素的敏感性，用于安胎C.可抑制排卵，用于避孕D.具有利尿作用E.使月经周期的黄体相基础体温升高19.不属于联合应用抗菌药的指征的是A.病因未明的严重感染B.混合感染C.严重的病毒感染D.减缓

5、耐药的产生E.降低毒副作用20.-内酰胺类抗生素的主要作用靶位是A.细菌核蛋白体50S亚基B.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsC.二氢叶酸合成酶D.NA螺旋酶E.细菌核蛋白体30S亚基21.青霉素G对下列细菌抗菌作用弱A.革兰阳性球菌B.革兰阳性杆菌C.革兰阴性球菌D.革兰阴性杆菌E.螺旋体22.以下不属于抗代谢抗肿瘤的药是A.阿糖胞苷B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.甲氨蝶呤E.环磷酰胺23.患者用链霉素治疗一个疗程后停药，但数周后开始出现进行性加重的听力下降，直至永久性耳聋。这是A.高敏反应B.过敏反应C.继发性反应D.后遗效应E.特异质反应24.下列关于药物毒性反应的描述中，不正确的是A.一次性用药

6、剂量过大B.长期用药逐渐蓄积C.患者属于过敏性体质D.致癌、致畸胎、致突变属药物的特殊毒性E.大多数药物都有一定的毒性25.不属于受体特征的是A.特异性B.高亲和力C.饱和性D.结合可逆性E.稳定性26.根据受体蛋白的结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点，受体的分类不包括A.含离子通道的受体B.G蛋白偶联的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.调节基因表达的受体E.突出前膜受体27.质反应中药物的ED是指A.引起50%最大效能的剂量B.引起50%动物产生阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血药浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量28.A药是B药的非竞争性拮抗剂，则

7、A.药使B药的效能增大B.A药使B药的效价强度增大C.A药与B药可逆竞争结合同一受体的同一位点D.A药使B药的效价强度和效能均降低E.A药使B药的量-效曲线平行右移29.弱酸性药物的主要吸收部位是A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.以上都是30.有些药物反复应用后，机体对其反应可发生变化，其中不包括A.耐受性B.耐药性C.躯体依赖性D.药物相互作用E.精神依赖性31.可称为首过效应的是A.舌下含服硝酸甘油，在肝脏代谢使药效减弱B.吸入异丙肾上腺素，在肝脏代谢使血药浓度下降C.口服普萘洛尔，经肝脏代谢后进入体循环的药量减少D.吲哚美辛直肠栓剂给药后，经肝脏代谢血药浓度下降E.肌内注射哌替啶，在肝脏

8、代谢使体内药量减少32.如果某药按一级动力学消除，这表明A.药物仅有一种消除途径B.单位时间消除的药量恒定C.药物消除的速率与血药浓度无关D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关E.消除速率与吸收速率为同一数量级33.能够反映药物吸收程度的是A.血药浓度-时间曲线下面积B.半衰期C.生物利用度D.药峰浓度E.表观分布容积34.苯巴比妥与华法林合用时，可降低华法林的抗凝作用，这是因为苯巴比妥A.将华法林从蛋白质结合位点上置换下来，增加了华法林的清除B.与华法林形成无活性的复合物C.诱导肝药酶，增加华法林的生物转化D.减少了华法林在肠道的吸收E.增加了华法林的肾排泄35.去甲肾上腺素作用消失主要是由于A

9、.神经末梢重摄取B.被酶水解C.扩散进入血液D.受体失活E.细胞膜兴奋性降低36.可使肾上腺素的升压作用翻转的药物是A.普萘洛尔C.阿托品D.酚妥拉明E.地西泮37.胆碱能神经不包含A.全部副交感神经节前纤维B.全部副交感神经节后纤维C.全部交感神经节前纤维D.绝大部分交感神经节后纤维E.运动神经38.传出神经系统受体主要分布于A.瞳孔括约肌B.心脏C.骨骼肌D.膀胱括约肌E.以上都包括39.传出神经系统药物的作用机制包括A.直接作用于受体B.影响递质的生物合成C.影响地质的转运D.影响地质的储存40.毛果芸香碱调节眼后产生的症状是A.缩瞳、升高眼压、调节麻痹B.缩瞳、降低眼压、调节痉挛C.缩

10、瞳、升高眼压、调节麻痹D.缩瞳、升高眼压、调节痉挛E.以上都对41.烟碱属于A.N胆碱受体激动药B.M胆碱受体激动药C.N胆碱受体拮抗药D.M胆碱受体拮抗药E.与阿托品同类的药42.某患者眼睑下垂、咀嚼和吞咽困难、肢体无力，诊断为重症肌无力。首选的治疗药物为A.毛果芸香碱B.新斯的明C.毒扁豆碱D.依酚氯胺E.阿托品43.有机磷农药中毒的解救宜选用A.阿托品B.胆碱酯酶复活药C.阿托品+新斯的明D.足量阿托品+胆碱酯酶复活药E.毛果芸香碱+新斯的明44.M样作用表现不包括A.心脏抑制，心率减慢、传导减慢、收缩力减弱B.血管收缩C.内脏平滑肌收缩D.腺体分泌增加E.瞳孔括约肌收缩45.下列药物中

11、具有抗晕动病及帕金森病的药物是B.哌仑西平C.东莨菪碱D.丙胺太林E.毛果芸香碱46.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是A.松弛内脏平滑肌B.促进全身血液循环C.减少麻醉药用量D.减少呼吸道腺体分泌E.中枢抑制47.阿托品主要的不良反应不包括A.口干、视力模糊、心悸B.天气炎热时，由于抑制腺体分泌导致体温升高，容易中暑C.剂量超过5mg时，可出现言语不清、烦躁不安、发热、排尿困难D.剂量超过10mg以上时，出现脉搏加快，呼吸加快加深、幻觉、惊厥等现象E.严重中毒时，由兴奋转入抑制，产生昏迷和呼吸麻痹48.山莨菪碱用于治疗A.创伤性休克B.失血性休克C.过敏性休克D.心源性休克E.感染性休克49.对于琥珀胆碱描述错误的是A.属于去极化型肌松药B.可被新斯的明所拮抗C.某些患者与吸入性麻醉剂合用时，会出现恶性高热D.禁用于高血钾患者E.大剂量应用可引起呼吸肌麻痹50.肾上腺素能治疗过敏性休克扩张支气管是由于A.阻断受体B.阻断受体C.兴奋受体D.兴奋受体E.兴奋多巴胺受体